Осаждение индикаторов, свободных от носителей

В этот раздел включено рассмотрение адсорбции и абсорбции свободных от носителя индикаторов из водных растворов на заранее приготовленных неметаллических твердых веществах. Электрохимическое осаждение индикаторов на металлах будет рассматриваться дальше, в разделе 6. Для удобства материал разделен на 3 части соответственно природе твердых веществ. [c.104]

Испарение свободных от носителя индикаторов с твердых поверхностей отличается от ооычного процесса испарения макроколичеств вещества вследствие того, что обычно количество индикатора недостаточно для полного покрытия твердой поверхности. В результате при испарении будут нарушаться связи между атомами индикатора и атомами вещества поверхности, а не между одинаковыми атомами индикатора. Поэтому летучесть индикатора зависит как от природы индикатора, так и от природы поверхности. Имеет значение также и состав окружающей атмосферы, так как под влиянием ее может произойти изменение как индикатора, так и поверхности. Даже следы загрязнений, как, например, некоторое количество кислорода в условиях вакуума, могут представлять значительный избыток по отношению к количеству индикатора и таким образом могут совершенно изменить природу соединения индикатора. Поэтому часто точно неизвестно, в виде какого соединения испаряется индикатор, и трудно объяснить полученные данные. Способ осаждения индикатора на твердой поверхности также влияет на летучесть индикатора. [c.124]

Данные о переносе (соосаждение или осаждение) свободных от носителей индикаторов осадками электролитов часто могут быть использованы для качественного определения заряда, размера и координационного числа индикаторного иона и растворимости индикаторного соединения. Постоянство коэффициента распределения D при различных условиях осаждения (избыток осадителя, различные значения pH, присутствие многозарядных ионов, скорость осаждения ИТ. д.) является хорошим доказательством изоморфизма смешанных кристаллов соединений индикатора и носителя и свидетельствует о том, что заряд, размер и координационное число индикаторного иона очень сходны с соответствующими. [c.143]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ИНДИКАТОРОВ, СВОБОДНЫХ ОТ НОСИТЕЛЕЙ, ПРИ ПРОЦЕССАХ ДРОБНОГО ОСАЖДЕНИЯ. ДАНЫ ЗНАЧЕНИЯ ВЕЛИЧИН D и X [c.351]

Табл. VIA представляет собой сводку данных, полученных при изучении распределения индикаторов, свободных от носителей, между твердой и-жидкой фазами во время процессов дробного осаждения. [c.351]

Дополнительные сведения о распределении индикаторов, свободных от носителей, между твердой и жидкой фазами приведены в табл. VIB (соосаждение и осаждение на заранее приготовленных осадках), в табл. VW (химическое осаждение), табл. VIE (электрохимическое осаждение) и табл. VB (адсорбция на ионообменных смолах). [c.351]

В табл. УШ приведены данные по соосаждению, осаждению и образованию радиоколлоидов индикаторов, свободных от носителей, с указанием соответствующей литературы. Данные по соосаждению, происходящему во время процессов дробного осаждения, характеризуемые, величинами О или Т., приведены в табл. У1А результаты исследований процессов осаждения, сопровождающих химические или окислительно-восстановительные реакции, приведены соответственно в табл. У1Д и УШ результаты исследований адсорбции на ионообменных смолах приведены в табл. УВ. [c.364]

Для того чтобы иметь возможность проследить протекание реакции с участием свободного от носителя индикатора, следует разделить начальную и конечную химические формы индикатора для измерения их радиоактивности. (При качественных исследованиях образования радиоколлоидов радиограммы снимались без предварительного разделения, см. стр. 118.) Реакции, рассматривавшиеся в предыдущих разделах, сопровождались изменением фазы следовательно, разделение было более или менее автоматическим. Например, после реакции осаждения отделение конечной формы индикатора от начальной совершается при вынимании фольги из раствора. Если реакция не сопровождается изменением фазы, то для разделения следует применять какой-либо другой процесс, в результате которого фаза одной из химических форм индикатора изменяется. Следующие типы процессов, которые уже рассматривались, могут быть полезны, если одна из химических форм индикатора участвует в них в гораздо большей степени, чем другая [c.139]

На основании значений потенциалов, полученных из опытов с индикаторными количествами (критические потенциалы осаждения, потенциалы, вычисленные по данным об осаждении свободных от носителя индикаторов на различных металлах, и потенциалы, вычисленные на основании изучения реакций с различными окислительно-восстановительными буферными системами), можно, применяя уравнение Нернста, определить потенциалы систем, составленных из тех же компонент в макроколичествах, если предположить, что 1) концентрации (активности) рас- [c.144]

Значения потенциалов для систем, включающих свободные от носителя индикаторы, можно определить непосредственно и при желании экстраполировать к значениям Е°, причем принимаются те же допущения, как и в случае обратного экстраполирования. Приближенные значения потенциалов для системы металл — металлический ион можно получить двумя путями. 1) Раствор индикаторного иона можно смешать с раствором, содержащим макроколичества другого металлического иона в контакте с металлом, и определить количество осадившегося индикатора. В результате серии подобных опытов по химическому осаждению различными металлами можно приблизительно установить положение индикатора в двух степенях окисления в ряду напряжений. 2) Раствор индикатора можно подвергнуть электролизу между инертными электродами и измерить при различных напряжениях скорость осаждения индикатора. Потенциал катода также измеряется по стандартному полуэлементу в контакте с раствором индикатора. Потенциал электрода (отнесенный к стандартному полуэлементу), при котором начинается заметное осаждение, называется критическим потенциалом осаждения и применяется при определении значений Е . Этот метод используется также при опытах с системами, включающими растворимый ион и нерастворимое соединение, например при изучении процессов окисления и осаждения иона свинца (II) на аноде, повидимому, в форме РЬОд. [c.131]

Эрбахер [Е7] исследовал также осаждение индикаторов на платине и золоте. Он нашел, что в атмосфере водорода индикаторы висмут и полоний (окислительные потенциалы при 10 Ж соответственно равны —0,04 в и —0,65 в, см. табл. 28) осаждаются на платине из 0,1 УН раствора соляной кислоты, причем платина служит в качестве водородного электрода с окислительным потенциалом -[-0.06 а. Индикатор свинец не осаждается при таких условиях, так как значение Е° для пары свинец — ион свинца равняется - -0,13 в, а потенциал этой пары, в случае ионов свинца в индикаторных концентрациях, был бы даже более положительным. Таким способом можно отделять свободные от носителя индикаторы висмут и полоний от свинца (например, отделять RaE и Ро от RaD). [c.138]