Сульфаниловая кислота безводная

Сульфаниловая кислота, безводная п-Аминобензолсульфокислота Анилин-4-сульфокис-лота [c.453]

Окислы азота, оксид углерода, фтор ТУ 6-09-4055—75 Аммония нитрат, аммония хлорид, бария гидроксид, калия иодид, калия гидроксид, калия пиросульфат, моно-хлоруксусная кислота, натрия хлорид, натрия сульфит кристаллический, натрия нитрит, сульфаниловая кислота (безводн.), метиловый оранжевый [c.385]

СУЛЬФАНИЛОВАЯ КИСЛОТА, БЕЗВОДНАЯ, Ч, ЧДА [c.376]

Сульфаниловая кислота, безводная, %, не менее — [c.377]

Сульфаминовая кислота Сульфаниловая кислота, безводная Сульфарсазен [c.377]

Сульфаниловая кислота — бесцветное твердое вещество, кристаллизующееся из воды при 0—21 С в виде дигидрата, при 21—40 °С — в виде моногидрата, выше 40 °С — безводной. В органических средах растворяется плохо. [c.87]

Сульфаниловая кислота проявляет столь незначительную склонность к образованию солей с минеральными кислотами, что кристаллизуется из растворов в концентрированной соляной кислоте в неизменном виде в безводной форме (обычная продажная кислота представляет собой дигидрат). [c.237]

Сульфаниловая кислота (п-аминобензолсульфокислота) — бесцветные кристаллы. Мол. вес 173,18 температура разложения 280—300° С. Из водного раствора выкристаллизовывается двуводный гидрат при температуре О—21° С с мол. вес. 209, моногидрат — при 21—40° С, при более высокой температуре — безводная сульфаниловая кислота. [c.258]

Реактивы и расгворы. Растворители ацетон, гексан, диэтиловый эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод х.ч., свежеперегнанные. Гипс. Натрий азотнокислый безводный, X. ч. Натр едкий х. ч. Натрия сульфат безводный, х. ч., прокаленный. Соляная кислота х.ч., 20%-ный раствор. Окись алюминия безводная, X. ч. Сульфаниловая кислота. [c.104]

Сульфаниловая кислота безводная. 6H4NH2SO3H (М. в. 173,19). Белый мелкокристаллический порошок, трудно растворим в холодной воде, легче — в горячей, очень мало растворим в спирте и эфире, легко растворим в аммиаке и растворах карбонатов и едких ш,елочей. [c.906]

Сульфаниловая кислота (га-аминобеизолсульфокислота) — бесцветное кристаллическое вещество т. пл. 286... 288°С (с разложением) трудно растворима в большинстве органических растворителей и холодной воде (1,08 г в 100 мл при 20°С), умеренно растворима в горячей воде (6,67 г в 100 мл при 100°С), Кристаллизуется из воды при О...21 С в виде дигидрата, при 21. .. 40°С в виде моногидрата, выше 40°С выпадает безводная кислота. УФ-спектр — рис. 38. [c.128]

Количественное определение производят аргентометрически по Фольгарду. 1 жу 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02297 г безводного сальсолина гидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 98,5%. Сальсолин может быть также определен колориметрически по цветной реакции его с нитритом натрия нли с диазотиро-ванной сульфаниловой кислотой, либо сульфацилом. [c.451]

К раствору 8,65 г (0,05 моля) сульфаниловой кислоты и 2,8 г безводного карбоната натрия в 200 мл воды прибавляют 25 мл 2 н. раствора нитрита натрия и быстро приливают 20 мл НС1 (пл. 1,12). Диазоний скоро выпадает в осадок. [c.20]

В 20 мл воды, содержащей 0,6 г безводного карбоната натрия, растворяют 2 г сульфаниловой кислоты. К полученному раствору прибавляют 0,7 г нитрата натрия ь 5 мл воды. Смесь охлаждают льдом, прибавляют при размешивании 30 мл 12 н. раствора соляной кислоты и 4,6 г натриевой соли хромотроповой кислоты в 80 мл воды. По окончании сочетания добавляют 140 г кристаллического ацетата натрия и смесь оставляют стоять на 1 ч при этом выделяется натриевая соль красителя красного цвета. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, полностью удаляя жидкость. Краситель растворяют в 60 мл горячей воды, отфильтровывают нерастворимые вещества и к кипящему раствору прибавляют 100 мл горячего этилового спирта, дают охладиться. Вещество отфильтровывают, промывают небольшим количеством этилового спирта и высушивают при 110°. Выход натриевой соли 9 г. [c.32]

В другом стаканчике приготовляют раствор № 2 1,05 г сульфаниловой кислоты (0,87 г безводной кислоты), растворяют при нагревании в 2,5 мл 2 н. раствора едкого натра к щелочному раствору (проба на лакмус) приливают раствор 0,4 г нитрита натрия в 5 мл воды. Охладив раствор, постепенно приливают его при перемешивании к 10 мл 2- к, соляной кислоты, предварительно охлажденной льдом. [c.189]

При нагревании безводных сульфатов различных аминов, например анилина, до высокой температуры (з а п е к а к и е) образуются аминосульфокислоты, в даипом случае сульфаниловая кислота. Запекание можно проводить также нагреванием в высококипящем индифферентном растворителе, например в о-ди-хлорбензоле. Иногда атомы галоидов, содержащиеся в молекулах растворителей, настолько подвижны, что поддействие > сульфита присоединяются к сульфокислоте. [c.275]

Стандарт нормирует безводную сульфаниловую кислоту С(5Н4(КНз)(8020Н) мол. вес. 173,12. В зависимости от количества примесей предусматриваются две квалификации препарата чистый для анализа и чистый . [c.152]

Синтез индикатора. 2 г сульфаниловой кислоты вместе с 0,6 г безводного карбоната натрия растворяют в 20 мл воды. Прибавляют [c.373]

Раствор сульфанилата натрия. 8 г безводной сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл 2% раствора едкого натра. Раствор сохраняется 2 сут. [c.209]

Хлористый водород количественно реагирует с органическими соединениями, содержащими первичную аминогруппу, образуя соответствующую соль. На ход этой реакции влияют природа растворителя, концентрация хлористого водорода и время. При использовании в качестве растворителя метанола в смеси с 11 н. соляной кислотой результаты анализа занижаются на 3—15%. В этих условиях соединения, в которых имеются сильноэлектрофильные группы, например антраниловая кислота, сульфаниловая кислота, л1-нитроанилин, не реагируют количественно с НС1, вероятно, следствие того, что их гидрохлориды разлагаются при высушивании. Однако, применяя газообразный хлористый водород, можно получить количественные результаты. Пробу амина (2 — 8 мг) растворяют в 50 мл безводного эфира и пропускают раствор через газообразный НС1 в течение 5 мин (100 пузырьков/мин). Далее раствор упаривают почти досуха на водяной бане и затем переносят на 10 мин в сушильную камеру с температурой 50°С (при температуре выше 70°С может идти разложение некоторых солей аминов), после чего добавляют 50 мл 50%-ного водного раствора диоксана, подкисляют азотной кислотой и титруют потенциометрически 0,01 М нитратом серебра. Диоксан добавляют с тем, чтобы увеличить скачок потенциала в точке эквивалентности. Содержание аминогрупп вычисляют по формуле [c.124]

Реактивы и растворы. Окись алюминия для хроматографии. Кальций сернокислый х.ч., безводный (медицинский гипс просущивают при 100—110°С в течение 3—4 ч). Хлороформ х.ч. Этиловый спирт 96%-ный. Натр едкий, 5%-ный раствор. Сульфаниловая кислота х. ч. ге-Диметиламинобензальдегид х. ч. 4-Ами-ноантипирин х.ч Аммиак, удельная масса 0,9. Аммоний надсернокислый, 20%-ный раствор, х.ч. Натрий углекислый, 5 /о-ный раствор. Натрий азотнокислый х.ч. Кислота соляная, 20%-ный раствор. Кислота уксусная, 40%-ный раствор. Диэтиловый эфир для наркоза. Этилацетат х. ч. Натрий сернокислый безводный, X. ч. [c.148]

СУЛЬФАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (п-аминобензол-сульфокислота) H N—С8Н4—SOjH, мол. в. 173,18 — бесцветные кристаллы т. разл. 280—300° коистанта диссоциации в воде К = 6,05-10 (25°). Из водного р-ра выкристаллизовываются при О—21° двуводпый гидрат, при 21—40° — моногидрат, при 40° и более высокой темп-ре — безводная С. к. Растворимость безводной С. к. в воде нри разных температурах (г/100 г) [c.549]

Нитрит натрия, 0,1 н. раствор. Растворяют 6,9 г нитрита натрия в I л воды. Раствор стандартизируют по сульфаниловой кислоте, ч. д. а., высушенной при 110 С. Навеску безводной сульфаниловой кислоты 0,35—0,40 г помеш ают в высокий стакан емкостью 400 мл. (Чистоту кислоты проверяют титрованием.) В стакан добавляют 80 мл воды, 35 мл смеси уксусной и соляной кислоты и 5 г бромида натрия (калия). Раствор быстро титруют 0,1 н. раствором нитрита натрия, желательно амперометрически, либо визуально с внешним индикатором, как будет изложено ниже. [c.369]

Точно отвешивают 0,4—0,45 г безводной сульфаниловой кислоты (чистота которой проверена путем определения азота) в высокий конический стакан объемом 400 мл. Добавляют 80 мл дистиллированной воды, 10 мл концентрированной соляной кислоты, 30 мл ледяной уксусной кислоты и 5 г бромида натрия (или калия). Охлаждают смесь до О—10° добавлением чистого льда в виде стружек и помещают на механическое перемешивание. Проводят титрование при О—10° 0,1 м. раствором нитрита натрия, по возможности быстрее, при использовании капельной пробы (раздел 2.1.3.3). Вблизи конечной точки вводят нитрит натрия порциями по 4 капли. [c.72]

Реакция проходит очень гладко в водной среде, и метилпиразолон получается сразу в чистом состоянии с выходом 80%. Приготовленный таким образом пиразолон был подвергнут конденсации с ацетильным производным хлорангидрида сульфаниловой кислоты. Результаты проведенных опытов выявили, что лучше всего реакция проходит при нагревании взятых веществ в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии безводного уксуснокислого натрия и с выходом 65% образуется ацетильное производное желаемого пиразолонсвого соединения [c.97]