Гипотеза шаблона

Согласно матричной гипотезе, сам антиген сохраняется как некая матрица, шаблон (рис. 169). Каждая детерминантная группа служит как [c.344]

С этими данными [135—137] согласуется одна-единственная гипотеза, высказанная много лет назад и состоящая в том, что репродукция молекул белка может происходить только в том случае, если соответствующие реакции протекают в растянутых мономолекулярных пленках [133, 134]. Согласно этой гипотезе, образование пептидных цепей молекулы белка происходит в мо-номолекулярной пленке, растянутой на поверхности шаблона образование же складок и превращение двумерного пептидного слоя в трехмерную глобулу белка представляет собой вторичный процесс, происходящий в другом месте и отличающийся от процесса истинного синтеза пептидных цепей. [c.403]

Один из основных пунктов изложенной выше гипотезы составляет представление о том, что действие ферментов не является специфическим и что специфичность синтеза белков определяется только электростатическим полем и формой поверхности шаблона. Это утверждение основано на том, что до сих [c.413]

Многие ферменты были выделены в чистом, кристаллическом виде. Оказалось, что все они либо представляют собой белки, либо содержат белки в качестве главного компонента. Указанная выше гипотеза о взаимоотношениях генов и ферментов заставляет предположить, что основная задача генов состоит в том, чтобы служить шаблоном, с которого копируются отдельные виды ферментных белков. Это предположение подкрепляется тем фактом, что некоторые гены определяют появление белков, не входящих в состав ферментов. [c.159]

В целом, довольно правдоподобно выглядит версия, что первым репликатором была РНК. Эта гипотеза значительно выиграла бы, если бы мы могли собрать простую систему копирования в пробирке без использования белка. Для облегчения задачи мы могли бы начать с одной сформированной заранее нити РНК, имеющей несколько произвольную последовательность оснований, и попытаться создать ее комплементарную спутницу, доставив необходимые исходные материалы. Для проведения реакции нам обязательно понадобятся четыре их типа, а также химическая энергия в некоторой форме. Подобные эксперименты проводились до сих пор с довольно скромными успехами. Лучший по исполнению на сегодняшний день — это эксперимент, проведенный Лесли Оргелом и его коллегами, которые поли-Ц (полицитидиловую кислоту) в качестве шаблона (то есть РНК, каждое основание которой составляет цитозин) снабдили химически активированной формой Г, обычного комплемента Ц. В присутствии ионов цинка (Zn +) (ион, найденный во всех современных ферментах, которые полимеризируют нуклеиновую кислоту) Г медленно объединяются друг с другом в правильное соединение (называемое 3 -5 ) для образования поли-Г значительной длины. В инкубационной смеси можно обнаружить молекулы, насчитывающие 0 двадцати Г в ряд, а более длинные, вероятно, будут присутствовать в Количествах, не поддающихся современным методам обнаружения. Бо- [c.69]

Эта теория, называемая гипотезой шаблона , все еще может быть применима ко многим ферментам, однако Д. Кошланд [141 нашел несколько систем, которым она не соответствует, и разработал теорию индуцированного соответствия . Так, фермент 5-нуклеотидаза высвобождает фосфатную группу из адениловой кислоты и никотинампдрпбонуклеотида, в котором аденин замещен никотинамидом. В результате этого замещения происходило уменьшение ско- [c.57]

В гипотезе индуцированного соответствия сохраняется одно из основных положений гипотезы шаблона , определяющих специфичность действия ферментов, а именно наличие тесного пространственного соответствия между субстратом и ферментом. Кошланд модифицировал теорию шаблона в двух направлениях. Во-первых, предполагается, что субстрат занимает свое место в ферменте только после того, как произошло изменение формы молекулы фермента, и, во-вто-рых, иринимается, что действие фермента обусловливается по меньшей мере двумя каталитическими группами. Дветакие группы А и В показаны на фиг. 19, а. Они представляют собой определенные аминокислотные остатки белковой молекулы. Как видно из рисунка, присоединение субстрата вызывает такое изменение конфигурации молекулы фермента, что эти каталитические группы сближаются в том месте, где будет происходить атака молекулы субстрата. На фиг. 19, б видно, что фермент может присоединить более крупную молекулу, чем молекула субстрата, но в этом случае реакция не пойдет, поскольку не произойдет соответствующего сближения групп А и В. [c.57]

Образование в организме белков и нуклегаовых к-т осуществляется по типу матричного синтеза, для к-рого необходима матрица, или шаблон ,-исходная полимерная молекула, к-рая предопределяет последовательность нуклеотидов (аминокислот) в синтезируемой копии (гипотеза о таком механизме синтеза биополимеров сформулирована в 1928 [c.110]

Поразительно, какое большое число чисто гипотетических путей биосинтеза алкалоидов впоследствии, при экспериментальной проверке оказались правильными. Так же поразительно, что все многообразие продуктов вторичного метаболизма (частью которого является биосинтез алкалоидов) достигается с помощью просгых, почти шаблонных реакций, чего нельзя сказать о реакциях образования продуктов первичного метаболизма. Поэтому реакции вторичного метаболизма легко могут быть интерпретированы с помощью обычных представлений органической химии. Именно это обстоятельство способствовало тому, что большинство гипотез о биосинтезе алкалоидов подтвердилось. Оно л<е, очевидно, является причиной успешного моделирования путей биогенеза алкалоидов при их химическом синтезе. [c.542]

Земле. Согласно этой гипотезе, на поверхности частиц глины могло происходить образование полипептидов из отдельных аминокислот, растворенных в окружающей воде. Предполагается, что поверхность алюмосиликатных пластин может служить и шаблоном, и катализатором при,образовании длинных пептидных цепей или белков. Эта гипотеза исследовалась экспериментально (см. в работе [20]). Добавляя к раствору различных глинистых минералов небольшое количество аминокислоты (глицина),авторы проводили затем циклическую гидратацию и дегидратацию при одновременном периодическом изменении температуры. В контрольных экспериментах проводились циклы нагрева и охлаждения без изменения влажности. Было обнаружено, что наибольшее количество пептидов возникало в условиях, когда глина подвергалась периодическим изменениям и температуры, и влажности. На основании этих экспериментальных данных авторы предположили, что флуктуации температуры и влажности приводили к распределению и перераспределению аминокислот на поверхности частиц глины, что спосо твовало связыванию аминокислот в пептидные цепи. При добавлении воды освобождаются активные места на поверхности алюмосиликатных пластин, в которых происходит каталю при образовании пептидов из аминокислот. При повышении температуры вода испаряется и возникают новые места для катализа, доступные для других аминокислот, которые присоединяются к существующим цепям или образуют новые цепи. Поскольку в условиях древней Земли в воде присутствовало несколько сортов аминокислот, эти циклы флуктуирующей температуры и влажности могли привести к образованию сложных пептидов и предшественников больших белковых молекул. [c.61]

Эта гипотеза обладает тем преимуществом, что по ней шаблон, по которому располагаются структурные элементы, образуя данный рецептор, аналогичен шаблону детерминанта, с которым он в итоге будет взаимодействовать и который, вероятно, является детерминантом иммунизирующего антигена. Если же допустить, что аминокислоты сначала располагаются в порядке по шаблону, а затем полученная таким образом цепь скручивается, обра.зуя молекулу антитела, шаблон в этом случае не будет напоминать конечную структуру, которой должен соответствовать рецептор. Очевидно, что в таком случае детерминант антигена не может служить, исходным шаблоном рецептора. Рецепторные участки молекул антитела соответствуют структурам, которые варьируют значительно шире, чем те вещества,, которые адсорбируются альбумином сыворотки. [c.686]

Ни для одного из ферментов пока еще не удалось выяснить пространственное расположение аминокислот, составляющих активный центр. Неизвестно даже, специфична ли трехмерная конформация аминокислот активного центра в отсутствие субстрата и если специфична, то соответствует ли она каталитически активной конформации. Были предложены две теории, касающиеся конформации активного центра фермента. В корще прошлого века Эмиль Фишер, пытаясь объяснить специфичность катализируемых ферментами реакций, высказал предположение, что фермент существует в относительно жесткой конформации, так что субстрат связывается с ним как с неким шаблоном. Очевидно, что с помощью этой гипотезы ключа и замка можно объяснить специфичность ферментов, ибо ясно, что жесткость шаблона должна обусловливать пространственные затруднения для молекул, отличающихся по своей структуре от нормального субстрата данного фермента. В противовес гипотезе Фишера Кошланд выдвинул свою теорию индуцированного соответствия (indu ed-fit theory). [c.200]

По этой гипотезе вновь образованная растянутая белковая пленка должна представлять собой копию другой растянутой белковой пленки [135, 136]. Мы должны вообразить в этом случае, что каждая из /-аминокислот, находящихся в слое шаблона, притягивает из окружающей среды того же типа /-аминокислоту и что аминокислоты, входящие в образующуюся копию, связываются друг с другом благодаря действию неснецифических протеолитических ферментов типа трипсина или напаина. В этом [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология