Аминосоединения Аминофенол

Нитрофенолы и особенно динитрофенол — очень важные промежуточные продукты первые — для получения соответственных аминосоединений, нужных для красочной, меховой и фотографической промышленности, 2.4-динитрофенол — как промежуточный продукт для получения сернистого черного и пикриновой кислоты, нитро-о-аминофенола и 2.4-диаминофенола, служащего фотопроявителем (амидол). [c.220]

Азосоставляющими при получении хромовых красителей первого типа являются гидрокси- или аминосоединения, сочетающиеся в орто-положения к ОН- или ННз-группам. Так, при синтезе упомянутого выше Хромового синего 2К (1) диазотируют 4-хлор-2-аминофенол и сочетают полученное диазосоединение с 1-ацетил-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислотой [c.294]

Аминофенолы и фенольные аминокислоты Все аминосоединения [c.39]

Повышенная реакционная способность ароматических фе НОЛОВ и аминосоединений, которая позволила использовать их в качестве антиоксидантов, лекарственных средств и ускорителей вулканизации, определила также их широкое применение в качестве фотохимикатов, главным образом для проявления черно-белых и цветных негативов. В качестве наиболее известных проявителей используются следующие соединения метол, или Н-метил-п-аминофенол (I), который синтезируется различными путами, в том числе и из гидрохинона амидол, или 2,4-ди-аминофенол (II), получаемый из динитрохлорбензола и-амино-фенол (III), синтезируемый из и-нитрохлорбензола. [c.38]

В синтезе п-аминосалициловой кислоты исходным соединением является бензол. Бензол (21) нитруют, получая последовательно моно-(22) и динитросоединения (23). Далее действием ЫагЗ восстанавливают одну нитрогруппу. Полученное аминосоединение (24) действием азотистой кислоты переводят в гидроксипроизводное (25), последующее восстановление которого дает аминофенол (26). Аминофенол может быть получен также из нитробензола путем последовательных стадий сульфирования, восстановления и щелочного плавления. Карбоксильную группу вводят в аминофенол по реакции Кольбе. Образующуюся в результате калиевую соль (27) обработкой кислотой переводят в ПАСК. [c.37]

Ввиду того что нитрозосоединения способны при окислении легко превращаться в нитропроизводные, а при восстановлении, например сернистым натрием, легко переходить в амины, их образование часто является промежуточной стадией получения важных для практики нитро- или аминосоединений. Характерным примером может служить синтез 4-нитрозофенола, из которого далее получают 4-нитрофенол и 4-аминофенол. [c.20]

В ряду Ы-замещенных ароматических аминосоединений особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные /г-аминофенолы как присадки к моторным топливам и смазочным маслам, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. [c.151]

Некоторые аминосоединения интересны как исходный материал для синтеза важных фармацевтических препаратов (анилин или л-аминофенол для диаминодиоксиарсенобензола, о-анизидин для гваяколовых препаратов, фенэтидин для фенацетина и т. п.). [c.155]

Таким образом, можно восстановить нитрометан, нитроэтан, нитробензол, о- и л-ннтротолуол, о-хлорнитробензол, т- и р-бромнитробеизол, нитроиафталнн, о- н р-нитрофенол, о-дннитробензол и о-дикитрофенол. При достаточной продолжительности реакции восстановление во всех случаях протекает полностью. Наличие гидроксильной группы или галоида не препятствует восстановлению, в результате которого получаются соответствующие аминосоединения. В осо-бенности этот способ пригоден для получения аминофенолов. [c.372]

Увеличение числа конденсированных колец в молекуле ароматических аминов улучшает их ингибирующую способность, как это видно на примере -нафтиламина и 2-антрамина. Введение в молекулу аминосоединений заместителей оказывает влияние на ингибирующую способность. Введение дополнительных групп NHa усиливает активность это видно на примере дифениламина и диаминодифениламина. Введение группы СНз и вообще алифатических радикалов, особенно в орто-положение к атому азота в циклических аминах, повышает активность ингибитора. Это видно на примерах диаминодифениламина и диаминодиметил-дифениламина, а также замещенных аминофенолов. [c.188]

М. И. Калабина и В. И. Самохин приводят некоторые сравнительные данные по совместной очистке промышленных сточных вод, содержащих аминосоединения, фенолы, бензол, хлорбензол (табл. 23). Эти данные не полностью совпадают с исследованиями Манли (в части ж-аминофенола). [c.282]

По вопросу о поведении изомерных нитрофенолов при их восстановлении нет единого мнения. Одни исследователи находят, чго в то время как о- и rt-нитрофенолы (могущие образовать соответствующие хиноиды) дают и при щелочном восстановлении аминофенолы (о- и га-нитроанилины дают диамины), л(-нитрофенол, наоборот, образует при этом азокси- и азосоединения. Так же, как л(-нитрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (в соответствии с неспособностью образовывать хиноиды) Аналогичные различия наблюдаются при восстановлении оксиазокрасителей и их алкильных эфиров. Последние имеют тенденцию к переходу в гидразосоедияе-ния, первые —к расщеплению на два аминосоединения. [c.287]

В качестве нового ацетилирующего агента для аминосоединений предложен кетен СНз=СО, реагирующий преимущественно с аминогруппой и позволяющий поэтому проводить частичное ацетилирование аминофенолов. Реакция с газообразным кетеном протекает в спиртовом растворе, например, таким образом [c.581]

Аминосоединения, имеющие в ортоположении к аминогруппе оксигруппу, например производные о-аминофенола и о-амино-нафтола, при диазотировании образуют диазооксисоединения [c.208]

Строение азокрасящих веществ устанавливается синтетически и аналитически. Путь анализа осуществляется сильным восстановлением азокрасящего вещества с полным распадением его по азогруппам и соответствующим образованием аминосоединений. Вместо взятого азокрасящего вешества получается смесь аминов с диаминами или аминофенолами. В этой смеси будут заключаться, с одной стороны, те же амины, которые были взяты для диазотирования, а с другой стороны, новые амины, которые возникли из ауксохромных сочетаемых. В общем виде для моноазокрасителей эту реакцию можно представить такой схемой [c.94]

Цветные реакции таллия(1П) с аминосоединениями — п-фенетидином [43], ге-аминофенолом [44], амидопирином [45], сульфаниловой кислотой, га-толуидином, и-анизидином [46], аминодифениламином (в присутствии а-нафтола) [47] — также используются для определения этого элемента. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология