Двуокись углерода фиксация

Опыты проводились с различными растениями в темноте и на свету в атмосфере, содержащей меченую двуокись углерода последующая фиксация растений и анализ образованных меченых продуктов привели к следующим результатам и выводам. [c.585]

Для фиксации конечной точки титрования можно использовать как визуальную, так и потенциометрическую индикацию. При определении точки эквивалентности возникают те же сложности, что и в методе классического кислотно-основного титрования. Реальное преимущество кулонометрического метода состоит в том, что уменьшаются затруднения, вызываемые присутствием карбонат-ионов в растворе. Необходимо только предварительно удалить двуокись углерода из анализируемого раствора продуванием газа, не содержащего примеси двуокиси углерода. Таким образом, в этом методе нет необходимости готовить и хранить стандартные растворы щелочи, не содержащей примеси карбоната натрия. [c.48]

Некоторые системы не могут быть интерпретированы без опасности внесения путаницы в связи с индукционным эффектом, описанным в предыдущем разделе. Примером является случай фиксации кислорода на окиси углерода, хемосорбированной на железе [1]. Хемосорбция СО на железе, нанесенном на двуокись кремния, приводит к спектру с полосой при 5,1 мк, которая соответствует линейной структуре Ре—С О (рис. 4, спектр А). Спектр В, [c.89]

В промышленном масштабе реализованы синтезы алкиленкарбонатов на основе окисей этилена, пропилена и СОг. Синтез-газ с высоким содержанием СО применяют л новейших системах синтеза метанола. Двуокись углерода нашла также применение при синтезе этиленгликоля через этиленкарбонат. Проводимые в настоящее времй широкие исследования в области каталитической фиксации малых молекул позволяют ожидать появления новых синтезов на основе СОа. [c.117]

Очевидно, именно НАДФ-Н является агентом, восстанавливающим двуокись углерода, которая сначала переходит в связанное состояние путем невосстановительного карбоксилирования (возможно, аналогично синтезу Кольбе, разд. 25-2,А), затем фосфори-лируется аденозинтрифосфатом (АТФ, разд. 18-9) и, наконец, восстанавливается. Эта последовательность превращений может быть проиллюстрирована на примере образования три юсфоглицеральде-гида, проходящего через 3-фосфоглицериновую кислоту, которая, как это было установлено опытами с использованием метки, является первым устойчивым продуктом при фиксации углекислого газа [c.472]

Настоящая и следующие четыре главы посвящены рассмотрению каталитических процессов. Мы начнем с первичной фиксации двуокиси углерода, изображенной в главе VII формулой Oa-i-f Og . Факты, относящиеся к природе комплекса двуокись углерода — акцептор в фотосинтезе, включают в себя кинетические наблюдения, опыты по поглощению двуокиси углерода растениями в темноте, фиксацию двуокиси углерода бактериями и другими гетеротрофными организмами и связывание двуокиси углерода различными абсорбентами in vitro. [c.179]

ФИКСАЦИЯ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА Ш VITBO Равновесие двуокись углерода—вода [c.179]

В предыдущел разделе мы видели, что, несмотря на все затруднения, встреченные в попытках осуществить обращение декарбоксилирования карбоновых кислот в нейтральных средах in vitro, карбоксилирование представляется все же наиболее вероятным механизмом фиксации двуокиси углерода при фотосинтезе. В дополнение к прямым фактическим данным в пользу этой теории, подученным в опытах с радиоактивным углеродом, упомянем еще некоторые косвенные доказательства, даваемые во все возрастающем разнообразии нефотохимических процессов обмена веществ. В этих процессах двуокись углерода играет неожиданно активную роль, и они лучше всего объясняются вхождением двуокиси углерода в карбоксильные группы. [c.216]

В последние годы газо-адсорбционный метод начинает широко использоваться для биохимических исследований. Так, состав воздуха (азот, кислород, двуокись углерода) важно знать для изучения процессов фиксации азота, фотосинтеза и дыхания [100]. Аргон, содержащийся в воздухе в количестве до 1%, также может быть определен хроматографически, хотя его определение менее важно для биохимии, так как он неактивен. Описаны методики газохроматографического анализа газов в крови, в частности окиси углерода [1011, анализ газов в биологических жидкостях [102], анализ газов в медицине и физиологии, в почвах и удобрениях и в продуктах разложения различных органических веществ [103]. В последнем случае образуются также закись, окись и двуокись азота, аммиак и сероводород. Разделение и анализ этих газов методом газовой хроматографии представляет собой более трудную задачу. На силикагеле двуокись углерода и закись азота не разделяются, но могут быть разделены на угле [104]. [c.152]

Пойнтинг [45] задался вопросом о том, как второй компонент, будучи нелетучим, может понижать давление нара первого компонента. Он предположил, что это происходит путем соединения нелетучего вещества с первым компонентом, в результате чего способность испаряться снижается. Отклонения от закона Рауля, проявляемые водными растворами, можно было при таком допущении приписать образованию относительно нелетучих падратов. Тот факт, что даже неполярные вещества, такие, как бром, двуокись углерода и многочисленные углеводороды, образуют устойчивые кристаллические гидраты, дает возможность предположить, что такая же или более слабая фиксация молекул растворителя имеет место и в растворах. Каллендар [46] использовал эту идею для объяснения отклонений опытных осмотических давлений от вычисляемых по закону Вант-Гоффа [уравнение (16) гл. I]. Если каждая из молекул растворенного вещества постоянно связана с с молекулами растворителя, то число молекул растворителя, которые надо принимать в расчет, уменьшается от Ж] до — а условная мольная доля растворителя понижается от Nl/(N + N ) до М1-- сЫ — сЫ, + N2). Следовательно, уравнение (46) переходит в уравнение [c.189]

СОг из воздуха поглощается С4-Растениями главным образом в клетках мезофилла. Более того, согласно рабочей гипотезе, СО2, высвобожденная в обкладке пучка, при фотодыхании вновь эффективно поглощается клетками мезофилла. Высокое сродство фосфоенолпирувата к O2 [1944] обеспечивает эффективную реабсорбцию. Но С4-соединения не могут непосредственно принимать участия в биосинтезе углеводов. Они (например, малат) переносятся к клеткам обкладки пучка и претерпевают превращение по схеме С4 — Сз+СОг. Двуокись углерода поступает в цикл Кальвина, а Сз-соединения должны вернуться в мезоф.илл листа для дальнейшего их использования [807, 808]. Схема процесса показана на рис. 22.1. Итак, в процесс входит виутреннее обращение фотодыхания растением. Добавление в верстке Согласно Бару и Иенсену [116], скорость фиксации СО2 с помощью РДФ может, в противоположность старым взглядам, быть близкой к скорости фиксации с помощью ФЕП. [c.220]

Измерение роста микроорганизмов в естественных условиях связано с большими трудностями [9]. Как правило, в природных условиях встречаются смешанные культуры, в которых бактерии прикрепляются друг к другу, к частичкам почвы и листьям. В этих случаях рост измеряют четырьмя основными методами. Первый из них заключается в определении фиксации С-двуоки-си углерода растущей биомассой [53]. Второй предус- [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология