Серебро теоретические основы процесс

Теоретические основы процесса рафинирования. Плохая растворимость и неустойчивость большинства соединений золота позволяют выбрать в качестве электролита только растворы хлористых солей. Но электролиз солянокислых растворов осложняется 1) пассивированием анодов 2) об1)азованием ионов золота разной валентности 3) образованием пленок хлористого серебра на аноде. [c.459]

В книге излагаются теоретические основы процессов получения комбинированных (композиционных) электрохимических покрытий, которые состоят из металла и оксидов, боридов и других включений.. Приведены формулы для расчета состава суспензий, типовые рецептуры и описаны свойства комбинированных покрытий на основе цинка, кадмия, олова, свинца, хрома, кобальта, железа, никеля, меди, серебра и золота. [c.2]

Несмотря на то что было выполнено значительное количество исследований по различным аспектам образования трещин серебра, не существует общего мнения относительно механизма начала их роста. До сих пор не существует приемлемой теоретической модели, с помощью которой можно было бы предсказать, образуются ли в данном полимере при данных условиях трещины серебра или нет. А если это произойдет, то каково влияние температуры и скорости деформирования на образование и распространение трещины серебра. Конечно, это связано с тем, что начало роста трещины серебра зависит одновременно от трех групп переменных, характеризующих соответственно макроскопическое состояние деформаций и напряжений, природу дефектов, создающих неоднородность в материале, и молекулярные свойства полимера при данных температурных условиях и химической среде. Существует пять различных по смыслу моделей процесса возникновения трещины серебра, в которых используются различные определяющие параметры. Эти модели основаны соответственно на разности напряжений, критической деформации, механике разрушения, ориентации молекул и их подвижности. Результаты основных исследований и критерии начала роста трещин серебра, предложенные на основе указанных выше моделей, перечислены в табл. 9.4. [c.367]

Сопоставление поляризационных кривых, рассчитанных по теоретически выведенным уравнениям, с экспериментальными данными дает удовлетворительные результаты в случае относи-те.чьно простых систем, как, например, электролитическое выделение водорода [80], восстановление анионов персульфата [31], электроосаждение серебра из нитратных растворов и другие [6]. Однако в более сложных системах, как, например, при электроосаждении металлов из комплексных растворов, получено значительное расхождение между теоретическими и экспериментальными поляризационными кривыми [118]. Несомненно, что основной причиной этого является большая сложность протекаюш,их процессов, которую не учитывают представления, положенные в основу теоретических расчетов. [c.23]

Характерной особенностью ДИ серебряной системы является возможность их разряда малыми токами (до 10 А) при обеспечении достаточно высокой точности интегрирования. Это объясняется тем, что в отличие от хлорсеребряной системы электрорастворение серебра не сопровождается побочными процессами, т. е. в этом случае наблюдается 100 %-ный выход по току. В то же время катодный ток практически никогда не совпадает с теоретическим значением, особенно при осаждении малыми токами. В результате получается плохо сцепленный с подложкой слой осажденного металла, не обеспечивающий эквивалентность зарядно-разрядного цикла. Таким образом, режимы заряда и разряда ДИ часто существенно отличаются, что необходимо учитывать при разработке устройств на их основе. [c.51]

Теоретические основы процесса рафинирования серебра. Рафинирование серебра производят только в азотнокислых растворах невысокой концентрации (10—17 г/л Ag). Для повышения электропроводности такого разбавленного электролита дабавляют 1 % азотной кислоты. Еще больший эффект достигается введением в электролит натриевой селитры в количестве до 10% это позволяет сильно повысить плотность тока. [c.453]

Принцип этого сравнительно нового метода проще всего объяснить на примере комплексонометрического титрования цинка. К анализируемому раствору цинка прибавляют немного твердого иодата серебра, содержащего радиоактивное серебро. Эта соль мало растворима и образует с раствором гетерогенную систему. Если затем к раствору прибавить титрованный раствор ЭДТА, то сначала в комплекс с ЭДТА связываются ионы цинка, и лишь потом, после полного перехода цинка в комплекс, с ЭДТА начинает связываться серебро, что сопровождается скачкообразным увеличением растворимости иодата серебра. Поэтому точку эквивалентности можно зафиксировать, наблюдая за растворимостью осадка в процессе титрования. Для получения каждой точки кривой титрования отфильтровывают часть анализируемого раствора и измеряют радиоактивность фильтрата, после чего взятую часть раствора снова объединяют с остальным раствором. Наносят на график зависимость интенсивности излучения от объема раствора титранта и получают две наклоненные друг к другу кривые, точка пересечения которых соответствует точке эквивалентности. Теоретические основы радиометрического титрования рассмотрены в работе Брауна с сотр. 58(32)]. Было исследовано радиометрическое определение кальция, стронция и магния [59 (60), а также меди и цинка [60(133)] в чистых растворах. Практическое применение этого метода ограничено, так как те же металлы можно определять значительно проще с помощью других методов. [c.118]

Получение окиси этилена прямым окислением этилена па металлическом серебре одновременно с французским исследователем Т. Лефортом впервые осуществлено в 1939 г. в СССР П. В. Зимаковым [413, 414]. Сложнейшим вопросам механизма, кинетики и подбора специфических катализаторов этой реакции посвящено много отечественных работ, за-лонхивших теоретические основы для промышленного использования этого процесса [415, 416]. [c.84]

Цветная фотография развивалась на базе чернобелой. Многие глубинные процессы и явления — свойства галогенидов серебра, природа светочувствительности, механизм образования скрытого изображения и т. п.— являются общими для них. Эти процессы достаточно подробно рассмотрены в выпущенной в 1983 и переизданной в 1987 году издательством Химия популярной книге А. Л. Картужанского и Л. В. Крас-ного-Адмони Химия и физика фотографических процессов , знакомящей читателя с теоретическими основами важнейших стадий получения черно-белого фотографического изображения. О цветной фотографии там даны лишь общие представления. [c.3]