Анилиновая точка и нафтеновыми углеводородами

Пределы выкипания, °С Плотность, г см Анилиновые точки Нафтеновые углеводороды, % [c.394]

Углеводороды разных классов имеют различные анилиновые точки парафиновые углеводороды — наивысшие, ароматические — наиболее низкие нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Анилиновая точка смеси углеводородов разных групп приблизительно подчиняется правилу смешения. [c.180]

Содержание нафтеновых углеводородов в смеси с парафиновыми определяют по значению анилиновой точки предельной части топлива, также используя анилиновые коэффициенты, но установленные для нафтенов, т. е. содержание (в %) нафтеновых углеводородов, вызывающее депрессию анилиновой точки парафиновых углеводородов на 1° С. [c.207]

Большое распространение при систематическом анализе псф 1о продуктов получил метод анилиновых точек. Он основан на том, что анилиновые точки ароматических углеводородов резко отличаются от анилиновых точек углеводородов нафтенового и парафинового рядов. [c.136]

Ход расчета — количество общих нафтеновых углеводородов в бензине по анилиновой точке деароматизированной фракции следующее [c.221]

Для однородных фракций были определены содержание углерода и водорода, молекулярный вес, плотность, коэффициент преломления, удельная дисперсия, температура кипения и анилиновая точка, вязкость при 100°. В дополнение к этим данным для полностью гидрированных фракций экстракта был произведен приблизительный подсчет числа ароматических колец в молекулах фракций ароматического экстракта. Если допустить, что нафтеновые кольца в нефтяных углеводородах имеют такое же строение, как и бензольные кольца, и что кольца полициклических ароматических и циклопарафиновых углеводородов имеют конденсированную структуру, то на основании приведенных выше данных можно было определить структуру колец циклических углеводородов и число углеродных атомов в парафиновой боковой цепи, связанной с кольцом. [c.31]

Групповой углеводородный состав бензиновых фракций определяли по методу анилиновых точек с применением силикагеля для удаления ароматических углеводородов [3, 4]. Шестичленные нафтеновые углеводороды определяли методом каталитического дегидрирования на железо-платиновом катализаторе [5]. Для определения группового углеводородного состава фракций, выкипающих выше 200° С, и потенциального содержания масел использовали метод адсорбционного разделения на силикагеле [3, 6]. Все [c.3]

Основное влияние на степень набухания резины оказывает химический состав масла парафиновые дистилляты с высоким индексом вязкости обычно вызывают усадку резины, нафтеновые дистилляты — ее набухание. В значительно большей степени набухание резины зависит от содержания в масле ароматических углеводородов — чем ниже анилиновая точка масла, тем сильнее увеличивается в объеме резина, омываемая этим маслом (табл. 7. 39). Масло и резина хорошо совмещаются между собой, если после выдерживания в масле при 140° С в течение 10 суток резина увеличивается в объеме (набухает) не более чем на 6—8%. Меньше других набухают в минеральных маслах уплотнения, изготовленные из силиконового каучука, сохраняющего работоспособность в интервале температур от минус 50 до плюс 150—170° С. [c.441]

Содержание нафтеновых углеводородов в процентах определяют на основании экспериментально найденных максимальных анилиновых точек [c.496]

Раздельно содержание олефиновых и циклических непредельных определяют по приросту содержания соответственно парафиновых и нафтеновых углеводородов в гидрированном продукте по сравнению с исходным. Этот прирост находили по анилиновой точке гидрированного продукта после удаления ароматических углеводородов сульфированием. [c.519]

Наконец, следует отметить, что метод анилиновых (или каких-либо других) точек в применении к масляным фракциям имеет еще тот недостаток, что до сих нор не имеется достаточно обоснованных коэффициентов для расчета как ароматических, так и нафтеновых углеводородов. [c.523]

Нормальный декан. Нормальный декан был приготовлен из соответствующей узкой фракции крекинга парафина путем обработки З7г объемами 98%-ной серной кислоты и последующей трехкратной фракционированной перегонки с б-шариковым дефлегматором. В конечном итоге была получена фракция 167—176° С со следующими свойствами = 0,740 (й = 0,736) Пд= 1,4135 анилиновая точка 76° С. Чистый декан имеет следующие свойства (163) й] = = 0,734 и анилиновую точку 78° С. На основании констант можно сказать, что полученный декан (фракция 167—176° С) содержал в виде примеси ориентировочно около 10% нафтеновых углеводородов. [c.69]

Сравнение констант аналогичных фракций первых двух опытов крекинга додекана показывает, что по мере углубления крекинга удельный вес их повышается, в то время как анилиновые точки для фракций до 160° С повышаются. Повышение удельного веса фракций указывает на увеличение содержания нафтеновых или других циклических углеводородов. В другом месте (163) нами было показано, что нафтеновые углеводороды обладают примерно такими же анилиновыми точками, как и соответствующие олефины. Поэтому повышение анилиновых точек по мере углубления крекинга указывает на то, что, наряду с нафтенами, повышается и содержание парафиновых углеводородов. [c.74]

На основании удельных весов и анилиновых точек видно, что по мере углубления крекинга додекана содержание нафтеновых углеводородов увеличивается. [c.74]

Фракция 110—135° С 1-часового крекинга октена с удельным весом (при 15° С) 0,741 была подвергнута обработке 37а объемами 98%-ной серной кислоты и вторичной перегонке в прежних температурных пределах. Полученная фракция имела удельный вес (15° С) 0,732 и критическую температуру растворения в анилине 63°,2 С. На основании анилиновой точки находим (163), что насыщенная часть фракции 110— 135° С состояла из 64% парафиновых и 36% нафтеновых углеводородов. [c.123]

Анализ фракций, не содержа-щих непредельных углеводородов. В наиболее простом случае анализ сводится к последовательному определению ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов методом анилиновых точек, хотя для раздельного определения этих классов углеводородов вполне возможно применение и других физических методов. Во всех случаях удаление ароматических углеводородов для получения предельного остатка рекомендуется проводить фильтрованием через колонку с силикагелем. [c.67]

Часть Продуктов после гидрирования была расфракциониро-вана в пределах 150—175, 175—200, 200—250° С и для каждой из этих фракций была определена анилиновая точка. Найденные анилиновые точки наших углеводородов (75,3—87,9) были близки к анилиновым точкам парафинов и совершенно не подходили к анилиновым точкам нафтеновых углеводородов. Эти данные, вопреки указаниям некоторых авторов (Ашан, Уотерман и др.), говорят, как будто, против допуш,ения, что в процессе взаимодействия непредельных углеводородов жирного ряда с хлористым алюминием образуются также нафтены. [c.239]

Тиличеев [218] дает средние анилиновые точки нафтеновых и парафиновых углеводородов (табл. XVIII. 9). [c.496]

Следует отметить, что не всегда повыщение анилиновой точки предельных углеводородов гидрогенизата свидетельствует об изомеризации. Так,, при пропускании над хромоалюмосиликатом (под давлением водорода 40 атм., при температуре 350°, объемной скорости 1) фракции 96—101°, вы деленной из гидрированного крекинг-бензина, состоявщей из 63% метилциклогексана, 15% метилгексанов и 22% гептана и имевшей анилиновую точку 51.4°, нами получен катализат, содержавший 13% ароматических углеводородов, 52% метилциклогексана и 35% гептанов, при этом анилиновая точка предельного остатка оказалась равной 52.4°. В этом опыте мы имеем случай довольно глубоко и чисто идущей ароматизации нафтенового углеводорода в присутствии парафиновых углеводородов, не сопровождающейся заметной изомеризацией последних. [c.254]

На основании депрессий максимальных анилиновых точек и удельного веса, вызванных деароматизацией фракции 200—250° патараширакской иефти и.з скважины Ла 71. с применением соответствующих коэффициентов [19], вычислено содержание ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов в весовых процентах. [c.120]

На основании депрессии максимальных анилиновых точек и удельных весов, применяя соответствующие коэффициенты, пами установлены количества аро.матических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, входящих в состав фракции 200—250° патараширакской нефти из скважины [c.123]

Хотя анилиновая точка и произвольный индекс, но она является важной величиной для характеристики нефтепродуктов. Для нефтей заданного тина она медленно растет с молекулярным весом, в то время как для нефтей определенного молекулярного веса она быстро увеличивается с парафинистостью. Следствием этого является то, что анилиновая точка была одним из первых свойств, предложенных для группового анализа нефтепродуктов в связи с содержанием ароматических и нафтеновых углеводородов [307—311] она применяется даже в одном из более ранних методов [312]. Простота определения делает ее удобной для грубого определения содержания ароматики, где эта величина важна для функциональных требований, как и в случае растворя-юш,ей способности нафтенов и горючих характеристик газолина и дизельных топлив. [c.203]

Для упрощения расчетов Тиличеев приводит следующую та-6.1ИЦУ, в которой для любой найденной анилиновой точки дается содержание нафтеновых углеводородов в весовых процентах для фракции 60—95°, 95—122° И 122—150°. Для фракции 150—175° и выше имеющиеся данные еще недостаточно надежны [c.163]

Таким образом, даже для отде.ления. моноциклических ароматических углеводородов от моноциклических нафтеновых требуется, чтобы границы перегонки Ч)ракци11 ие были слишком широкими. С увеличенпем чис.ла колец в нафтеновых углеводородах, содержащ.ихся во фракциях, анилиновая точка иони-жается и иутем экстраполяции от фракции, содержащих моно- [c.404]

По мнению Мардера, преимущество способа рефракции перед способом анилиновых точек заключается в том, что величины рефракции для чистых парафиновых и нафтеновых углеводородов получаются в каждом случае вполне определенными, тогда как анилиновые точки углеводородов, особенно нафтеновых, определяются различивши исследователями различно. [c.499]

Максимальную анилиновую точку для метановых углеводородов с температурой кипения 250—300° находим иа табл. XVIII. 17, она равна 93°. Понижение анилиновой точки, вызванное присутствием нафтеновых углеводородов в их смеси с метановыми (т. е. в сульфированной фракции), составит 93° — 80,7° = 12,3°. Коэффициент пересчета для нафтеновых углеводородов фракций, кипящих в пределах 150—300°, принят равным [c.516]

П. Маслов (канд. диссертация. Институт нефти АН СССР, М. 1949) [252] показал, что коэффициент, равный 5,0, предложенный Карпентером для фракций 150—300°, неточен, что, правда, неодпократно отмечалось в литературе. Он предложил уточ1[ошше коэффициенты для нафтеновых углеводородов фракций 150—300°, а также коэффициенты для бепзпновых фракций и значения анилиновых точек для всех фракций до 300° (си. ниже). [c.516]

Отогнать от нефти при атмосферном давлении фракции н. к, — 62, 62—120 и 120—200 °С в вакууме — фракции 200— 240 и 240—350 °С. Определить следующие свойства полученных фракций и остатка, предварительно смешав фракции 120—200 и 200—240 С для всех фракций — плотность для фракций 62— 120 °С (сырья риформинга) — содержание нафтеновых и ароматических углеводородов (хроматографически или методом анилиновых точек) для фракции 120—240 °С (компонента реактивного топлива) — содержание серы (ламповым методом), содержание ароматических углеводородов (весовым методом по ГОСТ 6994—74), высоту некоптящего пламени (по ГОСТ 4338—74) для фракции 240—350 С (дизельного дистиллята) — содержание серы, температуру застывания, анилиновую точку (для расчета дизельного индекса к цетанового числа — см. стр. 138). [c.77]

Следует отметить, что наибольший выход приходится на долю высо-кокипящпх продуктов полимеризации. Судя по данным сульфирования, фракцпп до 200° содержали в среднем около 30% насыщенных углеводородов. Анилиновые точки указывают на отсутствие нафтеновых углеводородов. Остальные 70% состояли, повидимому, главным образом из пепредельпых углеводородов. [c.114]

Поэтому идентификация фракций нафтеновых углеводородов только по коэффициенту преломления—можат привести к ошибочным выводамГЦелёсообразно наряду с коэффициентом преломления оценивать также удельную дисперсию фракции для линий Р, С, определять анилиновую точку и формалитовую реакцию по Настюкову. [c.15]

Строение молекул углеводородов значительно влияет на величину КТР [6]. Так, например, КТР ароматических углеводородов в таком растворителе второй группы, как анилин, зависит от числа колец в этих углеводородах и длины алкильных цепей. С увеличением числа колец в углеводородах их анилиновая точка (КТР в анилине) резко снижается. С увеличением длины алкильных цепей анилиновая точка повышается. Зависимость анилиновой точки от процента углеродных атомов в кольцах молекул нафтеновых углеводородов прямолинейна. Производные пятичленных нафтенов интенсивнее снижают анилиновую тонку с увеличением числа колец в молекуле, чем шестичленные. При одинаковом строении ароматических и нафтеновых углеводородов анилиновая точка последних значительно выше. Нефтено-ароматические углеводороды имеют более низкую анилиновую точку, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды. [c.161]

Для расчета состава нафтеново-парафиново.й ча.сти фракции пользуются уже определенной (для расчета содержания ароматических углеводородов) анилиновой точкой неароматической части фракции, а анилиновые точки для пар фино1В и нафтенов берут по средним значениям, найденным для смесей чистых парафиновых или нафтеновых углеводородов (табл. 84). Коэфициенты для определения содержания нафтеновых углеводородов во фракциях 150—ЗШ С принимаются равными 5, хотя эта величина определенно не точна. Расчет ведут по формуле [c.180]

Определение содержания нафтеновых углеводородов. После удаления из смеси непредельных и ароматических соединений в так называемом предельном остатке можно определить содержание нафтеновых и парафиновых углеводородов. Для этого используют различие их физических констант. Примерно с одинаковым успехом, с точки зрения точности анализа, применяют данные по плотностям, анилиновым точкам, показателям преломления и удельным рефракциям. Так как все эти величины для нафтенопарафиновых смесей подчиняются правилу аддитивности, то содержание нафтеновых углеводородов Ни в %(об.), в предельном остатке легко подсчитать по общей формуле [c.64]

Долгое время определение содержания метановых углеводородов носило косвенный характер определялось содержание ароматических углеводородов, затем, после удаления последних, в метаново-нафтеновом остатке методом анилиновых точек находи, юсь содержание метановых углеводородов но разности. Таким об]5а8ом, на метановые углеводороды ложились все ошибки определения. Эти ошибки вооби] е довольно значительны, так как он) еделение содержания нафтеновых углеводородов уточнено только в последнее время и то только для фракций, кипящих до 300—350°. Некоторое улучднение методики стало возможным с примойением мочевины (карбамида). [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология