Гомологические пары линий, их выбор

При выборе гомологической пары линий существенно, чтобы они были достаточно близки как по энергиям (длинам волн АА < 10 нм), так и по интенсивностям (различались не более чем в 10 раз). Близость по энергиям необходима, чтобы колебания температуры сказывались на ин- [c.239]

Предположим, что концентрация одного из компонентов постепенно уменьшается. В то же время состав материала по другим компонентам остается постоянным. Если условия возбуждения неизменны, то интенсивность линий элемента х, концентрация которого уменьшается, будет постепенно снижаться по отношению к интенсивности элемента г, концентрация которого сохраняется постоянной. Таким образом, для каждой пары линий хи г, х , Гч и т. д. будет такая концентрация Си Сг и т. д., при которой интенсивности линий в каждой паре оказываются одинаковыми (рис. 5.17). Обычно в качестве элемента г выбирают главный компонент основного материала, поскольку, особенно если этот элемент обладает развитым спектром, такой выбор обеспечивает большое число пар линий х, г. Если пары линий выбраны удачно, то существует целый ряд значений концентраций, при которых линии этих пар имеют одинаковые почернения. Герлах [1] назвал такие пары линий гомологическими парами линий, а значения концентраций, соответствующие им, — гомологическими концентрациями. [c.48]

После определения величин Ь выбор гомологической пары линии облегчается построением в прямоугольных координатах диаграммы, выражающей зависимость величины Ь для изученных спектральных линий от энергии возбуждения Е соответствующих линий (рис. 8.6). Условие гомологичности лучше выполняется для тех пар линий, точки которых на диаграмме можно [c.337]

Правила по выбору линий гомологических пар состоят в следующем [c.48]

Чтобы понять теоретические принципы метода равных почернений, рассмотрим следующее. Выделим пары аналитических линий х, г, Х2, г, хз, г в которые входят различные линии xi, Х2, хз. .. элемента х и одна линия г внутреннего стандарта (элемента сравнения). Аналитические прямые линии Ig , AYx,r, относящиеся к этим парам, параллельны друг другу (рис. 5.19, а) при условии, что выбор линий, условия возбуждения и пределы концентраций удовлетворяют известным требованиям. Аналитические прямые линии пересекают ось абсцисс в точках, соответствующих значениям гомологических концентраций i, Сг, Сз. ... В параллельности аналитических прямых линий можно убедиться из соотношения [c.52]

Применение количественного спектрального анализа фактически началось после 1926г., когда впервые было предложено использовать для анализа относительную интенсивность спектральных линий. Даже если эти линии выбраны негомологичными, то и тогда введение относительной интенсивности существенно повышает точность анализа, так как позволяет устранить ошибки, связанные со случайным изменением количества света, попадаемого в спектральный аппарат, с разбросом чувствительности регистрирующего устройства и с другими причинами. Выбор гомологической пары линий позволяет полностью компенсировать или сильно уменьшать важнейший источник ошибок — изменение параметров источника света. [c.224]

Рис. 8.6. Графический способ выбора гомологических пар линий с помошью коэффициента 6 и энергии возбуждения Е.

Упрощённые фотографические методы. Под этим названием подразумеваются методы, в которых оценка почернений линий на фотопластинке производится глазом, без применения микрофотометра. Однако, глаз, так же как и в случае непосредственного наблюдения спектра, не может оценить, во сколько раз почернение одной линии больше другой, а может лишь констатировать равенство почернений двух линий и, в небольших пределах, интерполировать между двумя близкими почернениями. Поэтому в этих методах применяются те или иные приспособления, с помощью которых различные участки линий на фотопластинке оказываются различным образом ослабленными задачей наблюдателя является нахождение в обеих линиях тех участков, в которых почернения обеих линий равны между собой. В одной группе методов с этой целью линии разбиваются на отдельные, постепенно ослабляющиеся ступеньки, которые сравниваются между собой. Эти методы по существу представляют собой непосредственное развитие метода гомологических пар. Роль нескольких линий анализируемого элемента и элемента сравнения, образующих для различных концентраций элемента в пробе равно интенсивные пары, выполняют здесь отдельные ступеньки одной анализационной линии и одной линии сравнения. Это облегчает выбор линий с точки зрения получения максималь- [c.196]

В случае, когда приходится иметь дело с элементом, бедным спектральными линиями, что затрудняет выбор гомологических пар, пользуются вспомогательными приемами введением вспо-люгательного спектра, оптическим клином и т. д. [c.154]

Поскольку далеко не всегда ло>ино подобрать соединения с одинаковым давлением насыщеня го пара, для определения ов целесообразно пользоваться графической интерполяцией линий, соответствующих уравнениям (2.39) и (2.40). Если коэффициенты / в этих уравнениях для обоих рядов близки, то линии параллельны и величина ов остается постоянной в широком интервале температур кипения. Обычно же определяют некоторые средние значения ов- Эти величины для различных фаз и разделяемых гомологических рядов вычислены Байером [31]. Как видно из рис. 2.9—2.11 [35], в случае неполярной неподвижной фазы прямые для различных гомологических рядов гораздо ближе друг к другу, чем в случае полярной фазы. Однако, как будет показано в разделе, посвященном выбору опги- [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология