Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Морских отложений распределение

    Жирные кислоты, идентифицированные в органическом веществе морских отложений, представляются вероятными предшественниками нефти. Жирные кислоты при бомбардировке а-частицами или дейтронами дают углеводороды (С 0,5) [859] (см. также стр. 136), но образуется также и водород. Было проведено обследование радиоактивности органических морских отложений, осадочных горных пород и связанных с ними неочищенных нефтей. Если принять во внимание поглощение излучения в неорганических составных частях, то из найденной активности следует, что не больше 1 % фактически имеющихся углеводородов нефти может иметь радиационное происхождение при условии, что гетерогенность системы не может изменить картину [ 28]. Последняя возможность, как показало исследование радиолиза пентана, адсорбированного на твердых минеральных телах, вполне реальна. Энергия, поглощенная в минерале, могла передаваться органическому веществу, тем самым усиливая радиолиз. Более того, при адсорбции на твердом теле изменяется распределение продуктов. В частности, с увеличением отношения веса твердого минерала к весу углеводорода может умень- [c.288]


    На первый взгляд возможен другой, более интенсивный механизм погружения под воду и обнажения плоской суши, а именно приливно-отливные колебания уровня морей. Но я не решусь утверждать, что этот механизм действовал и на протяжении ранней истории Земли. Неизвестно, имелась ли тогда Луна, а без Луны не было бы приливов. Я не смог найти следов приливно-отливных движений ни в одной из формаций описанного выше тина. В наше время приливы вносят в распределение морских отложений характерные особенности (система приливно-отливных пляжей и каналов), которые было бы невозможно проглядеть в древних осадочных породах. Таким образом, если Луна уже существовала в те времена, то вполне возможно, что приливная волна не проникала в мелководные моря, покрывавшие континенты, из-за того, что они были отделены грядами островов, или по другим сходным причинам. [c.174]

    Скорость коррозии в морских атмосферах зависит также от количества осадков и их распределения за данный промежуток времени. Частые дожди могут уменьшать коррозию, смывая с металла все солевые отложения. Иногда коррозия укрытых частей конструкций может быть больше, чем открытых участков, именно из-за того, что пыль и осевшая из воздуха соль не смываются. [c.13]

    Однако многие детали первобытных условий не только неизвестны, но, возможно, непознаваемы в принципе так, сейчас совершенно невозможно выяснить точный состав атмосферы, pH океанов, виды поверхностных минералов, их количество и распределение, а также тонкую структуру высокоспециализированного микроокружения. Между тем некоторые из этих конкретных свойств поверхности первобытной Земли, возможно, были необходимы для возникновения жизни. В частности, возникновение жизни могло определяться весьма характерной совокупностью суточных циклов, таких, как морские приливы и отливы, колебания температуры, а также изменения в отложении органических веществ на отмелях в устьях рек, в интенсивности солнечного излучения и в локальных концентрациях различных соединений. Из-за неопределенности геохимических данных, касающихся условий на примитивной Земле, у некоторых ученых появилось пессимистическое отношение к любым планам экспериментальных исследований в этой области, которые они считали совершенно неоправданными. Другие исследователи попытались несколько иначе сформулировать саму проблему, чтобы для постановки эксперимента не требовалось детального знания первобытных условий [46]. [c.52]

Рис. 1. Распределение основных органических фракций в современных морских карбонатных отложениях и глинистых илах. Рис. 1. <a href="/info/132724">Распределение основных</a> органических фракций в <a href="/info/1548313">современных морских</a> <a href="/info/382346">карбонатных отложениях</a> и глинистых илах.

    Суспензии, встречающиеся значительно чаще, — порошки, распределенные в жидкости, главным образом в воде. Их не только специально готовят для разных целей, но часто они возникают в естественных условиях. Мутные воды водоемов, грязные потоки дождевой воды — это суспензии глинистых, песчаных, почвенных материалов. Для золей и суспензий характерно их отношение к электролитам. В их присутствии, превышающем определенную концентрацию, частицы укрупняются и легко оседают. Илистые отложения в дельтах рек вызваны оседанием частиц суспензий, принесенных речными водами и попавших в морскую воду, богатую электролитом. [c.13]

    Было доказано присутствие значительного количества бактерий, относящихся к различным физиологическим группам [68]. Вода, взятая непосредственно сверху, содержит только немного бактерий. Ваксман [91] обнаружил явную параллель между количеством бактерий и содержанием органических веществ в отложениях. Зо-Белл [92] исследовал распределение бактерий в морских осадках на побережье южной Калифорнии по вертикали. Он обнаружил, что с увеличением глубины общее количество бактерий на 1 г отложений быстро уменьшается, но вместе с тем количество анаэробных бактерий с увеличением- глубины относительно возрастает. [c.67]

    Так как морская вода обладает хорошей электропроводностью, а на практике обычно приходится сочетать различные металлы и сплавы в сооружениях, подвергающихся действию морской воды, очень часто имеет место гальваническая коррозия. Однако кальций, магний и стронций, присутствующие в морской воде, могут осаждаться в виде углекислых солей на катодных поверхностях. Влияние этих отложений (а также обрастания морскими организмами) должно проявляться в снижении гальванического действия и в распределении гальванической защиты на большие участки катодных поверхностей. Обрастание морскими организмами способствует также равномерности коррозии анодных поверхностей вследствие уменьшения электропроводности среды у поверхности металла. [c.449]

Рис. 6. Распределение н-алканов и изопреноидов в материнских отложениях морского и неморского происхождения Магелланова бассейна и связанных с ними нефтях (общее количество н-алканов принято за 100%) Рис. 6. Распределение н-алканов и изопреноидов в материнских отложениях морского и неморского происхождения Магелланова бассейна и связанных с ними нефтях (<a href="/info/25991">общее количество</a> н-алканов принято за 100%)
    Фактически в результате катодной защиты среда изменяется настолько, что и после отключения тока поляризации скорость коррозии остается меньше, чем до поляризации. В этом причина последействия катодной поляризации. Особенно ярко последнее отмеченное явление проявляется при защите морских гидротехнических сооружений, когда в результате местного подщелачивания на защищаемой, поверхности образуются солевые отложения. Образование солевых осадков позволяет снизить защитный ток или периодически выключать катодную защиту, вследствие чего экономится электроэнергия. Исследование явлений подщелачивания и процессов осаждения гидроокисно-карбонатных слоев на поверхности металла при катодной поляризации имеет несомненный практический и теоретический интерес. Детальное изучение распределения pH в приэлектродном слое затруднено из-за отсутствия достоверного метода, однако на основании косвенных способов удалось изучить основные факторы, определяющие процесс подщелачивания. [c.45]

    Как было показано, интенсивность процесса осернения существенно зависит от наличия в системе ионов железа и при прочих равных условиях будет возрастать по мере удаления от источников сноса. Поэтому в ОВ сапропелевой природы (обычно морские отложения) отношение S/N, как правило, выше, чем в материале гумусовой природы, накопление которого происходит чаще всего в прибрежной или озерноболотной зоне, богатой водорастворенным железом. Так, в отложениях Западной Сибири гумусовый кероген имеет отношение S/N 0,3—0,8, а сапропелевый 2,3-2,8 [8]. Эта мысль находит свое подтверждение также при анализе распределения серы и азота в нефтях Западной Сибири. Оказалось, что величина S/N в нефтях в отложениях от верхнего мела до девона (глубины от 800 до 4000 м) не зависит от возраста и глубины залегания пород и в то же время достаточно четко связана с углеводородным составом нефтей, в частности с составом изопреноидных УВ (см. рис. 23 и табл. 21). Последнее указывает на то, что на формирование состава изопреноидных УВ и содержание серы и азота оказывает влияние одна и та же группа факторов. При рассмотрении механизма эволюции соединений серы и азота от исходной биомассы к нефтематеринскому ОВ наличие этих связей становится очевидным. Поло жительная связь между содержанием в нефтях серы и фитана указывает на то, что интенсивное осернение исходного органического материала происходит в обстановке, способствующей сохранению фитана. Наличие прямой связи между отношением S/N и содержанием асфальто-смолистых веществ и серы закономерно. Неожиданным на первый взгляд кажется наличие положительной связи между S/N и азотом. Казалось бы, чем больше в нефтях азота, тем меньше должно быть отношение S/N. Однако наличие прямой связи свидетельствует о том, что формирование нефтей (вернее, накопление исходного ОВ) с высоким отношением S/N происходит в обстановке, благоприятствующей сохранению азотсодержащих соединений. В этих условиях сохраняются не только достаточно стабильные соединения азота, такие как производные хинолина и акридина, но и такие крайне неустойчивые структуры, как аминокислоты. Анализ данных В.Н. Мозжелиной, В.И. Титова, А.З. Кобловой указывает на то, что максимальные концентрации аминокислот приурочены к нефтям, образовавшимся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке. [c.81]


    В результате такого длительного процесса вода оказала сильное влияние на неравномерное распределение магния на земной поверхности. С одной стороны, имеется ряд почв с низким содержанием магния и с другой— места, где сосредоточены мощные залежи морских отложений различных солей магния. Магний карналлита Соликамского месторождения, магний лангбейнита Прикарпатья и другие месторождения являются отложениями растворимых солей магния из морской воды. [c.37]

    Формы нахождения ртуги в воде и их распределение зависят от pH среды. В водных системах ртуть образует большое количество комплексных соединений с различными неорганическими и органическими лигандами, которые сорбируются затем на взвешенных частицах и накапливаются в донных отложениях Из этих форм наиболее токсичны ддя человека и биоты ртутьорганические соединения, доля которых в воде составляет 46% от общего содержания ртути. Как неорганические, так и органические соединения ртути высоко растворимы. Среди неорганических комплексов наиболее растворимыми и устойчивыми являются хлорид-ные, а среди органических - фульватные Характерная особенность ртути в том, что в водных растворах она легко гидролизуется даже в слабокислых средах. В речных водах ртуть мигрирует преимущественно во взвешенном состоянии доля взвешеннььх форм в речных водах составляет 83-96%, в озерных - 10-13% и в морских - 60-96%. [c.106]

    Алканы с нечетным числом атомов С содержатся в повышенном количестве в нефтях, где отношение п/ф > 2. Окислительной обстановке часто сопутствует близость береговой линии, т.е. велика вероятность привноса ОВ наземного происхождения, для которого характерно преобладание высокомолекулярных н-алканов с нечетным числом атомов С — С, ). Кроме того, в современных осадках, удаленных от источников сноса, или в древних отложениях, когда еще не было органической жизни на суше, распределение н-алканов часто носит "псевдотерригенный" характер. Все это дает нам право считать, что решающий фактор — это не столько происхождение ОВ (морское или наземное), сколько условия его фоссилизации (восстановительные или окислительные). [c.23]

    Таким образом, логичным выглядит обнаруженное С.И. Голыше-вым, А.Э. Конторовичем и Л.И. Богородской бимодальное распределение по и.с.у. керогена из отложений Западной Сибири (рис. 18). Наличие основного максимума и.с.у. в области й С -3 -3,1 % обусловлено ОВ, фоссилизация которого протекала в восстановительной обстановке при участии главным образом бесскелетных форм планктона. Второй, значительно меньший максимум (5 С —2,5 -г —2,6 %) образовался за счет двух совершенно различных форм ОВ морского, накопление которого протекало в восстановительной обстановке при участии скелетных форм ОВ, и также морского или смешанного, но захоронявшегося в окислительной обстановке при участии бесскелетных форм планктона. [c.67]

    ОВ приобретает гумусовый облик не столько за счет вклада ОВ наземного происхождения, сколько вследствие его интенсивного окисления. По-видимому, именно этим обстоятельством объясняется наличие гу-миновых кислот, а также других признаков континентального ОВ в океанических осадках за тысячи километров от суши. Вероятно, этим же следует объяснить появление нечетности (нч/ч > 1), отражающее "псевдотерригенный" характер распределения н-алканов в докембрийских отложениях некоторых районов. Но и в неморском бассейне могут складываться благоприятные (восстановительные) условия фоссилизации ОВ. Примером может служить основная нефтеносная провинция КНР — Сунляо, где осадочные породы нижнекайнозойского возраста повсеместно представлены типичными озерными отложениями. Из рис. 33 видно, что по разрезу осадочного чехла почти до глубины 6 км отношение п/ф незначительно отличается от 1, что характеризует генерационный потенциал ОВ этих отложений как очень высокий. Выше (см. раздел 1.1.2) было показано, что в отложениях баженовской свиты Западной Сибири, которые характеризуются как типично морские, в окраинных районах п/ф < 2, что указывает на доста- точно высокую окисленность ОВ. [c.133]

Рис. 4.16. Вертикальное распределение алюминия в северной части Тихого океана. Причиной увеличения концентрации алюминия в глубинных водах является привнос алюминия из отложений морского ложа. По Orians Bruland (1986). Рис. 4.16. <a href="/info/1417831">Вертикальное распределение</a> алюминия в <a href="/info/656357">северной части</a> Тихого океана. <a href="/info/1757427">Причиной увеличения</a> <a href="/info/71810">концентрации алюминия</a> в <a href="/info/131475">глубинных водах</a> является привнос алюминия из отложений морского ложа. По Orians Bruland (1986).
    В распределении цеолитов среди осадочных толщ, образовавшихся в условиях морских и пресноводных бассейнов, наблюдается вертикальная зональность. При этом наиболее гидратированные минералы с меньшим удельным весом располагаются обычно вблизи поверхности. С увеличением глубины погружения осадков цеолиты постепенно замещаются безводными каркасными алюмосиликатами, таки.ми, как полевые шпаты. В целом вертикальная зональность совпадает с уменьшением степени гидратации и уменьшением содержания кремнезема в цеолитах с глубиной. В толщах вулканических туфов, отлагавшихся в морской и пресноводной средах, верхние горизонты (на глубинах 300— 900 м от поверхности) содержат неизмененное вулканическое стекло, и в них практически отсутствует цеолитная минерализация. Цеолиты распространены в нижних частях верхнего горизонта под зоной вулканического стекла. Здесь они представлены морденитом и клипонтилолптом. На еще больших глубинах встречаются сначала анальцим. а затем ломонтит. В осадках, для которых характерна пебо.льшая глубина погружения, содержание анальцима по отношению к суммарному содержанию клиноптилолита, шабазита, эрионита и филлипсита возрастает с увеличением возраста отложения (рис. 3.8). Размер кристаллов анальцима в осадочных породах щелочных соляных озер увеличивается с возрастом осадконакопления от 0,005 мм в соврелгенных осадках до 1—2 мм в эоценовых. Это позволяет предположить, что рост кристаллов цеолитов продолжается в течение нескольких Л[Иллионов лет после их образования. Псевдоморфозы ломонтита [c.213]

    Свободные жидкие и твердые углеводороды, близкие к углеводородам нефтей, присутствуют в рассеянном состоянии во всех осадочных породах. Концентрации этих углеводородов бывают различными от нескольких частей на миллион (от веса породы) в континентальных отложениях до нескольких тысяч частей на миллион в битуминозных морских глинистых породах. С этими углеводородами осадочных пород связаны два вида веществ растворимый в органических растворителях битум и нерастворимый кероген (нерастворимая в плавиковой кислоте фракция органического вещества, остающаяся после экстракции смесью этанола и ацетона). Результаты исследований Дж. Ханта для неколлекторских пород показали следующее распределение этих веществ (табл. 51). [c.135]

    В морском воздухе и воздухе сельских местностей, но для наблюдается систематическое изменение в зависимости от температуры воздуха и воды в океане или от времени года [283]. Ричардс и Бенсон [418] определили отношение азота к аргону, а также распространенность изотопов азота в двух анаэробных средах в глубоководной впадине Кариако (Карибское море) и в Драмс-фиорде (Норвегия). Наги и Ганьон [364] сообщили об анализе нефтей месторождения Атабаска [364]. Распределение нормальных парафиновых углеводородов указывает, что соединения с нечетным числом атомов углерода преобладали в первые несколько тысяч лет после отложения осадков [71]. [c.660]

    Иначе обстоит дело с изопреноидами в нефтях типа Б, т. е. в нафтеновых нефтях кайнозоя и мезозоя. Данные по содержанию изопреноидов здесь пока еще немногочисленны, но и эти первые исследования весьма интересны. Оказалось, что нефти типа Б или совсем не содержат изопреноидных углеводородов (вернее, содержат лишь очень незначительные их количества), или содержат заметные количества некоторых изопреноидов, отличных от изопреноидов, присутствующих в максимальной концентрации в парафинистых нефтях. Так, очень малым содержанием изопреноидов отличается морская нефть месторождения Грязевая Сопка (Азербайджан), а также нефть месторождения Русское (Западная Сибирь). По данным работы [5], также очень небольшие количества изопреноидов имеет нефть Вафра (кайнозой). Очень интересное и необычное распределение изопреноидных углеводородов было найдено в нефти Анастасиевско-Троицкого месторождения (IV горизонт), добываемой из третичных отложений. При общем содержании изопреноидных углеводородов, равном 2,5% на нефть, 24,6% падало на долю 2,6,10-триметилундекана, 28,5% — на долю 2,6,10-триметилдодекана и 40,5% — на долю 2,6,10- [c.207]

    Большая часть коллекторов нефти встречается в осадочных отложениях мелководных морских или солоноватых бассейнов. В прошлом на основании этого делался вывод, что морские организмы или океанская среда или то и другое вместе необходимы для образования углеводородов. По мере накопления геологических данных о характере распределения нефти во времени и пространстве стало ясно, что углеводороды могут образоваться даже в осадках изолированных пресноводных бассейнов (например, в свите Грин-Ривер). Таким образом, соленость среды седиментации (нресноводная или морская) больше не считается решающим фактором для образования углеводородов и, в конечном счете, нефти. [c.193]

    Считается, что высокомолекулярные углеводороды, содержащиеся в современных осадках и почвах, имеют биогенное происхождение (Meins hein, 1962). Низкомолекулярные соединения в древних осадочных породах и в нефтях являются, несомненно, продуктами процесса медленного неорганического созревания. Углеводороды, содержащиеся в конкрециях из пресноводных миоценовых отложений, имеют, очевидно, биогенное происхождение, так как они поразительно сходны с углеводородами из современных осадков и, напротив, резко отличаются по своему типу и характеру распределения от углеводородов нефтей в морских или континентальных отложениях. Это показывает, чт нефть образовалась и проникла в конкреции вскоре после их возникновения и отложения вмещающих слоев, прежде чем процесс неорганического созревания мог привести к образованию низкомолекулярных углеводородов. Геохимические данные в связи с региональным распространением нефтеносных конкреций в штатах Юта, Невада и Калифорния свидетельствует о малой вероятности инфильтрации углеводородов из близлежащих древних нефтяных залежей. Внедрения в конкреции битуминозных веществ в период отложения осадков также не могло происходить по ряду причин (Degens et al., 1962b). [c.205]

    Гораздо лучше исследованы глинистые отложения с малым содержанием карбонатов. А. Б. Ронов [9], например, подробно изучил распределение С рр в девонских отложениях Русской платформы. Он пришел к заключению, что в глинах вообще содержится больше Сорр, чем в карбонатах. Его данные представлены в табл. 6. Как и Следовало ожидать, в прибрежных и морских фациях содержалось [c.230]

    Чепил [14] изучал характеристики взвешенной пыли на различных высотах во время пыльных бурь. Он делает различие между распределением по размерам частиц, переносимых воздухом, которые очень часто состоят из агрегатов частиц, и рас-пределением частиц почвы, которые обнаруживаются после растворения в воде переносимых по воздуху частиц. Он считает, что распределение масс имеет максимум при радиусе 25 мк около земной поверхности и что радиус, при котором имеет место максимум, уменьшается до Пл/с на больших высотах. Это согласуется с определениями размеров частиц в лёссовых отложениях. Например, лёссовые отложения в Иллинойсе указывают на средний радиус 15 мк вблизи области источника этих отложений. Сначала этот радиус уменьшается быстро, а затем медленнее до 8 мк с удалением от источника на 100 км [68]. Очевидно, что частички лёсса представляют нижнюю границу очень широкого спектра распределения частиц по размерам материала почвы и что максимум распределения массы частиц по логарифму радиуса находится на верхнем конце диапазона размеров частиц, как и для морских брызг. [c.213]

    Пигменты. Обстановка отложения исходного ОВ накладывает свой отпечаток и на распределение в нефтях и битумоидах металлопорфиринов и периленов. Наличие ванадиловых комплексов порфиринов (VO-P) характерно преимущественно для морских осадков, отлагавшихся и претерпевавших диагенетические изменения в восстановительной обстановке. Наличие никелевых комплексов (Ni-P) указывает на отсутствие сероводородного заражения придонных вод в бассейне седиментации и чаще характерно для континентальных фаций, а присутствие периленов указывает на мелководность бассейна или близость береговой линии. [c.15]

    Морская вода всегда содержит определенный процент солей. Прямые экспериментальные измерения поведения морской воды в Р-Т условиях показали, что она имеет те же свойства в Р-Т - поле, что и 3,2%-ный раствор КаС1 [171]. Присутствие солей смещает критическую точку воды и она для морской воды лежит в области 403-406° С, 285-302 бар. Поэтому учет присутствия солей в воде особенно валсен, так как это существенно сказывается на оценках глубин и температур в геотермальных системах. Быстрое, почти адиабатическое поднятие термальных вод к поверхности сопровождается падением температуры и расширением жидкости (при переходе в область более низких давлений). Эти процессы могли бы объяснить механизм осаждения сульфидов из морских гидротермальных вод и образование отложений шток-веркового типа на морском дне. В этом случае процесс разделения жидкости на две фазы (вода - пар) с распределением содержания солей в каждом из них мог бы существенно влиять на состав жидкостей, поставляемых струями гидротермальной конвекции на морское дно. [c.177]

    Третья форма гидротермальной активности выявлена на 21 ° 30 ю.ш и приурочена к осевому грабену и его стенкам. В этом случае гидротермальные отложения сформированы в результате смешивания морских вод с термальными водами, просачивающимися через осыпные отложения. Результат такого смешения отражается в понижении температуры, что приводит к формированию сульфидных отложений, сложенных преимущественно ZnS (вюртцитом и коломорфным сфалеритом). Детальная морфоструктурная схема этого рудного района, составленная И.М.Порошиной, и распределение скоплений сульфидных руд приведены на рис. 6.11. Осевое поднятие с сечением трапециевидной формы поднято на относительную высоту 250-400 м. Оно нарушено осевым грабеном шириной 700-1000 м, в пределах которого сосредоточены основные проявления полиметаллических сульфидов [68]. [c.211]

    Положительно влияют ПАВ на снижение вязкости гликоля при низких температурах, оказывают деэмульгирующий эффект и способствуют более полному отделению насыщенного гликоля от углеводородов в разделителе. В процессе регенерации гликоля ПАВ сохраняют свои качества и могут быть неоднократно использованы в замкнутой системе в составе гликоля. Комплексный ингибитор является технологичным, его применение не вносит изменений в существующую схему УНТС, Особую актуальность приобретают комплексные ингибиторы парафиногидратных отложений для стабилизации режима подготовки газа в неблагоприятных условиях, связанных с наличием в составе добываемой продукции высокозастывающих углеводородов, при увеличении обводненности продукции, неравномерности распределения потоков по технологическим ниткам, неустойчивых термобарических параметрах системы, а также в условиях эксплуатации морских газоконденсатных парафинистых месторождений. [c.52]

    Г. Б, Наумов, А. В. Коченов, В. И. Герасимовский и А. И. Германов (1963) в своем обзоре приводят О бпшрный литературный материал относительно распределения урана в осадочных породах. Наибольшее распространение среди осадочных пород имеют песчаники, глинистые и карбонатные породы. Повышенное содержание урана отмечено в глинистых породах в глинах Русской платформы 4,1 10 %, в глинистых породах Северной Америки 3,2 10 %. Наиболее высокая концентрация урана в глинистых отложениях отмечена для морских черных сланцев (100-10 % и более). [c.168]


Библиография для Морских отложений распределение: [c.117]    [c.314]   
Смотреть страницы где упоминается термин Морских отложений распределение: [c.71]    [c.176]    [c.96]    [c.47]    [c.97]    [c.98]    [c.116]    [c.274]    [c.177]    [c.204]    [c.204]    [c.33]    [c.32]    [c.208]   
Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.176 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте