Серебро галогениды, получение и свойства

Напишите уравнение реакции получения галогенидов серебра. Каковы их свойства и практическое применение [c.169]

Водные растворы, содержащие от 1 до 8% (масс.) ПВС, пригодны для стабилизации золей металлов (например, золота и серебра). Адсорбируясь на поверхности. коллоидных частиц галогенидов серебра, ПВС препятствует росту кристаллов этих солей. Это свойство ПВС используется в фотографии для получения более тонких эмульсий галогенидов серебра, чем при применении желатина [104, с. 114]. В скоростных сухих фотографических процессах, обеспечивающих по лучение изображения без применения растворов, в качестве связующего стабилизирующего лака может быть использован привитой сополимер ПВС и мет-акриловой кислоты [а. с. СССР 368578]. [c.160]

Реакции фотолиза и темновой рекомбинации используются для получения фотохромных стекол. Для этого в стекле создают тонкую дисперсию галогенида серебра, чаще всего хлорида. Фотохромные стекла обладают способностью обратимо изменять свою прозрачность в зависимости от силы светового потока. Это свойство связано с обратимым появлением почернения за счет возникающего элементного серебра. [c.55]

Широкое применение галогенидов в технологии получения металлов высокой степени чистоты объясняется благоприятным для их очистки комплексом физико-химических свойств, а также сравнительной легкостью выделения из них элементной формы. Из обзора литературных данных следует, что чистый хлорид серебра может быть получен различными комплексными методами (1—7]. Одним из методов, позволяющих получить хлорид серебра высокой степени чистоты, является зонная плавка [4]. Однако зонная плавка — процесс длительный и требует максимально чистого исходного продукта, так как ряд примесей имеет неблагоприятные коэффициенты разделения. [c.114]

Особое место в опубликованных работах занимают вопросы защитных свойств этих веществ по отношению галогенидов серебра. В них описано значительное количество полимерных веществ, из которых лишь ограниченное число может быть использовано в фотографических эмульсиях, так как они снижают чувствительность или вызывают вуаль. При исследовании защитных свойств высокополимерных веществ широкое распространение получило измерение абсолютной мутности разбавленных эмульсий нефелометрическим методом. Эвва [106— 109] на основе исследований Аммана-Брасса [105] дал теоретическое обоснование такого метода исследования. Для характеристики этого способа дана экспериментальная кривая зависимости относительной мутности от размеров микрокристаллов галогенидов серебра, полученная Амманом-Брассом [ 105] и представленная на рис. 34. [c.116]

Хотя первая стадия с введением в практику сухих желатиновых слоев перешла в промышленность, тем не менее для полного понимания существа фотографического процесса необходимо начинать его рассмотрение именно с этой начальной стадии, особенно важной но той причине, что она определяет условия двух последующих. Этот вывод является вполне очевидным, поскольку получение фотографического изображения в тех или иных условиях может осуществляться лишь при наличии определенных свойств исходной фотографической эмульсии. В свою очередь получение необходимого качества фотографической эмульсии достигается соответствующим регулированием производственных операций. Это требование осуществляется подбором и контролем следующих факторов и компонентов эмульсионной среды 1) свойств желатины и ее концентрации 2) соотношения различных галогенидов серебра в твердой фазе эмульсии смешанного состава 3) способа и продолжительности эмульсификаций 4) природы и концентрации веществ, растворяющих галогенид серебра 5) концентрации водородных ионов в реакционной смеси первого и второго созревания 6) концентрации ионов брома (серебра) в стадии второго созревания 7) температурного режима и продолжительности созревания. [c.18]

Вот они, эти свойства высокая ионная темновая проводимость, причем (это очень важно) только катионная высокая фотопроводимость, причем преимущественно электронная, т. е. связанная с движением зарядов, по знаку противоположных подвижным катионам концентрирование в немногих местах и высокая стабильность образующихся частиц фотолитического металла, причем то и другое в немалой степени обусловлено преднамеренным и эффективным созданием примесных частиц и возрастанием стабильности с каждым новым атомом, добавляемым к этим частицам исключительно высокая каталитическая активность частиц фотолитического металла по отношению к реакции восстановления галогенидов серебра до металла. Последнее свойство — наиболее редкое из перечисленных и приводит к получению серебра с коэффициентом усиления до миллиардов раз, т. е. на один поглощенный квант приходится в конечном счете до нескольких миллиардов атомов серебра такого коэффициента усиления действия света ни у каких других веществ и реакций пока не найдено. [c.131]

Заметного улучшения свойств галогенидных ИСЭ [325], а именно увеличения чувствительности определения и уменьшения светочувствительности, можно добиться за счет использования для получения мембраны смеси галогенида серебра и сульфида серебра (последний гораздо менее растворим, чем любой из галогенидов серебра). Другие свойства ИСЭ при этом не меняются. Зависимость потенциала электродов со смешанным электродно-активным материалом от активности определяемого иона поэтому не отличается от электродной функции электродов на основе чистого галогенида серебра [288]. Мембраны смешанного состава применяются в большинстве коммерческих ИСЭ. [c.167]

Изучение свойств галогенидов. 8. В три пробирки наливают раствор AgNOa, в одну добавляют раствор Na i, в другую — NaBr, в третью—К1. Сравнивают цвета выпавших осадков галогенидов серебра. К полученным галогенидам приливают водный раствор аммиака. Наблюдают, все ли осадки растворяются [c.203]

С. в виде сплавов применяется для чеканки монет, для изготовления ювелирных изделий, столовых приборов, лабораторной посуды, как катализатор, для аккумуляторов. Из солей С. практическое значение имеют галогениды в производстве фотоматериалов нитрат серебра AgNOздля получения других соединений С., в аналитической химии для определения галоид-ионов, в медицине ( ляпис ), в производстве зеркал. Ионы серебра обладают хорошими антисептическими свойствами. Серии СНг(ОН)—СН(ЫНг)—СООН—а-амино-Р-оксипропиоиовая кислота, входит в состав белков растительного и животного происхождения, содержится в казеине (белковое вещество молока). В печени из С. образуется цистин. [c.118]

Для увеличения сроков хранения овощей и фруктов их обрабатывают раствором бром>1да. калия, обладающим бактерицидными свойствами. В приборах для спектрального анализа применяют линзы, выточенные из КВг, которые пропускают инфракрасное излучение. КВг вводят в состав проявителя для устранения вуали на фотоизображении. Галогениды серебра, и чаще всего АеВг, входят как главный компонент в состав светочувствительного слоя фотоматериалов — пленок, пластинок, бумаги ( унибром , бромпортрет ). Бромид натрия добавляют в дубильные растворы, что улучшает механические свойства кожи. Бромид лития используют для обезвоживания минеральных масел, устранения коррозии в холодильных установках. Броморганнческими соединениями пропитывают древесину, предохраняя ее от гниения, окрашивают ткани ( броминдиго ) в яркие цвета от синего до красного, наполняют огнетушители (бромхлорметан), предназначенные для тушения загоревшейся электропроводки. Броматы натрия и калия добавляют в тесто для получения пышного белого хлеба. [c.229]

Пропаргиловый спирт НС С—СНаОН — бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114,7° является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина (стр. 131), а также в производстве дивинила (стр. 94). Получают пропаргиловый спирт конденсацией ацетилена с формальдегидом (стр. 91). Пропаргиловый спирт проявляет химические свойства однозамещенного ацетилена и первичного спирта. При обработке его аммиачным раствором окиси серебра или полухлористой меди образуются соответствующие серебряные (I) или медные (И) взрывчатые ацетилениды. При взаимодействии с галогенидами фосфора, например с трехбромистым фосфором, спиртовая группа замещается на галоген (III) [c.122]

Промышленное использование этих соединений довольно ограничено. Смесь амилата мышьяка с терпиноленами образует инсектицидную композицию, используемую для пропитки древесины При добавлении 1 —10% комплексов алкоголятов с галогенидами меди, серебра, марганца или олова к обычным смазочным маслам образуются смазки, которые могут эффективно применяться при высоких давлениях . Использование алкоголятов мышьяка, являющихся производными многоатомных спиртов и содержащих по крайней мере одну свободную гидроксильную группу, ингибирует коррозию железной поверхности, находящейся в контакте с растворами двуокиси углерода . Производные диолов, типа бутандиола-2,3 или 2-этилгександиола-1, 3, получаемые кипячением окиси мышьяка в толуольном растворе диола при непрерывном удалении выделяющейся воды, добавляются к минеральным смазочным маслам в количестве 0,01—5% для предотвращения окисления и коррозии . Добавление амилата мышьяка способствует улучшению свойств смазочных масел, содержащих производные ферроцена Л При обработке эпоксрщных соединений окислами мышьяка образуются полимеры. Недавно было проведено исследование, посвященное получению полимеров из окиси этилена, окиси пропилена, окиси стирола и эпихлоргидрина [c.270]

Для многих соединений с арсинами бь)ли действительно найдены два ряда одинаковых по составу соединений, но различных по свойствам температуре плавления, растворимости в органических растворителях, отношению к реакции с азотнокислым серебром и условиям получения этих соединений. Изомеры одного ряда, имеющие более высокую точку плавления, только умеренно растворимы в органических растворителях, при кипячении с раствором AgNOs в ацетоне или пиридине они дают ясный осадок галогенида серебра. Изомеры другого ряда, кроме более низкой точки плавления, отличаются очень хорошей растворимостью в бензоле, ацетоне и других растворителях этого типа их реакция с раствором азотнокислого серебра зависит от природы содержащегося в них галогена для хлористых солей она почти не заметна даже при продолжительном кипячении, для бромистых соединений заметно некоторое помутнение и, наконец, из иодистых соединений при тех же условиях сразу же выделяется весь иод в виде AgJ. [c.167]

Интерес к цианиновым красителям, которые в текстильной промышленности используются в очень незначительной степени, не ослабевал в последние двадцать лет в связи с тем, что они обладают уникальной способностью придавать галогенидам серебра чувствительность к свету в той области спектра, в которой оно само по себе этой чувствительностью не обладает [1 ХСК, т. П, гл. XXXVIII]. Начиная с 1950 г. основная структура цианинов варьировалась самыми разнообразными способами в большинстве случаев исследования предпринимались с целью получения эффективных спектральных сенсибилизаторов и не носили систематического характера. Помимо этого было опубликовано значительное число работ, в которых уже систематически осуществлялись вариации в структуре цианинов и исследовалось, какое влияние изменения структуры оказывают на фотографические и некоторые другие свойства полученных красителей. Наиболее выдающиеся исследования в этой области принадлежат русским химикам. [c.207]

Сушественным недостатком желатины является непостоянство ее фотографической активности, зависящее от ряда трудна учитываемых и регулируемых свойств, исходного сырья, технологии его переработки и т. д. Это обстоятельство требует для получения надлежащих фотографических свойств проводить большую и сложную работу по составлению композиции из различных желатин. В то же время защитные свойства желатины, предотвращающие коалесценцию микрокристаллов-галогенидов серебра, а также образование зернистости проявленного изображения, в ряде случаев являются недостаточными, в результате чего эмульсия утрачивает свою агрегатив-ную устойчивость. Такое нарушение агрегативной устойчивости часто наблюдается при введении в эмульсию различных добавок как электролитов, так и поверхностноактивных веществ. [c.114]

Здесь необходимо, однако, отметить, что существует все же свеобразное отличие синтеза эмульсий от обычного химического синтеза. Если основным требованием химического синтеза является получение индивидуальных веществ без каких-либо примесей, то задача синтеза фотографических эмульсий состоит не только в том, чтобы выделить в растворе желатины твердую фазу определенного состава и дисперсности, но и создать в эмульсионных микрокристаллах необходимые дефекты, качество, количество и топография которых придают эмульсии вместе с ее макросоставом требуемые свойства. Таким образом, изготовление фотографических эмульсий надо рассматривать как технический синтез совокупности микрокристаллов галогенидов серебра с преднамеренно дефектными структурами. [c.7]

Несмотря на то, что авторы работ, посвященных исследованию особенностей двухпоточной эмульсификации, большей частью применяли именно термин эмульсификация , принятый в фотоэмульсиопной практике, по сути дела во многих исследованиях речь шла о суспензиях галогенидов (большей частью бромида) серебра. При этом изучалась физическая природа полученных микрокристаллов — их форма, размеры, внутреннее строение и факторы, влияющие на указанные свойства. В тех немногих случаях, когда определялась светочувствительность (например, в работе [19]), авторы не исследовали воспроизводимость опытов. Можно предполагать скорее отсутствие воспроизводимости в свойствах получавшихся эмульсий, так как почти все авторы указывали на технические трудности, связанные с точной дозировкой [c.290]

Если свойство галогеиида серебра восстанавливаться в присутствии малых частиц серебра необходимо для получения фотографического почернения, то без способности галогеиида растворяться в водных растворах было бы невозможно это изображение сохранить неизменным. Действительно, оставив в проявленном материале неисиользоваиный, т. е. неэкспонированный галогенид, мы предоставили бы ему в дальнейшем изменяться, в частности разлагаться под действием света, тепла и других внешних факторов, что привело бы к постепенному потемнению непроявившихся участков. Именно поэтому проявленное фотографическое изобрал<е-ние фиксируют, т. е., говоря на языке химии,— удаляют остаточный галогенид путем его растворения. Растворимость любых гало-генпдов серебра в воде низка, т. е. в раствор переходит очень незначительное количество ионов Ag+ и На -. Между раствором н микрокристаллами устанавливается равновесие [c.18]

Цветная фотография развивалась на базе чернобелой. Многие глубинные процессы и явления — свойства галогенидов серебра, природа светочувствительности, механизм образования скрытого изображения и т. п.— являются общими для них. Эти процессы достаточно подробно рассмотрены в выпущенной в 1983 и переизданной в 1987 году издательством Химия популярной книге А. Л. Картужанского и Л. В. Крас-ного-Адмони Химия и физика фотографических процессов , знакомящей читателя с теоретическими основами важнейших стадий получения черно-белого фотографического изображения. О цветной фотографии там даны лишь общие представления. [c.3]