Сульфаниловая кислота Аминобензолсульфокислота

Кислота сульфаниловая. п-Аминобензолсульфокислота. [c.116]

Задача 37.2. В сильнокислом растворе аминокислота содержит две кислые группы — NHJ и СООН. Какая из них будет более кислой Какая группа будет легче отдавать протон при прибавлении основания к раствору Какое соединение при этом образуется Задача 37.3. Объясните, почему п- и о-аминобензойные кислоты (антраниловая кислота) не образуют в заметной степени диполярного иона, а п-аминобензолсульфокислота (сульфаниловая кислота) образует. (Указание-, какова величина Кь для большинства ароматических аминов ) [c.1041]

Производные сульфамидов применяются в качестве лекарственных препаратов. Например, широко известное лекарственное вещество — стрептоцид представляет собой амид сульфаниловой кислоты (амид п-аминобензолсульфокислоты). Он получается следующим путем [c.272]

Сульфаниловая кислота (п-аминобензолсульфокислота) — бесцветные кристаллы. Мол. вес 173,18 температура разложения 280—300° С. Из водного раствора выкристаллизовывается двуводный гидрат при температуре О—21° С с мол. вес. 209, моногидрат — при 21—40° С, при более высокой температуре — безводная сульфаниловая кислота. [c.258]

Сульфаниловая кислота, безводная п-Аминобензолсульфокислота Анилин-4-сульфокис-лота [c.453]

Можно использовать любой диазотированный амин, но сульфаниловая кислота (га-аминобензолсульфокислота) и п-нитроанилин дают наиболее яркие цвета, а последняя соль дает наибольшее разнообразие в окраске. При серийном проведении цветных реакций такого типа можно использовать стабилизированные соли диазония. [c.36]

Но каков бы ни был механизм реакции, образуется главным образом м-аминобензолсульфокислота, известная под названием сульфаниловая кислота и представляющая собой очень важное и интересное соединение. [c.719]

Сульфаниловую кислоту (п-аминобензолсульфокислота), имеющую важное значение в производстве красителей, получают не обычным сульфированием, а методом запекания. При смешении анилина и купоросного масла образуется кислый сернокислый анилин [c.491]

Исследованиями Бамбергера (1897) было установлено, что начальной стадией реакции является отщепление воды от сульфата анилина с образованием фенилсульфаминовой кислоты— дегидратация типа пиролитического превращения аммонийной соли в амид. При осторожном нагревании фенилсульфаминовой кислоты сульфогруппа сначала мигрирует в орто-положение, давая о-аминобензолсульфокислоту (ортанило-вую), которая при 180 С перегруппировывается в сульфаниловую кислоту [c.234]

При нагревании вначале с отщеплением воды образуется арил-сульфаминовая кислота, которая далее изомеризуется с переходом сульфогруппы от азота в орто- или пара-положение ароматического кольца, в зависимости от температуры, при которой ведется процесс. Например, бисульфат анилина (11) при этом через Л -фенилсульфаминовую кислоту (12) образует сульфаниловую кислоту (и-аминобензолсульфокислоту) (13) по схеме [c.117]

СУЛЬФАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (4-аминобензолсульфокислота) [c.261]

Таким путем, нагревая свежеприготовленную кислую сернокислую соль анилина (сульфат анилина) при 180" до тех пор, пока проба, нейтрализованная едким натром, не перестанет выделять анщин,—получают сульфаниловую кислоту (я-аминобензолсульфокислоту) [c.108]

В предложенном Гриссом (1879) методе используется сульфаниловая кислота (4-аминобензолсульфокислота) и 1-нафтиламин. Реакция протекает по следующей схеме [c.94]

Аминобензолсульфокислоты. Поведение аминосульфокислот бензольного ряда при сплавлении с щелочами сравнительно мало исследовано. Метаниловая кислота [275] превращается при нагревании с едким натром до 280—290° в Л8-аминофенол, а сульфаниловая кислота [276] выделяет нри действии едкого кали с выходом 77% аммиак и переходит нри 350—355° в п-оксибензолсульфо- [c.236]

С, В результате чего получается л-аминобензолсульфокислота, названная сульфаниловой кислотой. Вначале происходит присоединение серной кислоты к анилину с образованием соли, затем отщепляется вода и образуется анилид наконец, происходит обмен сульфогруппы с водородом в пара-положении [c.491]

Сульфаниловая кислота. Растворяют 0,60 г сульфаниловой кислоты (4-аминобензолсульфокислота) в 70 мл горячей дистиллированной воды, охлаждают раствор, добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют до 100 мл дистиллированной водой и перемешивают. [c.130]

Сульфаниловая кислота п - NH2— eHa—SO3H (п-аминобензолсульфокислота). Получают из анилина. С. к. используют в синтезе красителей как аналитический реагент. [c.130]

Большое значение в медицинской практике приобрели амиды и-аминобензолсульфокислоты (сульфаниловой кислоты) —сульфаниламидные средства (см. 9.4). [c.210]

Сульфаниловая кислота и ее производные. Сульфаниловая Нота (я-аминобензолсульфокислота) легко получается при рБфировании анилина, существует в виде диполярного иона. [c.271]

Аминобензолсульфокислоты. п-Аминобензолсульфокислота, или сульфаниловая кислота, получаемая сульсЬированием анилина, образует выветривающиеся кристаллы с темн. п.лавл. 280 (содержащие две молекулы воды),.довольно трудно растворимые в холодно воде. Она имеет большое значение в производстве азокрасителей. Меньше применяется. н-аминобензолсульфокислота, называемая метаниловой кислотой [c.311]

Примером перемещения сульфогруппы может служить также процесс получения сульфаниловой кислоты (пара-аминобензолсульфокислоты) действием серной кислоты на анилин. Сначала при смешении молярных количеств анилина с серной кислотой происходит образование кислой сернокислой соли анилина, от которой затем при нагревании отщепляется молекула воды с образованием фенил-сульфаминовой кислоты. При более сильном нагревании сульфогруппа перемещается от аминогруппы в ядро, обмениваясь местами с атомом водорода сначала в орто-положении, а при более сильном нагревании (180—190°) перемещается в пара-положение с образованием сульфаниловой кислоты [c.39]

Для установления титра раствора нитрита пользуются сульфаниловой кислотой (4-аминобензолсульфокислота). Чистую сульф-аниловую кислоту, пригодную для установления титра, получают обычно из технической натриевой соли сульфаниловой кислоты. Последнюю перекристаллизовывают несколько раз из кипящей воды с добавкой активированного угля. После трех последовательных перекристаллизаций отфильтрованные кристаллы натриевой соли сульфаниловой кислоты растворяют в дистиллированной воде и к раствору добавляют соляную кислоту до кислой реакции по бумаге конго. При этом более сильная соляная кислота вытесняет сульф-аниловую кислоту из раствора ее соли. Сульфаниловая кислота выпадает в осадок, ее отфильтровывают, промывают холодной водой и перекристаллизовывают два-три раза из кипящей воды. Очищенную сульфаниловую кислоту высушивают в сушильном шкафу при 110° С до постоянной массы и хранят в банке с притертой пробкой. [c.325]

Для получения сульфаниловой кислоты и других моносульфокислот первичных ароматических аминов обычно применяется метод, основанный на том, что при нагревании в течение нескольких часов при 180—190 °С гидросульфаты многих первичных аминов переходят в сульфокислоты, преимущественно в пара-положение. Анилин сульфируется легко, при этом в качестве побочного продукта образуется ортаниловая кислота (о-аминобензолсульфокислота), которую с хорошим выходом можно получить при сульфировании анилина хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. [c.225]

Сульфаниловая и метаниловая кислоты. Сульфаниловая и мет-аниловая кислоты (1,4-и 1,3-аминобензолсульфокислоты) в течение многих лет применяются в промышленности в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей. Сульфаниловая кислота, как более дешевая, нашла более широкое применение в реакциях сульфоарилирования, чем метаниловая кислота. [c.266]

Сернокислая соль анилина, полученная при смешении эквимолекулярных количеств анилина и 98%-ной серной кислоты, перед запеканием размалывается в шаровой мельнице (авторы указывают на возможность размола непосредственно в аппарате для запекания на полках с раздавливающими роликами). Запекание продолжается 4 часа при 180—200°, выделяющиеся газы отсасываются вакуум-насосом. Выход сульфаниловой кислоты (л-аминобензолсульфокислоты) составляет около 81 % от теоретического, содержание кислоты в сухом продукте примерно 91%. Недостатком этого сложного способа является необходимость транспортировки порошкообразных веществ при высокой температуре, механизация же транспортировки представляет [c.190]

Ароматические aминo yльфoки лoтыJ Важное соединение в этом ряду — сульфаниловая кислота, представляющая собой л-анилин-сульфокислоту, или /г-аминобензолсульфокислоту. Кристаллизуется с двумя молекулами Н2О. Получается сульфированием анилина. Применяется как первичный амин в синтезе красящих веществ. Особо важное значение имеет амид сульфаниловой ки лoтЫi или сульфаниламид [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология