Частицы неорганические

Предварительная обработка солоноватых вод достаточно хорошо изучена [204], однако трудно выделить какую-либо универсальную технологическую схему этого процесса. Источники солоноватой воды, которую можно использовать для опреснения, сильно отличаются по составу. С одной стороны, это поверхностные воды (загрязненные озера, реки и т. д.) со значительным содержанием взвешенных частиц неорганического (соединения трехвалентного железа, кремния и т. д.) и органического (ил, бактерии, водоросли и т. д.) происхождения. Эти воды нуждаются в тщательной предварительной обработке. С другой стороны, имеются практически чистые воды, которые требуют, может быть, только удаления солей жесткости. [c.295]

Качество добываемой продукции улучшается при ограничении притока воды и предотвращении выпадения твердых частиц неорганически.х солей, парафина и асфальто-смолистых отложений. Приток воды ограничивают дифференцированной изоляцией продуктивной зоны с помощью специальных материалов и веществ. [c.6]

Кроме непосредственного воздействия на трущиеся поверхности деталей, твердые частицы неорганических загрязнений могут нарушать смазывающую пленку масла между этими поверхностями, что приводит к возникновению сухого трения и существенно повышает износ сопряженных деталей. Кроме того, содержащиеся в авиационных маслах загрязнения забивают масляные каналы и маслоочистительные устройства, что препятствует поступлению необходимого количества масла к смазываемым узлам, ухудшает их смазку и нарушает температурный режим работы этих узлов. [c.62]

Твердые частицы неорганических загрязнений, попадая в зазоры между поверхностями прецизионных деталей, способны во много раз увеличить усилия, прилагаемые для перемещения этих деталей относительно друг друга. Одновременно происходит абразивный износ трущихся поверхностей. Иногда попадание частиц в зазоры между прецизионными деталями (например, между плунжером и гильзой золотникового устройства) может привести к заклиниванию этих деталей вследствие их взаимного перекоса, что вызовет выход гидравлического устройства из строя. Кроме того, твердые частицы загрязнений способны нарушать смазывающую пленку, образуемую рабочей жидкостью ка поверхности деталей, [c.65]

Частицы неорганических веществ, поступающие в реактор. Попадание в катализатор прежде всего чешуек сульфида железа, а также других неорганических частиц — наиболее часто встречающаяся причина возникновения перепада давления. Для их улавливания используют корзинки в слое катализатора, предохранительные реакторы и фильтры для подаваемого сырья. На некоторых установках с успехом применялись жид- [c.128]

Активный ил представляет собой темно-коричневые хлопья, размером до нескольких сотен микрометров микроскопия показала, что он состоит на 70% из живых организмов и около 30% составляют твердые частицы неорганической природы. Живые организмы вместе с твердым носителем, к которому они прикреплены, образуют зооглей - симбиоз популяций организмов, покрытый общей слизистой оболочкой. Причины возникновения хлопьев активного ила не совсем понятны, зооглей может формироваться за счет флокуляции или адгезии клеток на поверхности носителя. Взаимодействие микроорганизмов в пределах одного зооглея достаточно сложно и основой его служат, по всей видимости, симбиотические взаимосвязи организмов разных популяций. [c.101]

В производственных условиях совершенно несжимаемые осадки, по-видимому, не встречаются. К практически несжимаемым можно отнести осадки, состоящие из частиц неорганических веществ размером более 100 мкм, например из частиц песка, карбоната кальция, бикарбоната натрия. [c.26]

Важным моментом в работе систем с активным илом является то, что масса активного ила поддерживается во взвешенном состоянии за счет перемешивания или аэрации. Кроме живой биомассы, во взвешенном состоянии находятся также частицы неорганических и органических веществ. Некоторые органические вещества могут подвергаться гидролизу, тогда как другие являются инертными, т. е. не разлагаются под воздействием биомассы. [c.160]

Существование жестких полимерных частиц препятствует разрыву, при этом путь разрушения увеличивается за счет разрастания трещины по ломаной" кривой и перехода разрушающего напряжения от одной частицы смоляного наполнителя к другой. Чем меньше величина частиц и чем их больше (до определенного предела), тем эффект усиления будет увеличиваться. Однако величина частиц органических наполнителей больше величины частиц неорганических наполнителей. Так, по данным работы величина частиц органического и неорганического наполнителя отличается в ЗООО раз. Известно, что с увеличением размера частиц наполнителя его усиливающее действие уменьшается. При столь высоких размерах частиц органических наполнителей его усили- [c.74]

Вначале была сделана попытка объяснить это явление наличием у пыльцы некоторой неизвестной жизненной силы, но указанное объяснение отпало, когда обнаружили такое же движение и у мелких частиц неорганического происхождения оказалось, что это характерно для всех коллоидных растворов. Позднее было высказано предположение, что частицы увлекаются конвективными потоками, существующими в жидкости вследствие небольших флуктуаций температуры в отдельных частях жидкости. Но в таком случае [c.24]

В растворах неионогенных ПАВ мицеллообразование не связано с электрическим взаимодействием благодаря электронейтральности мицеллообразующ,их частиц. Неорганические соли не изменяют молекулярного состояния таких растворов. Поэтому соли сравнительно слабо влияют на ККМ неионогенных ПАВ и понижают ее лишь вследствие эффекта дегидратации. [c.118]

Важнейшим свойством пигментов является их кристалличность В настоящее время установлено, что все частицы неорганических пигментов имеют кристаллическое строение [c.234]

Наконец, описана техника получения дисперсий гетерогенных полимеров, содержащих частицы неорганических пигментов, путем дисперсионной полимеризации в органических жидкостях. Первая, основная стадия их получения — осаждение на поверхности частицы пигмента слоя полимера, служащего основой для последующего нарастания полимера. Такие частицы пигмента, покрытые полимером, можно использовать в качестве затравки для последующей дисперсионной полимеризации. [c.256]

При помощи электронного микроскопа можно наблюдать коллоидные частицы (неорганические) размером 1—2 м в диаметре [26 . Даже в плотных гелях, в которых первичные частицы плотно упакованы, можно различить первичные частицы в тонкой [c.132]

Следовательно ни животные, ни растения, ни их части не могут быть вновь произведены химическим искусством. Кроме того, при химических операциях сами частицы органических тел, если не принимать величайших предосторожностей, изменяются поразительно легче, чем частицы неорганических тел, которые не столь легко могут быть разрушены огнем [9]. [c.6]

Молекулы полимеров, ассоциируясь, могут соединяться в мицеллы, которые, благодаря сложности молекул, могут ие иметь такого сплошного строения, какое было у частиц неорганических коллоидов. Определение слагающих их молекул производится осторожным расщеплением на ряд полимеров различной сложности. [c.329]

Красками, основными красками или пигментами называют твердые частицы неорганических веществ, нерастворимые в обычных растворителях. Для крашения краску тонко измельчают, смешивают с каким-либо связующим веществом и в таком виде наносят на нужный предмет. После того как связующее вещество застывает или испаряется, равномерно распределенные в нем пигменты закрепляются на поверхности. Так происходит, когда мы рисуем акварельными красками, белим стены или покрываем что-либо разнообразными цветными лаками. [c.130]

Возникновение этих двух точек зрения на полимеры обусловлено историческим развитием науки. Примерно около ста лет назад было обнаружено, что в растворах упомянутых выше веществ содержатся очень большие частицы, не способные проходить через проницаемые для обычных молекул мембраны. Вполне естественно, что эти системы были объединены с другими системами, так называемыми лиофобными коллоидами, содержащими большие взвешенные частицы неорганических веществ (например, суспензии глин), в общую группу коллоидов . [c.6]

Удобными объектами для изучения акустических эффектов являются композиционные материалы. Очень хрупкий полимер — поливинилтолуол, при деформации которого удалось обнаружить акустическую эмиссию [6], в действительности также был композиционным материалом, поскольку опыты проводили с образцом, используемым в сцинтилляционных счетчиках ядерного излучения. Кристаллические частицы неорганического наполнителя, введенные в полимерную матрицу, по своей упругости существенно отличаются от частиц полимера, так что на поверхности раздела двух компонентов происходит значительное возрастание напряжений. У вершины абсолютно твердой сферической частицы напряжения вдвое больше, а у экватора этой частицы они больше на одну треть напряжений в массе матрицы. Такое увеличение напряжения у полюса твердой частицы вызывает нарушение адгезионного контакта наполнителя с матрицей и тем самым способствует образованию микротрещины. В результате это приводит к разрушению образца при очень низком уровне деформаций (порядка [c.27]

Вредные примеси в газообразных промышленных выхлопах можно разделить на две группы а) взвешенные частицы (аэрозоли) пыли, дыма и тумана и б) газообразные и парообразные вещества. К первой группе относятся взвешенные твердые частицы неорганического или органического происхождения, а также взвешенные частицы жидкости, поступающие в атмосферу с технологическими газовыми выбросами (сдувками), хвостовыми газами и выбросами вентиляционных систем. Неорганическая пыль в промышленных выбросах образуется при переработке металлов и [c.257]

Дисперсность частиц неорганического загустителя важна еще и по другой причине. Такие материалы, как правило, имеют высокую твердость и могут царапать, вызывать абразивный износ трущихся поверхностей. Однако при уменьшении размеров частиц даже таких абразивов, как кварцевый песок, ниже 5 мк полностью устраняется их абразивное действие (см. гл. 4) 51-55 [c.40]

Уменьшение среднего размера частиц неорганических составляющих ДС ОС-12-01 зеленая и ОС-12-03 белая от 55—65 до 25— 30 мкм для проб, подвергнутых 48-часовой обработке, по сравнению с пробами, взятыми после 5 ч работы шаровой мельницы, охарактеризовано степенью перетира по ГОСТу 6589—79. Изменение седиментационной устойчивости определено (на примере композиции ОС-12-01 зеленая) визуально путем наблюдения зч расслоением суспензии в цилиндрических сосудах высотой 25 сч. При 5—24 ч механообработки образуются 3 слоя верхний — прозрачный раствор полимера средний — мутная взвесь мелких частиц, преимущественно оксидных компонентов, и нижний — достаточно плотный осадок, состоящий главным образом из частиц силикатов. При 5-часовой обработке наиболее крупные частицы оседают уже в первые сутки эксперимента и даже через 45 сут суспензия остается разделенной на 3 слоя. Более длительная (36 или 48 ч) обработка обеспечивает приемлемую гомогенизацию и совместное осаждение неорганических составляющих, причем дает идентичные результаты. [c.165]

Эффективность электрофореза прежде всего зависит от величины напряженности внешнего электрического поля Е., и электрокинетического потенциала Поэтому более предпочтительно электрофоретическое разделение с предварительной подзарядкой полиэлектролитом частиц дисперсной фазы с целью повышения величины -потенциала для обеспечения большей скорости их движения [116]. Преимушеством этого приема является возможность использования электрических полей сравнительно низкой напряженности и управления процессом разделения фаз путем регулирования электроповерхностных свойств дисперсных частиц. Так, например, для увеличения поверхностного заряда частиц неорганических материалов (каолин, тальк, доломит и др.) в дисперсии вводились небольшие добавки (0,2—0,4 мае. %) полиэлектролита— зарядчика — натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (Na KMU), применяемой как загуститель воднодисперсионных красок. [c.187]

Вредные примеси в газообразных промышленных выхлопах можно разделить на две группы а) взвешенные частицы (аэрозоли) пыли, дыма и тумана и б) газообразные и парообразные вещества. К первой группе относятся взвешенные твердые частицы неорганического или органического происхождения, а также взвешенные частицы жидкости, поступающие в атмосферу с технологическими газовыми выбросами (сдувками), хвостовыми газами и выбросами вентиляционных систем. Неорганическая пыль в промышленных выбросах образуется при переработке металлов и их руд, алюмосиликатов, различных минеральных солей и удобрений, карбидов, абразивов, цемента и многих других неорганических веществ. К промышленной пыли органического происхождения относится, например, угольная, древесная, торфяная, сланцевая, мучная, сажа и др. Туманы в промышленных выхлопах образуют главным образом кислЬтьг, в первую очередь серная и фосфорная при их концентрировании, Дисперсность пыли и туманов [c.227]

Вычисленные значения О (табл. 32) указывают, что обмен в ионообменниках этого типа протекает гораздо быстрее, чем в алюмосиликатах (табл. 18), и по скорости обмена они занимают промежуточное положение между сильнокислыми сульфозамещен-ными смолами и слабокислыми карбоксилатными смолами, что находится также в соответствии с тем фактом, что по кислотности фосфат циркония занимает промежуточное положение также между двумя указанными типами смол. Величина зависит от способа измерения радиуса частиц, так как для частиц неорганических ионообменников, имеющих [c.166]

Органические продукты загрязнения, находясь в масле ( в тонкодисперсном состоянии могут повышать его противоиз-- носные свойства и этим уменьшать износ пар трения. Это происходит как за счет повышенной поверхностной активности асфальтосмол истых веществ, увеличивающих маслянистость масла, так и буферного действия углеродистых частиц, покрывающих микронеровности поверхностей трения и этим предохраняющих их от непосредственного контакта. Кроме того, органические продукты загрязнения, под влиянием входящих в них поверхностно-активных асфальтосмолистых веществ, адсорбируются на неорганических абразивных частицах и тем самым препятствуют их непосредственному контакту с металличесмими поверхностями деталей, что снижает износ последних. Это показывает, что износ трения вызывается относительно крупными (больше минимальной толщины масляной пленки) частицами неорганических загрязнений, а органические загрязнения, попадая в трущиеся пары, не только не вызывают их износ, а снижают его. [c.83]

Особенности этих систем заключаются прежде всего в том, что адгезионные явления на границе раздела двух полимерных фаз существенно отличны от явлений на границе полимер — твердое тело с высокой поверхностной энергией. Полимеры-наполнители и полимерные среды (или связующие), как и все полимерные системы, характеризуются низкими значениями поверхностной энергии, и поэтому смачивание поверхности наполнителя полимерным связующим может быть неполным. В результате этого условия контакта частиц со связующим при формировании системы оказываются хуже, чем в системах с наполнителем, имеющим высокую поверхностную энергию. Это не означает, разумеется, отсутствия адсорбционного взаимодействия на границе раздела фаз. Прочность связи полимерных частиц с полимерной фазой во многих случаях значительно выше, чем частиц неорганических наполнителей, а для смесей полярных полимеров адгезия может быть столь значительной, что это приводит к высокой стабильности системы, т. е. к псевдосовместимости [381]. В системах с полимерными наполнителями значительную роль в усилении играет диффузионный механизм адгезии [34]. [c.197]

Но такими же свойствами высокой обратимой деформации и практически нетекучестью обладают многие поликомпонентные системы с преимущественным количественным содержанием одного из компонентов, а не только системы полимер — растворитель, например пены, сверхконцентрированные эмульсии, коллоидные дисперсии анизометрических частиц неорганических ве ществ (гели) и некоторые другие. Во всех этих случаям речь идет о таком взаимном распределении компонентов системы, три котором один из них образует простран ственный каркас, не обладающий ио тем или иным при чинам свойством текучести, но способный к большим [c.184]

Исследования моющих присадок (ВНИИНП-370, ПМС и др.) показали, что эти присадки представляют собой коллоидную систему дисперсной средой является минеральное масло, а дисперсной фазой - мицеллы присадки. В случае высокощелочных моющих присадок неорганическая твердая фаза в присадках состоит главным образом из гидроксида и карбоната щелочноземельного металла. Наличие такой дисперсной фазы полезно при условии кинетической устойчивости системы присадка - твердая фаза, т.е. в системе должны отсутствовать частицы, характерные для суспензии. Следовательно, стабильность присадки определяется степенью дисперсности частиц неорганического компонента. [c.36]

В результате центрифугирования присадок ВНИИ НП-370 и ПМС Я в растворе алкилата на лабора,торной стаканчиковой центрифуге получены образцы, изображенные на рис. 4 и 5. Микроскопия подобных образцов при прямых электронных увеличениях до 50 ООО раз позволяет обнаружить частицы неорганической дисперсной фазы главным образом коллоидных размеров. Поле зрения занимают мицеллы вещества присадки и их ассоциации. Аналогична электронмикроскопическая картина таких импортных при- [c.164]

Технология электрохимических покрытий продолжает совершенствоваться. Появляются электролиты с новыми аддендами, например, электролиты на основе водорастворимых полимерных соединений. В электролиты вводят различные полифункциональные добавки, способствующие повышению качества и защитной способности покрытия, например, органические соединения, ингибирующие коррозию и биоповреждения. В практике электроосаждения металлов находят применение суспензии. Малорастворимые тонкоизмельченные частицы неорганических соединений (карбиды, бориды металлов, корунд и др.) в виде фазы внедрения достаточно равномерно распределяются в матрице металлопокрытия и придают последнему специальные свойства (твердость, износоустойчивость й т. п.). Внедряются в производство саморегули-руемые электролиты (с пополнением восстанавливаемых на катоде катионов из твердой фазы соответствующей малорастворимой соли, находящейся в электролите в из- [c.175]

В малой полиграфии, а также для в ыпуска малотиражных изданий может применяться офсетная форма, изготовленная из бумаги. Критерием качества бумаги, используемой для получения офсетной формы, является смачивание на границе бумага — вода — масляная среда. Для повышения качества офсетной формы на поверхность бумаги может быть нанесен устойчивый к действию воды слой, состоящий из частиц неорганического пигмента . Такая пе- [c.352]

Частицы неорганических соединений свинца отделяют от органических производных в процессе извлечения их из воздуха с помощью мембранного фильтра [73, 74]. Детектируя соединения элюата с помощью ААС, можно определять РЬ(СНз)4 и РЬ(С2Н5)4 в воздухе производственных помещений после их концентрирования в ловушке с активным углем [74]. Триэтил-, триме-ТИЛ-, диметил- и диэтилсвинец после отделения неорганических примесей в форколонке переводят по реакции Гриньяра в тетраэтилсвинец, который определяют с ААС-детектором на уровне 1 нг/м [73]. Последняя методика использовалась для определения ТЭС в воздухе при заполнении бензоцистерн. [c.542]

Как указывалось, флокулявдя суспензий микроорганизмов — гораздо более сложный процесс, чем агрегация частиц неорганических суспензий. В отличие от последних, на взаимодействие клетка-флокулянт оказывают влияние изменяющиеся в процессе жизнедеятельности архитектура клеточной поверхности микроорганизма, а также компоненты питательной среды и образующиеся продукты клеточного метаболизма. [c.102]

Броуновское движение представляет собой хаотическое перемещение частиц микроскопических и коллоидных размеров. Впервые это явление наблюдал английский ботаник Р. Браун, по имени которого оно и названо. Браун рассматривал под микроскопом каплю, в которой были частицы пыльцы растений. Во второй половине XIX в. броуновское явление изучал французский ученый Л. Гуи, Он установил, что броуновское движение присуще и частицам неорганического происхождения. Интенсивность его возрастает с повышением температуры и оно не может быть объяснено сотрясениями системы или конвекционными токами в жидкости. В 1881 г. польский ученый Бодашевский обнаружил броуновское движение в газах. [c.33]

В газообразных промышленных выбросах вредные примеси можно разделить на две группы а) взвешенные частицы (аэрозоли) твердых веществ —пыль, дым жидкостей —туман и б) газообразные и парообразные вещества. К аэрозолям относятся взвешенные твердые частицы неорганического и органического происхождения, а также взвешенные частицы жидкости (тумана). Пыль —это дисперсная малоустойчивая система, содержащая больше крупных частиц, чем дымы и туманы. Счетная концентрация (число частиц в 1 см ) мала по сравнению с дымами и туманами. Неорганическая пыль в промышленных газовых выбросах образуется при горных разработках, переработке руд, металлов, минеральных солей и удобрений, строительных материалов, карбидов и других неорганических веществ. Про-мьппленная пыль органического происхождения —это, например, угольная, древесная, торфяная, сланцевая, сажа и др. К дымам относятся аэродисперсные системы с малой скоростью осаждения под действием силы тяжести. Дымы образуются при сжигании топлива и его деструктивной переработке, а также в результате химических реакций, например при взаимодействии аммиака и хлороводорода, [c.160]