Ацетат окисление у микроорганизмов

Иммобилизация клеток микроорганизмов методом сорбции уже более 100 лет применяется в таких процессах, как микробиологическое окисление этанола до ацетата, сбраживание углеводородов до этанола. В 40-х годах двадцатого века началось использование адсорбированных клеток микроорганизмов для очистки сточных вод. Иммобилизация микробных клеток методом сорбции успешно применяется для биологической очистки сточных вод, воздуха, извлечения цветных металлов из бедных руд, синтеза ценных химических веществ и т. д. [c.167]

Ароматические аминокислоты во многих организмах являются предшественниками различных физиологически активных метаболитов, поэтому в данном разделе рассматриваются соединения, образующиеся при окислении ароматических аминокислот в микроорганизмах и в высших организмах. На схемах (21) и (22) приведены продукты метаболизма -триптофана (12) и -фенилаланина (10), соответственно. В подходящих условиях эти кислоты могут также давать метаболиты, содержащие от двух до четырех атомов углерода, такие, как ацетат, фумарат, ацетоацетат и сукцинат. Многие пути окислительного метаболизма ароматических аминокислот и их ароматических субстратов [44] определяются [c.702]

Окисление первичных спиртов в соответствующие кислоты имело важное значение для получения пищевой уксусной кислоты из этанола в присутствии дрожжевых микроорганизмов. Можно применять для той же цели солевые катализаторы (ацетат кобальта) при 135—145 °С, но в присутствии значительных количеств ацетальдегида, активирующего процесс окисления. [c.607]

Изучение смешанных бактериальных систем показало, что денитрификация, или восстановление нитратов или нитритов до газообразного азота, в присутствии кислорода не наблюдается и что сульфат и СО2 не используются в качестве акцепторов электронов в присутствии или кислорода, или нитратов. Окисление ацетата возможно при восстановлении сульфата даже в присутствии кислорода, однако выделенная энергия будет намного меньше, чем при использовании кислорода. Теоретически окисление ацетата н восстановление сульфата в присутствии кислорода ведет к образованию промежуточных продуктов, например, таких, как сульфид, окисляемых автотрофными микроорганизмами до сульфата при использовании кислорода в качестве конечного акцептора электронов. В природе такая комбинация реакций не встречается, так как кислородная атмосфера токсична для сульфатредуцирую-щнх организмов. [c.89]

Ацетаты целлюлозы перспективны в обозримом будущем для изготовления мембран благодаря низкой стоимости, широкой области значений вязкости, легкости обработки и достаточной стойкости к окислению хлором. К недостаткам АЦ можно отнести достаточно низкое значение Т,. (68,6 °С), что ограничивает их применение при повышенных температурах и давлениях, склонность к гидролизу в щелочной среде и низкую устойчивость к действию микроорганизмов. [c.135]

Анаэробные метаногены вместе с другими микроорганизмами, ответственными за анаэробное окисление органических остатков, в качестве источника углерода и энергии для собственного роста используют продукты жизнедеятельности других групп метаногенного сообщества - углекислый газ, водород, формиат или ацетат. Эти бактерии превращают СО2 в СН4 в результате сложного процесса четырехэлектронного восстановления [c.57]

Эти микроорганизмы в анаэробных и аноксических условиях потребляют ацетат и пропионат и накапливают их внутриклеточпо в виде полимерных насыщенных оксикислот (ПНО) (параллельно в клетках происходит потребление гликогена). Процесс накопления обеспечивается энергией, выделяющейся при разложении полифосфатов, в результате чего образуется ортофосфат. При pH выше 8,0-8,5 образующийся фосфат может осаждаться в виде солей кальция, алюминия или других металлов. В аэробных условиях эти организмы будут расти, потребляя фосфат, накапливая его в виде полифосфатов и возобновляя таким образом запас гликогена. Основным источником энергии, необходимой для осуществления этого процесса, является окисление ПНО. Рассматриваемые микроорганизмы также способны окислять и другие органические субстраты, доступные в аэробных условиях. Рис. 3.15 иллюстрирует в упрощенном виде метаболизм ФАО. [c.137]

При метаболизме алканов микроорганизмами происходит в основном окисление р-углеродного атома. Первоначально образующиеся при этом спирты или кетоны [1] иногда претерпевают дальнейшее расщепление до первичных спиртов, длина которых на два атома углерода меньше, чем в субстрате [2]. По-видимому, здесь идет микробиологическое окисление по схеме реакции Байера — Виллигера. Следы ацетата ундеканола-1, обнаруженные при превращении тридеканола-2 в ундеканол-1 под действием Pseudomonas multivorans [3], как будто подтверждают этот механизм, однако данных для окончательного вывода пока недостаточно. (Аналогичные случаи уменьшения длины цепи у N-алкилбензамидов можно найти в гл. 1, табл. 1.12). [c.142]

Ассимиляция органических субстратов. Энергия, получаемая сульфатредуцирующими бактериями в результате окислительного фосфорилирования, делает возможной ассимиляцию органических веществ (органических кислот, аминокислот и т.п.). Некоторые штаммы способны синтезировать клеточные компоненты из ацетата и СО , если донором водорода служит Hj. Организмы, ассимилирующие органические вещества в процессе окисления неорганического донора электронов, можно называть хемолитогетперотрофами. Фиксация Oj в цикле Кальвина у данной группы микроорганизмов не обнаружена. [c.312]

Установлено [17], что в присутствии двухвалентного железа происходит заметное окисление его при наличии метанола, ацетата, пирувата, рибозы или а-кетоглютара-та, используемых в качестве источника углерода и энергии. Микроорганизмы, растущие на железе, могут использовать глюкозу в качестве единственного источника углерода и энергии. [c.76]

При синтезе кортизона ацетат дегидропрегненолона (200) окисляют пероксидом водорода. Полученный эпоксид (202) вводят в реакцию Оппенауэра, а затем размыкают эпоксидное кольцо действием бромо-водорода. Образовавшееся соединение (204) восстанавливают водородом в присутствии никелевого катализатора. После этого окисляют метиль-ную группу до гидроксиметильной иодом, получая соединение (206). Введение гидроксигруппы в положение 11 осуществляют действием микроорганизмов Rhizopus Nigri ans и проводят заключительное окисление соединения (207) действием оксида хрома (VI) [c.121]

Скорость разложения солей жирной кислоты активным илом, адаптированным к ацетату, зависит от растворимости компонентов и уменьшается с увеличением длины углеродной цепи жирной кислоты. Скорость потребления кислорода при биохимическом окислении солей органических кислот не зависит от характера катиона. Двухосновные кислоты, за исключением янтарной, гораздо более устойчи-пы ПС сравнению с одноосновными. Способность усвоения микроорганизмами этих кислот ухудшается от янтарной к яблочной. Щавелевая кислота так же, как и муравьиная, может служить тольк6 йс-точником энергии. [c.30]

Вариант аэробного метаболизма, когда субстрат расщепляется не полностью и конечный продукт не СО2 (или не только СО2), называют неполньш окислением. Конечными продуктами неполных окислений могут быть органические соединения (ацетат), которые часто схожи с продуктами некоторых брожений. Образование неполностью окисленных продуктов объясняется либо дефектами в ферментных системах микроорганизмов, либо замедлением их работы из-за неоптимальности условий культивирования. [c.154]

Кометаболизм — процессы трансформации или полного разложения органических соединений, осуществляемые микроорганизмами сопряженно с метаболизмом других субстратов — косубстратов. Так, упомянутое выше окисление нокардиями п-ксилола или 3-метилпиридина в соответствующие кислоты без косубстратов или в присутствии таких соединений, как глюкоза и ацетат, происходит медленно. В присутствии же ксилозы или глицерина активность трансформации резко возрастает. Важно отметить, что глюкоза и ацетат являются оптимальными росто- [c.534]

Можно, однако, идти другим путем — подобрать микроорганизм, у которого фермент или ферментная система, ответственные за интерсующие экспериментатора превращения, высоко активны, хотя искомые продукты и не накапливаются в среде. Такие штаммы можно отбирать по интенсивности роста иа определеп-ных субстратах или путем изменения активности соответствующих ферментов. Затем необходимо блокировать метаболизм микроорганизма таким образом, чтобы продукты действия этих ферментов далее не метаболизировались и накапливались в среде. Так разработан способ получения алифатических спиртов из и-алканов. Отобран штамм дрожжей рода andida, хорошо растущий иа средах с н-алканами в качестве источников углерода и энергии. Окисление н-алкана происходит через соответствующие первичный спирт, альдегид, кислоту и т. д. Удалось получить мутант, у которого метаболизм н-алканов блокирован на стадии спирт — альдегид. При росте на среде с ацетатом этот мутант активно окислял -алканы и накапливал большие количества первичных алкановых спиртов. [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология