Метод теплоемкостей

Теплоемкости элементов и соединений и их зависимости от температуры определяют различными калориметрическими методами. Теплоемкости газов вычисляют также по спектроскопическим данным на основе законов квантовой статистики. Обычно температурные зависимости, например Ср, выражают в виде одного из следующих эмпирических степенных рядов, которые справедливы в интервале от 25°С (298 К) до высоких температур [c.33]

Решение, а) Подсчет методом теплоемкостей. По уравнению (68) 100 кг воздуха, охлаждаясь при постоянном давлении с +27" до —20° С, выделяют тепла [c.143]

Расхождение в значении (<7 .), вычисленном методом теплоемкостей и методом теплосодержаний, составляет 0,04%, что в практических расчетах не имеет существенного значения. [c.158]

Расхождение в значении 91273, вычисленном методами теплоемкостей и теплосодержаний, составляет 0,03%, что в практических расчетах не имеет существенного значения. [c.116]

Кроме хорошо исследованных методом теплоемкости переходов типа кристалл—кристалл в политетрафторэтилене гутта- [c.186]

Процесс стеклования полимера, т. е. переход его из высоко-эластического в стеклообразное состояние, сопровождается постепенным изменением его физических свойств (объема, плотности, диэлектрических и механических свойств и др.). Изучая изменение этих свойств в зависимости от температуры, можно определить температуру стеклования полимера. Наибольшее распространение получили методы исследования удельного объема (дилатометрический метод), теплоемкости, модуля упругости и деформации. [c.161]

Существуют различные методы определения полимера, основанные на температурной зависимости его физических свойств в области стеклования измерение удельного объема полимера при медленном охлаждении (дилатометрический метод), теплоемкости (калориметрический метод), коэффициента преломления (рефрактометрический метод), механических свойств и др. [c.28]

IV. 2. Рассчитанные по этому методу теплоемкости сравниваются с экспериментальными в табл. AV. 8, погрешности обсуждаются в разделе IV. 8. [c.202]

Исследования теплового движения в полимерах теплофизическими методами (теплоемкость, теплопровод- [c.6]

Для выполнения измерений теплоемкости в интервале температур от близких к абсолютному нулю и до температур порядка 1500 ° С, для изучения теплот разнообразных реакций—также в широком интервале температур, применяются разнообразные методы. Теплоемкости, теплоты фазовых переходов, теплоты реакций, теплоты сгорания определяются в ряде случаев опытным путем. В том случае, если тепловой эффект прямым экспериментом определить нельзя (например, теплоты образования из элементов), его вычисляют, пользуясь результатами вспомогательных калориметрических опытов. В основе большинства таких расчетов лежит закон Гесса Тепловой эффект химических реакций зависит от вида и состояния исходных веш,еств и конечных продуктов, но не зависит от пути процесса . Закон Гесса справедлив в том случае, если процесс протекает при постоянном внешнем давлении (или объеме) и при условии, что система, в которой происходит процесс, не производит никакой работы, кроме работы против внешнего давления. Последнее условие особенно важно, так как в этом случае теплота реакции, Qp (величина, определяемая калориметрическими опытами) равна убыли энтальпии системы,— АН [c.185]

Для измерений теплоемкости в интервале температур от близких к абсолютному нулю и до температур порядка 1500° С, для изучения теплот разнообразных реакций также в широком интервале температур применяются различные методы. Теплоемкости, теплоты фазовых переходов, теплоты реакций, теплоты сгорания определяются в ряде случаев опытным путем. Если тепловой эффект прямым экспериментом определить нельзя (например, теплоты образования из элементов), то его вычисляют, пользуясь результатами вспомогательных калориметрических опытов. В основе таких расчетов лежит закон Гесса, согласно которому тепловой эффект химических реакций зависит от вида и состояния исходных веществ и конечных продуктов, но не зависит от пути процесса. [c.162]

Другая важная термохимическая характеристика вещества, которую можно экспериментально определить с помощью калориметрических методов,— теплоемкость. Ее определяют отношением количества теплоты, сообщаемой этому телу, к изменению его температуры (Дж/К). Теплоемкость, измеренную при постоянном объеме ( = oпst), называют изохорной и выражают частной производной от внутренней энергии и по температуре [c.6]

Теплоемкость. По данным [56] мольная теплоемкость С(1Те при 80° К равна 4,5 кал/(моль град). Низкотемпературная теплоемкость СёТе в области 56—300° К измерена Демиденко и Мальцевым в -адиабатическом вакуумном калориметре (см. ниже, табл. 143), По этим данным для стандартной теплоемкости интерполяция дает Срш = 5,966 кал/(град-г-атом). Тем же методом теплоемкость измерялась Вольрабом [80] в интервале-—180- - + 180° С. В работе приводится только результат при комнатной температуре Ср298 = 9,85 кал/(моль-град), что несколько ниже величины Де-миДенко [11,932 кал/(моль-град) ]. [c.78]

Одна пз проблем, возникающих прп тако.м подходе,— это трудность измерения теплоемкости вблизи абсолютного нуля. Обычно ее из.меряют по возможности прп более низкой температуре и затем экстраполируют. Имеются хорощие теоретические осповапня для предположеппя, чго при небольших Т теплоемкость пропорцио-нальпа Р это является основой для экстраполяции Дебая (см. часть 2). В это.м методе теплоемкость Ср измеряется до некоторой низкой температуры, а затем строится кривая вида аТ , па которую укладывается это значение Ср. Из кривой определяется вели- [c.161]

Таким образом, воздух перед входом в холодильник имеет давление 6 ата и температуру 216° С. Так как энтропийная диаграмма для воздуха составлена только до Г= 330° К, а в нашем случае Г = 489 К, то здесь подсчет будем вести, пользуясь методом теплоемкостей и считая, что при высоких температурах теплоемкость воздзоса с изменением давления почти не меняется и при 6 ата значение ее можно почти без ошибки принять таким же, как и для 1 ата. [c.182]

Установлено , что в отсутствие кристаллизации значения Гс определенные по способности деформированных образцов резин. на основе большой группы каучуков (НК, СКБ, СКМС-10, СКН-26 и др.) восстанавливать первоначальные размеры, не зависят от степени деформации. Отсутствие влияния ориентации молекулярных цепей на Гс было показано прямыми экспериментами для НК при измерении методом теплоемкости - . Изменения при наполнении ряда эластомеров - составляют 2— 3 °С, что практически не выходит за пределы точности эксперимента. Несколько сильнее отражается на ориентация макромолекул полисилоксанов, содержащих большое количество фенильных групп, и бутилкаучука . Однако величины для изотропных полимеров, с которыми производится сравнение в этой работе, были взяты авторами из литературных данных, т. е. не всегда могли относиться к идентичным образцам. Следует отметить, что для полиметилвинилсилоксана различия в значениях Г(. вообще не наблюдалось. [c.184]

Обзоры по теплоемкости полимеров уже были опубликованы Долом (1960) и Мелиа (1964). За это время опубликовано много данных для хорошо охарактеризованных полимеров и сделаны расчеты частотных спектров линейных молекул. Прикладные аспекты тепловых свойств ряда полимеров рассмотрены Грискеем с сотр. (1966—1968). Исследования методом теплоемкости переходов в полимерах описаны [c.143]

Переходы типа кристалл — кристалл кроме хорошо исследованных методом теплоемкости в тефлоне 34, 36] и полиамидах [36] наблюдаются в полибутене-1, у которого обнаружены три кристаллографические модификации, причем температуры переходов в твердом состоянии близки к температуре плавления самой высокотем- [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология