Метилэтилкетон получение

В этой реакции могут применяться как алициклические, так и ароматические кетоны применение смесей кетонов приводит к образованию смешанных кетолов. По этому способу из метилэтилкетона получен метил-5-гептанол-5-он-3, из метилнонилкетона метил-12-генейкозанол-12-он-10, из циклогексанона — циклоге-ксилол-Г-циклогексанон-2, из ацетофенона —дифенил-1,3-бута-нол-З-он-1 и т. Д. [c.208]

Микрограммовые количества алюминия можно отделить от 0,1—1 г железа (III), добавляя к 5 мл раствора анализируемого образца в приблизительно 6 М соляной кислоте 25—50 мл метилэтилкетона полученную смесь пропускают через короткую колонку, заполненную целлюлозой, и вымывают железо кетоном, содержащим соляную кислоту . Никель вместе с алюминием остается на целлюлозе. [c.199]

Дифференцированное (раздельное) определение свободной кислоты и соли одноосновной кислоты при их совместном присутствии (например СН3СООН4 СНзСООЫа). Навеску анализируемого вещества 0,1 г растворяют в 2 каплях метанола и 20 мл метилэтилкетона, полученный раствор обрабатывают Ь мл стандартной хлорной кислоты в метилэтилкетоне. Хлорная кислота вступает в обменное взаимодействие с ацетатом натрия, сопровождающееся образованием эквивалентного количества уксусной кислоты. Этот процесс может быть представлен следующим уравнением [c.162]

Метод дифференцированного определения бинарных смесей солей с кислотами основан на взаимодействии анализируемой смеси с серной кислотой в бензоле или метилэтилкетоне. Полученную смесь кислот (кислоты, содержащейся в анализируемой смеси, кислоты, образовавшейся в результате взаимодействия соли с серной кислотой, и непрореагировавшего избытка серной кислоты) потенциометрически титруют гидроокисью тетраэтиламмония. Например, процесс взаимодействия бинарных смесей солей и одноосновных кислот в этом случае может быть представлен следующим уравнением [c.295]

Предложен [19] метод хроматографического разделения битума на четыре группы компонентов. При этом методе в качестве адсорбента применялась отбеливающая глина, а в качестве избирательных десорбирующих растворителей — н-пентан, хлорметилен и метилэтилкетон. Полученные фракции были названы асфальтенами, бесцветными маслами, темными маслами и битумными смолами. Этот метод особенно удобен для разделения небольших образцов битума. [c.207]

Так, при переходе от четырехчасовой продолжительности контакта к десятичасовой, в опыте с ацетоном, одновременно с уменьщением выхода окиси мезитила, увеличивались выходы мезитилена, изобутилена в газе, уксусной кислоты и смолообразных продуктов реакции в опыте с метилэтилкетоном, наряду с уменьшением выхода гомомезитонов, наблюдалось увеличение выходов гомофорона, гомоизофорона, алкенов (2-метилбутена- 1 и З-метилпентена-2), кислот (уксусной и пропионовой) и смолообразных продуктов реакции. Ароматический углеводород, аналог мезитилена для метилэтилкетона, отсутствовал в катализате метилэтилкетона, полученном над кембрийской голубой глиной. [c.270]

Разработана аппаратура и метод измерения силы во времени-при кратковременном разрыве пластмасс от детонации взрывчатых веществ. Получены данные об изменении напряжения во времени и зависимости разрывной прочности от времени испытаний [1965]. Бейкером, Вильямсом [1966] и Е Си-жуаном [1967] описан новый метод хроматографирования и его применение к высокополимеоам. Разделение компонентов происходит за счет изменения их растворимости и выпадения осадков при совместном воздействии растворителя переменного состава и непрерывно изменяющейся температуры по мере продвижения вдоль колонки. Авторы называют этот процесс кристаллизационной хроматографией и рекомендуют его для фракционирования полистирола при температурном градиенте от 60 до 10° растворителем, изменяющим состав от 100% этанола до 100% метилэтилкетона. Полученные в этом случае кривые распределения фракций по молекулярным весам хорошо согласуются с результатами теоретического анализа на основе измерения кинетики полимеризации стирола. Описана конструкция аппарата, снабженного автоматическим пообоотборником. [c.299]

Изучалась токсичность гидроперекисей трет-бутш и изопропилбензола, перекисей дикумила и метилэтилкетона. Полученные [c.342]

Метилэтилкетон, получение по совмещенным схемам окисления спиртов 915 Метилэтилэтилен, изучение механизма хлорирования 221 Метоксидивинил, получение и полимеризация 652, 686 [c.435]

Дипольные моменты радикала Нба рассчитаны из дипольных моментов функциональной группы метилэтилкетона и Н2О2 (2,13-10 СОЗЕ), величин углов между атомами С и длин связей. Дипольные моменты активированного комплекса образующегося в реакции НОа + КН при окислении метилэтилкетона, полученные из экспериментальных данных (табл. 37), сопоставлены ео значениями дипольных моментов активированных комплексов, рассчитанных для принципиально возможных конфигураций этих комплексов. Рассчитанная для одной из структур активированного комплекса ц.,, = 8,1-Ю" СОЗЕ практически совпадает с экспериментальной величиной [х.,. = 8,4 10" СОЗЕ. Это соответствие свидетельствует о том, что прямые, приведенные на рис. 111, отражают истинную зависимость скорости реакции ВОа + полярности [c.174]

Из броммагнийбутила и метилэтилкетона получен по Гриньяру с выходом 74% З-метилгептанол-3. Иагрованием с кристалликами иода ои переведен в олефин (выход 94%), который затем прогидрирован в спиртовой сраде с платиновой чернью на холоду. [c.319]

Растворяют в 100 мл метилэтилкетона 50 г (0,25 моля) 2,4,5-трихлор-фенола. К раствору добавляют раствор метилата натрия, в котором содержится 0,25 моля натрия. Перемешивают в течение 0,5 час при температуре 60° и затем добавляют 300 мл бензола. После этого азеотропной отгонкой удаляют бензол, метиловый спирт и метилэтилкетон. Полученную натриевую соль 2,4,5-трихлорфенола растворяют в 200 мл метилэтилкетона. Затем при перемешивании при температуре 30° добавляют 41 г 0,0-диметилхлор-тиофосфата, Перемешивают I час при 30—35° и выливают реакционную массу в 300 мл воды. Отделившееся масло экстрагируют 300 мл бензола. Бензольный раствор промывают несколько раз водой, отделяют и сушат сульфатом натрия. Фракционной разгонкой получают 68 г действующего начала роннела с т, кип. 97°/0,01 мм. Выход 84% от теор. При стоянии продукт затвердевает. Т. пл. 42°. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология