Окисление фосфоглицеринового

При участии фермента фосфотрансферазы остаток фосфорной кислоты, содержащий макроэргическую связь, передается с 1,3-дифосфоглицериновой кислоты на АДФ с образованием АТФ и 3-фосфоглицериновой кислоты. Энергия, освобождающаяся при окислении фосфоглицеринового альдегида, резервируется в АТФ. [c.205]

Давно известно, что окисление фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту может приводить к образованию АТФ. В настоящее время выяснено, что этот процесс протекает в две стадии, причем вторая реакция катализируется фосфоглицераткиназой. [c.125]

Фосфоглицериновая кислота превращается путем последовательных реакций в пировиноградную кислоту, которая в результате декарбоксилирования расщепляется на уксусный альдегид и углекислый газ. Как только в промежуточных продуктах брожения появляется уксусный альдегид, наступает стационарный процесс брожения, при котором в реакцию вступают уксусный и фосфоглицериновый альдегид. В этих установившихся условиях уксусный альдегид восстанавливается до спирта, а окисление фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту протекает более сложным путем, со связыванием неорганического фосфата и образованием одной молекулы АТФ. [c.249]

При распаде углеводов освобождается потенциальная химическая энергия, заключенная в питательных веществах. Эту энергию организм з той или иной степени может использовать. Аккумуляторами и переносчиками энергии являются макроэргические соединения. Энергия высвобождается при гидролитическом расщеплении макроэргических связей. Без фосфорилирования глюкоза не может подвергаться превращению в процессе дыхания, поэтому, для того чтобы придать ей такую способность, должно произойти фосфорилирование глюкозы. Для фосфорилирования необходимо затратить химическую работу, что осуществляется при переносе макроэргических фосфатных связей АТФ. Одна из молекул АТФ передает свой фосфатный радикал непосредственно глюкозе, а другая — фруктозо-6-фос-фату. Только после этого шестиуглеродная молекула углевода может быть расщеплена с образованием двух триоз. В последующих реакциях затраченные макроэргические связи образуются вновь. Первые две связи возникают в результате окисления фосфоглицеринового альдегида (реакция 7), а еще две связи — [c.160]

Рассмотрим окисление фосфоглицеринового альдегида. Листья содержат три дегидрогеназы, действующие на этот субстрат. Одна из этих дегидрогеназ катализирует следующую реакцию [c.87]

Появление восстановленного НАД при окислении фосфо-глицеринового альдегида можно доказать путем добавления к раствору дрожжей и метиленового синего. В дрожжах содержится дегидрогеназа фосфоглицеринового альдегида. В процессе окисления фосфоглицеринового альдегида происходит восстановление НАД, а восстановленный НАД восстанавливает метиленовый синий, обусловливая превращение его в бесцветное лейкосоединение. [c.179]

II ступень заключается в окислении 3-фосфоглицеринового альдегида в 3-фосфоглицериновую кислоту. Этот процесс отличается значительной сложностью. Изучение брожения дрожжевого сока показало, что фосфоглицериновый альдегид окисляется только в присутствии неорганического фосфата. При зтом на каждую молекулу окисленного фосфоглицеринового альдегида вступает в связь одна молекула неорганического фосфата и образуется одна молекула АТФ. [c.551]

V ступень. На последней ступени брожения восстанавливается уксусный альдегид во второй конечный продукт спиртового брожения — этиловый спирт. Эта реакция идет под влиянием фермента алкогольдегидразы, коферментом которой является кодегидраза 1. Уксусный альдегид взаимодействует с восстановленной формой кодегидразы 1 (дигидрокозимазой), образовавшейся в III ступени при окислении фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту. При этом происходит образование этилового спирта и регенерация молекулы кодегидразы 1 (козимазы) [c.553]

Существенно отметить, что большинство стадий пути Эмбдена — Мейергофа — Парнаса в значительной степени обратимо (кроме реакций фосфорилирования, окисления фосфоглицеринового альдегида и дегидратации). Поэтому при биосинтетических процессах, например при фотосинтезе, отдельные последовательности реакций могут протекать в обратном направлении. [c.370]

Эта окончательная реакция катализируется также козимазой, позднее названной кодегидразой, которая при окислении фосфоглицеринового альдегида воспринимает два водорода воды и переходит в кодегидразу I—Нг, а при восстановлении уксусного альдегида отдает ему два водорода, переходя снова в исходную форму [c.251]

Следующая стадия - окисление фосфоглицеринового альдегида, протекающее непосредственно в цитоплазме. В ходе этой реакции от окисляемого вещества отнимаются два атома водорода и временно присоединяются к коферменту НАД. За счет выделяющейся при окислении энергии в продукт реакции включается еще один фосфатный остаток, который присоединяется макроэргической связью [c.49]

Из реакции 2 видно, что энергия окисления фосфоглицеринового альдегида сначала аккумулируется в макроэргической связи (оо5), в дальнейшем заменяется богатой энергией фосфорной связью в 1,3-дифосфоглицериновой кислоте. [c.325]

Наиболее сложной из всех приведенных выше реакций на пути от 3-фосфоглицеринового альдегида до ПВК является реакция окисления фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту. Остановимся на ней [c.345]

Глицерин является побочным продуктом при спиртовом брожении. Количество его колеблется в пределах 3,5—3,9% от сброженного сахара. В отличие от сивушных масел, янтарной кислоты и других продуктов глицерин образуется при сбраживании сахарного раствора как живыми дрожжами, так и ферментным соком, полученным из дрожжей. В самом начале процесса брожения реакция идет в направлении образования глицерина, так как к этому моменту еще нет промежуточного продукта — уксусного альдегида, который, являясь акцептором водорода, обеспечил бы окисление кофермента — восстановленной кодегидразы 1 — и участие его в последующих реакциях спиртового брожения. (Как указывалось на стр. 551, восстановление кодегидразы 1 происходит одновременно с окислением фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту). Пока не образуется достаточное количество уксусного альдегида, акцептором водорода является фосфоглицериновый альдегид, превращающийся в глицеринфосфорную кислоту, причем на каждую молекулу фосфоглицерииовой кислоты образуется одна молекула глицеринофосфорной кислоты. Последняя гидролизуется фосфа-тазой, содержащейся в дрожжах, с образованием глицерина. [c.555]

В последнее время было показано, что в механизме гли колитической оксидоредук-ции принимает участие глютатион, играющий роль простетической группы фермента. Окисление фосфоглицеринового альдегида протекает, по-видимому, следующим образом [c.268]

Из других 8-ацилмеркаитанов существенное значение имеют 8-ацильные производные дигидролипое-вой к-ты (6, 8-димеркаптоктановой к-ты) и глутатиона. Первые непосредственно образуются при окислительном декарбоксилировании а-кетокислот, а вторые возникают при окислении фосфоглицеринового а.чь-дегида (гликолиз и спиртовое брожение), катализируемого триозофосфатдегидрогеназой, одним из коферментов к-рой является глутатион. [c.522]

Все реакции спиртового брожения, несмотря на нх многочисленность, взаимосвязаны и последовательно протекают друг за другом. При блокировании любой реакции процесс брожения изменится и будет накапливаться не спирт, а какой-то промежуточный продукт. Реакции окисления и восстановления по схеме кажутся разорванными. В действительности они связаны и обу-словлпзают друг друга без окисления фосфоглицеринового альдегида, ведущего к восстановлению НАД+ в НАД Нг, не может быть реакции восстановления уксусного альдегида в спирт. НАД Нг служит переносчиком водорода от фосфоглицеринового альдег да к уксусному альдегиду. [c.327]

Фосфоглицериновый альдегид окисляется затем в фосфоглицериновую кислоту под действием фермента глицеральдегидфосфатдегидрогеназы. Высвобождающаяся при окислении фосфоглицеринового альдегида энергия используется глицеральдегидфосфатдегидрогеназой, которая катализирует эту реакцию и еще две другие. Одна из них— фосфорилирование фосфоглицериновой кислоты неорганическим фосфатом с образованием дифосфоглицериновой кислоты. Вторая — восстановление другого носителя метаболической энергии, который мы и рассмотрим сейчас кратко. [c.63]

Исследования Гардена и Йонга показали, что в экстракте дрожжей содержатся какие-то термостабильные, относительно небольшие органические молекулы, присутствие которых необходимо для брожения. Одно из таких соединений, необходимых для брожения, позднее было идентифицировано как АТФ, за счет которого, как мы уже видели, происходит фосфорилирование глюкозы на самых первых этапах брожения. Другое необходимое для брожения соединение — это никотинамидаденин-динуклеотид (НАД), идентифицированный в начале 30-х годов. Структура этого соединения приведена на фиг. 29. Как можно видеть, в молекулу НАД входит связанный с фосфорилированной рибозой никотинамид, в шестичленном цикле которого имеется положительно заряженный атом азота. Эта часть НАД по своей структуре формально аналогична рибону-клеотиду (фиг. 18). В молекуле никотинамидадениндинуклеотида рибонуклеотид связан фосфодиэфирной связью с аденозинмонофосфатом (АМФ), образуя динуклеотид. Отсюда и произошло название этого соединения. Если молекула НАД получает два атома водорода (что возможно при окислении какой-либо молекулы, например при окислении фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту на рассматриваемой нами стадии процесса брожения), то никотинамидная часть НАД восстанавливается — происходит насыщение одной из двойных связей шестичленного цикла (фиг. 29). Такая восстановленная форма НАД обозначается как НАД Н. Восстановленный НАД Н может быть позднее [c.63]

При брожении некоторые реакции на пути анаэробного преобразования субстрата связаны с наиболее примитивным типом фосфори-.лироваиия— субстратным фосфорилированием. К синтезу АТФ по механизму субстратного фосфорилирования ведут катаболические реакции, которые в зависимости от своей химической природы могут быть разделены на два типа. Большинство относится к окислительно-восстановительным реакциям. Богатые энергией соединения возникают в процессе брожения на этапах анаэробного окисления. Например, окисление фосфоглицеринового альдегида (ФГА), катализируемое ФГА-дегидрогеназой, приводит к образованию богатого энергией метаболита — 1,3-дифосфоглицериновой кислоты (1,3-ФГК). Анаэробное юкисление пировиноградной или а-кетоглутаровой кислот приводит к образованию высокоэнергетических метаболитов — ацетил-КоА или сукцинил-КоА соответственно. [c.178]

С 3-ФГ А начинается II этап гликолиза — первое субстратное фосфорилирование. Фермент дегидрогеназа фосфоглицеринового альдегида (NAD-зависимый SH-фермент) образует с 3-ФГА фермент-субстратный комплекс, в котором происходит окисление субстрата и передача электронов и протонов на NAD . В ходе окисления фосфоглицеринового альдегида до фосфоглицериновой кислоты в фермент-субстратном комплексе возникает меркаптанная высокоэнергетическая связь (т. е. связь с очень высокой свободной энергией гидролиза). Далее осуществляется фосфоролиз этой связи, в результате чего SH-фермент отщепляется от субстрата, а к остатку карбоксильной группы субстрата присоединяется неорганический фосфат, причем ацилфосфатная связь сохраняет значительный запас энергии, освободившейся в результате окисления 3-ФГА. Высокоэнергетическая фосфатная группа с помощью фосфоглицераткиназы передается на ADP и образуется АТР. Так как в данном случае высокоэнергетическая ковалентная связь фосфата формируется прямо на окисляемом субстрате, такой процесс получил название субстратного фосфорилирования. Таким образом, в результате II этапа гликолиза образуются АТР и восстановленный NADH. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология