Фенольные Состав

Основным ( ктором воздействия добавок считают их химический состав (при постоянном расходе добавок). Установлено, что парафиновые углеводороды практически не влияют на коксуемость углей, а вещества, в состав которых входит кислород (фенольные или хинонные группы, гетероциклы) ухудшают коксуемость шихт. Азот и азотсодержащие соединения не способствуют повышению коксующих свойств углей. В то же время высококонденсированные вещества типа асфальтенов, которые в больших количествах содержатся в каменноугольном пеке и тяжелых остатках переработки нефти, улучшают коксуемость, отмечается, что спекающие добавки эффективны в том случае, если содержат асфальтенов ( -фракция) не менее 30—40%, карбидов ((Х-фракция) не более 30—40% и имеют выход летучих вешеств не выше 50—55%. Учитывая, что зарождение и образование мезо эы связано с наличием в пластической массе определенного типа соединений (структур) к наиболее эффективным добавкам относят продукты, имеющие в своем составе зародыши мезофазы или образующие ее при кар -низации. Эффективность действия добавок зависит Также от спекающих свойств углей. Ввод добавок к углям, обладающим достаточной спекаемостью (Ж, К, КЖ) не приводит к какому-либо заметному положительному эффекту. Для углей низкой спекаемости (Г, ОС, СС) и неспекающихся (Т, Д) действие добавки весьма ощутимо. [c.215]

Реактив образует труднорастворимое соединение с трехвалентным кобальтом. При реакции двухвалентный кобальт окисляется до трехвалентного частично кислородом воздуха, частично — самим реактивом. Образующийся трехвалентный кобальт замещает ионы водорода в гидроксильных (фенольных) группах трех молекул реактива и координационно связывается с нитрозогруппами. Осадок, окрашенный в интенсивно красный цвет, имеет следующий состав [c.101]

Методом тонкослойной хроматографии установлено, что кислые компоненты асфальтенов содержат пиррольные фрагменты, а основные— пиридиновые и ариламиновые [256]. В смолисто-асфальтеновых соединениях кислород (1—5%) преимущественно входит в состав функциональных групп карбоксильной, фенольной, спиртовой, сложноэфирной и карбонильной (табл. 96) [249, 257, 258, 259]. [c.273]

Фенольный состав Эластомерный состав То же [c.45]

Состав приготавливают в лопастных смесителях или клеемешалках. Жизнеспособность 40,..60 мин. Число слоев 4. Каждый последующий слой должен наноситься после сушки предыдущего до отлипа . Эпоксидно-фенольный состав Антикор-118 может армироваться любыми типами стеклотканей. Толщина готового покрытия 3,.. [c.146]

Кислород входит в состав нефтяных смол и асфальтенов в форме гидроксильных (спиртовых и фенольных), карбоксильных, эфирных (простых, сложных, лактонных) и карбонильных групп [1048]. В изучавшихся в последней работе [1048] ВМС главными типами кислородных функций были гидроксильные и карбонильные, тогда как в исследованных нами нативных асфальтенах западносибирской и таджикской нефти—сложноэфирные группы [395, 396]. В средней молекуле асфальтенов из западносибирской нефти (месторождение Советское) содержится около двух сложноэфирных связей. Это показывает, что атомы кислорода выполняют в этих молекулах важную роль, сшивая их отдельные блоки. [c.190]

Групповой химический состав образцов трансформаторных масел фенольной очистки из сернистых нефтей (средние данные по четырем партиям) [47] [c.561]

Следует использовать такие ПАВ, в состав которых входит фенольная группа. [c.7]

Процессы пропановой деасфальтизации и фенольной очистки предопределяют качественную характеристику базовой основы товарных масел. От глубины очистки пропаном и фенолом зависит углеводородный химический состав получаемых масел. В процессе экстракции для каждого вида сырья подбирают кратность соотношения растворителя, состав растворителя, температурные условия разделения и другие параметры процесса. [c.212]

Точка 2. Эта точка соответствует фенольному раствору. Система является бивариантной (/ = 2 — 1 -f 1 = 2). Следовательно, можно изменять в известных пределах температуру и состав, не нарушая числа фаз в системе. При / начнет кристаллизоваться фенол (точка /г). Скорость охлаждения замедлится, что отразится на кривой охлаждения (см. кривую охлаждения 2). Система становится одновариантной, т. е. при I < между концентрацией раствора и температурой будет определенная связь. Эта связь выражается уравнением зависимости температуры отвердевания фенола от концентрации и может быть представлена графически (кривая аВ). Состав раствора, насыщенного фенолом, определяется пересечением данной изотермы с кривой аВ. Связь же между количеством твердого фенола и раствора определяется правилом рычага так при температуре 1. [c.208]

Лаки, содержащие 100%-ные фенольные смолы, водостойки и светостойки, образуют блестящую поверхность. Они входят в состав многих электротехнических эмалей и лаков. [c.209]

Органическую массу бурых углей отличает сравнительно высокое содержание кислорода, который входит в состав карбоксильных, гидроксильных, фенольных, карбонильных групп, сложных и простых эфиров. Изучение поведения кислородсодержащих групп в условиях восстанови- [c.11]

Кислородные соединения, входящие в состав нефтей, представлены нафтеновыми кислотами, жирными кислотами, соединениями фенольного характера, эфирами. К кислородным соединениям относят также асфальто-смолистые вещества. Из кислородных соединений лучше изучены нафтеновые кислоты, в молекуле которых одновременно содержатся нафтеновое кольцо и карбоксильная хО [c.28]

Анализ адсорбционных смол. Адсорбционные смолы и выделенные из них к1 слородные соединения анализируют известными физико-химическими, хроматографическими и спектральными методами. Определяют плотность, показатель преломления, йодное число, элементарный состав средний молекулярный вес, функциональные группы фенольные — бромид-броматным методом [27] карбоксильные и сложноэфирные — титрованием по фенолфталеину карбонильные — с помощью солянокислого гидроксиламина [28] гидроксильные — методом гидрохлорирования или ацетилирования в пиридине [29]. Поскольку адсорбционные смолы имеют темный цвет, для их анализа предпочтительнее пользоваться потенциометрическим титрованием. На основании полученных данных можно с достаточной для дальнейшей работы точностью рассчитать групповой состав кислородных соединений. [c.230]

Фенольные смолы очень неоднородны по составу технические смолы содерл ат значительные количества воды, растворителей и наполнителей. На рис. 1.2 показан состав типичной ФС реальные смолы всегда содерл<ат большие количества наполнителей (пресс-композиции) и летучих соединений (фенолоспирты и мономерные фенол и формальдегид). [c.17]

Рис. 1.2. Состав типичной фенольной смолы

Газовые заводы. Фенолсодержащие воды образуются в про цессе охлаждения и очистки газа, получаемого для бытовых нуж и производственных целей газификацией углей. Основную масс] стоков составляют фенольные подсмольные воды, образующиес при отстое смолы. Содержание фенолов в них довольно высокс и в отдельные периоды работы достигает 10—12 г/л к тому ж( сточные воды газовых заводов (в отличие от коксохимически) стоков) имеют более сложный фенольный состав. В зависимост от сырья и условий газификации содержание нелетучих (не от гоняемых с водяным паром) фенолов по отношению к общему их содержанию может достигать 30% и более. [c.321]

Современное масляное производство — это целый комплекс сложных технологических процессов, в котором каждая установка выполняет определенные задачи по разделению исходного сырья и облагораживанию полученных продуктов. В состав масляного производства входят следующие установки деас-фальтизация гудронов в пропановом растворе, фенольная очистка дистиллятного и остаточного сырья, депарафинизация масел, контактная очистка отбеливающими землями или гидроочистка масляного сырья. [c.212]

В состав фенольной фазы переходит более половины фракций тяжелой ароматики. После просчета фазовых переходов составляем материальный баланс разделения [c.261]

Большое значение для окисления имеет также соотношение углеводородов разных классов, входящих в состав масел. Например, замечено, что присутствие определенного количества ароматических углеводородов в смеси парафинов и нафтенов приводит к автозамедлению процесса окисления за счет образования фенольных соединений из ароматических углеводородов. Вероятно, при этом конкурируют в основном два явления. Нафтеновые и парафиновые углеводороды превращаются в вещества, катализирующие окисление в результате происходят автокаталитические процессы. Ароматические углеводороды, наоборот, при окислении образуют вещества, стремящиеся задержать окисление нафтенов и парафинов, т. е. ароматические углеводороды приводят к замедлению окисления. Таким образом, автозамедление есть отрицательный катализ при помощи продуктов окисления, изменяющих ход реакции и уменьшающих скорость окисления. [c.15]

В кислой среде (pH 1ч-2) трихлорфенол превращается в основном в олигомерные продукты, растворимые в щелочи с выходом до 25% и со средним числом ароматических ядер в цепи до 5. Продукты содержат 8—9% ОН, 38,8—40,0% хлор1а судя поданным элементного анализа, в этих продуктах содержится до 5% кислорода, входящего в состав эфирной группы С аром-о-С аром. Такое содержание хлора и ОН-групп позволяют рассматривать образующиеся олигомерные продукты как имеющие структуру, где на каждое ядро приходится по фенольному гидроксилу и двум атомам хлора. Образование подобных продуктов может протекать за счет реакции окислительного замещения галогена, образующегося в ходе реакции феноксирадикалами, реагирующими в различных мезомерных формах, что приводит к образованию связей Саром-Саром и Саром-о- [3]. [c.147]

Из приведеяньгх данных саидно, что о-крезол с циклогексеном в присутствии ВРз при 150° С образует только фенольные соединения. В их состав входят 2-метил-б-циклогексилфенол, 2-метил-4-циклогексилфенол и (вероятно) дициклогексил-о-крезол. [c.176]

Характерно, что в изученных условиях единственным фенольным соединением является п-циклогексилгваякол. Циклогекси-ловых эфиров гваякола получается два — жидкий и кристаллический в относительных количествах 30—32 и 68-70% соответственно. Кроме того, из неперегоняющегося остатка продуктов реакции, полученных при нагревании смеси в течение 12 час., выделен более сложный продукт в виде красивых серого цвета игольчатых кристаллов. Состав и строение его не установлены. [c.177]

Если бы лигнин образовывался только таким путем, то его состав должен был бы отвечать составу кониферилового спирта без двух или более атомов водорода. Потеря водорода, однако, составляет всего 1,5 Н. Следовательно, образование лигнина частично может происходить и без отщепления водорода. Такое соединение олигомеров обеспечивается с помощью промежуточно образующихся хинонметидов, в особенности гипотетического бифункционального хинонметида (X), представляющего o6oit промежуточную ступень в образовании пинорезинола. Наряду с этим может также происходить инициированная радикалами полимеризация остатков коричного спирта. Таким образом, принцип полимеризации, приводящей к лигнину, заключается в дегидрировании фенольных групп п-океикоричных спиртов. Образующиеся радикалы соединяются в промежуточные продукты типа хинонметидов, которые затем стабилизуются с образованием фенольных вторичных структурных элементов (111) — (VI) и др. Последние соединяются в высокомолекулярные агрегаты путем дальнейшего дегидрирования е образованием радикалов. На эту реакцию накладывается вторая, заключающаяся в том, что промежуточно возникающие хинонметиды, присоединяясь к ул<е образовавшимся продуктам, превращаются в устойчивые бенаоидные системы. Наряду с этим может происходить дальнейшее увеличение молекулы по типу стирольной полимеризации. [c.550]

Таким образом, ароматические углеводороды, входящие в состав нефтяных фракций, повышают стабильность всех углеводородов. В нефт5шых фракциях могут содержаться и естественные антиокислители [64]. Это, главным образом, вещества фенольного типа и некоторые смолистые соединения. Сернистые соединения, и в первую очередь сульфиды, являются естественными ингибиторами окисления. [c.44]

Примером системы, которая дает верхнюю критическую температуру, может служить система фенол — вода. Вода и фенол в жидком состоянии проявляют ограниченную растворимость, а в твердом полностью нерастворимы друг в друге. Диаграмма состояния фенол — вода представлена на рис. 99. Точки ап Ь отвечают температурам плавления фенола и льда. Кривые аВ и со отвечают процессу кристаллизации фенола при охлаждении. Кривая Ьо соответствует процессу кристаллизации льда. Кривая ВКс — кривая расслоения кривая ВК выражает состав фенольного раствора воды кривая Кс — состав водного раствора фенола. Над кривой аВКсоЬ находится устойчивая жидкая фаза. Области соответствуют aBg — смеси фенола с фенольным раствором ВКс — смеси фенольного и водного растворов g od — смеси твердого фенола с водным раствором, оЬе — смеси льда с водным раствором. Ниже изотермы doe находится область смеси кристаллического фенола и льда. Диаграмму эту можно рассматривать как диаграмму неизоморфной смеси, усложненную наличием области ограниченной растворимости. [c.207]

В кислой среде и при мольном соотношении формальдегида и фенола (0,70—0,85) 1 присоединения к фенольному ядру второй молекулы формальдегида обычно не происходит, поэтому образующийся новолачиый олигомер имеет в основном линейное строение. Его молекулярная масса обычно не превышает 2000, т. е. в состав макромолекулы новолака входит не более 20 фенольных ядер, соединенных метиленовыми связями. [c.65]

Фенольные иресс-порошки являются гетерогешп. иш системами. Они состоят из фенольной смолы, гексаметилентетрамииа и ниогда катализаторов, наполнителей и армирующих волокон, красителей и пигментов, а также различных смазок. Типичный состав (в %) наполненного древесной мукой пресс-порошка обн его назначения (тип 31) приведен ниже [c.148]

Грунтовочные покрытия. Слой грунтовки толщиной 10—15 мкм должен защищать — максимально в течение 12 месяцев — стальные листы от коррозии в процессе строительства судна. В то же время грунтовка способствует иовыщению адгезии между слоями покрытия. Ее состав не должен влиять на качество сварных щвов. Некоторые активные пигменты [20, 31, 32], например хроматы, ие следует вводить в грунтовочные покрытия по экологическим соображениям, так как необходимо исключить выделение вредных для здоровья человека газов и паров при раскрое и сварке стальных листов. Наконец, в сварных щвах недопустимо присутствие посторонних включений, газовых пузырьков или золы. Состав грунтовки для металла-полуфабриката сходен с составом протравной грунтовки, о которой идет речь ниже. Основными компонентами грунтовок для металлов-полуфабрикатов являются поливинилбутираль, фенольная смола и тонкоизмельченный оксид железа. [c.203]