Нитросоединения, свойства Нитрофенол

На восстановительных свойствах сахаров основано их определение при помощи щелочных растворов висмута, иодида ртути, тартрата никеля и т. п. Очень чувствительными являются также методы, основанные на образовании интенсивно окрашенных соединений при восстановлении сахарами ароматических нитросоединений нитрофенола, пикриновой кислоты, о-динитробензола и др. [c.178]

Б журнальных статьях и патентной литературе за последние годы уделяется большое внимание каталитической гидрогенизации ароматических нитросоединений как наиболее перспективному направлению при получении аминов. Впервые каталитическое восстановление нитробензола в анилин было осуществлено в 1871 г. Зайцевым [73]. Процесс был проведен в лаборатории Кольбе [72] с помощью молекулярного водорода в присутствии палладия. Пропуская смесь паров нитробензола с водородом через стеклянную трубку, содержащую губчатые палладий или платину, нагретые до 150° С, автор получил анилин и гидразобензол. Им был синтезирован также о-аминофенол путем продувания водорода через взвесь палладия в расплавленном о-нитрофеноле. Систематические и всесторонние исследования каталитического восстановления нитросоединений и их производных были проведены Сабатье и его школой спустя три десятилетия [74, 75]. Ими были детально изучены свойства никелевого катализатора. Первые работы по каталитическому восстановлению хлорнитробензолов молекулярным водородом были проведены Сабатье и Мель [76], которые, гидрируя в паровой фазе хлорнитробензол при температуре выше 180° С на никелевом катализаторе, получили только хлоргидрат анилина с примесью свободного анилина. Хлоранилинов при этих условиях практически не образовывалось. [c.15]

Реакция нитрования чрезвычайно широко применяется для получения как разнообразных промежуточных продуктов, так и красителей (см. главу V). Если к тому же принять во внимание, что многие из нитросоединений являются веществами, обладающими сильно выраженными взрывчатыми свойствами, например, три-нитрофенол (пикриновая кислота), тринитротолуол (тротил), тетранитрометиланилин (тетрил) и др., то становится понятным значение этих соединений. [c.16]

Нитропроизводные углеводородов, содержащие нитрогруппу в ядре, являются, как и сами углеводороды, нейтральными веществами, они не растворяются ни в щелочах, ни в кислотах. Их свойства в известной мере напоминают свойства третичных нитросоединений жирного ряда, поскольку углеродные атомы бензола связаны только с одним атомом водорода. Если нитрогруппа вводится в вещество кислого характера, то наблюдается усиление его кислотности (нитрофенолы — более сильные кислоты, чем фенол). При нитровании веществ основного характера происходит ослабление основности (нитроанилины — более слабые основания, чем анилин). [c.64]

Нитронафталин, определение полярографическое 6802 Нитропроизводные бензола, определение в воздухе 7394 Нитросоединения аналитические свойства 4303 влияние природы кислоты н их восстановление солями олова 7396 п-Нитрофенилдиэтил фосфат, фосфакол л-Нитрофенолят натрия, применение в аналитич. химии 5522 [c.375]

Некоторые нитросоединения ароматического ряда имеют антисептические и токсические свойства, что позволяет применять их в качестве инсектофунгицидов и гербицидов динитро-о-крезол, нитрофенолят натрия, динитроалкилфенолы (диносеб). Из -нитрофенола получают инсектициды — тиофос, метафос, метилэтилтиофос. В борьбе с вредителями и для протравки семян широко применяются нитрохлорбензолы И т. Д. [c.9]

Поведение С-нитраминов и их свойства аналогичны свойствам С-нитросоединений. Например, Ъии также проявляют амфотерность, в сильнощелочных средах они ведут себя или как кислоты Льюиса, присоединяя основание к углеродному атому ароматического ядра, или как протонные кислоты, отщепляя протон от аминогруппы. Тем не менее нитроаминобензолы являются довольно слабыми кислотами, занимая в этом отношении промежуточное положение между нитроалкилбензолами и нитрофенолами. [c.427]

Нитропроизводные ароматических углеводородов, содержащие нитрогруппу в ядре, являются, как и сами углеводороды, нейтральными веществами они не растворяются ни в щелочах, ни в кислотах. Их свойства в известной мере напоминают свойства третичных нитросоединений алифатического ряда, поскольку углеродные атомы бензола, связаны только с одним атомом водорода. Если же нитрогруппа вводится в вещество кислого характера, то наблюдается усиление его кислотности нитрофенолы — более сильные кислоты, чем фенол. Пикрино-, вая кислота, в частности, представляет собой сильную кислоту, значительно ионизированную в водном растворе. Нитробензол в чистом виде почти бесцветен м- и л-нитрофенолы также бесцветны в чистом виде, однако о-нитрофенол окрашен [c.96]

Ионы щелочных металлов дают осадок со сравнительно немногими реагентами. Следовательно, особенно ценным свойством некоторых органических нитросоединений является то. что они образуют умеренно растворимые в воде комплексы с калием, рубидием и цезием. К таким нитросоединениям относятся пикриновая кислота, о-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, тринитро-ж-крезол, трипитрорезорцин, 6-хлор-5-нитротолуол-3-сульфокислота и др. Наиболее подходящим из этой серии оказался дипикриламин [356]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология