Окись мезитила эфиром

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Гексиленгликоль добавляется преимущественно к топливу. Окись мезитила, образующаяся при отщеплении воды, способна вступать в различные реакции присоединения, например с метанолом в присутствии небольших количеств щелочи. При гидрированин окиси мезитила получают метилизобутилкетон — очень важный растворитель. Гидрирование в жестких условиях дает метилизобу-тилкарбинол. Метилизобутилкетон и метилизобутилкарбинол являются очень хорошими растворителями для поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида, производных целлюлозы, хлорированного каучука и т. д. В большинстве случаев по растворяющей способности они превосходят сложные эфиры. [c.146]

Окись мезитила (I) N0 Метилизобутилкетон (И), метилизобутил-карбинол (П1) [изопропиловый эфир и др.] Восстановление, N2, NHg Медь-хром-марганцевый на кизельгуре 180— 220° С, H., I = 1,3 100. Выход П—3—89,8%, 111 — 4,5—94,5% [25] синтез на основе СО Марганцевый контакт (низшие окислы марганца). Максимальный выход NH3 достигается при 695° С [26] [c.882]

Окись мезитила (I) Метилизобутилке-тон (П). метилизо-бутилкарбинол (III) [изопропиловый эфир] Медно-хром-марганцевый на кизельгуре 180—220° С, На I = 1,3 — 10,0. Выход II -89,8 — 3%, III — 4,5 — 94,5% [84] [c.492]

Окись мезитила Ацетоуксусный эфир [c.382]

Присоединение аммиака, первичных и вторичных аминов к а,Р-непре-дельным кетонам и сложным эфирам приводит к р-аминосоединениям (СР, 38, 83). Окись мезитила, например, реагирует с метиламином (СОП, 3, 155) следующим образом [c.363]

Диацетоновый алкоголь (СНз)2С(ОН)—СНг—СО—СНз получается конденсацией ацетона под действием щелочей на холоду. Это жидкость, смешивающаяся с водой и эфиром, кипящая при 164° С. При нагревании с небольшим количеством серной кислоты отщепляет воду и превращается в окись мезитила. Диацетоновый алкоголь находит применение как растворитель. [c.653]

Первая попытка экстрагировать Mo(VI) из хлоридных растворов была предпринята еще в 1892 г. [155]. К настоящему времени для экстракции Mo(VI) использовали большое число растворителей — простыв эфиры (диэтиловый [155, 165, 166, 331, 518, 620, 1022— 1026], дибутиловый [155, 166, 331], диизопропиловый 155, 165, 1024], дихлордиэтиловый [40,155, 504] и другие [165, 1027—1029]), сложные эфиры (трибутилфосфат [54, 299, 342, 344, 397—399, 506, 621—623, 1030—1036], амил- и изоамилацетаты [165, 166, 242, 331, 603, 621, 622, 851, 1023, 1024, 1037, 1038], бутил- и изобутил-ацетаты [1039, 1040] и другие эфиры [1027—1029, 1041, 1042]), кетоны (метилизобутилкетон [40, 166, 242, 256, 331, 343, 508, 594, 621, 1023, 1030, 1034, 1043, 1044], циклогексанон [256, 343, 1030, 1034, 1043, 1045, 1046], ацетофенон [256, 1030, 1034, 1043, 1047] и другие [40, 1027—1029, 1034]), спирты (амиловый и изоамиловый [166, 621, 851, 1023, 1024, 1041] и другие [40, 509, 1027-1029, 1034]), окись мезитила [346], триоктилфосфиноксид [506] и некоторые другие [58, 506, 625, 1030, 1034, 1045, 1046, 1048—1051]. [c.176]

Окись мезитила кипит при 128—129°. Растворимость ее в воде-не превышает 3%. Окись мезитила используют для снижения летучести растворителей для лакокрасочных покрытий и для уменьшения вязкости некоторых лаков, особенно нитроцеллюлозных и виниловых. В основном окись мезитила применяется как полупродукт для производства насыщенных кетонов и спиртов. При гидрировании в мягких условиях окись мезитила превращается в метилизобутилкетон (СНз)2СНСН2СОСНз (т. кип. 116°) — ценный растворитель для лаков и красок, применяющийся также для депа-рафинизации нефтепродуктов и для удаления старых красочных покрытий. Гидрирование в жестких условиях приводит к получению метилизобутил-карбинола (т. кип. 131,8°). Его применяют в качестве растворителя со средней температурой кипения, пенообразователя при флотации руд, а также для производства ксантогенатов и сложных эфиров, из которых наиболее [c.318]

Маслянистый слой отделяют от водного последний экстрагируют двумя порциями эфира по 200 мл и соединенные вместе вытяжки и масло сушат над хлористым кальцием. Осушающее средство отфильтровывают, а эфир отгоняют на водяной бане под конец все низкокипящие вещества отгоняют от смеси на кипящей водяной бане в вакууме водоструйного насоса (примечание 6). Нитрозоаминокетон, который остается в колбе, достаточно чист для использования его при получении дназометана (примечание 7). Выход составляет 221—257 г (70—80% теоретич,, считая на окись мезитила). [c.156]

К числу соединений, которые не гидрируются при действии эфира Ганча, относятся коричная кислота, дифенилацетилен, стильбен, п-цианстильбен, бензофенон, окись мезитила и антрацен. Если считать, что рассматриваемые реакции имеют ионный характер, то, очевидно, для осуществления перемещения водорода требуется акцептор с чувствительностью по отнощению к нуклеофильному присоединению того же порядка, как требуется для реакции Михаэля. Таким образом, этим методом можно гидрировать только активированные двойные связи. [c.349]

Патрик [43] развил дальше эту работу, включив присоединения к таким имеющим сопряженную карбонильную группу олефинам, как диэтиловый эфир малеиновой кислоты и окись мезитила. Высокие выходы 1 1 аддуктов, полученные в этих и в подобных им реакциях, в том числе с перфторолефинами [44], наводят на мысль, что полярные эффекты оказывают влияние, и ацильный радикал КСО можно рассматривать как электронодонорный или нуклеофильный. Это можно объяснить, допустив вклады в общее состояние структур типа И—С=6+ >-К—С=0. Следует иметь в виду, что электронодонорные свойства радикала связаны с устойчивостью катиона, образу- [c.352]

Окись мезитила Диэтиловый эфир этоксималоновой кислоты СзН ОКа [c.200]

Окись мезитила Этиловый эфир фенилуксусной кислоты С Н-ОКа 5,5-Диметил-6 феннлциклогексан-дион-1, 3 60 315 [c.201]

Для экстракционного выделения нитрата тория из смесей, содержащих нитраты р. з. э., наиболее пригодны окись мезитила, трибутилфосфат, диэтиловый эфир, изоамиловый и гек-силовый спирты, диэтилкетон, метилбутил-, изобутил-, метил-амил- и метилгексилкетоны [399, 1332, 1344, 1741]. Кроме того, растворимость некоторых клешневидных комплексных соед] - [c.120]

О к и с ь м е 3 и т и л а — жищкость с сильным запахом и темп. кип. 129,5°, нерастворима в воде. Является прекрасным растворителем ацетил- и нитроцеллюлозы и вероятно нашла бы широкое применение в лаковой про1МЫшленности, если бы не обладала довольно- неприятным запахом. Окись мезитила может вступать в конденсацию с жирными спиртам и с образованием простых эфиров диацетонового алкоголя. [c.446]

Из перечисленных растворителей не все способны экстрагировать цинк достаточно полно. Так, спирты, МИБК, окись мезитила, могут извлекать цинк не более чем на 10—60%. Еще хуже экстрагируют цинк простые эфиры. Из других растворителей ЦГН [517] способен извлекать элемент за одну операцию экстракции приблизительно на 90%, а ТБФ [1373], ТОФО, ТБФО, ТОАО, производные пиразолона — практически нацело. Полноту извлечения цинка производными пиразолона можно регулировать, варьируя их состав, строение и природу разбавителей [222]. Извлечение в ряде случаев является наиболее полным при низких концент- [c.281]

Окись мезитила Метиловый эфир бром- 2п, бензол Метиловый эфир 3, 5-диметилсорби- 48 278 [c.110]

Моноэтиловый эфир этиленгликоля. ... Монобутиловый эфир этиленгликоля. . . Ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля Монометиловьтй эфир этиленгликоля. . . Диэтиловый эфир этиленгликоля. Сосновое масло Окись мезитила Фурфурол. . . Бёнзальдегид. Моноэтиловый [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология