классификация по симметрии

Кристаллические тела классифицируются или по симметрии кристаллов, например кубические, тетрагональные, ромбические, гексагональные, или по осуществляемому в них типу химической связи ионные, ковалентные, металлические, вандерваальсовы. Оба этих вида классификации взаимно дополняют друг друга. Классификация по симметрии более удобна при оценке оптических свойств кристаллов, а также каталитической активности кристаллических веществ. С другой стороны, оценку теплот плавления, твердости, электропроводности, теплопроводности, растворимости удобнее проводить на основании типа связи в кристалле. [c.73]

В модели молекулярного кластера кристалл заменяется вырванным пз него молекулярным фрагментом из конечного (как правило, сравнительно небольшого) числа атомов. Вместе с тем, как мы видели в первой главе, в основе классификации по симметрии одиоэлектронных состояний кристаллов лежит рассмотрение неприводимых представлений группы трансляций [c.87]

Классификация по симметрии относительно оси связи (операция — j). Соответственно этому признаку МО делятся на симметричные (S) относительно оси связи, называемые ст-орбиталями, и несимметричные (А), образующиеся из р,- и Ру- АО при связывании по оси х и называемые л-орбиталями. [c.605]

Классификация по симметрии относительно центра молекулы (операция — )- Соответственно этому признаку МО делятся на четные ( ) и нечетные (и). [c.606]

Рис. 10. Валентные связи и неподеленные нары электронов молекулы воды, используемые в качестве базиса нри классификации по симметрии суммой и разностью двух орбиталей связи ОН являются а и Ь , а суммой и разностью орбиталей неподеленных нар — аг и Ь .

Симметрия волновой функции зависит от способа, каким в различных частях молекулы знак волновой функции меняется с плюса на минус. Поэтому тип симметрии является показателем узловой структуры. Если мы переходим от симметричной молекулы к менее симметричной, все еще будет оставаться очень похожая узловая структура, если даже точная классификация по симметрии невозможна. На рис. 1 изображены т - и л -орбитали гомоядерной [c.110]

В другой классификации по симметрии. используются обозначения S, Р, D и т. д., применяемые при классификации атомных Состояний. В случае линейных молекул угловой момент по межъ- [c.523]

В методе МО та же последовательность изменений формы приводит к совершенно другим результатам. Если выразить их через структуры, чтобы облегчить сравнение с методом ВС, то оказывается, что взаимодействия структур не происходит до тех пор, пока диагональная ось не станет элементом симметрии в квадрате, и даже тогда взаимодействие не приводит к стабилизации. В методе МО энергия второй структуры Кекуле (с двойными связями между удаленными атомами) остается все время выше и становится равной энергии более устойчивой структуры только в квадрате. Только после того как квадрат начинает деформироваться в ромб, в методе МО появляется какая-то энергия резонанса, и, кроме того, она появляется и растет в состоянии Ag, а не Bg. Таким образом, в квадрате н ромбе различия между методами проявляются даже в симметрии в прямоугольнике классификация по симметрии недостаточно тонка, чтобы выявить несомненно существующее несоответствие. Следует принять, что то же наблюдается и в системе циклооктатетраен—пентален, для которой некоторые значения приведены в табл. 9, включающей для сравнения нормальную (4п + 2) систему циклодекапентаена с ее пересеченными производными — нафталином и азуленом. [c.40]

Существуют обстоятельства, при которых в высшей степени желательно располагать теорией, которая использует локализованные связи между атомами. К счастью, можно видоизменить теорию МО таким образом, чтобы выполнить это условие без утраты важного преимущества классификации по симметрии. Для этого нужно взять линейные комбинации только канонических МО той же самой симметрии. Такую операцию можно осуществить, так чтобы получить орбитали, соответствующие химическим связям и неноделенным парам электронов. Связи, однако, будут при- [c.41]

Классификация по симметрии МО реагентов и продуктов для реакции присоединения аминонитрена к этилену [c.51]

Для классификации по симметрии колебаний атомов в элементарной ячейке и предсказания их активности в спектре КР существуют два метода. В первом методе, предложенном Багавантамом и Венкатарайуду [8], рассматривают элементарную ячейку как молекулу и для классификации нормальных колебаний и установления их активности в спектре КР используют стандартные приемы теоретико-группового анализа. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология