РНК взаимодействие структура

Он предположил, что обобществление пары электронов (по Льюису и Ленгмюру) можно трактовать как взаимодействие волн или перекрывание электронных облаков. Химической связи, изображаемой в структурной теории Кекуле чертой, в новых представлениях соответствует область максимального перекрывания электронных облаков. При этом оказалось, что перекрывание электронных облаков иногда происходит не только в единственном направлении, изображаемом валентной связью в структурной формуле. Иначе говоря, истинную структуру молекулы нельзя представить даже приближенно никакой структурной формулой в отдельности. Ее можно, однако, рассматривать как промежуточную между несколькими гипотетическими структурами, как резонансный гиб- рид этих структур. Важно от.метить, что энергия такой реальной молекулы ниже, чем можно было бы ожидать на основании любой [c.161]

Человеко-машинная система — любая система, включающая человека (оператора) и техническое устройство, с которым он взаимодействует. Структура человеко-машинной системы представлена на рис. 1.3. [c.19]

Добавляемые к нефти газоконденсаты, содержащие значительное количество ароматических углеводородов, обладают достаточно хорошей растворяющей способностью по отношению к компонентам агрегативных комбинаций неф ти. При добавлении первых порций (до 10% мае.) газового конденсата происходит некоторая деформация периферийных слоев агрегативных комбинаций и повышение их сродства за счет внедрения в них газового конденсата. Это может способствовать частичной коагуляции агрегативных комбинаций с повышением их размеров. Фактор устойчивости, впрочем, понижается очень незначительно (1,00-0,99). После внедрения в периферийный слой добавляемый газовый конденсат продолжает действовать как растворитель, начиная взаимодействовать непосредственно с компонентами ядра агрегативных комбинаций, приводя к понижению их размеров, то есть к диспергированию системы. Следствием этого является повышение устойчивости системы. Добавление следующих порций газового конденсата способствует дальнейшему растворению агрегативных комбинаций и образованию в системе новых взаимодействующих структур, которые укрупняются, способствуя изменению фактора устойчивости системы. Следует отметить, что конфигурации образованных новых структур существенно отличаются от существующих в начальный момент в исходной смеси. [c.80]

В нашем примере мы селективно выбрали резонанс одного из протонов и идентифицировали положение сигналов всех взаимодействующих структур. В отличие от этого, гетероядерная широкополосная протонная развязка, приводящая к тому, что спектр ЯМР состоит только из синглетов, является неселективной, потому что для облучения одновременно используются все резонансные частоты протонов. Однако можно провести селективную (а не широкополосную) гетероядерную развязку. Такие эксперименты, конечно, не ограничиваются комбинацией ядер Н и в принципе, мы можем <развя-зать любую пару ядер, например, H/ F или [c.247]

Физическая теория пространственной организации белка, определяемая сформулированными выше принципами, является дальнейшим развитием рассмотренной ранее термодинамической теории. В нее привнесены отсутствующие у последней конкретные, детерминистические признаки структуры белка, связывающие конформационное поведение макроскопической системы со свойствами ее микроскопических составляющих. Термодинамическая теория является феноменологической. Она была призвана установить природу самоорганизации белка (и, действительно, установила, что сборка полипептидной цепи представляет собой статистико-детерминистический процесс), отнести рассматриваемое явление к адекватной его природе области естественнонаучных знаний (нелинейной неравновесной термодинамике) и дать качественно непротиворечивую трактовку всем важнейшим особенностям этого явления (спонтанному характеру, беспорядочно-поисковому механизму, высокой скорости и безошибочности). Физическая теория, в отличие от термодинамической, является не качественной, а количественной теорией, и должна послужить основой метода численного решения конформационной проблемы белка. Метод, опираясь на физическую модель, строится на поэтапном подходе и анализе конкретной белковой молекулы, нативная конформация которой предполагается самой предпочтительной по энергии, наиболее компактной и согласованной в отношении всех внутри- и межостаточных взаимодействий структурой. [c.106]

Микробная клетка — сложная живая система, характеризующаяся высокой степенью упорядоченности составляющих ее структур. Каждая структура выполняет определенное жизненное назначение. Взаимодействие структур обеспечивает существование клетки, ее целостность. [c.41]

Взаимодействие структур ЛПС с эпителиальными клетками и макрофагами, так и с другими биологическими агентами (антителами, комплементом, антибиотиками, фагами и др.) происходит за счет того, что цепи ЛПС формируют клеточную стенку бактерий и проникают наружу через внешний липопротеиновый слой на расстоянии 1500 А от клеточной стенки энтеробактерий. [c.378]

Термическая нестабильность цеолитов, очевидно, связана со следующими двумя реакциями миграцией кремнезема под действием паров воды и взаимодействием структуры с протонами. Последняя реакция подробно рассматривается ниже. Вероятность протекания обеих этих реакций может быть косвенно связана с величиной отношения кремния к алюминию. Поэтому наблюдаемое в цеолитах уменьшение стабильности с увеличением содержания алюминия может объясняться увеличением числа обменных мест, которое в свою очередь вызывает усиление отрицательного влияния катионов, и особенно протонов. [c.369]

Время от времени в химии ароматических гетероциклов пишутся две канонические формы и между ними постулируется резонанс, который, как показывают последующие эксперименты, в действительности не играет роли. Такие случаи будут рассмотрены для пиридин-4-альдоксима (раздел III, 4, д) и пурина (раздел IV, 2). К представлению о резонансном взаимодействии структур (43) и- (44) необходимо относиться с осторожностью, особенно потому, что здесь постулируются две формы, в которых заряд распределен между атомами весьма различной электроотрицательности. Однако подтверждение гибридному строению катиона [c.49]

Нет, открытие американских ученых, при всей своей сенсационности, не носит столь радикального характера. Опыты с кольцевыми ДНК однозначно свидетельствуют о том, что спираль ДНК в растворе правая и на виток спирали приходится 10 пар, что соответствует В-, а не 2-форме. Так что же, значит в кристалле вследствие межмолекулярных взаимодействий структура двойной спирали столь сильно меняется Нет, дело и не в этом. [c.136]

Предыдущее обсуждение показало, что основное направление восстановления непредельных соединений с несколькими кратными связями можно представить как сравнительно небольшое число элементарных реакций. Кроме того, предполагались и другие реакции, и, конечно, желательно найти тот критерий, который позволит судить о вероятном значении многих возможных переменных. Наиболее важным критерием, по-видимому, является экспериментальное исследование, основанное на представлении о принципе минимальных структурных изменений. Так, например, бутин-2 дает почти исключительно цыс-бутен-2-2,3-с 2 что указывает на взаимодействие структуры (А), которую [c.174]

При изучении биологических явлений, происходящих на молекулярном уровне, мы сталкиваемся с тем, что взаимодействующие структуры проявляют в условиях живых систем новые свойства, а их взаимодействие обладает рядом специфических закономерностей, подлежащих специальному научному исследованию. [c.6]

На третьей - фармакодинамической - стадии изучаются проблемы распознавания лекарственного вещества (или его метаболитов) мишенями и их последующего взаимодействия. Мишенями могут служить органы, ткани, клетки, клеточные мембраны, ферменты, нуклеиновые кислоты, регуляторные молекулы (гормоны, витамины, нейромедиаторы и т.д.), а также биорецепторы. Рассматриваются вопросы структурной и стереоспе-цифичной комплементарности взаимодействующих структур, функционального и химического соответствия лекарственного вещества или метаболита (например, фармакофорной группировки) его рецептору. Взаимодействие между лекарственным веществом и рецептором или акцептором, приводящее к активации (стимулированию) или дезактивации (ингибированию) биомишени и сопровождающееся ответом организма в целом, в основном обеспечивается за счет слабых связей - водородных, электростатических, ван-дер-ваальсовых, гидрофобных. [c.13]

МОЖНО построить кривые потенциальной энергии. Найденная таким образом точка пересечения /д и /д находится на расстоянии 63 ккал/тлъ от положения минимума. Если предположить, что резонансная энергия составляет около 20 ккал, что является довольно вероятным благодаря подобию двух взаимодействующих структур, то точка активации будет расположена приблизительно на расстоянии 40—45 ккал над основным уровнем. Это находится в согласии с экспериментальными энергиями активации для второй группы реакций изомеризации. [c.318]

Исследования катализируемых мицеллами органических реакций в значительной мере стимулировались использованием мицеллярных систем в качестве моделей ферментов как в кинетическом аспекте, так и с точки зрения изучения гидрофобных взаимодействий. Структура мицелл действительно очень грубо моделирует белки, хотя, конечно, структура последних неизмеримо сложнее. Характер взаимодействия солюбилизатов с мицеллами установить намного проще, чем в случае ферментов (разд. П). Ускорение или ингибирование органических реакций в мицеллярных растворах связано с различной скоростью реакции в мицеллах и в растворителе и с распределением субстрата между этими двумя фазами. В основном изменения скорости связаны с электростатическими и гидрофобными взаимодействиями между субстратом и мицеллами и в некоторых случаях, возможно, с изменением структуры воды, окружающей мицеллу. Используя самые простые электростатические соображения (см., например, [104]), нетрудно предсказать, что катионные мицеллы будут ускорять реакции нуклеофильных анионов с незаряженными субстратами анионные мицеллы будут замедлять такие реакции, а неионные детергенты, вероятно, не должны оказывать на них существенного влияния. [c.239]

Природа межмолекулярных взаимодействий, структура растворов и методы исследования сольватационных явлений [c.400]

Рис. 18. Схематическая диаграмма, описывающая взаимодействие структуры без связи (НС) и структуры с переносом заряда (ПЗ) [427, 429].

В конденсированной фазе возникает возможность дополнительного варьирования форм существования молекул R —X. Помимо сольватационных эффектов, способствующих диссоциации ионных пар, молекулы растворителя (L) могут модифицировать исходные ионные пары либо образуя стехиометрические комплексы (структуры I, II), либо внедряясь в межионную сферу при этом, однако, не исключается электростатическое взаимодействие (структура III) [c.10]

Чтобы объяснить стереорегулярный рост цепи, необходимо понять, благодаря каким взаимодействиям структура вновь образующегося звена определяется геометрией предыдущего. Последняя проблема различна для двух типов присоединения. В одних системах структура присоединяемого звена окончательно определяется в момент реакции. Рассмотрим, например, присоединения мономера H,= XY к полимеру, имеющему активную концевую группу [c.457]

Молекула трипсинового ингибитора содержит шесть остатков цистеина, которые образуют в нативной структуре три дисульфидных мостика ys - ys 5, ys - ys и ys f - ys (см. рис. IV.5). Исследование пространственного строения БПТИ проводилось, как уже отмечалось, для линейной последовательности без каких-либо предположений о локализации S-S-связей. Считалось, что сближенность соответствующих остатков ys является следствием детерминированного процесса укладки пептидной цепи в наиболее предпочтительную по энергии межостаточных взаимодействий структуру. Поэтому рассматриваемые расчетные данные [c.448]

Важное значение при оценке полученных результатов имеет объемная доля дисперсной фазы. Нефтяной пек, лаковый битум и асфальтены обладают повышенной склонностью к образованию дисперсной фазы. Уже при 2% концентрации из них образуется дисперсная фаза с высокой объемной концентрацией (17-34%). Это соответствует объемной доле сажевых агрегатов в суспензии при концентрации сажи около 12%. Этим определяется характер взаимодействия структур различной природы в наполненных растворах ВМС нефти. При низких концентрациях ВМС имеет место их взаимодействие с агрегатами сажевых частиц. Это можно наблюдать по изменению средней прочности струк1ур и энергии активации вязкого течения. Однако, верхний предел концентрации, когда еще имеет место такое взаимодействие, зависит от природы ВМС нефти и, очевидно, масла-растворителя. Как указывалось выше, для лакового битума, асфальтенов и нефтяного пека эта концентрация ниже 2%, а для асфальтитов — она достигает 5- 10%. Из данных по проч1Юсти структур видно, что взаимодействие структур представляет собой поглощение сажевыми агрегатами полимерных структур. А это возможно, когда размеры полимерной фазы меньше частиц сажи, и соответственно размеры межчастичных пустот в сажевых агрегатах, которые для технического углерода ПМ-100 составляют 250-300 Л. Можно сделать вывод, что при малых концентрациях (меньше 2%) асфальтены, лаковый битум и нефтяной пек образуют дисперсную фазу с субмикронными размерами частиц. [c.263]

После обнгаружения дефекта материала и его местонахождения важнейшей задачей контроля является определение его величины. Ее можно определить, например, по изображенггю, аналогичному-рентгеновскому снимку. Акустический метод изображения (визуализации), как и рентгеновский метод, ставит своей целью получение оптического изображения структур, которые непосредственно не являются видимыми. Для этого используется взаимодействие структур со звуковыми волнами, например отражение и поглощение распределение звукового дав.ления, испытавшее влияние интересующей нас структуры, при помощи большого числа акустико-оптических преобразователей превращается в оптическое изобрал<ение. [c.292]

В методе МО та же последовательность изменений формы приводит к совершенно другим результатам. Если выразить их через структуры, чтобы облегчить сравнение с методом ВС, то оказывается, что взаимодействия структур не происходит до тех пор, пока диагональная ось не станет элементом симметрии в квадрате, и даже тогда взаимодействие не приводит к стабилизации. В методе МО энергия второй структуры Кекуле (с двойными связями между удаленными атомами) остается все время выше и становится равной энергии более устойчивой структуры только в квадрате. Только после того как квадрат начинает деформироваться в ромб, в методе МО появляется какая-то энергия резонанса, и, кроме того, она появляется и растет в состоянии Ag, а не Bg. Таким образом, в квадрате н ромбе различия между методами проявляются даже в симметрии в прямоугольнике классификация по симметрии недостаточно тонка, чтобы выявить несомненно существующее несоответствие. Следует принять, что то же наблюдается и в системе циклооктатетраен—пентален, для которой некоторые значения приведены в табл. 9, включающей для сравнения нормальную (4п + 2) систему циклодекапентаена с ее пересеченными производными — нафталином и азуленом. [c.40]

Структура поверхности, образующейся после пропитки кремнезема другими окислами и последующего прокаливания, отличается от исходной. Так, исследование адсорбции молекул НгО и ЫНз аэросилом, пропитанным окисью фосфора [62], показало, что не происходит полной блокировки поверхности кремнезема, поскольку все группы 81—ОН остаются доступными для адсорбционного взаимодействия. Структуру получающегося при этом поверхностного соединения, трудно установить. Однако свойства получающейся поверхности не.являются просто суммой отдельных составляющих. Так, например, из полученных в работе [62] результатов следует, что поверхностный окисел фоофора непосредственно влияет на группы 51—ОН. [c.216]

Описанные выше эффекты, большая часть которых относилась к бесконечно разбавленным растворам в более концентрированных растворах, в ряде случаев усиливаются нетривиальным образом. С точки зрения термодинамики неаддитивное усиление эффектов можно рассматривать как проявление эффектов межионных взаимодействий, однако ясно, что это усиление связано и со структурой воды. Ранее уже обсуждалось влияние взаимодействий между структурами воды вокруг различных ионов на коэффициенты активности электролитов (гл. 1, разд. З.Б). Парциальные моляльные объемы R4NBr (R = Pr, Bu) проходят через глубокие минимумы вблизи концентрации 1 моль/кг. Тангенс угла наклона графика концентрационной зависимости парциального моляльного объема отрицателен, d jiHjR =Et, однако кривая не имеет минимума. Если R = Me и —СН2СН2ОН, наклон положителен, как и в случае простых солей [823, 824]. Уменьшение объема с ростом концентрации объясняют взаимодействием структур типа клатратных гидратов, приводящим к образованию более объемных агрегатов с общими гранями, т.е. предполагают, что в этих системах начинается проявление дальней упорядоченности, характерное для кристаллических клатратов. [c.265]

Согласно докладу комиссии академика Теренина, никакого взаимодействия структур в теории резонанса — мезомерии быть не может, так как они (структуры)— плод абстракции . В пнгольдовской трактовке,— читаем дальше,— содержатся идеалистические представления о взаимодействии абстрагированных структур, т. е. образов мышления... . [c.140]

В то же время, длинноцепочечная природа полимерных молекул требует, чтобы зародыш кристаллизации был анизодиаметричным . Более того, вследствие анизотропии сил, действующих в кристаллической решетке полимера в направлении вдоль длинной оси макро.молекулы (силы внутри.молекулярного взаи.мо-действия) и в поперечном направлении (силы межцепного взаимодействия), структура боковых и торцевых граней зародыша кристаллизации должна различаться. Это, в свою очередь, приведет к различным значениям межфазной гиббсовой энергии на границе раздела между расплавом и соответствующими гранями зародыша. [c.229]

На основании этих данных можно сделать вывод, что наиболее напряженными из средних циклов должны быть циклононан и циклооктан, так как для них характерны в значительной степени байеровское и питцеровское напряжения, а также напряжение за счет трансаннулярного взаимодействия. Циклодекан практически лишен питцеровского напряжения, но валентные углы у него много больше тетраэдрических, что указывает па значительное байеровское напряжение. Для циклодекана характерно также напряжение за счет трансаннулярного взаимодействия. Структура циклоундекана, к сожалению, совсем не исследована, но на основании теплоты сгорания [20], по которой судят о напряженности циклических соединений, можно сделать вывод, что циклоундекан не лишен напряжения, и для него, по-видимому, так же как для циклодекана, характерно напряжение за счет трансаннулярного взаимодействия. Рентгенографическое исследование показывает, что в циклододекане нет ни питцеровского, ни байеровского на-, пряжения, а также заметного трансаннулярного взаимодействия. Циклопентадекан вообще лишен всякого напряжения. [c.182]

Уровень анализа попарных взаимодействий является наиболее подробным (первым) в данной схеме. Поэтому характеристики (например, уровня взаимодействия структур оргединиц получаются как агрегаты величин первого уровня (7.77), а характеристики величин третьего уровня Рг,. .. ) — как агрегаты величин первого и второго уровней. Па рис. 7.19 представлена схема последовательного образования этих величин. [c.239]

Некоторые из наиболее важных и полезных свойств полисилоксанов связаны с их реологическими свойствами. Их низкие вязкости, небольшие температурные коэффициенты вязкости, высокая сжимаемость и высокое сопротивление напряжению сдвига уникальны для полимеров подобных молекулярных весов. Причины, обусловливаюш,ие эти свойства, обсуждались ранее к ним относятся слабое межмолекулярное взаимодействие, структура типа свернутой спирали и свобода враш,ения связей [468]. [c.222]

Валшьш недостатком является укоренившаяся дифференциаль-ность в изучении крупномасштабного взаимодействия. В большей степени это относится к исследованиям, обобщавшим разнообразный экспериментальный материал, прерогативой которых долгое время, до появления мош,ных вычислительных машин, оставалось исследование крупномасштабного взаимодействия. Несмотря иа то что использование климатических обобщений информации позволило получить, хотя и приближенно, интегральные оценки тепловых потоков для Мирового океана и отдельных океанов [17, 40, 59, 89, 362, 419, 430, 459], мы не знаеГм интегральных тепловых характеристик взаимодействующих структур в атмосфере и в океане. Другими словами, нет возможности перейти от географических координат к феноменологическим, непосредственно связанным с этими структурами. [c.6]

В процессе генетического переноса участвуют бактерия-реципиент и бактерия-донор. Степень участия их неравномерна в ре-ципиентную клетку попадает лишь фрагмент экзогенной ДНК бактерии-донора, который взаимодействует с цельной хромосомой реципиента, в результате чего происходит частичное перераспределение (рекомбинация) генетического материала с образованием рекомбинанта. Все этапы рекомбинации у бактерий обеспечиваются соответствующими ферментами рестриктазами, лигазами и др. У бактерий различают три типа рекомбинаций общую, незаконную и сайт-специфическую. Общая, или гомологичная, классическая, рекомбинация происходит, если в структуре взаимодействующей ДНК имеются гомологичные участки (от греч. homologia — соответствие). Так называемая незаконная рекомбинация для своего осуществления не требует значительной гомологии ДНК взаимодействующих структур. [c.82]

В ходе работы двух секций обсуждались вопросы демократизации корпоративного управления, использования механизмов социального партнерства при распределении результатов труда, реформирования внутренней структуры профсоюзных формирований, уставной деятельности и исполнительской дисциплины, организационного взаимодействия структур Нефтегазст-ройпрофсоюза РФ, проблемы правового обеспечения социальной политики компании и другие, В результате дискуссии участниками конференции принят итоговый документ, который ляжет в основу деятельности МПО и администрации Газпрома в сфере социальной политики. [c.17]

Двухфазный газожидкост ный поток представляет собой один из наиболее сложных случаев движения многофазных сред. Как правило, течение носит турбулентный характер, причем на процессы турбулентного перемешивания в каждой из фаз оказывают значительное влияние межфазные взаимодействия. Структура дискретной среды обычно не является неизменной в различных точках потока, что затрудняет теоретическое описание турбулентного двухфазного течения. Это делает актуальной задачу экспериментального исследования локальных турбулентных характеристик газожидкостных потоков в различных режимах течения, поскольку гидродинамика и гидравлика двухфазного потока существенно зависит от режима течения [ I ]. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология