Алюминаты

Силикатные цементы синтезируют обжигом (при 1400—1600°С) до спекания тонкоизмельченной смеси известняка и богатой 5102 глины. При этом частично разрушаются связи 5 — О — 5 и А1 — О — А1, образуются относительно простые по структуре силикаты и алкминаты кальция и выделяется СОг. Тонко измельченный цементный рлинкер, будучи замешан сводой в тестообразную массу, постепенно твердеет. Этот переход (схватывание цемента) обусловливается сложными процессами гидратации и поликонденсации составных частей клинкера,, приводящими к образованию высокомолекулярных силикатов и алюминатов кальция. [c.483]

При получении смешанных катализаторов в качестве так называемых наполнителей используют каолин, глину, бентонит, магнезит, окись алюминия, окись магния и другие тугоплавкие окислы металлов. Как связующее, в подавляющем большинстве случаев используют цемент той или иной марки, а в некоторых — алюминат кальция. Указывается (см. табл. 1—5), что катализатор, формованный на основе гидравлического цемента, обладает высокой [c.19]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Ряд минералов и искусственных соединений лития (алюминат, ти-танат, карбонат, силикат, молибдат и др.) применяется в производстве эмалей, специальных стекол, пропускающих ультрафиолетовые лучи, и др. Литий образует металлорганические соединения, что определяет его значение в современном органическом синтезе. [c.488]

Рассмотрим несколько примеров проведения операции отвержения гранул. Полученные таблетки, сформованные с добавкой цемента, выдерживают в течение 6 ч при температуре 150° С в атмосфере водяного пара и углекислоты, а затем обрабатывают 4 ч кипяченой водой и только после этого высушивают при температуре 120° С в токе воздуха. В другом случае таблетки катализатора, полученные с применением пластической глины в качестве связующего, помещают в воду для затвердевания в течение 1 ч, а затем в закрытую емкость, где их выдерживают до трех суток под нагретой (до температуры 70° С) водой. Отвердевшие таблетки сушат при температуре 80—100° С. Катализатор, полученный с применением алюмината в качестве связующего и сформованный в виде таблеток, сушат на воздухе до пяти суток, обрабатывают паром (давление до 6 атм) и прокаливают 9 ч при постепенном подъеме температуры от 200 до 870° С. [c.23]

Абразивы искусственные карборунд, корунд Алмазы природные и нскусственные Алюминат титана и тнтанат кальция Алюмниия оксид с примесью диоксида кремния в виде аэрозоля конденсации Алюминия оксид (электрокорунд) со сплавом никеля (до 15 %) [c.76]

По химическому составу цементы представляют собой главным образом силикаты и алюминаты кальция, т. е. в их состав входят 31 и А1 — химические элементы, особо склонные к образованию гетероцепных полимеров (в основе которых лежат связи 51 — 0—51 и Л1 — О — А1). В зависимости от относительного содержания сили- [c.482]

Катализатор содержит 5— 90 мас.% никеля на алюминате кальция. Таблетки катализатора пропитывают водным раствором ацетата бария, сушат при 110° С, восстанавливают водородом в течение 12 ч при температуре 420° С [c.130]

Изменение состава катализатора. Например, при 760 °С активная окись никеля на окиси алюминия превращается в неактивный алюминат никеля, происходит спекание катализатора и уменьшается его активная поверхность. [c.13]

Более эффективным сорбентом для анионных ПАВ, чем гидрооксид алюминия, является алюминат кальция. Его можно получить пз хлорида алюм1Н1ия и известкового молока либо непосредственно в очищаемой сточной воде добавлением коагулянта (сульфата или хлорида алюминия) и доведением pH раствора до 12—12,4. Приведенные в табл. 25 данные свидетельствуют о высокой степени очистки алюминатом кальцпя, полученным из хлорида алюминия и известкового молока. [c.218]

Составить уравнение реакции и рассчитать массу боксита и соды с массовыми долями примесей 0,49 и 0,05 соответственно, необходимых для производства алюмината иатрия массой 1 т. [c.213]

При проведении вышеописанных испытаний с применением алюмината натрия коэффициенты теплопередачи, полученные расчетным путем, отличались от соответствующих величин, взятых по замерам, через 100 час. работы примерно на 7%- [c.228]

В СССР гидроксиды алюминия обоих типов получают из растворов алюмината натрия и азотной кислоты. В зависимости от получаемой модификации изменяются условия осаждения. Полученные гидроксиды алюминия направляются на формование в гранулы, сушку и прокаливание. [c.74]

В отличие от смешанных катализаторов носители обычно получают без применения цемента. Единственным исключением является окисноалюминиевый носитель, полученный на основе алюми-натного цемента. В качестве основного компонента носителя или связующего часто применяют алюминаты кальция и магния. В качестве связующего используют глину. [c.29]

Алюминий чаще всего используют в окисной форме, реже — в виде гидроокиси и нитрата алюминия, очень редко в составе алюмината кальция (калия, натрия), фосфата, нитрата, стеарата алюминия. [c.18]

Доза алюмината кальция, приготовленного из Al Ij, мг А1/л Известковое молоко, мг активного СаО иа 1 л воды [c.218]

Набор применяемых базовых компонентов не велик, если не считать единственного случая использования нитрида кремния, все они относятся к группе тугоплавких окислов металлов. Это — окиси магния, алюминия, кремния и циркония. В качестве базового компонента используются окись алюминия, значительно реже — окись магния (иногда в составе алюмината магния) окислы кремния и циркония применяются редко. [c.29]

Носитель получают смешением окиси магния или другого огнеупорного материала с алюминатом кальция (5—20 мас.% материала) или с другими гидравлическими вяжущими веществами. Смесь увлажняют водой, формуют и после выдержки во влажной атмосфере в течение 24 ч сушат на воздухе при температуре 20° С, затем при 30—50° С прокали- [c.72]

Катализатор получают смешением карбоната никеля, окиси алюминия, алюмината кальция и бентонита. [c.65]

Безводную окись алюминия связывают с алюминатом кальция. Алюминат кальция должен содержать менее 1,5 мас.% неорганических загрязнений, менее 0,5 мас.% окислов железа и натрия [c.66]

Нитраты никеля, магния и алюминия, алюминат натрия, (калия) или гидроокись натрия (калия) [c.69]

При кристаллизации из щелочных растворов некоторые алюминаты сс храня ют состав гидроксосоединений (например, Саз[А1(ОН)в12), а другие подвергаются частичной дегидратации (например, К1А1(0Н)4]). [c.455]

Способность алюминия давать анионные комплексы определяет нахождение алюминия в природе п виде алюмосиликатов. В них алюминий играет такую же роль, как кремний оба эти элемента образуют смешанное соединение алюминат-силикат. Алюмосиликаты можно рассматривать как силикаты, в которых часть кремнекислородных тетраэдров SiOt заменена на алюмокисло-Так, частичное замещение атомов Si на дает алюмосиликатные ноны типа [c.456]

МИ оксидами образуются оксосоединения типа МЭО2. Гидроксо- и оксо-галлагы (индаты) по устойчивости, растворимости и характеру гидролиза близки к соответствующим алюминатам. [c.465]

Измерения теплоотдачи в теплообменниках, состоящих из плит, показали, что тепловой расчет этих аппаратов можно проводить так же, как и расчет трубчатых теплообменнико-в. Было произведено, например, нйследование теплообмена между горячим и холодным растворами алюмината натрия. Поверхность плиты была равна 0,4 м , ширина проточного канала 4 мм, длина пути щелока по теплообменнику равнялась 11 м. Измерения производились дваж-15 227 [c.227]

Использование хлорида алюминия для приготовления алюмината кальция вместо сульфата алюминия улучнлает очистку сточных вод от ПАВ. Но применение хлорида алюминия затруд- [c.218]

Никель и кобальт обладают, по-видимому, приблизительно одинаковой гидрогенизующей активностью [65, 10]. Возможно, что высокая активность никеля Ренея обусловлена нромотирующим действием окиси алюминия. Никель Ренея W-6 [3], высокоактивный тин никелевого катализатора, содержит 70 и никеля, 21% окиси алюминия, 1,4, о металлического алюминия и 7,6% алюмината натрия [62]. [c.265]

Гидроксиды алюминия получают разными способами разложением изопропоксиалюминия,осаждением из растворов нитрата или хлорида алюминия аммиаком или из алюмината натрия азотной кислотой. Первый способ обеспечивает максимальную чистоту гидроксида алюминия по содержанию щелочных и щелочноземельных металлов и железа. [c.74]

Сначала из раствора осаждают кобальт и переводят гидроокись алюминия в алюминат натрия, прибавляя 25%-ный раствор щелочи. При нагревании до 90 °С на плитке и выдерживании в течение 30 Л1ин на водяной бане гидрат закиси кобальта коагулирует в виде бурого осадка. Горячий раствор фильтруют через плотный фильтр (синяя лента) и промывают горячей дистиллированной водой 4—5 раз. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюминаты: [c.346] [c.76] [c.122] [c.192] [c.212] [c.455] [c.456] [c.456] [c.483] [c.211] [c.107] [c.58] [c.64] [c.58] [c.58] [c.59] [c.65] [c.67] [c.245] [c.44] [c.340] [c.517]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.352 , c.355 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.212 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.28 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.212 ]

Неорганические люминофоры (1975) -- [ c.54 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.212 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.21 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.212 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.28 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.294 , c.295 , c.310 , c.313 , c.324 , c.457 , c.465 , c.474 , c.528 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.387 , c.395 ]

Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.121 , c.122 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.162 , c.361 , c.362 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.299 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.147 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.280 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.88 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.636 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.615 , c.616 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.618 , c.643 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.618 , c.643 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.341 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.334 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.292 ]

Машинный расчет физико химических параметров неорганических веществ (1983) -- [ c.233 , c.235 , c.237 , c.242 , c.246 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.280 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.237 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.628 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.636 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.354 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.281 , c.309 , c.345 , c.348 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.297 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.322 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.147 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.33 , c.40 ]

Общая химия (1968) -- [ c.562 , c.564 , c.565 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.347 , c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология