Апатитовый концентрат анализ

Анализ исследуемого образца. Точную навеску апатитового концентрата массой около 0,3 г взвешивают на [c.255]

Гранулометрический анализ апатитового концентрата дан в табл. 57. [c.25]

Коэффициент разложения апатитового концентрата для двойного суперфосфата К (в %) рассчитывают по данным анализов [c.320]

АНАЛИЗ ФОСФОРИТНОЙ МУКИ И АПАТИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА [c.409]

АНАЛИЗ АПАТИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА И ФОСФОРИТОВ [c.222]

В книге изложены методы анализа и контроля производства фосфорных удобрений и фтористых солей (апатитового концентрата и фосфоритов, суперфосфатов, фосфорной кислоты, аммофоса, нитрофоски, преципитата, кремнефторидов калия, натрия и аммония и др.) [c.2]

Для суперфосфатов из апатитового концентрата может быть рекомендован в качестве экспрессного оксалатный метод. Этот метод менее точен, чем остальные, и применим в тех случаях, когда результаты анализа требуется получить быстро. [c.262]

Фтор в суперфосфатах (простом, обогащенном и двойном из апатитового концентрата) определяют методом, описанным на стр. 239, 240, с той разницей, что для анализа берут навеску [c.265]

Рис. М. Анализ процесса получения двойного суперфосфата из апатитового концентрата (/С — коэффициент разложения апатита, % 2 —степень нейтрализации,

Апатитовый концентрат, обработанный кислотами, был подвергнут рентгенографическому анализу. Для сравнения были приготовлены образцы нефелина и синтетического фторапатита, [c.63]

Из анализа данных, приведенных в табл. 49, следует, что степень обесфторивания апатитового концентрата одинакова как при гранулировании шихты (гранулы размером 2—3 мм), так и без гранулирования. Количество уносимой пыли значительно снижается при обесфторивании гранулированной шихты. Последующие опыты в промышленных печах показали, что из гранулированной шихты унос пыли еще более снижается. [c.135]

Апатитовый концентрат обрабатывали 15—20%-ным раствором фосфорной кислоты до содержания 7—8% влаги в шихте. Кислота из напорного бака двумя форсунками подавалась в двухвальный смеситель, откуда смесь апатитового концентрата с фосфорной кислотой поступала в дисковый гранулятор диаметром 3 м и затем в печь длиной 70 м. Питание кислотой регулировалось по данным определений влажности шихты, анализы проводились через каждые полчаса. При влажности 7—8% происходило лишь [c.135]

В первой части подробно описаны методы отбора проб гранулированных, порошковидных материалов, жидких и газообразных смесей. Во второй части книги приводятся методы анализа апатитового концентрата и фосфоритов,суперфосфатов, сложных, концентрированных и жидких минеральных удобрений, кремнефторидов натрия, калия и аммония, фторидов натрия и кальция, кормовых фосфатов, а также отходящих газов и сточных вод указанных производств. [c.2]

Общее содержание фосфатов в суперфосфатах определяют весовым, фотометрическим, ионитным с объемным окончанием анализа или висмутатным методами. Последний применим для суперфосфатов из апатитового концентрата. [c.136]

Метод применим для анализа суперфосфатов из апатитового концентрата. [c.140]

Апатитовый концентрат и фосфоритная мука, поступающие на смешение. Пробу отбирают при поступлении сырья в смеситель по 1—1,5 кг через каждые 20—25 замесов в периодическом процессе и по 1 кг через каждый час в непрерывном процессе. Все пробы, взятые за смену, объединяют, перемешивают, сокращают методом вычерпывания или квартования до 1 кг и в закрытой банке направляют в лабораторию для анализа. [c.14]

Приготовление лабораторной пробы для анализа. Всю поступившую в лабораторию пробу апатитового концентрата, фосфоритной муки, костяной муки, суперфосфата свежего, экспедиционного и гранулированного высыпают на гладкую поверхность, тщательно перемешивают, распределяют слоем толщиной 3—4 мм и делят на 16—20 прямоугольников. Из каждого прямоугольника отбирают в небольшую банку с пробкой такое количество образца, чтобы общий вес отобранной пробы был около 100 г. Отобранную пробу отдают на анализ. [c.15]

АНАЛИЗ АПАТИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА И ФОСФОРИТНОЙ МУКИ [c.104]

Последние два метода применимы только при анализе суперфосфатов из апатитового концентрата. [c.127]

В процессах с разделением стадий скорость растворения стандартного поли-дисперсного апатитового концентрата в фосфорной кислоте можно [40] описывать дифференциальнь7м кинетическим уравнением, которое применяется при анализе скоростей осуществления реакций первого порядка (см. разд. 6.3.1) [c.205]

Фосфорные удобрения содержат микрокомпоненты (медь, цинк, марганец, кобальт, никель, молибден и др.), оказывающие физиологическое действие на растения выпускаются и специальные микроудобрения. Разделение и количественное определение микрокомпонентов в них традиционными химическими методами длительно и трудоемко. Поэтому перспективно применение ионообменной хроматографии при анализе фосфорных удобрений и микроудобрений на содержание биологически активных ионов-микрокомпонентов. Например, известны ионообменные методы определения микрокомпонентов (меди, марганца, цинка, молибдена, жедеза) в солянокислых вытяжках из суперфосфата, а также в фосфоритной муке и апатитовом концентрате. Возможно использование катионного и анионного обмена для определения марганца, меди и железа в цитратных вытяжках из суперфосфата. [c.434]

Тенденции развития аналитического контроля в химической промышленности те же, что и в других сферах народного хозяйства. Это, конечно, инструментализация анализа, автоматизация экспресс-определений, что достигается использованием физических и физико-химических методов. Широко распространены химические методы, которые пока преобладают, например, в контроле производства минеральных удобрений. Так, в апатитовом концентрате, применяемом для производства фосфорных удобрений, химическими методами определяют основные компоненты — оксиды фосфора (V) и кальция, фтор, воду, сумму полуторных оксидов. В производствах органических веществ очень большое значение имеют методы газовой хроматографии для этой цели используют автоматизированные промышленные хроматографы. В гл. II были приведены данные об использовании этого метода в нефтехимии. [c.154]

Рувинская Р. В. Определение мышьяка в сурике методом спектрального анализа. Зав. лаб., 1950, 16, № 1, с. 106—107. 3414 Рудин В. Д. Количественный микро-химиче-ский метод определения фосфорной кислоты [в фосфоритах, анатито-нефелиновых рудах, апатитовом концентрате и суперфосфате]. Тр. Ставроп. с.-х. ин-та, 1948, вып. 3, с. 313—323. Библ. 9 назв. 3413 Рудин В. Д. и Чайковская И. В. Фотоколориметрический метод определения фосфорной кислоты в удобрениях. Зав. лаб., 1941, 10, № 2, с. 213. 3416 [c.208]

Полученные данные были использованы для расчета фазового состава суперфосфата, получаемого из апатитового концентрата, и для детального анализа технологического процесса по отдельным его стадиям. Сочетание материального баланса реакции с диаграммой растворимости в системе СаО — Р2О5 — Н2О позволило построить номограмму, при помощи которой можно графически находить состав и относительное количество основных фаз суперфосфата в любой стадии его вызревания [И, 14]. [c.130]

Метод применим только ири анализе Хибинского апатитового концентрата, поскольку в этом сырье весовое отношение Р2О5 к СаО, теоретически равное 0,7607 [исходя из формулы фтор-апатита Са5(Р04)зР], обычно колеблется -в очень небольших пределах. [c.232]

Ход определения. Навеску 2 г простого или 1,6 г обогащенного супрефосфата, взятую с точностью до 0,001 г, растворяют в 50 мл 20%-ного раствора соляной кислоты. Растворение и приготовление раствора для анализа проводят, как указано при определении Р2О5 в апатитовом концентрате и фосфоритах (см. стр. 226). [c.251]

Ход определения. При анализе аммофоса из апатитового концентрата, навеску 1 г, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в мерную колбу емкостью 500 мл, добавляют 100 мл 0,1 М раствора ЭДТА, колбу закрывают пробкой и взбалтывают на аппарате для встряхивания 15 мин. [c.153]

Ход определения. 2,0 г суперфосфата, взвешенного с точностью до 0,001 г, растворяют в 50 мл 20 %-ной соляной килоты. Растворение и дальнейшее приготовление раствора для анализа производят, как указано при определении Р2О5 в фосфоритах и апатитовом концентрате (см. стр. 105). [c.116]

При расстекловывании заводских образцов плавленых фосфатов, полученных при опытных плавках на шахте из апатитового концентрата и оливинита, наблюдалось главным образом образование фторапатита и силикатов кальция и магния. Необходимо отметить, что содержание фтора в этих образцах составляло около 1%. Наличие фторапатита было установлено кристаллооптически в шлифах, иммерсионных препаратах и рентгенографически. Химический анализ расстеклованных заводских образцов также показал очень значительное понижение содержания усвояемой Р2О5, что также подтверждает образование фторапатита. [c.60]

Как видно из анализа, продукт содержал значительно меньше РаО и NN3, чем образцы железоаммонийфосфатов, полученные в лаборатории из технического сернокислого железа. Повидимому, полученный продукт состоит из смеси железоаммонийфосфата и фосфата алюминия с некоторыми примесями, перешедшими из исходного апатитового концентрата и серной кислоты. [c.172]

Ситовой анализ, обычно применяемый в фосфатной промышленности, недостаточен для характеристики как реакционной поверхности, так и физико-механических свойств апатитового концентрата (слежи-ваемость, текучесть, распыляемость и др.). Поверхность класса —0.074 мм (—200 меш) обычно составляет 80—90% от всей удельной поверхности полидисперсного производственного образца. Но эта величина резко изменяется в связи с частыми колебаниями гранулометрического состава этого класса (—0.074 мм) апатита, определение которого ситовым анализом невозможно. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология