Ионные сита

В противоположность каркасу цеолитов каркас синтетической смолы не обладает правильной периодической структурой, вследствие чего размеры пор синтетических ионитов неодинаковы и служить ионными ситами они не могут. [c.113]

Влияние сетчатости структуры на свойства ионитов. Иониты представляют собой смолы с пространственной сетчатой структурой. От степени сшитости ионита зависят его свойства, такие, как растворимость, набухание, обменная емкость, селективность и адсорбционная способность. Степень сшитости оценивают в процентах поперечной сетчатости . Так, степень сшитости 5% означает, что ионит содержит 5% соединения с поперечными связями. С увеличением степени сшитости поры ионита уменьшаются на этом основано применение ионитов в качестве ионных сит. [c.374]

Значение п может изменяться в широких пределах в зависимости от назначения катионита. Изменяя содержание дивинилбензола в сополимерах, удается получить ряд образцов с различными размерами сетки, т. е. создать набор различных ионных сит. Катионит КБ-4 содержит 8— 10% дивинилбензола, а катионит КБ-4П-2 — от 2 до 3%. [c.293]

Цеолиты как ионные сита [c.68]

Если цеолит обладает свойствами ионного сита <табл. 12), число ионов, способных к обмену, увеличивается, если структура цеолита становится более открытой, как это имеет место при переходе от ультрамарина к фоязиту причем последний может захватывать не только более тяжелые катионы щелочных металлов, но также большие органические катионы п катионы двухвалентных металлов, которые плохо обмениваются в более плотных структурах. У фоязита степень обмена щелочноземельных элементов уменьшается в таком порядке Ва +>5г2 > [c.68]

Это свойство ионных сит позволяет проводить некоторые специфические разделения. Например, на [c.69]

Даже в тех случаях, когда цеолиты не обладают свойствами ионного сита, из-за различий в термодинамических свойствах у них все же можно наблюдать заметную избирательность по отношению к некоторым ионам. [c.72]

ФОСФАТ ЦИРКОНИЯ КАК ИОННОЕ СИТО [4й] [c.144]

Компактная структура фосфата циркония и относительно невысокая степень набухания при превращении его водородной формы в катионные формы дают основание предполагать, что он, подобно цеолитам (см. стр. 68), может обладать свойствами ионного сита. Исследования сорбции алкилзамещенных ионов аммония (табл. 26) подтверждают это предположение. Для указанных ионов были определены [c.144]

Цеолиты могут выполнять роль ионных сит, если диаметры их каналов слишком малы, чтобы катионы могли пройти через них, или если катионы достаточно велики, чтобы некоторое количество их, соответствующее числу обменных мест, могло удержаться во внутренних полостях цеолитов. В других случаях цеолит проявляет свойства полупроницаемой мембраны и для определенных пар ионов может быть достигнуто очень хорошее разделение. [c.68]

Из приведенных данных видно, что, изменяя содержание дивинилбензола в сополимерах, удается получить ряд образцов с различными размерами сетки, т. е. создать набор ионных сит. [c.119]

Разделение элементов может быть основано также на различии в размерах одинаково заряженных ионов и в структуре ионита (метод ионных сит). [c.193]

Негидратированный ион цезия из-за больших размеров не может проникнуть в структуру анальцима. Поэтому Баррер [65] считает серебрянный анальцим ионным ситом. [c.300]

Отметим, что величина Л всего лишь постоянным множителем, равным 0,4, отличается от иногда используемого в теории динамики сорбции и хроматографии числа теоретических тарелок в колонне высотой х. Однако величина Л введена в теорию из других соображений, нежели число теоретических тарелок, и в отличие от последнего не теряет смысла ни при каких, сколь угодно малых, значениях. В то время как, по-видимому, не имеет смысла рассматривать процесс, происходящий в колонне с числом теоретических тарелок, близким к единице или меньшим ее, процессы с Л 1 и даже с Л <1 1 можно изучать не только теоретически, но и экспериментально [93]. Более того, такие процессы можно также использовать и на практике. Например, ионит может быть эффективным ионным ситом для отделения иона, у которого Л <С 1 (причем, только в этом случае ), от примесей других ионов, у которых при тех же условиях Л 1 [374.] [c.308]

Осуществлено отделение на синтетическом цеолите, ультрамарине, обладающем свойством ионного сита, через которое проходят лишь ионы с малым ионным радиусом 1,4 А) [73]. При пропускании водного раствора Ас и продуктов его распада через колонку, наполненную ультрамарином, в ней остаются Ас , ТЙ , Ро , РЬ и В1 . Изотопы Рг , Т1 и На не поглощаются ультрамарином. Рл может периодически вымываться с колонки вследствие распада Ас . [c.284]

Если в ячейке спжтрометра находятся ионы с разл. массами и возбуждено циклотронное движение всех ионов, ситал представляет собой сумму сигналов от отдельных фупп /=r/i(i), преобразование Фурье к-рой дает серию пиков на оси частот в положениях, соответствующих циклотронным частотам со,-, с высотами, пропорциональными А,. В соответствии с ф-лой (1) частотный спектр преобразуется в спектр масс. [c.375]

Мембраны с идеальной ионной избирательностью были практически получены при достаточно малой величине пор они относятся к классу молекулярных или ионных сит и обладают рядом особенностей. Зольнер получал электроотрицательные избирательные мембраны на основе окисленного коллодия или путем введения сульфированного полистирола в раствор коллодия, из которого изготовляются мембраны эти мембраны имеют толщину всего около 20—40 [X. Для создания окисленных групп в мембранах их подвергают действию ионизирующей радиации. Уилли и Патнод готовили мембраны прессованием тонкой смеси катионита и инертной смолы в виде дисков толщиной от 0,5 до 4 мм, но электрическое сопротивление таких мембран было выше. Электроположительные избирательные мембраны Зольнер готовил путем адсорбции основных белков протаминов на коллодийных мембранах, а Синха — прессованием тонкой смеси анионита и полистирола при 120— 130° и давлении 280 атм. Ионообменные мембраны можно также приготовить из каучуковых пленок путем их хлорирования и последующего аминирования. [c.216]

Очевидно, что строение и состав ионообменников этого класса установлены недостаточно точно. Данные, относящиеся ко всем другим соединениям, кроме фосфата циркония, позволяют лишь только предполагать, что их строение аналогично строению последнего. Согласно выдвинутому предположению, элементарная ячейка фосфата циркония состоит из линейных полимерных цепочек. Но высокая физическая устойчивость, отсутствие набухания и свойства ионного сита [48] — свойства, которые связаны с наличием жесткого трехмерного каркаса и характерны для цеолитов (см. стр. 61), а не для волокнистых или слоистых ионообменников. Поэтому возможно, что элементарную ячейку фосфата циркония правильнее изображать, согласно Клирфельду и Вону [44], в виде циклического полимера, а не в форме линейного полимера, по Краусу-Джонсону, с кислородными и гидроксильными мостиками, соединяющими каждую пару атомов циркония. [c.137]

Поскольку Kq для уравнения а) больше, чем для уравнения б), основная функция у гидрокарбонат ионов НСОд преобладает и среда в растворе NaH Og слабощелочная В случае гидросульфит иона ситу ация несколько иная [c.47]

Органические ионы связаны со смолой ван-дер-ваальсовыми и ку-лоновскими силами, и их относительное сродство увеличивается с увеличением размера ионов. Даже в том случае, когда смола действует как ионное сито, небольшие количества органических ионов, поглощедных смолой, могут удерживаться ею очень прочно. [c.485]

Пользуясь ионитами с различными размерами ячеек можно осунгествигь химическую сортировку ионов по их величине, т. е. создать так называемые ионные сита . Размеры ячеек оказывают значительное влияние и на избирательные свойства ионитов этим широко пользуются для разделения ионов, довольно близких по величине, но отличающихся по степени гидраташш. [c.61]

Методом ионных сит, например, легко осуществляется разделение малогидратированных ионов и больших органических ионов. [c.193]

Способность антибиотиков сорбироваться на катионитах или анионитах дает возможность сделать предварительное заключение о наличии основных или кислотных группировок в молекуле антибиотика. Более детальное количественное изучение сорбции антибиотиков позволяет подробнее изучить химическое строение и свойства вещества. Так, например, по изменению емкости сорбции антибиотика при разбавлении растворов, содержащих антибиотик и один тип конкурирующих ионов, можно судить о количестве кислотных или основных функциональных групп в молекуле антибиотика. Как было показано в первой главе, изменение сорбируемости в этих условиях зависит от соотношения валентностей сорбируемых ионов. Далее, по отклонению от эквивалентности обмена ионов можно сделать заключение о степени диссоциации кислотно-основных функциональных групп у антибиотика. На основании изучения влияния ионной силы раствора на сорбируемость антибиотика легко установить диполярный характер ионов в растворе. Наконец, метод ионных сит позволяет оценить молекулярный вес сорбируемого антибиотика. [c.89]

Пористые мембраны, к числу которых относятся различные кол-лодийные, керамические, пергаментные и разработанные в последнее время ионообменные мембраны, обладают в принципе ситовым механизмом действия. Однако задержка ими различных растворенных частиц объясняется не только величиной, но также 5i адсорбируемостью или знаком заряда частиц. Пористые мембраны можно разделить на две основные группы — диа-лизующие мембраны и молекулярно-ионные сита. [c.191]

Мембраны с идеальной ионной избирательностью были практически получены при достаточно малой величине пор они относятся к классу молекулярных или ионных сит и обладают рядом особенностей. Зольнер получал электроотрицательные избирательные мембраны на основе окисленного коллодия или путем введения сульфированного полистирола в раствор коллодия, из которого изготовляются мембраны эти мембраны имеют толщину всего около 20— 40 мк. [c.193]

То, что в элюате в первую очередь появляется Mg при разделении на монофункциональной иминоуксуснопропионовой смоле, как это-уже наблюдалось при разделении Ва и Са на монофункциональной иминодиуксусной смоле (ср. 6.1.2.З.1.1.), объясняется так называемым эффектом ионного сита. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология