Теория действия

Приведены основы теории действия гидравлических машин и компрессоров, применяемых при бурении скважин, добыче нефти и газа, поддержании давления в пласте и промысловом транспорте нефти и газа. В первой части помещены материалы по динамическим гидромашинам насосам, турбобурам и передачам, а также по объемным гидромашинам возвратно-поступательным и роторным насосам, двигателям и гидроприводу, во второй — по компрессорам центробежным, поршневым, роторным. По сравнению с первым изданием (1970 г.) учебник значительно переработан и дополнен. [c.2]

Разрушение аэрозоля под действием ультразвука известно давно, но только сейчас оно начинает получать практическое применение. Согласно одной из теорий, действие ультразвука на [c.361]

Теория действия этого элемента все еще недостаточно разработана. [c.204]

Так как смазочные масла при наличии около одного процента твердого парафина могут застывать при температуре от 10 до 20°, то ясно, что при этом образуется кристаллическая сетка. Такое же количество парафина, выделяемого в виде крупных кристаллов, может приводить к застыванию и при более низкой температуре. В соответствии с теоретическими представлениями о действии депрессантов эти вещества легко адсорбируются на поверхности мелких кристаллов парафина, задерживая или предотвращая их рост в виде сетчатой структуры [7]. Действие природных и синтетических депрессантов осложняется и становится ненадежным при слабом нагревании. Так, при повторном нагревании охлажденного масла, содержащего депрессант, и при последующем охлаждении масло застывает при более высокой температуре, чем при первом охлаждении [И]. Теория действия депрессантов далеко еще не ясна и не может считаться удовлетворительной. [c.45]

Задолго до создания какой-либо теории действия хлористого алюминия на парафины и нефтяные масла было замечено, что легкие продукты реакции были полностью предельными, а непредельные вещества соединялись с хлористым алюминием, образуя черную смолообразную смесь, не растворимую в масле. [c.96]

Вопрос о природе (строении) активных центров находится в стадии изучения и является предметом научных дискуссий. Вследствие этого единой теории действия, а поэтому и подбора катализаторов не существует. Однако в последние [c.125]

Физическая теория коагуляции электролитами Б. В. Депягина бази-руется на общих принципах статистической физики, теории растворов и теории действия молекулярных сил. Устойчивость или неустойчивость дисперсной системы в этой теории выводится из рассмотрения молекулярных сил и сил электрического отталкивания, действующих между частичками. При рассмотрении коагуляции коллоидных систем следует различать нейтрализационную коагуляцию, при которой потеря устойчивости происходит в результате разряжения коллоидных частичек и уменьшения их -потенциала. и концентрационную коагуляцию, при которой потеря устойчивости связана не с палением -потенциала, а вызвана сжатием диффузного двойного слоя. Большое количество электролита будет достаточно для понижения энергетического барьера, что обеспечит начало коагуляции. В этом случае начальная скорость коагуляции тем больше, чем больше было добавлено в золь электролита, а следовательно, чем больше был снижен энергетический барьер. Это область астабилизованного золя. Коагуляция, при которой не все столкновения частичек кончаются их сцеплением, условно названа медленной коагуляцией. Коагуляция, при которой все стол, но-вения кончаются слипанием, называется быстрой коагуляцией. [c.90]

ТЕОРИЯ ДЕЙСТВИЯ ВОЗВРАТНО-ПОСТУПАТЕЛЬНОГО НАСОСА [c.108]

Авторами предлагались различные теории коагуляции электролитами. Сюда относятся химическая теория коагуляции (Дюкло), адсорбционная теория (Фрейндлих), электростатическая теория (Мюллер, А. И. Рабинович, В. Д. Каргин). Однако все они по тем или иным причинам утратили свое значение и представляют сейчас только исторический интерес . В настоящее время общепризнанной является физическая теория коагуляции электролитами, базирующаяся на общих принципах статистической физики, теории растворов и теории действия молекулярных сил. Физическая теория [c.289]

ТЕОРИЯ ДЕЙСТВИЯ КЛАПАНА [c.118]

Предположение, что смолы адсорбируются поверхностью кристаллов парафинов, в результате чего происходит стабилизация дисперсной фазы адсорбционными слоями, не может считаться приемлемым. Хотя адсорбционная теория действия поверхностноактивных веществ может объяснять основные явления, наблюдающиеся в парафинистых нефтепродуктах, тем не менее предполагать, что адсорбция смол происходит на гранях кристаллов парафина, не приходится это может быть только на ребрах кристаллов, где поле молекулярного притяжения имеет максимальную интенсивность. Все это в достаточной мере подтверждается описанными выше опытами кристаллизации парафинов из раствора масла в пропане в присутствии асфальтенов несмотря на то, что масла содержали, помимо асфальтенов, также и смолы, последние при охлаждении раствора не препятствовали росту кристаллов и собиранию их в друзы. Однако, изложенные выше на- [c.101]

В настоящее время представление об активных центрах является одним из основных качественных представлений в катализе. Вопрос о природе (строении) активных центров находится в стадии изучения и является предметом научных дискуссий. Вследствие этого единой теории действия, а поэтому и подбора катализатора не существует. Однако в последние годы достигнуты большие успехи в представлениях [c.38]

В настоящее время нет единой теории, объясняющей механизм действия поверхностно активных веществ на структуру электролитических осадков. Согласно теории комплексообразования, добавки образуют в объеме раствора с разряжающимися ионами металла своеобразные адсорбционные комплексы. При этом катодная поляризация повыщается в результате замедленности образования в прикатодном слое разряжающихся ионов из комплекса. По-видимому, эта точка зрения справедлива лишь в тех случаях, когда добавки вводят Б электролит в больших количествах, однако, как правило, поверхностно активные вещества применяют в малых концентрациях. Согласно адсорбционной теории действия добавок, поверхностно активные вещества, адсорбируясь на отдельных активных участках, способствуют равномерному росту осадка. Поскольку при этом активная часть поверхности катода сокращается, повыщается плотность тока (катодная поляризация), что благоприятствует формированию мелкокристаллических осадков. При этом в ходе электролиза возможно перераспределение участков адсорбции и десорбции добавок. [c.248]

На процесс кристаллизации могут оказывать сильное влияние и поверхностно-активные вещества, так как они изменяют состав границы раздела фаз. Теория действия ПАВ на процесс кристаллизации основана на уравнении Гиббса [c.187]

ТЕОРИЯ ДЕЙСТВИЯ МЯГЧИТЕЛЕЙ [c.187]

Вопрос о природе (строении) актиЕлых центров находится в стадии изучения и является предметом научных дискуссий. Вследствие этого единой теории действия, а поэтому и подбора катализаторов не существует. Можно лишь говорить об общих соображениях. Таковыми являются 1) катализатор должен быть способен к химическому взаимодействию хотя бы с одним реагентом 2) изменение энергии Гиббса взаимодействия катализатора с реагентами должно быть менее отрицательным, чем его изменение в катализируемой реакции. Однако в последние годы достигнуты большие успехи в представлениях о механизме катализа, позволившие выдвинуть некоторые общие принцигй, выбора катализаторов для различных типов реакций. Так, во многих случаях определяющим фактором в подборе катализаторов является положение элементов в периодической системе Д. И. Менделеева. На рис. 45 представлены результаты изучения каталитической активности металлов V и VI периодов в реакции разложения аммиака. Налицо периодичность изменения каталитических свойств с максимумами активности у железа и его ан алогов — рутения и осмия. [c.137]

Мы можем вкладывать довольно широкий смысл в понятие проблема реконструкции . Как часто в научных исследованиях мы имеем ряд частных теорий, каждая из которых связана с особым случаем, и стараемся скомбинировать их в одну теорию, охватывающую каждый случай Разве, это не проблема реконструкции Но, по-видимому, слишком претенциозно пытаться создать теорию проблем реконструкции. Это -должна быть теория теорий, действующая на недоступном в настоящее время уровне абстракции. [c.304]

Антропов Л. И. Формальная теория действия органических ингибиторов коррозии.— Защита металлов, 1977, т. 13, вып. 4, с. 387—399. [c.172]

Теория Д. В. Тищенко объясняет большинство фактов из практики применения полифенольных реагентов. Менее обосновано распространение ее на понизители вязкости других типов. Так, действие лигносульфонатов эта теория также объясняет наличием пирокатехиновых группировок, но ввиду их незначительного содержания Д. В. Тищенко не считает лигносульфонаты эффективными реагентами, что противоречит известным фактам. Неубедительно и объяснение действия гуматов присутствием в них пирокатехина. Многие факты свидетельствуют о том, что между полифенолами и глиной устанавливаются не ковалентные, а водородные и координационные связи. Неприменима эта теория и к неорганическим понизителям вязкости, хотя по своему действию они имеют много общего с реагентами органического происхождения. Теория действия понизителей вязкости не может исходить только из особенностей их строения. Необходимо основываться и на формах связи их с поверхностью глины, на закономерностях коллоидно-химического поведения реагентов, конформации макромолекул, механической характеристике стабилизирующих слоев и т. п. [19]. [c.72]

С именем Л. А. Чугаева связывают становление в 20 в. нового научного направления-целенаправленного синтеза и применения ОР в аналит. химии. Он впервые сформулировал нек-рые положения теории действия ОР, образующих комплексные соединения. Предложенный ученым в 1905 реагент-диметилглиоксим широко применяют для определения никеля. Вскоре были синтезированы и введены в аиалит. практику многие др. реагенты дифенилкарбазид, купферон, ДИТИЗОН. Ф. Файгль (1931) развил учение о специфич. функцион. аналит. группировках в ОР. [c.201]

Дятлова Н М Исследования в области теории действия и применения комплексонов Дис д-ра хим наук 02 00 01. М, ИРЕА, 1967 355 с [c.521]

Темкина В Я Синтез, теория действия и применение комплексонов ароматического ряда Дис д-ра хим наук. 02 00 02 М 1968. 394 с [c.524]

Диспергирующее действие промоторов. Количественная теория действия диспергирующих (структурообразующих) промоторов не была развита. С целью решения данной задачи мы предложили геометрическую модель смешанного (промотированного) металлического катализатора. Согласно этой модели катализатор представляет собой систему, образованную множеством относительно крупных сферических частиц металлического катализатора и сравнительно мелких сферических частиц промотора (окисла металла). Данная система считается нестабильной (склонной к агрегированию металлических частиц) до тех пор, пока содержащиеся в ней металлические частицы в недостаточной мере экранированы частицами промотора. Скорость укрупнения частиц выражается уравнением [c.98]

Заметим, что метастабильное состояние нематических жидких кристаллов (при Т > Т ), стабилизированное полем поверхностных сил, наблюдалось экспериментально [87, 88], что подтверждает правильность рассмотренной теории. Действие поверхностных сил, как показано в работе [89], может вести для некоторых жидких кристаллов также и к обратному эффекту — образованию (при Т < Т ) изотропной приповерхностной фазы в контакте с объемным жидкокристаллическим состоянием. [c.212]

В России и в СССР большое значение для развитие А. х. имели работы Н.А. Меншуткина (его учебник ло А.х, выг держал 16 изданий). М. А. Ильинский и особенно Л. А .Чу-гаев ввели в практику орг. аналит. реагенты (кон. 19-иач. 20 вв.), И. А. Тананаев разработал капельный метод качеств. анализа (одновременно с Ф. Файглем, 20-е гг. 20 в.). В 1938 И. А. Измайлов и М. С. Шрайбер впервые описвли тонкослойную хроматографию, В 1940-е гг. были предложены плазменные источники для атомно-эмиссионного анализа. Большой вклад советские ученые внесли в изучение комплексообразоваиия и его аналит. использования (И. П. Алимарин, А. К. Бабко), в теорию действия орг. аналит. реагентов, в развитие методов фотометрич. анализа, атомно-абсорбц. спектроскопии, в А.х. отдельных элементов, особенно редких и платиновых, и ряда объектов-в-в высокой чистоты, минер, сырья, металлов и сплавав. [c.159]

Теория действия адсорбционных индикаторов рассматривалась в 79. Поэтому зд сь будет описан лишь ход определения галогенидов титрованием AgNOa с адсорбционными индикаторами. [c.332]

В настоящем издании исключен устаревший и второстепенный материал, а также сведения, достаточно подробно излагаемые в современных курсах физической химии, физики и других дисциплинах или в специальных руководствах по электроаналитической химии и технике электрохимических измерений. Это позволило включить в учебник, не увеличивая его объема, разделы, посвященные наиболее перспективным научным направлениям и наиболее важным проблемам, таким, как электрохимия полупроводников, основы теории действия ионосс лективных электродов, роли сольватироваиных электронов в электродном равновесии и в кинетике электродных процессов, а также некоторые другие. [c.3]

В первой серии опытов для каждого спирта устанавливали оптимальную длительность активации карбамида. Карбамид, предварительно обработанный спиртом, оказался значительно актив- нее карбамида, активированного спиртом непосредственно перед комплексообразованием. Этому факту придается мало значения. Однако есть указания на то, что свежеприготовленные водные растворы карбамида менее актив(ны, чем растворы, приготовленные за несколько дней до опыта [12, с. 607 66]. Ригамонти и Па-нетти [48] наблюдали адсорбцию метанола карбамидом из раствора цетана в ксилоле сразу, тогда как образование камплекса цетана с карбамидом началось только после окончания индукционного периода. Другие спирты адсорбировались в меньших количествах. Результаты определения предварительной длительности активации карбамида спиртами приведены на рис. 87, из которого видно, что с ростом молекулярной массы спиртов длительность активации резко возрастает. Для более высокомолекулярных спиртов, начиная с н-пентанола, которые сами способны образовывать комплекс с карбамидом, предварительная длительность активации не влияет на выход парафина. Полученные результаты хорошо коррелируются с данными [48] об a д opбции спиртов карбамидам и подтверждают адсорбционную теорию действия активаторов, предложенную в работе [67]. При применении в качестве активаторов спиртов, способных образовывать комп- [c.218]

Химики — специалисты по шерсти уже издавна пытались найти теорию, удовлетворительно объясняющую явление свойлачивания. Весьма примечательно, что самая давняя из всех этих теорий до сих пор имеет преобладающее число приверженцев. Речь идет о теории действия направленного трения , созданной Монжом еще в 1790 году (см. ссылку 231). Монж обнаружил, что шерсть обладает разными коэффициентами трения, находящимися в зависимости от направления последнего. Кроме того, Монж заметил, что чешуя волокна шерсти напоминает по своему строению черепичную кровлю, причем пластинки чешуи направлены открытой своей стороной к тонкому концу волокна. Действие направленного трения Монж приписывает чешуе. С тех пор, как эта теория появилась, ею продолжают пользоваться для объяснения явления свойлачивания, и надо сказать, что она вполне правдоподобна, так как наблюдениями за процессом свойлачивания установлен факт перемещения волокон в одном направлении до тех пор, пока oн окончательно не спутаются. При разработке способов предупреж дения свойлачивания выяснилось, что эта цель достижима при условии разрушения чешуи волокон. Это обстоятельство расцени валось как дополнительное подтверждение теории Монжа. Не смотря на все сказанное, рассматриваемая теория не удовлетво ряла полностью более критически настроенных ученых, а дальней шие исследования привели к выводам, которые вызывают сомне ния в исчерпывающей ее обоснованности. Так, например, в некоторых случаях выявилось, что шерсти может быть придана способность противостоять свойлачиванию без разрушения чешуи. Далее Гаррис (см. ссылку 232) установил, что волокна шерсти некоторых животных, обладающие такой же чешуей как волокна шерстяного материала, свойлачиваются лишь с большим трудом. Для того чтобы добиться увеличения склонности таких волокон к свойлачиванию, приходится прибегать к способам каротинг , Гаррис высказал мысль, что основным фактором свойлачивания является [c.240]

Шульман и Кокбейн (1940 г.) предложили более общую, но опять же качественную теорию действия эмульгаторов. Они придают особое значение второму компоненту эмульгатора, который лучше растворяется в одной из фаз. Под влиянием этого второго компонента возникает определенная структура тонкого слоя, которая имеет решающее значение для его устойчивости. [c.246]

Большое разнообразие ферментов-деполимераз, действующих зачастую на один и тот же субстрат, безусловно, затрудняет кинетическое описание путей деструкции полимера. С другой стороны, эта особенность действия деполимераз показывает, что весьма актуальной задачей ири создании общей концепции ферментативной деградации полимеров является разработка кинетической теории действия полиферментных систем. Современное состояние этой проблемы отражено в четвертой главе настоящего раздела. [c.8]

В рамках разработки основ теории действия и практики применения полимерных хелатных сорбентов в методах концентрирования и определения элементов в объектах окружающей среды, исследования в области корреляционных зависимостей в количественной форме между химическими свойствами функциональных аналитических гр)Т1пировок (ФАГ) сорбентов и сорбционными параметрами образующихся хелатов (сорба-тов), например, с pH сорбции и константами устойчивости хелатов. Такие исследования, проводимые в систематическом плане, позволяют установить количественные корреляции между важнейшими параметрами сорбционных процессов и химическими свойствами сорбентов, что открывает возможности целенаправленного синтеза, выбор и применение полимерных хелатных сорбентов в аналитических и технологических системах. Проводимые систематические исследования в данном направлении позволят устранить эмпиризм, имеющий место в настовпцее время при синтезе и использовании полимерных хелатных сорбентов. [c.62]

Единая теория действия А. отсутствует. Предполагают, что р-ции каучука с О3 может препятствовать образующийся иа пов-сти резины сплошной слой самого А. (мигрирующего из внутр. слоев материала) или продуктов его взаимод. с О3. Кроме того, А. может реагировать с озони-ров. макромолекулами каучука и т. обр. тормозить их деструкцию или сшивать деструктиров. молекулы. [c.179]

Единой теории подбора К. ие существует. Многие К., широко применяемые в пром-стн, подобраны эмпирич. путем. Однако развитие представлений о механизме катализа позволяет сформулировать нек-рые принципы подбора К., пригодньгх для отдельных типов р-ций. Принимая за основу ту или иную теорию действия К., стремятся найти к.-л. независимую, хорошо изученную характеристику К., к-рую можно связать с каталитич. активностью. Напр., установлены корреляции активности К. с числом /-электронов иа орбитали катиона (для простых оксидов), параметром кристаллич. решетки, электрич. проводимостью, зарядом и радиусом иона, энергией хим. связи, кислотностью и др. Основой этих корреляций, как правило, является положение элементов, входящих в К., в периодич. системе. [c.337]

Выяснению мехаииз.ма действия катализаторов посвящено большое число исследов 1Ний и выдвинуто несколько гипотез. Сторон-ник11 химической теории действия катализаторов принимают, что катализатор неносредственно участвует в химическом процессе, образуя промежуточные соединения. Так, полимеризация алкенов над серной цли фосфорной кислотой протекает через стадию образования эфиров [c.193]