глюкогенные

Таблица 20-2. Глюкогенные аминокислоты

Глюкогенные аминокислоты — аминокислоты, углеродная цепь которых в процессе метаболизма может быть превращена в глюкозу или гликоген. [c.83]

Таблица 19-2. Глюкогенные и кетогенные аминокислоты

Кетогенные и глюкогенные аминокислоты [c.117]

На основании полученных данных авторы делают вывод, что по крайней мере в некоторых высших растениях происходит расщепление бензольного кольца тирозина. Последний они называют глюкогенной аминокислотой. Введение в листья груши в аналогичных условиях С -фенилаланина приводит к его превращению в производные коричной кислоты (в частности, в хлорогеновую кислоту), но не к расщеплению бензольного кольца. [c.229]

При питании больных диабетом (или животных, у которых диабет был вызван искусственно при помощи флоризина) индивидуальными аминокислотами наблюдалось, что большинство аминокислот вызывает повышенное выделение глюкозы и лишь некоторые (лейцин, изолейцин, фенилаланин и тирозин) дают ацетон и аце-тоуксусную кислоту, являющиеся, как известно, метаболитами жиров (том I). Следовательно, аминокислоты делятся на глюкогенные и кетогенные. (Продукты превращения следующих четырех аминокислот неизвестны лизина, метионина, триптофана и гистидина.) Отсюда следует, что в процессе расщепления аминокислот в организме некоторые аминокислоты включаются, начиная с определенной стадии, в обмен углеводов, а другие —в обмен жиров. Ниже мы опишем вкратце начало процесса расщепления аминокислот в живых организмах. [c.387]

Проведение предварительных и периодических медицинских осмотров. Соблюдение режима питания с ограничением жиров, особенно животного происхождения, использование белков, содержащих глюкогенные аминокислоты. [c.612]

Большинство аминокислот относится к глюкогенным [c.607]

Глюкогенные субстраты. Чтобы определить, может ли то или иное соединение служить предшественником глюкозы, поступают обычно следующим образом сначала оставляют животное голодать, пока у него не истощится запас гликогена в печени, а потом дают ему исследуемое соединение. Те соединения, под влиянием которых количество гликогена в печени увеличивается, принято называть глюкогенными, потому что они сначала превращаются в глюкозо-6-фосфат. Ниже приведены формулы некоторых соединений. Покажите на основе известных ферментативных реакций, какие из них являются глюкогенными. [c.619]

Большинство аминокислот относится к глюкогенным. . , Глюконеогенез происходит в пе риод восстановления после мы щечной работы...... [c.729]

Функция печени в углеводном обмене чрезвычайно велика и многогранна. Она способна синтезировать гликоген из глюкозы и неуглеводного материала. Таким материалом может слулсить молочная кислота, глицерин, продукты расщепления- гликокола, аланина, тирозина, фенилаланина, серина, треонина, цистеина, валина, изолейцина, аспарагиновой и глутаминовой кислот, аргинина и пролина. Это так называемые глюкогенные кислоты. Печень может окислять пировиноградную кислоту с образованием АТФ, которая и используется печенью для превращения молочной кислоты в гликоген. [c.84]

В настоящее время установлено, что легкий ацидоз — такой, какого можно ожидать при наводнении циркулирующей крови и глюкогенных тканей молочной кислотой из мышц, — приводит к усилению глюконеогенеза (рис. 15). В его активации могли бы участвовать но меньшей мере два ферментативных механизма. [c.56]

Превращение аминокислот и их использование для синтеза глюкозы и жирных кислот (в рамках) — кетогенные кислоты, из которых могут синтезироваться жирные кислоты и жиры без рамок — глюкогенные аминокислоты, превращающиеся в углеводы [c.258]

Образовавшиеся а-кетокислоты далее подвергаются глубокому распаду и превращаются в конечные продукты СО и Н2О. Для каждой из 20 кетокислот (их образуется столько же, сколько имеется видов аминокислот) имеются свои специфические пути распада. Однако при распаде некоторых аминокислот в качестве промежуточного продукта образуется пировиноградная кислота, из которой возможен синтез глюкозы. Поэтому аминокислоты, из которых возникают такие кетокислоты, получили название глюкогенные. Другие же кетокислоты при своем распаде не образуют пирувата. Промежуточным продуктом у них является ацетилкофермент А, из которого невозможно получить глюкозу, но зато могут синтезироваться кетоновые тела. Аминокислоты, соответствующие таким кетокислотам, называются кетогенные. [c.75]

В результате дезаминирования аминокислот из многих безазотистых остатков может возникнуть глюкоза. Поэтому аминокислоты, образующие такие остатки, называют глюкогенными (глицин, серин, валин и др.). [c.127]

Глицин принадлежит к глюкогенным аминокислотам. Из него образуется гликолевая кислота, восстановление которой ведет к возникновению гликолевого альдегида [c.128]

Аланин. После потери аминогруппы он превращается в пировиноградную кислоту. При ее восстановлении образуется молочная кислота. Из нее по пути, обратному гликолизу, возникают глюкоза и гликоген. Следовательно, аланин — кислота глюкогенная. Через нее связан белковый и углеводный обмены. [c.129]

И аспартат, из которых в результате дезаминирования образуются соответственно пируват, а-кетоглутарат и оксалоацетат все эти соединения служат предшественниками фосфоенолпирувата в реакциях, описанных выше. При сахарном диабете реальное превращение глюкогенных аминокислот в глюкозу происходит весьма интенсивно, с гораздо большей скоростью, чем у здоровьк людей. Как следствие этого у больных диабетом выводятся с мочой болыние количества мочевины, образующейся при дезаминировании глюкогенных аминокислот. [c.608]

В первые несколько часов после начала голодания Содержание глюкозы в крови начинает падать, поскольку глюкоза поглощается тканями. Чтобы поддержать концентрацию глюкозы в крови на требуемом уровне, организм человека приводит в действие катаболизм глюкогенных аминокислот. Этот процесс связан с выведением азота в виде мочевины и сопровождается одновременным выведением большого количества воды из организма. В последующие несколько дней голодания организм для удовлетвор>ения своих энергетических потребностей переключается с катаболизма аминокислот на катаболизм жирных кислот, и поэтому ежедневная потеря воды в значительной мере снижается. [c.1001]

Организму необходимы активные метильные группы для синтеза ряда соединений, например холина, адреналина, саркозина и креатина. Метильная группа метионина в результате реакции трансметилирования может принимать участие в анаболических процессах. Сера, содержащаяся в аминокислотах, после ряда превращений может окисляться до сульфата. Некоторые аминокислоты декарбоксилируются под действием бактерий. В случае анаэробного процесса образуются амины, если же процесс протекает в присутствии кислорода, то амины необратимо превращаются в альдегид и аммиак. В организме животных из гистидина в результате декарбоксилирования образуется гистамин. Углеродный скелет, остающийся после удаления азота и серы из аминокислот, является обычно глюкогенным или кетогенным, т. е. образуются соответственно пировиноградная или ацетоуксусная кислота. Ароматические и гетероциклические кольца, содержащиеся в кислотах, могут принимать участие в образовании индола или фенола. Токсичные продукты, образующиеся при реакциях аминокислот, удаляются из организма в результате различных реакций. [c.341]

Пероксисомы — это органеллы, окруженные одиночной мембраной, матрикс которых имеет обычно субструктуру, часто с кристаллоподобной сердцевиной [4281]. В пероксисомах животных клеток сосредоточены различные окислительные ферменты (см. табл. 12.2), в клетках растений и грибов содержится множество гомологичных органелл [2070]. Ко всем этим образованиям применяют один термин-— микротельца некоторые из них имеют специальные названия, например пероксисомы запасающих масла клеток прорастающих семян, катализирующие превращение ацил-СоА в глюкогенные дикарбоповые кислоты, называются глиоксисомами. [c.94]

Инъекция меченого глутамата, аммония, бикарбоната, ацетата, бутирата, цитрата и других, как правило, приводила к тому, что специфическая радиоактивность глутамина была выше предшественника, изолированного вскоре после инъекции. Этот эффект не был обнаружен после инъекции меченой глюкозы, пирувата, лактата, глицерина. Данньге позволили заключить, что глюкогенные субстраты метаболируют до аминокислот в ком-партментах (пулах, отсеках), отличных от тех, в которых обмениваются кетогенные субстраты. [c.52]

Большой компартмент включает в себя относительно большие пулы промежуточных соединений, которые быстро обменивается с большим пулом глутамата и малым пулом глутамина. Глюкоза используется во всех компартментах, но в большой компартмент включается до 90% гликолитического потока и большая часть общего потока через ЦТК. Глюкогенные предшественники метаболируют преимущественно в этом ком-партменте, и глюкоза может рассматриваться как предпочтительный метаболит большого компартмента. Этот же компартмент содержит основную часть общего глутамата и аспартата. Однако скорость синтеза глутамина в нем относительно низка. [c.52]

Хотя в состоянии голода превращение глюкозы в пируват заторможено вследствие ингибирования ФФрК-1 и пируваткиназы, пируват образуется в зна-чительнрм количестве в результате распада глюкогенных аминокислот, например аланина и серина, а так- [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология