Аминокислоты лактамы

Аминокислоты. Получение и химические свойства. Капро-лактам. Капрон. Общее понятие о белках. Альдегидо- и кетонокислоты. Ацетоуксусный эфир. Кето-енольная таутомерия. [c.170]

При нагревании а-аминокислоты глицина образуется дикетопиперазин (С4НвКаОа). Однако при нагревании 3-аминомасляной кислоты, которая является р-ами-нокислотой, возникает продукт А (С4НвОа). Нагревание 4-аминовалериановой кислоты дает лактам Б (СеНдКО). Напишите структурные формулы дикетопиперазина, а также продуктов А и Б. Что такое лактам Примечание эти аминокислоты ведут себя как соот-ветствуюнще оксикислоты.) [c.418]

Лактам —общее название циклических амидов ш обозначает, что соответствующая функциональная группа находится на конце цепи (м-капролак-там означает, что в аминокислоте, из которой построен этот полимер, аминогруппа расположена ча конце цепи). [c.270]

Циклизация сложных эфиров р-аминокислот при помощи металлоорганических соединений. Этот синтетический метод [44] представляет особый интерес потому, что позволяет получать р-лактам определенного строения, содержащий чисто алифатические заместители. Это соединение—1-этил- [c.82]

Примечание. В — лактам АН — аминокислота Р — полиамид с числом звеньев 2. [c.79]

В — лактам АН — аминокислота Р — полиамид с л 2. Найдено, что по скорости полимеризации в присутствии воды многочисленные лактамы можно расположить в следующий убывающий ряд 8-членный > 7-членный > 11-членный > 5-членные и 6- [c.181]

Наибольший интерес для получения синтетических смол представляют аминокислоты, у которых аминогруппа отделена от карбоксильной группы пе менее чем пятью метиленовыми группами. К линейной ноликонденсации способны не только аминокислоты, но и их лактамы. Лактам присоединяет воду, образуется аминокислота [c.334]

Из аминокислот общей формулы NH —(СНз) —СООН наибольший интерес для получения искусственных смол имеют ш-аминокислоты, у которых между аминогруппой и карбоксилом находится не менее пяти метиленовых групп, и е-аминокислоты, образующие при нагревании семичленные циклы и линейные полиамиды. Лактам е-амино-капроновой кислоты — s-капролактам [c.407]

По аналогии с кольчатыми сложными эфирами, образующимися из оксикислот и называемыми лактонами (стр. 366), кольчатые амиды, получаемые из аминокислот, были названы лакта-мами. [c.383]

В промышленности найлон получают, используя аминокарбоновые кислоты, например адипиновую (бутандикарбоновую) кислоту— OOH( Hj)4 OOH путем ее совместной поликонденсации с диаминами. В производстве же капрона исходят из реакции полимеризации некоторых производных аминокислот (лакта-мов — со-аминокислот). [c.280]

Полученный как побочный продукт лактам (I) дает при аминолизе производное замешенного нитрогуанидина (II) и лактам орнитина (III) [156]. Нитрогруппа отщепляется удобнее всего гидрированием в присутствии палладия или никеля Ренея или же в случае серусодержащих остатков аминокислот гидрированием с палладиевым катализатором при добавке эфирата трифторида бора, хотя этот метод деблокирования не свободен от побочных реакций. Успешно применялся также метод расщепления с помощью HF [63]. [c.126]

Аминокислота находится в виде иона НзЫ(СН2)5СОО и способна раскрывать лактам-ный цикл и приводить к росту цепи [c.90]

Азетидиноны представляют собой лактамы р-аминокислот, и их название обычно составляется следующим образом дается общее название Р-лактам , после чего указывается наименование определенной аминокислоты, гипотетическим производным которой является данное циклическое соединение. Эта система принята в настоящей главе наряду с системой наименования лактамов как производных 2-азетидинона [3]. Сходным образом малонилимиды являются производными 2,4-азетидиндиона. [c.65]

Хотя до сих пор не удавалось термически отщепить воду от р-аминокислот с образованием р-лактамов, однако известно по меньшей мере два случая, где желаемый результат был получен при отщеплении воды химическими реагентами. Так, Штаудингеру при действии хлористоГЬ ацетила [43] удалось превратить в р-лактам р-бензиламино-р-фенил-а,а-диметилпропио-новую кислоту [c.81]

З-Фенил-р-анилинопропионовая кислота превращается в соответствующий лактам при кипячении с треххлористым фосфором [41]. Особенно интересно то, что циклизация происходит, несмотря на возлюжность отщепления анилина от аминокислоты. [c.81]

Основные научные работы относятся к органической химии и биохимии. Осуществил (1882) синтез мочевой кислоты путем сплавления мочевины и глицина. Одним из первых отметил, что аминокислоты являются составной частью белков. Установил пути образования мочевой кислоты в организме. Синтезировал (1886) креатинин (лактам креатина). Открыл (1889—1891) фермент ксан-тиноксидазу. [82, 324] [c.147]

Другие превращения с участием карбоксильной группы наблюдались при дегидрировании азотсодержащих соединений. Так, аминокислота, являющаяся продуктом деградации аннотинина [286], при дегидрировании в присутствии палладия превращалась в лактам (см. стр. 212). [c.182]

Ферменты гидролиза. Название этих ферментов образуется из названия расщепляемого ими вещества с добавлением частицы аза . При их участии происходит гидролиз полисахаридов, (целлулаза, амилаза), дисахаридов (сахараза, мальФаза, лакта-за, целлобиаза), сложных эфиров (липаза, пектаза), амидоа и аминокислот (уреаза, аспарагиназа), белков (протеиназа) и полипептидов (пептидаза). [c.121]

СЯ в пиперазиндионы-2,5. р-А. при нагревании дезаминируются и образуют а, Р-ненасыщенные к-ты у- и б-А. отщепляют воду и образуют пяти- и шестичленные лактамы. е-Амино-капроновая к-та лишь частично превращается в капро-лактам, образуя в основном полиамид, что характерно для А. с ббльшим числом метиленовых звеньев между функциональными группами. Бетаины при нагревании могут обратимо превращаться в эфиры N,N-димeтил-аминокислот [c.51]

Синте.з пенициллина штаммами Peni iltium изучали при помощи меченых аминокислот. При добавлении меченого DL-ва-лина к ферментационной смеси Стивенс и сотрудники [577] нашли, что карбоксильная группа пенициллина могла иметь источником валин эта аминокислота, меченая в метильных группах, включается в пеницилламиновую часть молекулы антибиотика [578]. L-Валин включается, по-видимому, быстрее, чем D-валин [709]. Предшественниками ацильной группы могут служить самые различные кислоты [579], а источником -лактам-ного кольца является, по-видимому, L-цистин [578—581, 709, 710]. L-Цистин более эффективен как предшественник пенициллина, чем D-цистин [578]. [c.273]

Дикетопиперазины представляют азотистые аналоги лакти-дов (стр. 365), получаемых из а-оксикислот. Они образуются из двух молекул а-аминокислот уже при простом нагревании. Дикетопиперазины сравнительно легко раскрывают кольцо поэтому образование дикетопиперазинового производного и его превращение в цепной дипептид является обратимым процессом. [c.387]

Способ производства многоатомных лактамов, отличающийся тем, что одноатомный лактам, содержащий атом водорода при азоте, обрабатывают лшого-атомными ацилирующими соединениями или же ацильные соединения много-основных кислот обрабатывают в присутствии водоотнимающих или конденсирующих средств аминокислотами или их линейными функциональными производными. [c.133]

Производные пирролидина. К числу их относятся лакта.мы Г-аминокислот (см. том I, стр. 674), например бутиролактам, или пирролидон (сс-пирролндон) [c.537]

В то время как лактамы у и б-аминокислот получаются лишь в очень жестких условиях, соответствующий лактам о-аминофеноксиуксусной кислоты образуется спонтанно. На основании этого наблюдения Холли и Холли [1050] предложили использовать о-нитрофеноксиацетильный и хлорацетильный остатки в качестве Н-защитных групп в синтезе пептидов. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология