Уголь активированный древесный

Рис. 10.10. Изотерма поверхностного избытка (Г) в растворах поверхностно-активного вещества. Структура поверхностного слоя а — чистый растворитель б — ненасыщенный мономолекулярный слой ПАВ в — насыщенный мономолекулярный слой ПАВ. ный уголь и силикагель. Поглощающая способность угля подмечена еще в ХУП веке. Однако лишь в 1915 г. Н. Д. Зелинский разработал способ получения активных углей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л. Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один из первых способон активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих поры в обычном угле. Современные методы получения и т .следования активных углей в нашей стране разработаны М. М. Дз бининым. Удельная поверхность активных углей достигает 1000 на грамм. Активный уголь является гидрофобным адсорбентом, плохо поглощает пары воды и очень хорошо — углеводороды.

Явление сгущения молекул на поверхности твердых тел имеет особое значение для газов. Хотя оно происходит на всех, даже идеально гладких поверхностях, практическое значение оно приобретает только для веществ с сильно развитой поверхностью— адсорбентов (например, древесный уголь, активированный уголь и силикагель). [c.48]

Уголь активированный марки ОУ, сухой БАУ (древесный) [c.486]

Адсорбционная хроматография. Разделение компонентов смеси (образца) основано на их различной сорбируемости на твердом адсорбенте. В качестве адсорбентов используют активированный древесный уголь, гель фосфата кальция, оксиды алюминия или кремния. Адсорбент в виде суспензии с растворителем (чаще всего буферным раствором) вносят в стеклянную вертикальную трубку (колонку) и равномерно в ней упаковывают. Образец в небольшом объеме растворителя наносят на колонку - [c.27]

В старых сосудах Дьюара для поддержания вакуума в пространстве между внутренним и внешним сосудами использовали в качестве адсорбента активированный древесный уголь. В зарубежной [69] и отечественной практике известны случаи самопроизвольного взрыва таких сосудов. Предполагают, что причинами таких взрывов является самовоспламенение активированного угля, пропитанного из-за неплотности внутреннего сосуда жидким кислородом. Самовоспламенение может наступить в результате каталитического процесса, если уголь содержит больше 1,4% Ре. В настоящее время в вакуум- [c.195]

Вещество, поглощающее своей поверхностью молекулы или ионы других веществ, называется адсорбентом. Хорошими твердыми адсорбентами являются все вещества, обладающие сильно развитой поверхностью активированный уголь, силикагель, окись алюминия, глины, все золи. Так, например, 1 г активированного древесного угля обладает суммарной поверхностью 900—1000 поэтому древесный уголь хорошо адсорбирует многие газы, пары, жидкости и растворенные вещества. [c.351]

Активированный древесный уголь не обесцвечивает раствора полностью, но благодаря этой обработке конечный продукт получается бесцветным. [c.478]

Приборы н реактивы. Пипетка капельная. Приборы для получения оксида углерода и диоксида углерода. Фильтровальная бумага. Уголь активированный. Уголь древесный (порошок). Фуксии. Оксид меди. Мрамор. Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Известковая вода. Бром. Лакмус (нейтральный раствор). Муравьиная кислота. Растворы нитрата свинца (0,01 н.), иодида калия (0,1 и.), перманганата калия (0,05 н.), нитрата серебра (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), карбоната калия (0,5 н.), гидрокарбоната калия (0,5 н.), хлорида железа (III) (0,5 н.), хлорида хрома (0,5 и.), серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см , 2 н.), едкого натра (2 н.), аммиака (25 й-ный). [c.164]

Уголь активированный, древесный, ГОСТ 4453—48, щелочной марки А . [c.66]

Золото выделяют из цианистых растворов и пульп активированным древесным углем БАУ, каменноугольным активированным дробленым углем КАД, гранулированными рекуперационными углями АГ-2, АР-3, АГ З [658]. Выделение золота из цианидных растворов на активированном угле имеет ряд преимуществ по сравнению с пинком 1) золото осаждается достаточно полно, несмотря на примеси, затрудняющие применение цинка 2) исключается применение солей свинца 3) уголь не переходит в раствор и после регенерации может повторно использоваться 4) исключается обескислороживание растворов, а концентрация цианида остается постоянной [658]. [c.83]

Некоторые пористые твердые тела, например активированный древесный уголь, силикагель или глинозем, обладают способностью поглощать на своей поверхности большие количества других веществ как из раствора, так и из газовой фазы. Это явление, открытое более 150 лет назад, называется адсорбцией. Твердые тела, обладающие таким свойством и называемые адсорбентами, имеют миллионы мельчайших пор, в результате чего их эффективная поверхность исключительно велика. Например, некоторые сорта древесного угля обладают удельной поверхностью более 1300 M je, а продажный силикагель может иметь удельную поверхность выше 800 м /г. [c.136]

В последнее время в качестве адсорбентов использовались тонко растертый активированный уголь и древесный уголь, но [c.116]

Для обесцвечивания окрашенных жидкостей и для удаления примесей чаще всего применяют различные сорта активированного угля. Раньше наиболее активным считался кровяной, костяной и косточковый уголь. В настоящее время имеются многие сорта специально активированного древесного угля, которые не уступают в j этом отношении лучшим образцам животного и косточкового угля, поскольку активность угля в основном зависит от его пористости. [c.225]

Активированный древесный уголь широко применяется для указанной выше цели. Животный уголь (обычно костяной) содержит фосфат и другие соли кальция и потому порошок его сначала кипятят 2—3 часа с разбавленной соляной кислотой (1 1) и, разбавив еще горячей дистиллированной водой, отса- [c.112]

При этом достигается экономия ценных хлорированных растворителей и хорошо очищается воздух, выбрасываемый в атмосферу. Кроме того, НИТХИБ рекомендует добавлять к фильтровальному порошку ЗП-200 активированные угли (уголь осветляющий древесный марки А — щелочной уголь активный КАД —молотый уголь активный рекуперационный АР-3) в количестве 2—5% от веса порошка. Такая смесь при фильтрации загрязненного растворителя увеличивает процент адсорбции жирных кислот и лучше обесцвечивает окрашенный растворитель. Отечественная промышленность выпускает различные марки активированных углей АГ-Н (ТУ I—7—63), С (ВТУ АУ—104— 57), БАУ (ГОСТ 6217—52), гранулированный АГ-3 (ТУ Д2ГУ—3—312—60), гранулированный СКТ (ТУ Д2ГУ—314— 60), для элементной промышленности (ТУ МХП 3136—52), древесный молотый МД (МРТУ 6—01—625—63), КАД мелкий (ВТУ—2ГУ 25-46), КАД молотый (МРТУ 6-01—612—63), КАД йодный (МРТУ 6—01—611—63), рекуперационный АР-3 (ГОСТ 8703—58), осветляющий древесный (ГОСТ 4453—48). [c.235]

Вг.ести в электролит активированный древесный уголь [c.100]

Активированный древесный уголь, введенный в пищевой рацион животных и птиц, снижает желудочно-кишечные заболевания и создает благоприятные условия для увеличения их веса, повышает удойность молочного скота. Активированный уголь применяют в качестве катализатора в контактных процессах химической промышленности. [c.163]

Уголь активированный (активный) -— пористый адсорбент, образующийся при сильном нагревании древесного угля в струе водяного пара. Характеризуется высокой сорбционной активностью. [c.305]

Количественное содержание бензина в газе может быть определено методом адсорбции. В качестве адсорбента применяют активированный древесный уголь. [c.54]

Белладонна, экстракт Белладонна, порошок Фосфат кальция Инозит кальция Животный уголь Древесный уголь активированный [c.121]

Катализатор, пековый кокс, железные опилки Песок, А1, СаСО, Стеклянные шарики Активированный древесный уголь, силикагель и др. [c.239]

Дегидрогенизация терпенов Древесный уголь, активированный воздухом или водяным паром молибдат аммония, сульфид, гидрат или хлорид молибдена на активированном древесном угле или геле кремневой кислоты 1 322 [c.364]

Метан, СОз СО, Н, Активированный древесный уголь статическая циркуляционная система, 100—600 торр (начальное), 750—1100° С. При 700—800° С реакция первого порядка, при 1000° С и выше порядок приближается ко второму, Я = 21 ккал моль [90] [c.473]

Г идрогенизация этилена Никель Активированный древесный уголь 356 [c.461]

Никель Активированный древесный уголь 356 [c.504]

Дегидрогенизация изоборнеола в камфору Соли металлов, гидроокиси которых растворимы в избытке аммиака, например, цинк, медь, серебро или кадмий азотнокислый цинк, азотнокислая медь, азотнокислый кадмий, азотнокислое се -ребро носители активированный древесный уголь, кизельгур, силикагель, гель окиси алюминия или фуллерова земля 854 [c.364]

Активированный древесный уголь Силикагель [c.341]

НИИ и температуре свыше 300° С. Обычно применяются температуры порядка 450—550° С. В качестве катализаторов используются металлы и окиси металлов IV, V и VI групп периодической таблицы, чаще всего базирующиеся на алюминии. Наиболее эффективны окиси хрома и ванадия, окись церия несколько уступает им, а окись тория хотя и проводит дегидрирование, но ароматизирует уже слабо [278, 283]. Были опробованы также никель на алюминии [275], нлатинизированный углерод [284, 285], окиси цинка, титана и молибдена, сульфид молибдена, активированный древесный уголь [279] и хлорид алюминия (металлический алюминий плюс хлористый водород) [286]. [c.103]

При очистке бензина термического крекинга, который содержит более высокую концентрацию меркаптанов, используют катализатор, нанесённый на носитель из активированного древесного угля. Древесный уголь после загрузки в реактор сначала пропитывается катализатором Мерокс-1 из раствора метанола, а затем насыщается раствором едкого натра путём заполнения реактора на некоторое время 10 %-ным раствором NaOH. [c.37]

Активированный древесный уголь широко применяется для указанной выше цели. Животный уголь (обычно костяной) содержит фосфат и другие соли кальция и 1ЮТому порошок угля сначала кипятят 2—3 часа с ра.чбавленной соляной кислотой (1 1) ц, разбавив горячей дистиллированной водой, отсасывают иа воронке Бюхнера, Затем повторно промывают уголь кипящей дистиллированной водой до тех пор, пока в фильтрате не исчезнет кислая реакция. Отжав хорошо уголь, высушивают его в фарфоровой чашке, нагревая ла песочной бане при помешивании. [c.132]

Если температура кипения амина значительно отличается от температуры кипения фенола, то Ьрименепие разбавителя необязательно, хотя присутствие его и облегчает очистку. Если процесс ведется без разбавителя, то горячий плав выливают в спирт и иере-кристаллизовывают его, применяя уголь для обесцвечивания в этом случае наблюдается значительная тенденция к кристаллизации во время отфильтровывания от активированного древесного угля. [c.440]

Даннель [2] использовал в качестве катализатора гранулированный активированный древесный уголь. Метод Даннеля может быть легко приспособлен для получения сравнительно больших количеств этого очень важного реактива. [c.112]

После прекращения подачи острого пара соде зжимое отгонного куба выдерживают в течение 0,5—1,0 ч при 140°С и остаточном давлении 1,33—2,65 кПа. Затем эфир, охлажденный до 80—100 °С, подают в осветлитель 19, снабженный мешалкой и рубашкой для подогрева. В качестве осветляющих агентов используют активированный древесный уголь и глину гумбрин (по 0,5% от массы эфира). Обработку эфира сорбентами проводят при 80—100 °С и остаточном давде-нни 2,65—5,32 кПа. Пары воды, поступившей с сорбентами, через вакуумприем-ник 21 после конденсации направляют в сборник бутанольной воды 9. [c.26]

Может быть наиболее выгодно получение сульфурилхлорвда путем соединения SOj и lj над углем как к а т а л и з а т о р о. ч В качестве такового служит прокипяченный с соляной кислотой и нагретый затем с песком костяной уголь или активированный древесный уголь. [c.346]

Ае Уголь каменный, древесный, активирован, (потенциометр) 08-47/096 УНИИМ 150-1000 [c.832]

Сушка с постоянной скоростью (режим, лимитируемый теплообменом). Пусть твердые частицы с влажностью ( при температуре Tgi сушат горячим воздухом, продуваемым через слой, как показано на рис. Х1П-4. Если частицы имеют малые размеры, очень пористы и настолько увлажнены, что содержат свободную жидкость, то процесс сушки будет протекать при постонной скорости. При этом как тепло-, так и массообмен быстро достигнет состояния равновесия, поэтому температура слоя и уходяш,его газа будет близка к адиабатической температуре насыщения входящего газового потока. Этот режим сушки характерен для сильно пористых материалов, таких, как силикагель и активированный древесный уголь. [c.363]

Кроме того, все большее распространение получают масс-опектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных вещ,еств, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Действие хроматографов основано на сорбционном способе разделения пробы газовой смеси на компоненты при пропускании ее совместно с потоком вспомогательного газа (газа-носителя) через слой поглощающего вещества (сорбента) и поочередном измерении содержания каждого компонента (электрическим методом). Применяются два вида хроматографии адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом (адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силикагель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости (растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело (носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит дибутилфталат, а носителем— силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. Адсорбционная хроматография находит применение для разделения смеси низкокипящих веществ (Иг, СО, СН4 и др.), а распределительная — высококппя-щих, таких, как этилен С2Н4, этан С2Н6 и др. [c.77]

Метан С, Н, Активированный древесный уголь статическая циркуляционная система, 132—400 торр (начальное), 800—1100° С, пребывание газа в зоне реакции от 0,1 до 70 сек. Порядок реакции при 800 С 0,6, с повышением температуры приближается к 1. = 41,6 ккал1моль, предэкспоненциальный множитель 2,30 10 [63]° Металлургический кокс статическая циркуляционная система, 120—265 торр (начальное), 1000° С, Менее активен, чем древесный уголь [63]° [c.471]

Весьма высоки финансовые издерж ки на установки, необходимые для раб от по очистке воды, получаемой ие-посредственио лз загрязненных поверхностных вод или в виде фильтрата родниковой воды. Эти установки, а также технологические процессы по очистке должны быть рассчитаны для очистки воды наихудшего качества. Именно в таких условиях работают в Германии многие водоочистные установки иа Рейне и Эльбе. Особенно высокой является стоимость сооружения фильтровальных установок для иоглош,ения нежелательных веш,еств, содержаш,ихся в воде. Цена применяемых поглотителей, таких, как активированный древесный уголь или бакелит, весьма высока. Каждый фильтр, весяш,ий в заполненном виде обычно 5—10 т, стоит 10 000 немецких марок и более. Кроме того, эффективность фильтрующей среды снижается при [c.116]

Для этого исследователи предлагают различные приемы. Например Рей [1 ] для концентрации примесей водорода, метана, кислорода, азота и окиси углерода, присутствующих в этилене, предложил поглощать этилен бромом, нанесенным на активированный древесный уголь. Пич [2] определял малые количества кислорода, окиси углерода, метана и азота в этилене методом адсорбционной хроматографии. Нодоп [3] предложил хроматографический метод определения примесей в этилене на четырех разделительных колонках с различными насадками. [c.186]