Нефть из сланцев

Процесс замедленного коксования в необогреваемых камерах предназначен для получения крупнокускового нефтяного кокса как основного целевого продукта, а также легкого и тяжелого газойлей, бензина и газа. Сырьем для коксования служат малосернистые атмосферные и вакуумные нефтяные остатки, сланцевая смола, тяжелые нефти из битуминозных песков, каменноугольный деготь и гильсонит. Эти виды сырья дают губчатый кокс. Для получения высококачественного игольчатого кокса используют более термически стойкое ароматизированное сырье, например смолу пиролиза, крекинг-остатки и каталитические газойли. [c.29]

Тяжелая венесуэльская нефть Сланцевая нефть [c.175]

При гидрогенизации каменноугольного дегтя, смол коксования и полукоксования, сланцевой смолы и нефтей выходы газообразных парафиновых углеводородов, разумеется, выражаются другими цифрами [28]. [c.45]

Во многих капиталистических странах наряду с осуществлением комплекса мер по более экономному использованию нефти рассматривается вопрос о расширении ресурсов сырья для производства традиционных нефтепродуктов за счет использования различных видов синтетической нефти (сланцевой смолы, битуминозной нефти,.продуктов ожижения угля и др.), суммарные ресурсы которых намного превосходят запасы обычной нефти. Активное y ia--стие в изучении возможностей переработки на НПЗ синтетической нефти принимают ведущие нефтяные компании, заинтересованные в диверсификации источников обеспечения своих заводов сырьем. [c.168]

Гидрогенизация различных фракций нефтей, сланцевых смол, угольной пасты и других технических продуктов под повышенным давлением водорода обстоятельно изучалась учениками Н. Д. Зелинского в ГИВД, ИГИ, ГрозНИИ, ВНИГИ и других организациях. Промышленное применение нашла гидрогенизация углей на заводах искусственного жидкого топлива. Процесс этот протекает при температуре 450° и давлении до 700 ат. [c.17]

Жидкие продукты термической переработки твердых горючих ископаемых содержат большие количества органических соединений, содержащих кислород, азот и серу, и поэтому не могут быть непосредственно использованы в качестве синтетического жидкого углеводородного топлива. Поэтому термическая переработка угля не может рассматриваться как самостоятельный способ приготовления искусственных жидких топлив. Встречающиеся в технической литературе термины угольная нефть , сланцевая нефть носят жаргонный характер и не отражают действительного положения вещей. [c.138]

Гидрогенизация индивидуальных соединений и различных фракций нефти, сланцевых смол и других технических продуктов в жидкой фазе под повышенным давлением водорода явилась предметом многочисленных исследований, проводившихся в Государственном институте высоких давлений, Институте горючих ископаемых Академии наук СССР, Грозненском научно-исследовательском нефтяном институте. Всесоюзном научно-исследовательском институте газа и искусственного жидкого топлива и других организациях. Укажем некоторые из этой серии работ. [c.14]

Горючие сланцы образовались из древних морских отложений ила и различных растительных форм. Помимо основной минеральной составляющей они содержат некоторое количество керогена — смеси нерастворимых органических полимеров и небольшие количества битума — смеси органических соединений, растворимых в бензоле. Разработка сланцевых отложений ставит нас перед трудно разрешимыми проблемами, связанными с охраной окружающей среды, а именно проблемой сохранения водных источников и почвы, так как тонна сланцев дает лишь 10-40 галлонов сырой нефти. Сланцевое масло характеризуется удовлетворительным соотношением водород/углерод (около 1,5), но содержит и нежелательные примеси — органические соединения азота и серы, которые необходимо удалять. Особые проблемы возникают в связи с присутствием в сланцевом масле соединений мышьяка. [c.69]

В 1834 г. Рунге [3] описал выделение из каменноугольного дегтя сырого хинолина, содержащего, по-видимому, изохинолин и алкилпроизводные обоих этих оснований. Позднее (1842 г.) Жерар [4, 5] выделил хинолин при перегонке алкалоидов цинхонина (4) и хинина (5) в жестких условиях в присутствии щелочи. При перегонке хинина получался также и 6-метоксихинолин. Хинолин был получен также при деструктивной перегонке нефти, сланцевого дегтя и табака, а также многими синтетическими методами, описанными ниже. [c.197]

ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ, СЛАНЦЕВОЙ СМОЛЫ И ИЖТ [c.87]

Тяжелое топливо из переработки нефти, сланцевых смол и ИЖТ 89 [c.89]

Горючие сланцы найдены во многих частях света. Промышленная добыча сланцевого масла из горючих сланцев производится в Шотландии, Швеции, Эстонии, СССР, Франции, Испании, Германии, Южной Африке, Австралии, Маньчжурии, Бразилии и Соединенных Штатах. В настоящее время в США нет сланцевых заводов, но интенсивная исследовательская работа свидетельствует о том, что развитие этого производства предполагается в будущем. Размер мировой переработки сланцев колеблется в широких пределах на протяжении последних 100 лет и в значительной степени зависит от добычи и потребления нефти. С увеличением потребления жидкого топлива можно ожидать, что горючие сланцы будут являться существенным дополнением к нефти. [c.60]

ИЗ горючих сланцев, характеризуется отношением содержания углерода к содержанию водорода от 7 до 9, в то время как для масла, получаемого при перегонке угля, это отношение составляет от 10 до 16 нефть имеет отношение С Н в пределах 6—7. Таким образом, сланцевое масло представляет собой более насыш енный продукт, чем продукты, получаемые. при термической переработке угля, и приближается к нефти. [c.61]

Для разделения дегтей и их фракций с целью их дальнейшего исследования, наряду с селективными растворителями, неоценимую услугу оказывает адсорбционно-хроматографический метод, впервые нредложеи-ный и блестяще использованный русским ботаником М. С. Цветом. В последние годы этот метод нашел широкое применение в исследованиях нефти, сланцевых и каменноугольных дегтей и их продуктов как в СССР, так и за рубежом. [c.20]

Сланцевое масло в противополон<ность нефти не яиляется природным продуктом. Оно образуется при пиролизе органической части горючих сланцев его состав в значительной степони зависит от условий производства. Горючие сланцы состоят из различных неорганических компонентов, в которых обычно преобладает глина, связанная с органическими компонентами. Органическая часть горючих сланцев ограниченно растворима в обычных растворителях в ее состав входят углерод, водород, сера, кислород и азот. При нагревании горючие сланцы разлагаются и выделяют газ, сланцевое масло и углеродистый остаток (кокс), который остается в отработанном сланце. Получающееся сланцевое масло иапоминает нефть, так как состоит из углеводородов и их производных, содержащих серу, азот и кислород. Неуглеводородных компонентов в сланцевом масле значительно больше, чем в нефти, углеводородная ше часть содержит менее насыщенные соединения, чем углеводородная часть нефти по составу она напоминает, как и можно было ожидать, продукты термического крекинга. [c.60]

Свойства сланцевых масел можно охарактеризовать при помощи аналитических методов, применяемых Горным бюро для нефти [49 . В табл. 3 приведены результаты анализа сланцевого масла, полученного при переработке колорадских горючих сланцев в ретсрте НТЮ. Из этих данных видно, что содержание низкокипящих компонентов, соответствующих по температуре кипения бензиновым фракциям, невелико и составляет лишь 2,7 %. 52,8 % масла перегоняется до 300" и при давлении 40 мм рт. ст. Фракционный состав в табл. 3 характерен для масла из колорадских горючих сланцев, полученного перегонкой п ретортах при минимальной температуре. Для этих масел характерны высокая температура застывания (31 ") и высокая вязкость (61,6 сст при 37,8 ). [c.62]

Сланцевые масла, получаемые при переработке сланцев в ретортах, обычно содержат больше азотистых оснований и сернистых соединений, чем большинство нефтей, в частности легких парафиновых нефтей [20]. Часто отмечается, что нефти с высоким содержавием асфальтовых веществ содер кат больше серы. Эти соотношения указывают на то, что в процессах, протекающих при образовании нефти, или точнее в процессах превращения тяжелого асфальтового вещества в легкие нефти теряется большая часть сернистых, а возмозкио, и азотистых соединений. Если использовать термин генетически старый или молодой вместо геологически старый или молодой , то эти соотношения становятся значительно более последовательными. [c.83]

На основании недавнего исследования (1951) нефтей побережья Мексиканского залива и геологирг месторождений Хеберл [29] также делает вывод о том, что, хотя изменения удельного веса нефтей могут указывать на глубину и возраст зоны, эти изменения в большей степени связаны с каталитическим действием глин, чем с влиянием глубдны и давления, и что наличие в глубоких зонах нефтей большого удельного веса может быть результатом действия таких катализаторов в преимущественно морских сланцевых фациях этих свит. [c.92]