Углеводороды, анилиновая

Запах Непредельных углеводородов. Анилиновые неприятный leo/o нормальный нормальный приятный нормальный [c.209]

Углеводород Анилиновый эквивалент [c.317]

Из-за большего содержания ароматических углеводородов в бензинах, полученных при крекинге дистиллятов коксования крекинг-остатка, их октановые числа несколько выше октановых чисел бензинов, полученных при крекинге дистиллятов коксования гудрона (79,8—80,4 против 77,8—78.6). От конца кипения сырья октановые числа бензинов, полученных при крекинге дистиллятов коксования, практически не зависят. Различия в природе исходного сырья находят свое отражение и в качестве легких и тяжелых газойлей. По плотности, содержанию сульфируемых углеводородов, анилиновой точке, йодному числу и серосодержанию легкие газойли каталитического крекинга керосино-газой-левых фракций при коксовании гудрона занимают промежуточное положение между легкими газойлями крекинга двух других видов [c.33]

Для установления группового углеводородного состава автомобильного бензина применяют и другую последовательность операций [9]. Бензин разгоняют на фракции соответственно ароматическим углеводородам и каждую фракцию обрабатывают полухлористой серой для количественного удаления непредельных углеводородов. В остатке находят ароматические углеводороды сульфированием и в предельной части — относительное содержание нафтеновых и парафиновых углеводородов анилиновым методом или по удельной рефракции и рефрактометрической разности. [c.226]

Для расчета структурного состава смесей углеводородов используют зависимости физических констант углеводородов (анилиновой точки, плотности, показателя преломления, удельной рефракции, интерцепта рефракции и т. д.) от строения углеводородов. Все эти зависимости получены эмпирически на основании анализа большого числа (до 200 и более) нефтяных фракций, выкипающих выше бензина, и сопоставления структурного состава, рассчитанного по выведенным формулам, со структурным составом тех же фракций, полученным непосредственным его определением, т. е. прямым методом. [c.229]

Наименование углеводородов анилиновым о. я FR-Вокеша [c.252]

Углеводороды 1 Анилиновый эквивалент Углеводороды Анилиновый эквивалент [c.1059]

Углеводородные масла 3—44 Углеводороды, анилиновая точка 1—230 [c.586]

Анилиновые точки метано-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырья, достигают 89—96°, что указывает на преобладание в этих фракциях парафиновых углеводородов. В продуктах гидрогенизации для этой же группы углеводородов анилиновые точки ниже, что указывает на обогащение гидрогенизата нафтенами в метано-нафтеновой группе углеводородов. [c.213]

Таким образом, точность определения нафтеновых углеводородов анилиновым методом при использовании новых расчетных коэффициентов [c.503]

Строение углеводорода Анилиновая точка, °С [c.125]

Следует отметить, что наибольший выход приходится на долю высо-кокипящпх продуктов полимеризации. Судя по данным сульфирования, фракцпп до 200° содержали в среднем около 30% насыщенных углеводородов. Анилиновые точки указывают на отсутствие нафтеновых углеводородов. Остальные 70% состояли, повидимому, главным образом из пепредельпых углеводородов. [c.114]

Строение молекул углеводородов значительно влияет на величину КТР [6]. Так, например, КТР ароматических углеводородов в таком растворителе второй группы, как анилин, зависит от числа колец в этих углеводородах и длины алкильных цепей. С увеличением числа колец в углеводородах их анилиновая точка (КТР в анилине) резко снижается. С увеличением длины алкильных цепей анилиновая точка повышается. Зависимость анилиновой точки от процента углеродных атомов в кольцах молекул нафтеновых углеводородов прямолинейна. Производные пятичленных нафтенов интенсивнее снижают анилиновую тонку с увеличением числа колец в молекуле, чем шестичленные. При одинаковом строении ароматических и нафтеновых углеводородов анилиновая точка последних значительно выше. Нефтено-ароматические углеводороды имеют более низкую анилиновую точку, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды. [c.161]

Для расчета состава нафтеново-парафиново.й ча.сти фракции пользуются уже определенной (для расчета содержания ароматических углеводородов) анилиновой точкой неароматической части фракции, а анилиновые точки для пар фино1В и нафтенов берут по средним значениям, найденным для смесей чистых парафиновых или нафтеновых углеводородов (табл. 84). Коэфициенты для определения содержания нафтеновых углеводородов во фракциях 150—ЗШ С принимаются равными 5, хотя эта величина определенно не точна. Расчет ведут по формуле [c.180]

Сущность определенвя группового состава заключается в том, что при удалении вз смеси ароматических углеводородов "анилиновая точка" повышается пропорционально их весовому количеству. Величине "анилиновой точки" метаново-нафтеновой части фракции соответотвует определенное содериание в смеси нафтеновых углеводородов. Содержание метановых углеводородов находят по разности. [c.40]

ДО дегидрирования, после дегидрирования, а также после удаления ароматических углеводородов. Анилиновые точки фракций определялись после дегидрирования и удаления ароматических углеводородов. Количество последних, соответствующее количеству шестичлениых нафтеновых углеводородов, определялось во фракциях умножением числа градусов депрессии, т.е. разности критической температуры растворения анилина во фракциях после гидрирования и после удаления ароматических углеводородов, на следующие коэффициенты 1,15 —для фракции 60—95° 1,20— 95-122° 1,23 — 122—150° 1,25—150—200°. [c.233]

Анилиновая точка повышается по мере увеличения молекулярной массы масел. Из составляющих минеральные масла фракций наиболее высокая анилиновая точка у парафинов. У масел с низким содержанием ароматических углеводородов анилиновая точка достигает 100°С, у масел с повышенным содержанием она колеблется от 50 до 70°С. Углеводородные синтетические масла ХС 40 и другие имеют наиболее высокие анилиновые точки (табл. VIII-1). [c.222]

При исследовании по второму пути фракции прежде всего подвергались селективному гидрированию над купрированным асбестом в качестве катализатора в автоклавах емкостью 50 мл, при температуре 280—300°, под рабочим давлением водорода 120 ат [4, 5, 6]. В этом процессе достигалось исчерпывающее гидрирование непредельных углеводородов. В гидрогенизате определялось содержание ароматических углеводородов анилиновым методом. Б деароматизированных фракциях содержание гексадгети-леновых, нентаметиленовых и парафиновых углеводородов определялось так же, как в первом варианте анализа. [c.61]

Естественно, что на всех стадиях исследования необходимо по возможности избегать потерь и записывать весовое количество всех получаемых фракций, катализатов, остатков и т. п. С целью облегчения дальнеищих расчетов (для учета потерь и во избежание ошибок) целесообразно получаемые на отде.тьных стадиях весовые данные пересчитывать в проценты (весовые) по отношению к цельному бензину. Для характеристики получаемых фракций определяют их показатели преломления (п о), удельные веса (iA O- а ]акже и анилиновые точки. Можно ограничиться определением равнообъемных агшлиновых точек II лпп1ь при высоком содержани) ароматических тлеводородов во-фракциях Ш, А или Г следует определять максимальные анилиновые точки. Для смесей ароматических углеводородов анилиновые точки не определяют. [c.13]

При определении количественного содержания нафтеновых углеводородов анилиновым методом во фракциях, выкипающих в интервале 150— 300°, ГрозНИИ рекомендует применять коэффициентравный 5,0, предложенный Карпентером, хотя сами работники ГрозНИИ в указанном выше сборнике признают, что коэффициенты, рекомендованные Карпентером для расчета содержания нафтеновых и метановых углеводородов во фракциях с температурой кипения 150—-300°, весьма приблизительны, и имеют исключительно ориентировочный характер [См. 1, стр. 130]. [c.498]