Растворитель разбавление

Имеются летучий растворитель, разбавленный раствор нелетучего вещества н разбавленный раствор летучего вещества с той же концентрацией. Какая из этих систем будет иметь наибольшую температуру кипения и почему [c.34]

Основными свойствами вулканизатов полисульфидных полимеров, выгодно отличающими их от других каучуков, являются стойкость к действию различных растворителей, разбавленных кислот и щелочей, малая газо- и влагопроницаемость, высокая стойкость к действию озона, ультрафиолетового света и достаточно высокие диэлектрические характеристики. [c.565]

Таким образ 1м, исходя из различного физического смысла выраже"ний (7.41) и (7.42), следует считать, что растворитель разбавленного раствора подчиняется именно закону Рауля, а не закону Генри. Значит, выбранный Вами ответ является не строгим, если закон Генри можно применять для растворенного вещества В, или совсем неверным, если рв = (1/ув)Л в. [c.198]

Таким образом, если в отношении растворителя разбавленный раствор можно считать идеальным с физической точки зрения, то для растворенного вещества условие а=С выполняется благодаря специальному выбору стандартного состояния. [c.246]

Темно-оранжевый порошок. Нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, разбавленных растворах кислот. Устойчив к действию окислителей и восстановителей. [c.183]

Время, в течение которого герметики наносят на детали и обрабатывают, ограничено периодом их жизнеспособности. В вулканизованном состоянии тиоколовые герметики отличаются стойкостью к алифатическим и ароматическим растворителям, разбавленным минеральным кислотам, щелочам. Они имеют хорошую адгезию к металлам, стеклу, дереву, резинам. [c.411]

Первые работы Н. А. Меншуткина относились к органической химии. В 1887 г. он предпринял исследование скорости химических превращений, результаты которого были опубликованы в серии статей под общим заглавием Исследование влияния изомерии спиртов и кислот на образование сложных эфиров . В этой работе было обнаружено большое влияние на скорость реакций растворителя, разбавления и строения реагирующих веществ. Данные, полученные Н. А. Меншуткиным, послужили исходными для важнейших обобщений в области кинетики химических процессов, сделанных Я. Вант-Гоффом. [c.198]

Объект анализа Растворитель (разбавление) Опреде- ляемые элементы Литера- турный источник [c.771]

Определение растворимости. По растворимости в воде, полярных и неполярных органических растворителях, разбавленных кислотах и щелочах можно сделать определенные выводы о полярности молекулы и наличии тех или иных функциональных групп. Строго говоря, растворимость в кислотах и щелочах следует отнести к химическим превращениям, так как оба явления представляют собой реакции солеобразования. [c.481]

Реэкстракция рения осуществляется промыванием фазы растворителя разбавленными растворами аммиака. [c.251]

Растворитель Объемное соотношение Расход растворителя, % разбавление сырья промывка на I ступени фильтрования промывка на II ступени фильтрования Температура фильтрования и промывки, °С [c.87]

Определение никеля производится спектрофотометрированием комплексного соединения никеля с а-фурилдиоксимом после предварительного экстрагирования этого соединения (хлороформом). Ранее было показано, что другие примеси, которые могут присутствовать в галлии, определению не мешают, за исключением меди, которая дает с а-фурил-диоксимом комплексное окрашенное соединение, экстрагируемое хлороформом. Влияние меди устраняется промыванием слоя органического растворителя разбавленным аммиачным раствором (1 40). [c.141]

Дитизон для очистки реэкстрагируют из органических растворителей разбавленным раствором аммиака, отделяют водную фазу, подкисляют и извлекают органическим растворителем [4, 5]. [c.408]

Основные принципы. Процесс разделения с помощью экстракции, основанной на использовании термодинамического равновесия между, двумя жидкими фазами, подчиняется основным положениям, обсужденным в главе 2. Если смесь двух компонентов 1 и 2 находится в равновесии с двумя различными растворителями А и В таким образом, что компоненты 1 и 2 образуют с каждым из растворителей разбавленный реальный раствор [c.106]

Адсорбционную емкость можно определить также другим способом. Раствор сывороточного альбумина в 0,05 М ацетате натрия делят на две равные части. Одну часть наносят на колонку с испытуемым гелем, уравновешенным тем же буфером. После пропускания через колонку фракции, содержащие белок, объединяют и доводят до определенного объема 0,05 М раствором ацетата натрия. Вторую часть раствора альбумина, которая служит в качестве контрольной, доводят до того же объема. Совпадение значений оптической плотности обоих растворов при 280 нм показывает, что неспецифическая сорбция на геле не имеет места. В случае сферона, если сравниваемые растворы не обнаруживают одинакового поглощения, гель следует промыть органическими растворителями, разбавленной кислотой, а затем тщательно дистиллированной водой. [c.237]

Углеводороды выделяют простым вымораживанием или кристаллизацией из растворителя. Разбавление нефтепродукта растворителем (легкий бензин, диэтиловый эфир, хлорпроизводные) необходимо в случае разделения высокомолекулярных фракций. Ири охлаждении неразбавленные фракции становятся весьма вязкими, что препятствует кристаллизации и, следовательно, разд( лению углеводородов. Мешают кристаллизации также смо -лист].ш примеси и присутствие определенных для канодого слу чая углеводородов. Так, в то время как циклогексан не удаляется 113 широкой фракции бензина даже весьма сильным охлаждением, бензол легко выпадает из смеси с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. С другой стороны, в присутствии толуола температура начала кристаллизации бензола сильно понижается. [c.84]

Содер кание оксида серы (IV) измеряют в течение 24 ч (или за меньший период) путем пропускания газов через соответствующий растворитель (разбавленная и подкисленная перекись водорода для ЗОг) с последующим анализом раствора обычными методами. В настоящее время существуют гораздо более изящные приборы для быстрого непрерывного анализа. Они основаны на измерении электропроводности раствора подкисленной перекиси водорода (0,1 мл 30%-ной Н2О2, 1 мл 0,1 н. Н2504, 0,1 мл смачивающего агента, разбавленного до 1 л) или на определении степени окрашивания реактива Вест — Гаеке (/г-розаминформальдегид). [c.100]

Углеводороды вццеляют простым вымораживанием или кристаллизацией И9 растворителя. Разбавление продуота растворителем необходимо в случае разделения высокомолекулярных (фракций с целью снижения вязкости фракций. [c.24]

Структуру раствора рассматривают на основе модельных представлений о строении соль атированного иона в растворе. При этом существенным здесь является признание сольватных образований в качестве первой структурной составляющей в растворе. Ее рассматривают также с учетом преобладающего влияния структур компонентов раствора. В этом случае выделяют несколько областей, в которых структура раствора определяется либо структурой растворителя (разбавленные растворы), либо структурой безводного или сольватированного электролита (концентрированные [c.244]

На Сг(СО)в похож по свойствам комплекс нульзначного хрома с трехфтористым фосфором — Сг(РРз)в- Это бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 193 °0 очень летуче и в вакууме возгоняется уже при обычных температурах. Оно устойчиво В сухом воздухе, но медленно расплывается во влажном (за счет гидролиза связей Р—Р). В воде Сг(РРз)б нерастворим, но более или менее хорошо растворяется во мно-1 гих органических растворителях. Разбавленные кислоты на него не действуют, но кон- центрированной НЫОз или щелочами он разлагается. Аналогичные свойства характерны [c.515]

Стеклянную цилиндрическую воронку диаметром 15 см с пористой пластинкой № 4 устанавливают в водяной бане, в которой поддерживают температуру примерно на 10 С ниже температуры кипения растворителя. Можно также равномерно обО -гревать воронку нагревательной спиралью. Чере -воронку про- дувают очищенный и сухой воздух или азот (из баллона) со скоростью 100 л/н. Не прекращая потока газа, насыпают в воронку 50—250 г высушенного и просеянного носителя и вводят рассчитанное количество растворителя (для препаративных задач целесообразно наносить на 100 г носителя 20 г растворителя), разбавленного чистым петролейным эфиром или диэти-ловым эфиром, и слегка перемешивают. , [c.67]

Пятичленные циклические структуры. Отнесение полос поглощепия пиррола представлено в табл. 83 и на рис. 48. Полоса vNH около 3400 см является довольно узкой и характеристичной. Ее частота уменьшается примерно па 90 см" при образовании водородной связи. Эта полоса находится при большей частоте, чем тСН алканов. v = в пиридине поглощает, образуя две полосы в области 1600—1500 см . Валентные колебания vNH пиррола значительно изменяются с изменением концентрации и полярности растворителя. Разбавленные растворы пиррола и индола в неполярных растворителях дают узкие полосы вблизи 3495 см , а концентрированные растворы имеют широкие полосы около 3400 см" , соответствующие поглощению водородной связи соединенных молекул. Остается не совсем ясным вопрос о том, как возникает водородная связь в пирроле и индоле между группами N13 или между группой N13 и ареновым кольцом другой молекулы. Частоты валентных колебаний свободных vNH групп изменяются от 3500 (в гексане) до 3219 см" (в пиридине). Эти сдвиги следует объяснить специфическими взаимодействиями с раст- [c.141]

Подготовка к испь танию. Приготовление эмалн. В эмаль добавляют растворитель (ксипол) иэ расчета достижения рабочей вязкости 30+5 с по ВЗ-246 (сопло 4 мм). Растворитель добавляют малыми порциями, взвешенными с точностью до 0,0002 г. Вязкость эмали о 7ре-деляют, как описано в варианте I настоящей работы, после добавления каждой порции растворителя. Разбавление X (%) определяют по формуле [c.60]

Мангышлакская нефть без разбавления растворителем и с разбавлением не фильтруется. Обработанная карбамидом без рас-гБорителей при 55 °С фильтруется активно, при разбавлении растворителем и оГ)паб<-)т-ке карбамидом скорость фильтрования возрастает в 4,5 раз. Долинская нефть, разбавленная растворителем, но не обработанная капбамидом, фильтруется примерно в 4 - 10 раз медленнее, а неразбавленная - в 33 - 64 раз медленнее, чем нефть, обработанная карбамидом баз растворителя и с растворителем. Разбавление растворителями ускоряет фильтрование в 2 —3 раза. Парафиновый дастиллят долинской нефти хорошо фильтруется при обработке карбамидом. При данной температуре невозможна его депарафинизация обычнь(м способом. [c.115]

В системе пленкообразователь —один растворитель разбавление исходного лакокрасочного материала не сказывается на содержании остаточного растворителя. Если применять для разбавления смесевый растворитель, состоящий из компонентов с разной летучестью, то состав смеси с различным исходным содержанием полимера в процессе пленкообразования будет изменяться по-разному (см. рис. 26), и к началу второй стадии в пленке будет различный состав растворителей более разбавленные системы будут содержать больщее количество компонента с низкой летучестью, что соответственно приведет [c.147]

Продукты с пространственно-разветвленным строением реактопластичны, окрашены в цвета от желтого до коричневого плотность 1,3 г/см>. Верхняя рабочая температура — до 150 °С, с неорганическими наполнителями — до 100 °С при более высоких температурах разлагаются с отщеплением фенола. Нехрупкие, имеют высокие диэлектрические свойства. В зависимости от наполнителя проявляют стойкость к воде, органическим растворителям, разбавленным растворам кислот и шелочей. [c.576]

Нитробензол может быть восстановлен до п-аминофенола в мяЕГких условиях окисью углерода и водой в присутствии Ре(.(0Ао)2 и РРЬз в системе органический растворитель - разбавленная ш-неральная кислота [c.182]

Сам по себе механизм осадительной ТСХ в безградиентных условиях нуждается в разъяснении. Действительно, при этом движущаяся с током растворителя разбавленная полимерная фаза не образует равновесную гель-фазу и, следовательно, не может быть хроматографического (Rf < 1) движения полимерной зоны. По-видимому, хроматография полимеров в элюенте худшем, чем тэта-растворитель, связана с движением агрегатов полимерных молекул, взаилюдействующих с адсорбентом, поверхность которого покрыта полярными молекулами ацетона, за счет дисперсионных сил. [c.304]

Основные факторы, влияющ,ие на соударения между метастабильными атомами и другими молекулами, указаны Ловело-ком [4]. Вероятность ионизации при таких соударениях приближается к единице, так что скорость ионизации для данного вида молекул определяется частотой соударений. Сигналы для большинства соединений определяются массой введенного пара и сравнительно мало зависят от вида вводимых молекул. Ионизация может происходить только в том случае, когда ионизационный потенциал сталкивающихся молекул близок или меньше энергии метастабильного состояния. Практически ионизационные потенциалы всех органических паров и большинства неорганических соединений меньше 11,7 эв, т. е. меньше энергии метастабильного атома аргона. Следовательно, число веществ, которые не регистрируются детектором, невелико к ним относятся Нг, N2, О2, СО2, СО, ( N)2, Н2О, а также фтороуглеводо-роды. Органические соединения метан, этан, ацетонитрил и пропионитрил, имеют ионизационные потенциалы, значительно превышающие 11,7 эв, но тем не менее они регистрируются детектором с чувствительностью, в 10—100 раз меньшей по сравнению с чувствительностью к другим соединениям. Небольшая чувствительность к ацетонитрилу делает это вещество очень удобным растворителем разбавленные растворы в ацетонитриле могут быть использованы в хроматографических колонках. [c.29]

Это соединение образует коричневые кристаллы (т. пл. 112°), легко растворимые в большинстве растворителей. Разбавленные водные растворы зеленоватого цвета, что указывает на существование нитрозоформы. [c.495]

Пентаметиловый эфир о-глюкозы можно получить аналогично, например, реакцией с метилиодидом и оксидом серебра в яегидроксильных растворителях. Разбавленная соляная кислота гидролизует только гликозидную (ацетальную) группу, и таким образом пентаметиловый эфир превращается в тетраме-тиловый эфир (рис. 11.9). [c.254]