Индикаторы применение

Известны также индикаторы для реакций окисления — восстановления и осаждения. Подробнее различные индикаторы и химизм их действия рассмотрены в соответствующих разделах титриметрического анализа. Следует отметить только, что далеко не для всякой реакции известны подходящие индикаторы. Вместе с тем даже и при наличии индикаторов применение их не всегда возможно. Обычно нельзя титровать с индикаторами сильно окрашенные или мутные растворы, так как перемена окраски индикатора становится трудно различимой. [c.194]

Особенности аналитических ячеек промышленных приборов определяются тем, что ввод пробы, разбавителя, сброс продуктов титрования и промывание автоматизированы. При конструировании этих ячеек учитывают и то, что ячейки работают без наблюдения в течение длительного периода времени. Сосуды аналитических ячеек, когда это возможно, стремятся изготавливать из стекла или прозрачных пластмасс. Возможность непосредственного наблюдения процессов, происходящих в аналитической ячейке, дает большие преимущества, особенно при проверке и наладке прибора. Например, в этом случае можно, при электрохимических способах определения точки конца титрования, использовать для контроля индикаторы. Применение стекла, кро.ме того, желательно ввиду его химической стойкости и легкости очистки. Однако использование прозрачных материалов, в частности стекла, для изготовления сосудов аналитических ячеек не всегда возможно вследствие [c.117]

При титровании никеля (pH = 4,3) или кобальта (pH=4,9) индикатором служит хромазурол красный 5, переход окраски — от розовой к желтой при титровании серебра (pH = 5,2) в качестве индикатора применен ксиленоловый оранжевый, переход окраски — от розовой к желтой [146]. [c.92]

Однако наибольшее внимание привлекает в последнее время возможность определения микроколичеств кальция и раздельного определения микроколичеств кальция и магния В работе " применен катодно-лучевой полярограф для повышения чувствительности определения, сущность же метода такая же, как в работе в качестве индикатора применен раствор цинката, pH раствора 12 титруют при —1,05 в относительно ртутного донного электрода определению кальция мешают ионы бария, стронция, цитраты и тартраты. [c.235]

Титрование раствором едкой щелочи или карбоната. Для такого титрования в качестве адсорбционного индикатора применен флуоресцеин (а также его дихлор-или дибромпроизводные) Анализируемый нейтральный раствор нитрата или ацетата свинца разбавляют до определенного объема, наливают в бюретку и титруют им титрованный раствор едкого натра, к которому предварительно прибавляют несколько капель 0,1%-ного раствора флуоресцеина в спирте. В конце титрования осадок становится розовым. [c.397]

Основной вопрос. Собрана система гальванических элементов (см. рисунок а). В качестве индикатора применен дифференциальный гальванометр с двумя [c.192]

Индикатор применен для определения сульфатов в растворах производства гидроокиси натрия [1054] и буры [312], в калийных щелоках [361], в воде [662], серы в органических соединениях в присутствии галогенов, азота и щелочных металлов [272]. [c.90]

В ряде случаев при определении pH до сих пор пользуются индивидуальными и универсальными индикаторными бумажками или растворами этих индикаторов. Применение индивидуальных индикаторных бумажек в настоящем практикуме из-за наглядности и быстроты метода определения мы не только не исключаем, но в отдельных случаях рекомендуем. [c.286]

Чаще всего используется прямой метод изотопного индикатора, применение которого основано на близости физических и химических свойств изотопов одного и того же элемента. Вследствие этого при растворении твердой фазы, содержащей радиоактивный изотоп, соот-нощение между радиоактивными и стабильными изотопами в обеих фазах будет неизменным. [c.292]

Амплитудный детектор собран по схеме удвоения на германиевых диодах Д2Г. В качестве индикатора применен микроамперметр М24 со шкалой О—100 мка класса 1,0. Напряжение для подачи на внешние приборы снимается с катодного повторителя. Для стабилизации анодного напряжения использован электронный стабилизатор. Накал ламп автогенератора и усилителя низкой частоты стабилизирован бареттером. [c.179]

В качестве индикатора применен прибор, основанный на принципе теплопроводности, состоящий из четырехкамерного приемника 2 и самопишущего электронного прибора 3. Для измерения объема десорбированного газа служат бюретки 4. [c.253]

Поведение примесей исследовалось спектроскопическими средствами и с помощью радиоактивных индикаторов. Применение последних позволило в короткий срок получить наглядные данные о поведении малых примесей в окислах ТЬ, и, Ри, 2г, Та и Ве [ ]. Эти данные полностью совпали с результатами спектроскопических наблюдений над полнотой испарения и конденсации примесей. [c.358]

Для облегчения визуальных наблюдений в НИИПМ разработан метод индикатирования смешанной шихты , который основан на изменении окраски индикатора в зернах анионита в зависимости от величины pH твердой фазы (анионита). В качестве индикатора применен краситель тимоловый синий (тимолсульфофталеин), являющийся кислотноосновным индикатором с двумя областями перехода окраски в интервале pH 1,2—2,8 от красной к желтой и в интервале 8,0—9,6 от желтой к синей. [c.125]

Потенциометрическое титрование часто может быть заменено обычными титрованиями, проводимыми с двумя индикаторами, интервалы перехода которых находятся в разных областях pH. Одним из них является индикатор, примененный для определения общей щелочности, изменяющий свою окраску в кислой среде (pH около 3—4), другой индикатор должен иметь интервал перехода окраски в щелочной среде. Чаще всего применяется фенолфталеин, розовая окраска которого появляется или исчезает при pH около 8,4. Этот индикатор имеет особую ценность в данном случае, потому что указанное значение pH соответствует той величине pH, какую имеют растворы чистых гидрокарбонатов (H O ), постоянно присутствующих в водах. Если сточная вода при добавлении к ней фенолфталеина окрашивается в розовый цвет, это указывает на присутствие в ней необычных загрязнений сильнощелочными веществами, которые чаще всего попадают в воду с промышленными стоками. Содержание этих загрязнений определяют, титруя такую воду до исчезновения окраски фенолфталеина. [c.29]

Цирконий(IV) может быть определен методом спектрофотометрического титрования раствором комплексона III, если в качестве индикатора применен п-нитробензолазопирокатехин, так как комплексное соединение циркония(IV) с индикатором (Ямавс = 510 нм) менее устойчиво, чем комплекронат циркония ( ма с 375 нм). [c.489]

В настоящей статье излагается более быстрый, по сравнению с существующими [1], метод определения константы распределения В. Г, Хлопина. В этом методе используются радиоактивные индикаторы, применение которых дает возможность заменить полную перекристаллизацию твердой фазы частичной перекристаллизацией осадка. Метод основан на предположении одинаковой скорости изотопного и изоморфного обменов между твердой фазой и раствором. [c.218]

При рассмотрении способов использования явления люминесценции в анализе неорганических веществ описаны реакции, основанные на образовании комплексов с органическими люминесцентными реагентами, на извлечении тройных комплексов, применении комплексонометрических, адсорбционных, окислительно-восстановительных и хемилюминесцентных индикаторов, применении кристаллофосфоров, рентгенофлуоресценцин и катодолюминесценции. Освещен также вопрос о применении люминесцентного метода анализа совместно с хроматографическим. [c.7]

В качестве нуль-индикатора применен электронный нуль-прибор В типа Ф-510, отличительной чертой которого является селективность частоты и высокая чувствительность. Возможность измерения частоты и напряжения генератора позволяет охватить широкий диапазон исследуемых электропроводностей растворов электролитов и неэлектролитов. Компенсация емкостной составляющей измеряемого сопротивления раствора предусматривается на нуль-приборе Ф-510, когда он настраивается на частоту питания схемы. В сравнении с ранее применяемыми схемами [1,2] данная схема более стабильна и имеет меньше промышленных помех. [c.107]

Для нахождения мест утечки аммиака допускается пользование только специальными химическими индикаторами. Применение зажженного серного шнура для нахождения утечек аммиака воспрещается. [c.256]

Поллард [1310] определял 2 мг Аи титриметрически при помощи гидрохинона в растворе, содержащем KHFj. Не мешают Си, Ag, Fe, Ni, Zn, d, Al, Sn. Раствор не должен содержать la и окислов азота. В присутствии свинца после обработки смесью НС1 4- HNOg раствор разбавляют водой, вводят Вга и его избыток удаляют продуванием через раствор воздуха. В качестве индикатора применен о-дианизидин. [c.127]

Предложен метод фотометрического титрования бериллия сульфосалицилатом натрия [385а]. Конечную точку определяют при титровании избытка сульфосалициловой кислоты раствором сульфата бериллия с использованием фотометрического титра-тора. В качестве индикатора применен арсеназо. Оптимальная величина pH 10,6. Интервал определяемых концентраций 0,05—15 мг. [c.61]

Однако возможно также применение компаратора. Иногда применение компаратора для определения посредством окрашенного реактива имеет известное преимущество. При колориметрическом определении pH с двухцветным индикатором применение метода стандартных серий требует изготовления ряда буферных смесей. Между тем компаратор дает возможность обойтись и без них. В общем случае можно считать, что в растворе имеется смесь окрашенного реактива НК (например, молекулярная форма индикатора или молекулярная форма ализарина) и некоторое количество продуктов реакции ХК (например, ионная форма индикатора или ализарат алюминия). [c.118]

Индикатор применен для определения кальция в силикатных я карбонатных породах [1321, 1403J, растительных [691,1 и био-логических [740J материалах. [c.62]

При работе с раствором иода употребляется всегда раствор крахмала, служащий индикатором (применение метиленблау вместо крахмала по Sinnatt y,3 не имеет никаких преимуществ), а также соответствующий ему раствор восстановителя, или тиосульфата или мышьяковистой кислоты. [c.410]

После первых работ Смита и Вилкокса несколько красителей использовали в качестве индикаторов [43]. Среди них нафтоловый сине-черный и амарант необратимо обесцвечиваются, а п-этоксихризоидин, предложенный Шулеком и Розса в качестве бромометрического индикатора, применен Белчером и Кларком [45] как обратимый индикатор при титровании иодатом калия. [c.20]

Этот метод раздельного определения сероводорода и меркаптанов при их совместном присутствии использован в групповом анализе сернистых соединений по Боллу (Горное бюро США) [27]. По-видимому, тот же результат можно получить пользуясь нейтральным и подкисленным растворами олеата или бутилфталата меди. В силу интенсивной зеленой окраски сам реактив будет служить индикатором. Применение фотоколориметра повысит чувствительность метода [291. Осаждение кадмия сероводородом из подкисленных растворов может быть использовано для непрямого полярографического определения H2S, возможно также в присутствии меркаптанов [30, 31]. Одна из таких методик предложена Гербер [31] для анализа нефтепродуктов. Эти методы достаточно точны и быстры. Для одного определения требуется 30—40 мин. при серийных анализах ЭТО время может быть значительно сокращено. [c.335]

Прямым изучением диффузионных процессов с помощью метода оптически 0нтра(стных индикаторов. Применение этого метода "возможно в тех случаях, когда находящийся в полимерной массе индикатор измен(яет цвет под влиянием диффундирующих компонентов. В качестве индикаторов используются красители, изменяющие свой цвет в зависимости от pH (при диффузии ионов Н+ [c.137]

Индикатор применен к определению бария и сульфата бария [530]. Ошибка определения по отношению к грави- [c.49]

Отмечено, что мешающее влияние посторонних ионов сказывается при большем отношении мешающего иона к титруемому, чем при макротитровании. Флуорексон в качестве индикатора применен для определения кальция в минеральных кислотах. Кроме того, описано оп ределение 0,2 - 1,0 мкг/5 мл меди с ошибкой +13 .Недостатком яв- [c.183]

Мюлик и сотр. [22] в 1976 г. сообщили об ионохроматографическом определении в аэрозолях атмосферы нитрата и сульфата. Их методика включает выщелачивание водой микрочастиц, собранных на фильтрах из стекловолокна, с последующим ионохроматографическим анализом водных экстрактов. Разделение фторида, нитрата и сульфата в водных растворах образцов, выщелачиваемых из фильтров-накопителей, описано Латузом и Кутаном [23]. Они такн е сравнили свои результаты с данными других методов колориметрического титрования, бруцинового метода и титрования перхлоратом бария в присутствии тарина в качестве индикатора, примененных для определения соответственно фтор-иона, нитрата и сульфата. Отклонения, как правило, не превышали 10%, на основании чего авторы заключили, что использование ионной хроматографии для стандартных анализов, вообще говоря, более предпочтительно. Батлер и сотр. [24] также сообщили о результатах, полученных методом ионной хроматографии, и сравнили их с данными общепринятых методов анализа макрочастиц, содержащихся в воздухе, и осадков. Эти авторы применяли автоанализатор модели И фирмы Тес1т1соп. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология