Очистка солей

Соль АГ приготавливают смешением метаноль-ных растворов адипиновой кислоты, поступающей из емкости , и гексаметилендиамина в аппарате 2 при нагревании (рис. 53). Выделяющиеся кристаллы соли АГ осаждаются и после охлаждения в промежуточной емкости 3 отделяются от метанола в центрифуге 4. Окончательная очистка соли достигается перекристаллизацией. [c.80]

Смесь оставляют на ночь. Выпавшие кристаллы монокалиевой солн сахарной кислоты отсасывают на воронке с пористым дном и промывают 2 мл ледяной воды. Для очистки соль перекристаллизовывают из 4 мл воды. [c.143]

Для очистки соль растворите в 150—200 мл 2 %-го раствора аммиака, раствор отфильтруйте, а фильтрат после прибавления 150 мл концентрированной соляной кислоты [c.288]

Очистка соли перекристаллизацией. Получить у руководителя индивидуальное задание, например приготовить 5 г перекристаллизованного мелкокристаллического бихромата калия. [c.98]

Хроматографическая очистка солей рубидия и цезия прн относительной простоте, небольшой трудоемкости и цикличности обладает одним существенным недостатком в результате нее получают более разбавленные растворы, чем исходные. С разбавлением связаны значительные энергетические затраты на упаривание растворов и потребность в больших производственных емкостях, а все это резко снижает экономический эффект, получаемый от применения смол. [c.145]

Метод наиболее пригоден для очистки солей магння, никеля и кобальта, так как гидроксиды этих металлов осаждают ионы большинства металлов. [c.72]

Кристаллизацию веществ в процессе их очистки проводят или из раствора, или из расплава. Первый способ широко используется как одна из начальных стадий очистки солей и щелочей и относительно малоэффективен. Способы второго типа включают в себя направленную и противоточную кристаллизацию, зонную плавку, а также вытягивание из расплава. Все они базируются на постепенной кристаллизации очищаемого вещества за счет перемещения нагревательных элементов вдоль его объема. При этом примеси, для которых коэффициент распределения меньше единицы, будут обогащать жидкую часть слитка, а примеси, для которых он больше единицы, концентрируются в его кристаллической части. Многократное повторение процессов плавления и кристаллизации (от 10 до нескольких сотен) приводит к накоплению примесей в головной и концевой частях слитка, составляющих около 30 % его объема. [c.348]

Между растворимостью гидроксидов и значением pH, создаваемым ими, существует некоторая зависимость хорошо растворимые гидроксиды создают более щелочную среду. Поэтому при очистке солей с помощью гид р0 сси-дов действуют оба фактора. Теория очистки солей с помощью гидроксидов значительно сложнее, так как в большинстве случаев осаждаются не гид роксиды, а основные соли. [c.72]

Для очистки соль перекристаллизовывают. Ее растворяют при непрерывном взбалтывании в охлажденном 3—4 м. растворе гидроксида калия, профильтровывают [c.126]

Горячий раствор профильтровывают, через 0,5—1 ч осадок отсасывают и высушивают в вакуум-эксикаторе или на воздухе между листами фильтровальной бумаги. Для очистки соль перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. На воздухе соль устойчива. [c.127]

Приготовим раствор и02(МОз)з, измерим его радиоактивность, она очень велика — счетчик захлебывается. Однако можно убедиться, что эта радиоактивность принадлежит дочернему /7л ,, а не родоначальнику семейства 11(1). Для этого добавим к раствору иОг(КОз)2 карбонат аммония и тем самым переведем уран (VI) в растворимый карбонатный комплекс. Аналогичную процедуру проделывают при очистке солей Ве (И) от солей А1 (III) (с. 61). [c.223]

Глубокая очистка солей от примесей посторонних металлов. Адсорбционно-комплексообразовательные хроматографические колонки наиболее эффективно применять для очистки солей металлов, не реагирующих с содержащимся в колонке комплексообразующим реагентом. При этом на колонке сорбируются только удаляемые примеси, что способствует увеличению рабочей емкости колонки. После очистки определенной порции раствора соли и промывки колонки чистым растворителем поглощенные примеси элюируют раствором кислоты, а затем определяют их количественно. Таким образом, одновременно реализуется процесс очистки соли и анализ на содержащиеся в ней примеси. [c.249]

Очистка солей металлов, реагирующих с содержащимся в колонке комплексообразующим реагентом, менее эффек- [c.249]

Сущность рекомендованного метода очистки солей рубидия от микропримеси цезия состоит в следующем [247—249]. В водном растворе Rbl, нагретом до 60—80°, растворяют мелкорастертый иод из расчета выделения - 10% растворенного Rbl (соотношение масс Rbl HaO I2 = = 5 5 1) в виде первой фракции загрязненного цезием Rb[I(l2)]. Смесь перемешивают до полного растворения иода. Из полученного раствора кристаллизуют Rb[I(l2)], интенсивно перемешивая раствор и охлаждая льдом до 5°. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Осаждают вторую фракцию Rb[I(I)a] при той же температуре в расчете на выделение из раствора такого же количества Rbl. Из маточного раствора проводят п осаждений Rb[I(I)2 (обычно 3—4 в зависимости от исходного содержания цезия) получают в общей сложности (п -h 1) фракций загрязненного Rb[I(I)2l. Последний маточный раствор упаривают при 120—130 досуха. Сухой остаток прокаливают сначала при 150° для удаления основной массы иода, затем при 300—350° для его полного удаления. Иодид рубидия, получаемый после прокаливания, содержит 0,01% цезия (исходное его содержание в Rbl от 0,25 до 2,5%). Выход очищенного рубидия в прямом цикле 55%, остальные 45% содержатся в обогащенном цезием осадке, выделенном при (и -Ь 1)-кратном осаждении Rb[I(I)2] в процессе очистки. Осадок загрязненного Rb[I(I)2] после предварительного прокаливания до Rbl возвращают в головную стадию процесса очистки, что сводит потери Rbl к минимуму [247—249]. Понятно, что очищать можно и другие, помимо Rbl, соли рубидия после перевода их в Rbl, например, через гидрооксалат — карбонат. [c.149]

Разл. виды О. находят широкое применение в химии при обнаружении хим. элементов по характерному осадку (см., в частности. Микрокристаллоскопия) и при количеств, определении в-в (см. Гравиметрия), для удаления мешающих определению компонентов и для выделения примесей соосаждением, при очистке солей перекристаллизацией, для получения пленок, а также в хим. пром-сти для разделения фаз. [c.414]

Электрохимический способ также успешно применен для очистки соли, взятой на стадии получения ЭПХГ и СГ. Поскольку качественный и количественный состав примесей в этой соли аналогичен таковым для рассола на стадии получения экстрагированной НСЮ (после отпарки МЭК), электрохимическую очистку соли производили в таком же режиме. [c.129]

Зонная плавка может применяться также и для очистки солей, которые не разлагаются при плавлении. За ходом очистки можно следить, используя различные физические методы (электропроводность, твердость и т. д.), а также проводить анализ состава конца слитка и загрязненного. Например, кристаллогидраты сульфата натрия, хлоридов кобалр>та и никеля легко плавятся (растворяются в кристаллпзациопноп воде). Примеси солей железа оттесняются к концу слитка. [c.70]

Гид)роксиды необходимо готовить из тех же солей, которые подвергаются очистке, или из более чистых и применять их в свежеприготовленном виде. После осаждения гидроксид следует тщательно промыть на фильтре теплой водой для полного удаления осаднтеля, например щелочи. Можно пользоваться для очистки и оксидами металлов, но только в тех случаях, когда они могут переходить, хотя бы частично, в гидратированную форму. Например, для очистки солей цинка и магния применяют не только их гид роксиды, но и оксиды. [c.72]

Существует несколько различны методов хроматографии бума Кная, газовая, пленочная и т. д. Для очистки солей панбо.чее приемлема колоночная хроматогра-(Ьпл с нспользовапием ионообменных катионов-смол, содержащих в своем составе кислотные группы (—ЗОаОН, —СООН, —ЗН и т. д.). При соприкосновении с растворами солей поп водорода замсчцается иа катпон, па-н рнм( р [c.74]

Очистить соли кобальта от солей никеля перекристаллизацией нельзя, так как эти соли изоморфны и обладают хорошей растворимостью. Для полной очистки солей кобальта от иикеля пх переводят в нерастворимый хлорпентаммннкобальтхлорид, прокаливают ири 500— 600 °С на воздухе для получения оксида кобальта и затем из него получают нитрат раствореинем в азотной кислоте. [c.271]

Для очистки соль растворяют ири взбалтывании в 100—150 мл Ю-процеитного раствора аммиака, раствор фильтруют и фильтрат после прибавления 300 мл концентрированной хлороводородной кислоты нагревают до кипения. После охлаждения отсасывают выделившийся осадок, промывают его разбавленной хлороводородной кислотой и спиртом, затем высушивают на воздухе. Продукт представляет собой красные кристаллы, плохо растворимые в воде. [c.276]

Для очистки соль растворяют в 15-кратном по объему количестве воды, отфильтровывают от пентаммина и осаждают 95-процентным спиртом (2—3 объема на 1 объем раствора). Выпавшие кармипово-красные кристаллы отфильтровывают, промывают спиртом и непро-доллсительпое время сушат иа воздухе. [c.282]

Для осаждения (высаливания) солей из концентрированных растворов часто применяют кислоты, которые имеют одинаковые анионы с анионами солей. Например, нитраты серебра, свинца, цинка и т. д. осаждаются концентрированпой азотной кислотой, хлориды алюминия, цинка, железа — соляной и т. д. Специальные исследования показали, что осаждение кислотами является одним из хороших методов очистки солей. Например, перс-кристаллизация нитрата свинца позволяет снизить содержание примесей (Ре2+, Си +, СгЗ+, Со2+, 2х +, Сс 2+, Ыа+, Р04 -) до Ю- %, а при осаждении нитрата [c.300]

Предложенный А. М. Гурвичем и Т. Б. Гапон хроматографический адсорбционно-комплексообразовательный метод применяется для разделения катионов металлов, для очистки солей от микропримесей, для улавливания и концентрирования из растворов ценных отходов производства. Промышленность явилась первой сферой применения этого метода. В дальнейшем он стал использоваться и для решения задач аналитической химии. Этот хроматографический метод имеет самостоятельное значение, поскольку механизм разделения смеси растворенных компонентов обусловлен в данном случае не только адсорбцией, а является более сложным. [c.217]

Угольно-диметилглиоксимовая колонка может быть использована для очистки солей кобальта от примесей никеля [176]. Кобальт, образуя с диметилглиоксимом менее устойчивое соединение, чем никель, проходит в фильтрат первым. Химическим анализом никель в фильтрате не обнаруживается, причем в процессе очистки соль кобальта не загрязняется какими-либо не содержавшимися в ней до очистки веществами, так как попадание в фильтрат диметилглиоксима и диметилглиоксимата кобальта предотвращается нижним слоем активного угля. Этот слой, принимая во внимание сравнительно небольшую адсорбционную способность диметилглиоксимата кобальта, должен быть не слишком мал. [c.219]

Из всех методов очистки солей и других твердых электролитов и органических соединений на первое место по применимости следует ностадить перекристаллизацию. Это связано как с простотой процесса, так и с его эЙ ктивностью (во всяком случае, при грубой очистке). [c.11]

Для Очистки соль растворяют в равном весовом колБчестве горячей воды, фильтруют и быстро охлаждают до 10 С при непрерывном перемешиванин. Соль хорошо отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при комнатной температуре иа пергаментной бумаге, пока кристаллы не перестанут прилипать к стеклянной палочке. [c.248]

Гетод очистки солеи кипячением их раствора с соответствующим сульфидом заключается в том. что к счищаемой соли прибавляют некоторое количество взвеси сульфида того жо металла, раствор кипятят 1—2 ч и поело того как раствор остынет, взвесь сульфидов отфильтровывают. Эффективность метода определяется разнице в произведениях растворимости сульфидов, применяемых для очистки, м сульфидов удаляемых металлов. [c.234]

Ири очистке по это.му методу сульфиды пужпо готовить по возможности из чистых солей, чтобы с ними не вносить новых загрязнений. Так, если для очистки солей цинка применяется сульфид цинка, содержащий сульфид марганпа, то последний полностью перейдет в раствор, осадив из раствора эквивалентное количество сульфида ципка из oчип aeмoй соли (см. ряд сульфи-доп). Поэтому сульфиды лучше готовить из той же соли, которая подвергается очистке л растворе. [c.235]

Метод очистки солей кипячением раствора соли с соответ-ствующпеп гидроокисью металла заключается в том, что к раствору соли прибавляют некоторое количество взнеси гидроокиси и раствор кипятят в теченне 5—10 мин. После того как раствор остынет, гидроокись отфильтровывают и раствор соли оставляют для кристаллизации. [c.235]

Очистить солп кобальта от солей нпкеля перекристаллазацнеп нельзя, так как этп соли изоморфны и обладают хорошей растворимостью. Для полной очистки солей кобальта от никеля их переводят в нерастворимый хлоропентаммннкобальтихлорпд (см. стр. 357), прокаливают прп 500—600° С на воздухе для полученип окпсп кобальта и затем из пее получают нитрат растворением в азотной кислоте. [c.276]

Для очистки соль растворяют в 15-кратпом по массе количестве воды, отфильтровывают от пентаммина и осаждают 95%-ным спиртом (2—3 объема па 1 объем раствора). Выпавшие карминово-красные кристаллы отфильтровывают, промывают спиртом н непродолжительное время сугаат на воздухе. [c.362]

Этй соль получается приблизительно с 90%-ным виходом обработкой метилбензилбромита тркметиламииом. Очистку соли проводят следующим образом. 300 г соли растворяют в 200 мл кипящего абсолютного спирта. Горячий раствор фильтруют и охлаждают до на баие со льдом, затем отфильтровывают твердый продукт н сушат сначала на воздухе н окончательно в вакууме прн IЮ . Приблизительно 65% сырой соли возвращается в виде белого чистого продукта с т. пл. 201—203.5°. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология