Амберлит анионообменные

Анионообменные смолы (типа амберлита) каталитически активируют реакции конденсации альдегидов со сложными эфирами (типа ацетоуксусного, цианоуксусного, малонового). Эти реакции про-30 [c.483]

Сначала получают реагент А, представляющий собой водный раствор 0,01 М по [Pt(NH3)4](OH)s и 0,001 М по [Pt(NH3)4] l2. Первый комплекс можно приготовить из второго при помощи ОН-формы анионообменной смолы, например амберлита IRA-400. [c.459]

Аргинин, гистидин, лизин определяют в элюате нингидринным методом или измененным по Сакагучи — Паули. Некоторые исследователи сообщают о возможности разделения дикарбоновых аминокислот на синтетических анионообменных смолах типа амберлита Ш-4 [46, 62, 68, 273 . [c.164]

Процесс енолизации проводят в присутствии ионообменных смол. Вначале осуществляют этерис )икацию диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты в спиртовом растворе в присутствии катионита в Н-форме. Реакционную массу без выделения эфира подвергают енолизации в присутствии анионообменных смол при температуре около 60° С. Аскорбиновая кислота адсорбируется на смоле и выделяется обычным методом . Приводится один из следующих примеров [1506]. 30 г диацетон-2-кето-Ь-гулоновой кислоты растворяют в 200 мл метанола, добавляют 8 г Амберлита 200 (Н-формы) и при перемешивании нагревают 1 я с обратным холодильником. После отгонки растворителя (постепенно в течение 4 ч) удаляют смолу, вводят анионит Амберлит ША-410 (100 мл) и проводят реакцию енолизации. Аскорбиновую кислоту элюируют из смолы 4%-ным водным раствором едкого натра. Получают 15,9 г аскорбиновой кислоты. Выход составляет 88%. [c.288]

Алр дольную шнденсацию можно осуществить в присутствии смол со слабоосновными свойствами, например амберлита Щ-4В или деацидита [7311. Эти смолы являются активными катализаторами конденсации даже в присутствии органических кислот. Анионообменные смолы с сильными основными свойствами, например амберлит 1НА-400 или дауэкс-1, могут быть использованы только в некоторых конкретных случаях, например в случае ацетона. [c.202]

При помощи катионообменной смолы, например дауэкса 50, амберлита К-120 или пермутита Р, можно отделять большое число катионов (трехвалентное железо, кальций, магний, алюминий) из раствора в 0,3 — 0,4 М соляной кислоте. Катионит промывают разбавленным 0,01 — 0,02 М раствором соляной кислоты. Большие количества трехвалентного железа не удается полностью отделить вследствие тенденции к образованию им положительно заряженных фосфатных комплексных ионов, которые задерживаются ионообменной смолой. Анионообменные смолы, такие, как дауэкс 1, пермутит 5 или амберлит Ш-400, можно применять для концентрирования ионов фосфата из весьма разбавленных растворов. [c.12]

В связи с тем, что борная кислота принадленотт к числу слабых, ее можно легко отделить от сильных кислот и от кислот средней силы, которые селективно поглощаются анионитом. Борная кислота в принципе не должна поглощаться слабоосновным анионитом в ОН-форме, но фактически малые количества борной кислоты очень прочно удерживаются некоторыми анионитами (амберлит Ш-4В, де-ацидит [65 ] и диаион А [42]). При работе с другими анионитами (например, с амберлитом 1К-45) осложнений такого рода не возникает, и борная кислота удаляется при промывании водой. Согласно экспериментальным данным, полученным в лаборатории автора, различные партии одного и того же анионита могут вести себя по-разному (ср. [6 ]). Поэтому при использовании новых партий анионитов следует проверять, не поглощают ли они борную кислоту. Катионы, первоначально присутствующие в анализируемом растворе, удаляются с помощью сульфокатионита либо до анионообменного разделения, либо путем применения смешанного слоя катионита и анионита [8, 65 ]. При использовании смешанного слоя катионы и анионы Ре (III), Зп (IV), Р0 , АзОд", 30 , М0О4", МпО , СгаО - и другие поглощаются в одну стадию. Вытекающий раствор содержит силикаты в коллоидном состоянии, по их присутствие не мешает при потен- [c.395]

Амберлиты А-27, А-29 и IRA-904 — типичные сильные анионообменные смолы. Они представляют собой четвертичные аммониевые соли, обладают различной степенью поперечной сшивки и поэтому имею разную набуха- [c.90]

Для разделения анионов применяются анионообменая окись алюминия, активированные угли, синтетические смолы (советские препараты, амберлиты, вофатиты). [c.29]

Раствор, содержащий дикарбоповые аминокислоты, при pH 3—4 пропускается через анионообменпую колонку амберлита IR-4. При указанном pH дикарбоновые аминокислоты достаточно прочно адсорбируются анионообменной смолой. Для вытеснения их из колонки применяют раствор 1 н. НС1. Глютаминовая кислота вытесняется первой (нри pH 2,5), за ней следует аспарагиновая кислота. Если в исходном растворе присутствовала цистеиновая кислота, то ее можно вытеснить раствором 1 н. HG1 после вытеснения дикарбоновых аминокислот. [c.125]

В работах [426] показана возможность получения сравнительно концентрированных золей, содержащих 15—20 г/л РеаОд и стабилизованных декстраном. При контактировании раствора РеСГз с Амберлитом IРА-410 в ОН-форме образующиеся золи имеют рн 6 и содержат около 3% СГ от исходного содержания в растворе. При повыщении pH до 6,5 добавлением избытка анионита наступает коагуляция. Отмечается, что анионообменный метод позволяет уменьшить размер частиц золя до 5—15 нм против 30—90 нм при действии растворимых оснований. [c.161]

Комбинированное разделение аминокислот на группы достигается последовательным пропусканием белкового гидролизата через колонки из активированного угля, задерживающего ароматические кислоты, вофатита С с карбоксильной катионообменивающей группой, задерживающего основные аминокислоты, вофатита КЗ с катионообменной сульфогруппой, адсорбирующей нейтральные и кислые аминокислоты, и амберлита ЛН-4 с анионообменной аминогруппой из смеси нейтральных и кислых аминокислот, удерживающего только кислые аминокислоты. [c.154]

После экстракции раствор необходимо освободить от аминокислот и других органических кислот. Прежде это осуществляли при помощи активированного угля и ацетата свинца, но в настоящее время лучшие результаты получают с ионообменными смолами. Неочищенные экстракты осветляют фильтрацией или центрифугированием и затем пропускают через колонку с ионообменной смолой, поглощающей основания, например дауэксом 50-Х4 или амберлитом IR-100H-AG (подробности см. в разделе А). Эти смолы удерживают аминокислоты и амины. После такой колонки раствор пропускают через смолу, поглощающую кислоту, например дауэкс 1 (см. раздел Б, 1,6). После второй колонки раствор содержит углеводы, а также другие нейтральные продукты. Если нет надобности извлекать аминокислоты и другие нелетучие органические кислоты в отдельности, обе группы соединений можно выделить за одну операцию, обрабатывая профильтрованный экстракт смесью анионообменных и катионообменных смол [52]. Это можно осуществить в колонке или в виде Периодического процесса. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология