Углеводороды, анилиновая ароматические

Углеводороды разных классов имеют различные анилиновые точки парафиновые углеводороды — наивысшие, ароматические — наиболее низкие нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Анилиновая точка смеси углеводородов разных групп приблизительно подчиняется правилу смешения. [c.180]

Из-за большего содержания ароматических углеводородов в бензинах, полученных при крекинге дистиллятов коксования крекинг-остатка, их октановые числа несколько выше октановых чисел бензинов, полученных при крекинге дистиллятов коксования гудрона (79,8—80,4 против 77,8—78.6). От конца кипения сырья октановые числа бензинов, полученных при крекинге дистиллятов коксования, практически не зависят. Различия в природе исходного сырья находят свое отражение и в качестве легких и тяжелых газойлей. По плотности, содержанию сульфируемых углеводородов, анилиновой точке, йодному числу и серосодержанию легкие газойли каталитического крекинга керосино-газой-левых фракций при коксовании гудрона занимают промежуточное положение между легкими газойлями крекинга двух других видов [c.33]

Для установления группового углеводородного состава автомобильного бензина применяют и другую последовательность операций [9]. Бензин разгоняют на фракции соответственно ароматическим углеводородам и каждую фракцию обрабатывают полухлористой серой для количественного удаления непредельных углеводородов. В остатке находят ароматические углеводороды сульфированием и в предельной части — относительное содержание нафтеновых и парафиновых углеводородов анилиновым методом или по удельной рефракции и рефрактометрической разности. [c.226]

Как видно из расчетной формулы, для определения содержания ароматических углеводородов необходимо найти критическую температуру растворения (анилиновую точку) исследуемого нефтепродукта или фракции до и после удаления ароматических углеводородов. Удаление ароматических углеводородов проводится путем их адсорбции на силикагеле в стеклянной колонке. Для определения анилиновых точек применяют прибор, представленный на рис. 40. [c.150]

Метод анилиновых точек применяют для количественного определения ароматических углеводородов. Для этого пользуются анилиновыми коэффициентами, полученными на основе экспериментальных материалов и показывающими, какой процент ароматических углеводородов в топливе вызывает снижение анилиновой точки на ГС. При увеличении содержания ароматических углеводородов в топливе анилиновая точка понижается. [c.41]

В таком случае депрессия анилиновых точек и изменение других физических свойств бензинов, на основании которых вычисляется их групповой состав, будут вызваны удалением не только ароматических углеводородов, ио и неуглеводородных примесей, что будет влиять на точность вычисления группового состава бензинов. Как известно, коэффициенты, [c.151]

Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли сиециальный прибор, представляющий собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, и.з которой в случае надобности приливали анилин. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями анилин с бензином перемешивался при помощи специальной мешалки. Та- [c.152]

Фракции после деароматизации промывались, сушились и перегонялись в присутствии металлического натрия и затем определялись их анилиновые точки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный, чистота его определялась по температуре замерзания — 6,3°. Кроме анилиновой точки, для указанных фракций были определены также удельный вес и показатель преломления. По депрессии анилиновых точек, применяя соответствующие коэффициенты, приведенные в работе П. С. Маслова [43], определяли количественное содержание ароматических углеводородов в исследуемых фракциях. [c.153]

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате катализа удалялись также, как ароматические углеводороды бензина прямой гонки. Деароматизированные катализаты после промывки и сушки перегонялись над металли ческим натрием и для ннх определялись те же физические показатели, т, е. максимальная анилиновая точка, удельный-вес и показатель лучепреломления, что и до деароматизации катализатов (см. табл. 1). По депрессии анилиновых точек методом ГрозНИИ [25] вычислялось количество образовав--168 [c.168]

По депрессии анилиновых точек с помощью коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [21], определялось в исследуемых фракциях количество ароматических углеводородов. [c.179]

Для характеристики содержания непредельных углеводородов применяется метод йодных чисел, для определения содержания ароматических углеводородов применяется метод анилиновых точек и весовой метод (табл. 37). [c.200]

Определение ароматических углеводородов методом анилиновых точек (ОСТ 17872 М. И. 20К-40) [c.201]

Определение содержания ароматических углеводородов методом анилиновых точек-Анилиновой точкой, или критической температурой растворения нефтепродукта в анилине, называют температуру, нри которой нефтепродукт и анилин смешиваются, образуя однородную смесь. [c.202]

По депрессии анилиновых точек [18] определялось количество ароматических углеводородов. Количество ароматических углеводоро.а,ов, образовавшихся в результате катализа, также определялось по депрессии анилиновых точек и пересчитывалось на соответствующие им количества гексагндроароматических углеводородов сперва в деароматпзирован-ном, а затем исходном бензине. [c.219]

Иосле удаления из фракций углеводород ов ароматического ряда содержание нафтенов определяют по анилиновой точке ноаромптичсскои части (То). Различие анилиновых точек для нафтенов и парафинов, которое служит основанием у1я этого определения видно из табл. [c.63]

Строение молекул углеводородов значительно влияет на величину КТР [6]. Так, например, КТР ароматических углеводородов в таком растворителе второй группы, как анилин, зависит от числа колец в этих углеводородах и длины алкильных цепей. С увеличением числа колец в углеводородах их анилиновая точка (КТР в анилине) резко снижается. С увеличением длины алкильных цепей анилиновая точка повышается. Зависимость анилиновой точки от процента углеродных атомов в кольцах молекул нафтеновых углеводородов прямолинейна. Производные пятичленных нафтенов интенсивнее снижают анилиновую тонку с увеличением числа колец в молекуле, чем шестичленные. При одинаковом строении ароматических и нафтеновых углеводородов анилиновая точка последних значительно выше. Нефтено-ароматические углеводороды имеют более низкую анилиновую точку, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды. [c.161]

Для расчета состава нафтеново-парафиново.й ча.сти фракции пользуются уже определенной (для расчета содержания ароматических углеводородов) анилиновой точкой неароматической части фракции, а анилиновые точки для пар фино1В и нафтенов берут по средним значениям, найденным для смесей чистых парафиновых или нафтеновых углеводородов (табл. 84). Коэфициенты для определения содержания нафтеновых углеводородов во фракциях 150—ЗШ С принимаются равными 5, хотя эта величина определенно не точна. Расчет ведут по формуле [c.180]

Сущность определенвя группового состава заключается в том, что при удалении вз смеси ароматических углеводородов "анилиновая точка" повышается пропорционально их весовому количеству. Величине "анилиновой точки" метаново-нафтеновой части фракции соответотвует определенное содериание в смеси нафтеновых углеводородов. Содержание метановых углеводородов находят по разности. [c.40]

ДО дегидрирования, после дегидрирования, а также после удаления ароматических углеводородов. Анилиновые точки фракций определялись после дегидрирования и удаления ароматических углеводородов. Количество последних, соответствующее количеству шестичлениых нафтеновых углеводородов, определялось во фракциях умножением числа градусов депрессии, т.е. разности критической температуры растворения анилина во фракциях после гидрирования и после удаления ароматических углеводородов, на следующие коэффициенты 1,15 —для фракции 60—95° 1,20— 95-122° 1,23 — 122—150° 1,25—150—200°. [c.233]

Анилиновая точка повышается по мере увеличения молекулярной массы масел. Из составляющих минеральные масла фракций наиболее высокая анилиновая точка у парафинов. У масел с низким содержанием ароматических углеводородов анилиновая точка достигает 100°С, у масел с повышенным содержанием она колеблется от 50 до 70°С. Углеводородные синтетические масла ХС 40 и другие имеют наиболее высокие анилиновые точки (табл. VIII-1). [c.222]

При исследовании по второму пути фракции прежде всего подвергались селективному гидрированию над купрированным асбестом в качестве катализатора в автоклавах емкостью 50 мл, при температуре 280—300°, под рабочим давлением водорода 120 ат [4, 5, 6]. В этом процессе достигалось исчерпывающее гидрирование непредельных углеводородов. В гидрогенизате определялось содержание ароматических углеводородов анилиновым методом. Б деароматизированных фракциях содержание гексадгети-леновых, нентаметиленовых и парафиновых углеводородов определялось так же, как в первом варианте анализа. [c.61]

Естественно, что на всех стадиях исследования необходимо по возможности избегать потерь и записывать весовое количество всех получаемых фракций, катализатов, остатков и т. п. С целью облегчения дальнеищих расчетов (для учета потерь и во избежание ошибок) целесообразно получаемые на отде.тьных стадиях весовые данные пересчитывать в проценты (весовые) по отношению к цельному бензину. Для характеристики получаемых фракций определяют их показатели преломления (п о), удельные веса (iA O- а ]акже и анилиновые точки. Можно ограничиться определением равнообъемных агшлиновых точек II лпп1ь при высоком содержани) ароматических тлеводородов во-фракциях Ш, А или Г следует определять максимальные анилиновые точки. Для смесей ароматических углеводородов анилиновые точки не определяют. [c.13]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Катвинкеля [16]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой фракция супсинского бензина взбалтывалась в течение, 30 минут с двойным объемом реактива Катвинкеля и после 2-часового отстаивания объем измерялся. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось повторным сульфированием. Данные, полученные сернокислотным методом, проверялись по изменению удельного веса, анилиновой точки и показателя преломления по Вирабяну [17] и оказались совпадающими в пределах ошибок опыта. Результаты приведены в табл. 1. [c.15]

Взятый нами для исследования бензин был получен из нефти (скв, 12) супсинского месторождения (Грузия). Из этого бензина была выделена фракция, выкипающая в пределах 122—150°. Полученная фракция была промыта 75%-ной серпой кислотой, затем 107о-ным раствором соды и дистиллированной водой. После высушивания над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия в ней были определены показатель лучепреломления, удельный вес и максимальная анилиновая точка. После удаления ароматических углеводородов было проведено каталитическое дегидрирование фракции на платинированном угле (22% платины), приготовленном по Н. Д. Зелинскому и М. Б Туровой-Поляк [16]. Активность катализатора была проверена проведением над ним циклогексана с объемной скоростью [c.87]

На основании депрессий максимальных анилиновых точек и удельного веса, вызванных деароматизацией фракции 200—250° патараширакской иефти и.з скважины Ла 71. с применением соответствующих коэффициентов [19], вычислено содержание ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов в весовых процентах. [c.120]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

На примере норийского бензина было показано, что высушенный над хлористым кальцием и перегнанный в присутствии металлического натрия бензин (фракция 150—200°) имел анилиновую точку 58,2° та же самая фракция норийского бензина, но предварительно промытая 73%-ной серной кислотой, 107о-ным раствором соды, водой, после сушки над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия имела анилиновую точку 58,9°. Чтобы не сомневаться в том, что повышение анилиновой точки в результате промывки серной кислотой указанной выи е концсктрацшг было вызвано только удалением неуглеводородных прн.мессй бензина, а не удалением ароматических углеводородов, фракция 150—200° норийского бензина обрабатывалась вторично, как указано выше, после чего, однако, анилиновая точка не изменилась. Это указывает на то, что в процессе предварительной обработки бензина прямой гонки серной кислотой указанной выше концентрации ароматические углеводороды не затрагиваются. [c.152]

КИМ образом определяли анилиновую точку, затем показатель преломления и удельный вес фракций, после этого они подвергались деароматизации серной кислотой или силикагелем марки кем. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось по реакции А. М. Настюкова [42]. [c.153]

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате катализа, удалялись также, как и ароматические углеводороды, содержавшиеся в бензине прямой гонки. Деарома-тнзированные катализаты промывались, сущились, перегонялись для них определялись те же физические показатели,, т. е. анилиновая точка, удельный вес и показатель преломления. Пользуясь депрессией анилиновых точек и соответствую- [c.153]

Если бензиио-лигроиновые фракции не подвергаются предварнтельно такой обработке, тогда вышеуказанные неуглеводородные компоненты будут удаляться в процессе де-ароматизации фракций и перегонки их в присутствии металлического натрия. В таком случае, депрессия анилиновых точек и других физических свойств бензинов, на основании которых вычисляется их групповой состав, будет вызвана удалением не только ароматических углеводородов, но и неуглеводородных примесей, что будет влиять на точность вычисления группового состава бензинов. [c.166]

Анилиновая точка деароматизированной бензольной (60—95°) фракции иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции, поэтому для предотвращения испарения фракции нами, при определении анилиновой точки, применялся аппарат, имеющий в пробирке боковое ответвление с краном и воронкой для прилнвания анилина. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями, перемещива-нне анилина с бензином происходило при помощи автоматической мешалки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный с т. замерз. — 6,3°. После определения максимальной анилиновой точки, показатели лучепреломления и удельного веса, исследуемые фракции подвергались деаро-матизации 98%-иой серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось по А. М. Настюкову [24], [c.167]

Пользуясь депрессией анилиновых точек и соответствую-1ЦИМИ коэффициентами, приведенными в трудах ГрозНИИ [21], вычисляли количество ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа. [c.180]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Каттвинкеля [13]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой с двойным объемом в реактиве Каттвинкеля взбалтывалась фракция супсинского бензина в течение 30 мнн и после двухчасового отстаивания измерялся объем. Полное удаление ароматики контролировалось повторным сульфированием. Полученные сернокислотным методом данные проверялись по изменению удельного веса анилиновой точки и показателя преломления по Саханову п оказались совпадающими в пределах ошибок -.опыта. [c.187]

На основании депрессии анилиновых точек было вычислено количество образовавшихся ароматических углеводородов в результате изомеризации и катализа. Ход расчета следующий количество образовавшихся ароматических углеводородов в иэомеризат-катализате 1,22= (64,4—31,8) =39,8%. [c.221]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

Аппарат для определения анилиновых точек (рис. 129) применяется, если необходимо установить количество ароматических углеводородов в нефтепродуктах. Аппарат состоит из пробирки 1, проволочной мешалки 2 для перемепшвания испытуемой смеси, термометра 3, пробирки-муфты 4, алюминиевой мешалки 5 для перемешивания воды в бане, водяной бани 6 и штатива 7. [c.77]