Кирка

У11-2. Согласно утверждению Рейса и Кирка , пиролиз алкилбензолов протекает по следующей схеме [c.233]

В табл. 4 приведены данные о мощностях и технологиях производства окиси этилена в 1964 и 1978 гг., взятые из подробных статистических сведений, опубликованных во втором и третьем изданиях Энциклопедии Кирка — Отмера [9, 10]. [c.224]

Первоначальным вариантом данной работы послужило частное издание, предназначенное для служебного пользования в компании Сан ойл. Мне доставляет большое удовольствие выразить благодарность вице-президенту компании г-ну Кирк-бриджу, в чьей компетенции находятся вопросы науки и техники, за содействие в подготовке настоящего издания и за разрешение воспользоваться материалами частного издания. [c.8]

П. Кирк. Количественный ультрамикроанализ. Издатинлит, 1952, (376 стр.). Описаны приемы и методы анализа веществ в количестве порядка тысячных доле миллиграмма, Описана аппаратура и техника работы по ультрамикрометоду. Рассмотрены объемные методы определения ряда металлов и неметаллов, методы газового анализа, а также спектрофотометрические и физические методы ультрамикроанализа, [c.487]

Длинная цепь ДНК — это нить, в которой чередуются радикал фосфорной кислоты и группа сахаров к каждой из последних примыкает белковая группа, обозначенная на рис. 32, а буквами С (цитозин), А (аденин), О (гуанин), Т (тимин). Ионы натрия (или же какие-либо другие), располагаясь вблизи фосфорнокислого остатка, не связаны с ним каким-то определенным образом. Существуют только четыре различных типа боковых цепей, и ДНК разных видов отличаются только их относительными свойствами. Возможная модель структуры ДНК (модель Уотсона и Кирка) [c.67]

Р и с. 26. Камера для пиролиза (Нельсон и Кирк, 1962). [c.277]

Современное состояние жидкостной хроматографии./Под ред. Дж. Кирк-ланда. Пер. с англ. М., Мир, 1974, с. 167. [c.203]

Некоторые сведения, в частности о наибольшем размере силикатных разновидностей, находяш,ихся в растворе силиката натрия с соотношением 5102 КагО, равным 3,3, были получены на основании изучения соответствующего сложного эфира кремневой кислоты [69]. Кремневая кислота с низкой молекулярной массой настолько нестабильна в водных растворах, что любая попытка выделить ее путем испарения воды даже при комнатной температуре приводит лишь к быстрой полимеризации такой кремневой кислоты в гель. Вследствие этого прямая эте-рификация кремневой кислоты оставалась непрактичной вплоть до того времени, когда Кирк [70] открыл метод переведения кремневой кислоты с низкой молекулярной массой из водного раствора в спиртовой. Это достигается экстракцией кремневой кислоты подходящим полярным органическим растворителем с одновременным насыщением водной фазы хлоридом натрия Затем добавляется подходящий спирт, например н-бутиловый. При этом эффективно протекает этерификация за счет азеотроп-нон дистилляции воды из спиртового раствора [29]. [c.191]

Жидкие комплексы поликремневой кислоты можно отделить от водной фазы, как показано в патентах Кирка, посредством составов, содержащих определенное, указанное в скобках, количество 5102. В них входили полиэтиленоксиды с концевыми гидроксильными группами при степенях полимеризации 6—90 [c.390]

Кирк [168] предложил некоторые из наиболее эффективных условий подобного дубления. Он использовал органические вещества, способные образовывать водородные связи, чтобы ингибировать взаимодействие и дать возможность кремневой кислоте с достаточно высокой молекулярной массой проникнуть в глубь кожи. Это обеспечивает получение выделанных кож хорошего качества. Последующие исследования оказались не столь многочисленными [189—191]. [c.400]

Вероятно, исследованиям в этой Области уделялось недостаточное внимание из-за того, что не было очевидных практических приложений, хотя, как это было впервые открыто Кирком (см. лит. в гл. 3 [162]), комплексы кремневой кислоты с водородными связями пригодны для дубления кож. [c.912]

Другие способы перемешивания жидкостей описаны на стр. 96, 117, 118, а также в работе П. Кирка [56]. [c.48]

Процесс проводят практически до полного окисления всех исходных углеводородов под давлением 10—20 ат и при 95—175° в зависимости от исходного сырья и желаемого продукта окисления. Кислород воздуха расходуется при этом почти нацело. В качестве катализаторов пользуются солями металлов жирных кислот или высокомолекулярными спиртами и кетонами от предыдущих операций. Продукты окисления омыляют и перерабатывают, как обычно. Недавно Кирк и Нельсон установили [106], что окисленный нефтяной парафин представляет втадающуюся по свойствам основу для смазок. Они окисляли парафин при 135 воздухом в присутствии смеси стеарата цинка и пиролюзита до кислотного числа 70—90 и соответственно до числа омыления 140— 180. Перед омылением добавляли определенное количество жира или насыщенных жирных кислот. Особенные преимущества дает применение натрового или литиевого мыла [107]. Почти половина оксидата состоит из кислот, а другая половина из спиртов и кетонов [108]. [c.476]

Существуют методы, позволяющие работать с очень малыми количествами вещества (микроанализ и ультрамикроанализ). При использовании этих методов необходимы более чувствительные весы и специальная техника работы. Подробнее об этом см. Алим арии И, П., Фрид Б. И., Количественный микрохимический анализ минералов и руд, Госхимиздат, 1961 Алимарин И. П., Петриков а М. Н., Неорганический ультрамикроаналнз, Изд. АН СССР, 1960 Корен май И. М., Количественный микрохимический анализ, Госхимиздат, 1949 Кирк П., Количественный ультрамикроанализ, Издатинлит, 1952. [c.134]

Технику выполнения количественных микрохимических определений см. 1. И. М. К о р е н м а и. Количественный микрохимический анализ. Госхимиздат. 1949. 2. А. Б е и е д е т-ти-Пихлер. Техника неорганического микроанализа, перев. с англ., ИЛ. 1951. —3. И. П. Алима рин, Б. И. Фрид, Количественный микрохимический анализ минералов и руд. Госхимиздат, 1961.-4. П. Кирк, Количественный ультрамикроанализ. перев. с англ.. ИЛ, 1952.-5. И. П. А л и м а р и н, М. Н. Петр и ко в а, Неорганический ультрамикроанализ. Изд. АН СССР, 1960. — б. И, М. Кореиман, Бведение в количественный ультрамикроаналиэ, Госхимиздат, 1963. [c.235]

Алхимики считали одним из доказательств возможности превращения одного металла в другой следующее наблюдение рудокопов, добывающих медные руды их железные кирки обмед-пялись с поверхности при соприкосновении с рудничными водами. Каково правильное объяснение этого явления [c.110]

В разработанном Кирком и Фрайем [9] сухом магниевом элементе в качестве положительного активного вещества использован метадинитробензол (ДНБ) СвН4 (N0. )2. С 2 ч. ДНБ смешайте 1 ч. электропроводной добавки (графит + сажа). На 100 ч. такой смеси добавьте 3 ч. ВаСг04. Агломератную массу изготовьте смешением 2 ч. полученной сухой смеси с 3 ч. электролита. [c.64]

При помощи распределительного устройства камера для пиролиза может вдвигаться в поток газа-носителя. Стержень с нагревательной спиралью и подводкой тока может, так же как и в приборе, предложенном Нельсоном и Кирком (1962), быстро вставляться в камеру и выниматься из нее, так чтобы было удобно наносить пробу и легко очищать спираль (рис. 26). Спираль состоит, папример, из платиновой нити длиной 15—20 мм, толщиной 0,1 мм (диаметр спирали 1,5—3 мм), сопротивлением 2—4 ом (Янак, 1960а) илп из хромоникелевой нити длиной 90 мм, сопротивлением 1,94 ом, сп.четенной в форме корзиночки (Барлоу, Лерле и Робб, 1961). [c.276]

Так как свободные барбитуровые кислоты часто сублимируются с нагреваемых нитей еще до разложения, то рекомендуется пиролизовать их в форме натриевых солей или в смеси с безводным карбонатом калия (Янак, 1960а Нельсон и Кирк, 1962). [c.280]

Воздушную И. применяют для изготовления вяжущих строит, р-ров, предназначенных для наземной кладки кирк пича, искусств, камней и штукатурки, а также при получении известково-шлаковых, известково-пуццолановых и др. смешанных вяжущих (см. Цементы). В смесн с красителями И. используется в качестве декоративного материала. См. Вяжущие материалы. [c.179]

Во время исследования процесса дубления кож Кирк [161] в 1949 г. открыл, что между кремневой кислотой и эфирами или амидами образовывались комплексные соединения, которые могли выпадать из раствора в виде вязких масел или осадков. Ранее Кирк [162а] обнаружил, что полярные органические соединения достаточно эффективно тормозили реакции между кремневой кислотой и желатином или веществами, выделяс мыми из кож. Коупли и Марвелом [163] было найдено также [c.382]

Сравнительно чистый спирт можно получить фракционированной перегонкой синтетической смеси пентанолов. Кирк и Осмер [1042] приводят следующие технические условия для трет-амилового спирта. [c.324]

Критерии чистоты. Температура замерзания является наиболее удобным и чувствительным критерием чистоты изомеров крезола. Дрейсбах и Мартин [541] определяли чистоту о- и п-крезолов по кривой замерзания. Виффен и Томпсон [2043] использовали для анализа крезолов метод инфракрасной спектроскопии. Кирк и Осмер [1042] рассмотрели различные методы идентификации изомеров ксилола. [c.334]

Токсикология. Максимально допустимая концентрация фурана в воздухе, по-видимому, не установлена, однако, согласно данным Кирка и Осмера [1042], содержание его в воздухе должно быть по возможности минимальным. Следует избегать попадания фурана и КОЖУ, так как это может вызвать местную или общую реакцию. Далее авторы Указывают, что лица, страдающие расстройством кровообращения и желудочно-кишечного тракта, а также болезнями печени, не только не должны работать с фура-ном, но даже и соприкасаться с ним. [c.345]

По данным Кирка и Осмера [1042], дихлорметан является одним из наименее токсичных хлорпроизводных углеводородов. Работами, проведенными в лаборатории авторов, было установлено, что он практически не воспламеняется при обычных температурах. [c.390]

Критерии чистоты. Технические условия и способы оценки степени чистоты поступающего в продажу чистого четыреххлористого углерода приведены в книге Розина [1579], а также в сборнике Химические реактивы [22]. Технические условия, указанные Кирком и Осмером [1042] для так называемого стандартного препарата , приведены в таблице. [c.394]

Токсикология. Летальная концентрация о-дихлор-бенэола в воэдУхе при продолжительности воздействия 20 час. оказалась равной для морских свинок 0,1%. Эта концентрация в воздухе в 2,5 раза больше летальной концентрации четыреххлористого углерода. Максимально допустимая концентрация, по данным Патти [1445], составляет 0,0075%. Анализируя имеющиеся данные, Кирк и Осмер [1042] пришли к выводу, согласно которому при любом содержании о-дихлорбензола в воздухе, за исключением весьма высокого, он не вызывает болезненного состояния. Длительное воздействие на кожу приводит к дерматитам. Максимально допустимой концентрацией в настоящее время считают концентрацию, равную 0,005%. [c.401]

Токсикология. Согласно данным Кирка и Осмера [1042], основное неудобство при работе с п-дихлорбензолом состоит в неприятном и болезненном действии его паров на глаза. Для большинства людей оно становится заметным при концентрации 0,008%. Некоторые исследователи считают, что концентрация, равная 0,0075%, является максимально допустимой. [c.402]

Токсикология. Пары 3-хлорпропена оказывают раздражающее действие на глаза, нос и горло. Согласно имеющимся данным, жидкий 3-хлорпропен легко проникает через кожу и быстро распространяется по всему организму. Кирк и Осмер [1042] показали, что лечебные меры необходимо принимать сразу же после попадания 3-хлорпропена на кожу. [c.402]

Описания методов газового ультрамикрохимического анализа опубликованы К. А. Тимирязевым еще в 1868 г. Качественный и количественный ультрамикроанализ за последнее время развивается советскими (И. П. Алимарин, М. Н. Петрикова, Б. Ф. Ормонт, Ю. Г. Титова и др.) и иностранными (А. А. Бе-недетти-Пихлер, Д. Глик, П. Кирк и др.) аналитиками. Эти методы относились до последнего времени к числу микрохимических, и только недавно группа методов анализа чрезвычайно малых 1К0ли честв, позволяющих решать ряд новых аналитических задач, приобрела и свое название, и достаточную дифференциацию от других методов химического анализа. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология