Аспарагиновая кислота синтез в растениях

Первой аминокислотой, образующейся в корнях растений сразу же после внесения азотной подкормки, является аланин, затем через сравнительно короткое время образуются дикарбоновые аминокислоты (аспарагиновая и глутаминовая кислоты), но в значительно меньшем количестве, чем аланин. Синтез диаминокислот и ароматических аминокислот происходит в значительно более поздние сроки и главным образом в листьях, по-видимому, за счет аминных групп аланина и дикарбоновых аминокислот в результате реакций переаминирования. [c.226]

Аспарагин и аспарагиновая кислота выполняют в некоторых растениях роль, аналогичную той, которую играют глютамин и глютаминовая кислота в других растениях и у животных. Аспарагиновая кислота является также первым продуктом синтеза у симбиотических клубеньковых бактерий бобовых растений. [c.369]

Исходными веществами для биосинтеза глутамина и аспарагина являются соответственно глутаминовая и аспарагиновая кислоты. Синтез глутамина идет при участии АТФ и катализируется ферментом глутаминсинтетазой, которая широко распространена в тканях растений, грибов, бактерий и животных [c.242]

Много усилий было приложено русскими исследователями П. Н. Ивановым, Д. Н. Прянишниковым и др.. для расшифровки роли отдельных элементов, особенно фосфора и азота, в жизни растений. Установлено, что азот поступает в растения из почвы в виде нитратных, нитритных и аммонийных ионов. Особенно хорошо используется растениями аммиак, который в корнях связывается с аспарагиновой кислотой и превращается в аспарагин. Аспарагин необходим растениям для синтеза белковых соединений. [c.294]

L-Глутаминовая кислота, являющаяся исходным веществом в этих синтезах, синтезируется, вероятно, из а-кетоглутаровой кислоты под действием L-глутамино-дегидразы в результате обращения приведенной выше реакции дезаминирования. В некоторых растениях эту роль L-глутаминовой кислоты выполняет аспарагиновая кислота, которая синтезируется из фумаровой кислоты и аммиака под действием фермента аспарагиназы, (или аспартазы). [c.390]

Аммиачный азот, поступивший в растения или образовавшийся в них в результате восстановления нитратов и нитритов, не накапливается в растениях, но при участии углеводов и продуктов их окисления (органических кислот) идет на образование аминокислот и амидов — аспарагина и глютамина. Синтез амидов аминокислот в растениях происходит путем связывания аммиака с днкарбоновыми аминокислотами (аспарагиновая п глютаминовая). Аспарагин и глютамин могут накапливаться в большом количестве без вреда для растений, тогда как накопление аммиака вредно для них. [c.14]

Осуществлен синтез рацемической 3-индолилацетиласпараги-новой кислоты — первичного продукта метаболизма 3-индолилуксусной кислоты в растениях [160]. При синтезе этого производного вначале получают бензиловый эфир аспарагиновой кислоты, затем конденсируют эфир с 3-индолилуксусной кислотой при помощи М,Ы -дициклогексилкарбодиимида с последующим удалением бензильных групп из продукта конденсации [160]. [c.588]

Катионы аммония хорошо поглощаются растениями, которые синтезируют достаточное количество углеводов, необходимых для образования органических кислот. Некоторые из них присоединяют аммоний и переходят в аминокислоты. Уровень накопления углеводов зависит от природы и возраста растений. Но в начале роста, когда листовая поверхность мала и фотосинтез идет слабо, поступающий через корни аммоний расходуется на синтез аминокислот не полностью. А накопление непереработапного NHi внутри растения аежелательно, и оно переводит его в аспарагин (амид аспарагиновой кислоты, нейтральное соединение, которое после превращения в аспарагиновую аминокислоту используется для образования белка). Но если молодые растения связать аммоний в аспарагин не могут, то они отравляются. Следовательно, [c.23]

Цикл ди- и трикарбоновых кислот занимает важное место в процессах обмена веществ. При окислении пировиноградной кислоты через этот цикл образуется ряд промежуточных продуктов, которые приводят к синтезу других, важных для растений соединений. Уксусная кислота в соединении с кофермеитом А служит исходным продуктом для синтеза жирных кислот. Щавелевоуксусная и а-кетоглутаровая кислоты, подвергаясь восстановительному аминированию, образуют аспарагиновую и глутаминовую кислоты [c.171]

Переаминирование имеет большое значение для синтеза белков, а также для дезаминирования аминокислот. Дезаминирование — это отщепление аминогруппы от аминокислоты, в результате образуются аммиак и кетокис-лота. Кетокислота используется растением для переработки в углеводы, жиры и другие вещества аммиак же вступает в реакцию прямого аминирова-ния кетокислот, возникающих из углеводов, и дает аминокислоты. Кроме того, аммиак реагирует с аспарагиновой и глютаминово кислотами, способными связать еще но одной его молекуле, давая таким образом амиды амино дикарбоновых кислот [c.173]

Исследования при помощи хроматографического метода, проведенные в нашей лаборатории в течение 1952 и 1953 гг., показали, что синтез отдельных аминокислот за счет поступившего в растение аммиака осуществляется в определенной последовательности первым синтезируется аланин, затем дикар-боноБые аминокислоты — аспарагиновая и глутаминовая кислоты. [c.181]

Показано, что первой аминокислотой, образующейся в растении, является аланин, далее идут дикарбоновые аминокислоты— аспарагиновая и глутаминовая. Основные аминокислоты и ароматические аминокислоты образуются позже, в результате процессов переаминирования. Тот факт, что первой аминокислотой, синтезируемой в растениях в результате переработки аммиака является аланин, по-видимому, обусловлен тем, что в растениях в качестве постоянного метаболита в процессе дыхания всегда образуется пировиноградная кислота, которая очень легко подвергается восстановительному аминированию аммиаком с образованием аланина. Применяя азотную подкормку, меченную тяжелым изотопом азота Ы , удалось показать, что синтезированные за счет внесеннего в подкормку минерального азота аминокислоты быстро идут на синтез белковых веществ растений. Оказалось, что весь путь превращений внесенного в подкормку минерального азота, от почвы до конституционных белков протоплазмы листьев растений, измеряется при интенсивно идущем синтезе 3—4 часами. Проведенными в последние годы в нашей лаборатории исследованиями было показано, что [c.288]