Бензил нитроанилин

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

При действии диазотированного -нитроанилина на трифенилметановые красители во многих случаях происходит отщепление одной из фенильных групп. Устанавливая строение получившегося при этом азокрасителя, можно идентифицировать трифенилметановый краситель. Фенолфталеин при такой обработке диазониевой солью дает соответствующий азофенол и о-(п -оксибензоил)бензой-и) ю кислоту. [c.489]

Гд-г. .б-тринитроанилина +-иона 4-нитроанилина г -бенз- [c.1280]

В качестве примера на рис. 2.1 приведены спектральные кривые растворов 7У-нитрозо-тУ-бензил-/г-нитроанилина(1) в серной кислоте, снятые через различные промежутки времени. Максимум поглощения при )i,= 315 нм принадлежит исходному веществу, при X = 405 пм — тУ-бензил-п-нитроанилину(П), а при 1 = 255 нм — катиону vV-бензил-л-нитроанилиния(П1) [c.30]

Описанным способом были анализированы следующие амины анилин, 4-нитроанилин, п-толуидин, 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота, 2,6-толуилендиамии-4-сульфоновая кислота, 4-ами-ноазобензол, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота, бензи-дин, 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфоновая кислота, 4-амино-фенол, 1-нафтиламин и о-аминодифенил. [c.429]

Замещение водорода в аминогруппе нитроанилина на ацетильную группу повышает его силу как кислоты. Замещение водорода на метильную группу понижает силу кислоты, о-Нитроанилин по кислотности занимает промежуточное место между ацетамидом и бенз- амидом (см. табл. 46 и 47). Понятно, что последние две кислоты нельзя титровать, применяя в качестве индикатора о-нитроанилин. Еще худшие результаты должны получаться при титровании слабых [c.274]

Нитрогруппа по способности к замещению занимает, вместе с атомом фтора первое место, превосходя по подвижности остальные атомы и группы. В реакции 4-нитро-Х-бензолов с пиперидином в диметилсульфоксиде нитрогруппа уступает атому фтора по скорости замещения, а в реакции 2,4- и 2,6-динитро-Х-бензо-лов с анилином в этаноле превосходит. его (см. выше). Неактивированная нитрогруппа в нитробензоле не подвергается нуклеофильному замещению, но реакция становится возможной при наличии в пара- или орто-положении к нитрогруппе электроноакцепторного заместителя. Так, в о-нитробензонитрилах (38) нитрогруппа легко обменивается при действии различных нуклеофильных реагентов в диметилформамиде при 0—5 °С, в частности при действии метил- или диметиламина (выход 63—72%) [721]. Амины, обладающие повышенной МН-кислотностью, в присутствии К2СО3 в полярных апротонных растворителях замещают активированную нитрогруппу с образованием производных дифениламина. Например, нагревание л-динитробензола, о-нитроанилина и К2СО3 в диметилсульфоксиде при 120—130 С приводит к 2,4 -динитродифениламину с выходом 65—70% [722]. [c.314]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) п-толуидина б) нитроанилина в) о-фенилендиамина г) о-анизи-дина д) п-фенетидина е) смжж-триброманилина ж) N-бензил-N-этнланилина з) бензидина. [c.132]

Сульфаниловая кислота+М-(1-нафтил)-этилендиамин п-Нитроанилин+антрол и- Фениланилин+азулен п- Аминоацетофенон+антрол 4-Нитро-1 -нафтиламин+дифениламин Сульфаниламид и М-(1-наф-тил)-этилендиамин и- Аминоацетофенон+1 -нафтол Хлор-и-фенилендиамин 4-Нитро-1-нафтиламин+бенз-альдегид 2-бензтиазолил-гидразон Бис-(4-аминофенил)-суль-фид- -азулен п-Аминоацетофенон- -бензаль-дегид 2-бензтиазолилгидр-азон [c.38]

С. Г. Демиденко. Он не идет за 50—100 час. при 200° в тех соединениях, в которых аминогруппа непосредственно присоединена к углероду ядра в трех изомерны) нитроанилинах, р-толуидине, р-анизидине, а- и р-на-фтиламине, бензи 1амине, о-нитрофенилендиамине, бензидине и его хлори- [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология