Ацилхлориды получение

Единственным важным методом получения ацилхлоридов является реакция карбоновых кислот с хлоридами неметаллов (разд. 8.1.3). Можно использовать трихлорид или пентахлорид фосфора, однако тионилхлорид — наиболее удобен, поскольку сам реагент является летучим веществом и продукты реакции — газы. [c.163]

Кислоты. Обычно карбоновые кислоты активируют, переводя их в ацилхлориды. Получение ацилхлоридов не встречает трудностей и осуществляется обычно действием на кислоты тионилхлорида или хлоридов фосфора. [c.54]

Полученный ацилхлорид легко реагирует с аминогруппой второй аминокислоты с образованием пептидной связи. Однако, поскольку хлор — хорошая уходящая группа, ацилхлориды легко рацемизуются путем промежуточного образования азлактонов (разд. 2.6). [c.79]

Получение и свойства ацилхлоридов [c.163]

Наиболее общими обычными методами получения амидов являются либо нагревание соли соответствующего амина с карбоновой кислотой (разд. 8.1.3), либо взаимодействие аммиака или аминов с производными карбоновых кислот, например сложными эфирами, ацилхлоридами или ангидридами. Первичные амиды можно получать также с помощью реакции контролируемого гидролиза нитрилов (разд. 8.10.2). [c.167]

Синтетическое значение реакции (1) [20a] заключается в том, что она сокращает на одну стадию превращение ацилхлоридов в соответствующие нитрилы — превращение, которое традиционно проводится по не очень удобной двустадийной схеме (получение амида и его дегидратация). [c.152]

Напишите механизм приведенной ниже реакции, которая представляет собой удобный способ получения ацилхлоридов. [c.370]

Сообщалось о многочисленных синтезах АТР и ADP [88]. В настоящее время они имеют лишь академический интерес, поскольку оба кофермента легко доступны в коммерческих масштабах и получаются экстракцией из биологических источников. С целью иллюстрации общих принципов, применявшихся в этих, работах, ниже рассмотрены два таких синтеза. Пионерская ра бота Тодда и сотр. послужила для подтверждения структуры АТР и ADP. Описанный ими синтез [89] последнего соединения приведен на схеме (70). Синтез характерен применением защитных групп (как на углеводном остатке, так и на фосфате), для проведения реакции в нужном направлении и для применения классического метода получения смешанных ангидридов, а именно реакции соли кислоты с ацилхлоридом. Выходы в этом синтезе низки в силу нестабильности полностью этерифицированных фосфатных интермедиатов. [c.623]

Присоединение ацилхлоридов к алкенам и циклоалкенам, В присутствии кислот Льюиса, таких как хлориды алюминия или цинка, из ацилхлоридов и олефинов образуются -хлоркетоны [ср. также е разделом 2.2.4.1, получение альдегидов и кетонов, способ (15)], [c.374]

Взаимодействие солей монокарбоновых кислот с ацилхлорида-ми. Эта реакция также может служить методом получения смешанных ангидридов [c.403]

Ацилгалогениды являются очень реакционноспособными соединениями, которые служат прежде всего в качестве ацилирующих агентов для получения других функциональных производных карбоновых кислот. В большинстве случаев для этого используют ацилхлориды. [c.409]

Восстановление. В зависимости от условий реакции ацилхлориды восстанавливаются до альдегидов [реакция Розенмунда, см. раздел 2.2.4.1, получение альдегидов и кетонов, способ (7)] или первичных спиртов [см. раздел 2.2.2, получение алканов, способ (4)]. [c.410]

Общим методом получения кетенов в мягких условиях является отщепление галогеноводорода от ацилхлоридов в присутствии сильного органического основания, например третичного амина [c.462]

Задача 11.9. Исходя из бензола и соответствующего ацилхлорида (или ангидрида), предложите схему получения 9,10-дигидроантрацена. [c.506]

Во многих случаях реакцией ацилхлоридов с реактивами Г риньяра можно пользоваться и для получения кетонов, хотя предпочтительнее в этом случае применение цинк- и кадмийорганических соединений. В настоящее время разработаны хорошие синтетические методы, при которых цинк- или кадмий-органические соединения получаются из реактивов Гриньяра добавлением хлористого цинка [2] или хлористого кадмия [3] (см. Методы элементоорганической химии , том, посвященный соединениям ртути, кадмия и цинка). [c.246]

Наиболее широко используемые методы основаны на превраш ении кислоты либо в производное, которое восстанавливается легче, чем альдегид, либо в соединение, из которого может быть получен альдегид. В так называемом восстановлении по Розенмунду осуш ествляется первая из этих схем кислота превраш,ается в ацилхлорид и последний восстанавливается водородом над палладиевым катализатором в альдегид выходы достигают 90%. Скорость восстановления альдегида в соответствуюш,ий спирт поддерживается низкой, что достигается отравлением катализатора серой. [c.387]

При взаимодействии с ацилхлоридами енамины гладко дают продукты С-ацилиро-вания. Эта реакция удобна для получения 1,3-дикетонов, химия которых будет рассмотрена ниже. [c.431]

Весьма реакционноспособный комплекс Уилкинсона [трис(трифенилфосфин) родийхлорид] является активным декарбонили-рующим агентом, способным превращать ацилхлориды в галоген-органические соедпнения, а альдегиды — в углеводороды (схема 501). Образующийся прп этом карбонильный комплекс родия (174) весьма стабилен. В условиях этой реакции некоторые органические галогениды распадаются на олефин и галогеноводород. Декарбонилирование обычно используют только для получения арилгалогенидов из ароилгалогенидов [252]. На реакции декар-бонилирования основан удобный метод синтеза дейтерированных алканов из дейтерированных альдегидов (схема 501) [533. [c.378]

Оп реагирует как ацилхлорид и, например, применяется в ацилировании по Фриделю — Крафтсу, а также для получения хлорму-равьиных эфиров, эфиров угольной кислоты, мочевин и изоцианатов. Промышленное значение фосгена определяется прежде всего его использованием для производства поликарбонатов и через стадщо диизоцианатов для получения полиуретанов. [c.455]

Синтез. Обычный метод получения этих соединений, впервые описанный Габриэлем и Эльфельдтом [108], заключается в замыкании цикла по кислороду в М-(у-галогенпропил)амидах. у-Бромпропиламин, необходимый для этих синтезов, может быть получен по методу Габриэля из фталимида и бромистого триметилена. Амиды затем получаются из бромаминов при действии на них соответствующих ацилхлоридов в растворе карбоната натрия. Замыкание цикла [c.433]

Имидохлориды могут быть также получены взаимодействием изонитрилов с ацилхлоридами. Реакция азотистоводородной кислоты с имидохлоридом, полученным этим способом, служит основным методом синтеза 1-замещенных 5-ацилтетразолов [121] [c.20]

Ангидриды образуются также при взаимодействии ацилхлоридов с карбоновыми кислотами или их солями (гл. XXXП1. А.З) п при реакции карбоновых кислот с кетенами (гл. ХХУП. В.4). Для некоторых ангидридов известны специфические методы получения [c.570]

Конденсация этилена с ацилхлоридами в присутствии конденоирующего реагента Фриделя-Крафтса применялась для получения замещенных винилкето-нов 59. Особым случаем этой реакции является взаимодействие фосгена с ненасыщенными углеводорода ИИ с образованием хлорангидридов хлорзамещенных кислот. Реакция фосгена с этиленом под влиянием света дает -хлорпропионил- хлорид, согласно схеме [c.618]

Азид-ионы в межфазных условиях введены в реакцию с рядом ацилхлоридов, которые с хорошими выходами превращены в ацилазнды [уравнение (9.4)] [22]. Полученные ацилазиды можно в дальнейшем превратить в соответствующие изоцианаты, используя перегруппировку Курциуса [23]. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология