Протактиний амины

Экстракция урана аминами подобна его сорбции из соответствующих растворов анионообменными смолами то же самое можно сказать и о поведении других ионов металлов. Экстракция хрома (VI), марганца (II), железа (III), кобальта (И), меди (II), цинка, циркония, гафния, ниобия, рутения, полония и протактиния аналогична сорбции этих анионов из той же среды на [c.204]

Для спиртов были измерены проценты экстракции протактиния 2%-ными (по объему) растворами спиртов в бензонитриле из 3,0 и 4,1 н. растворов НС1. В случае аминов обычное приведение в равновесие смесей растворителей с чистой водно-кислотной фазой опускалось, потому что имеет место значительная экстракция аминов водой. Исследование смесей с аминами проводилось только с 5,0 н. растворами НС1 и 5%-ными (по объему) растворами аминов. [c.223]

Кроме того, обнаружена по крайней мере одна система, которая дает максимум и, однако, не содержит ни спирта, ни амина. Проделаны следующие эксперименты по экстракции протактиния смесями бензонитрила и диизопропилового эфира из 4,1 н. НС1 [c.223]

Высокая экстракционная способность и избирательность аминов по отношению к Ри(1У) и Мр(1У) в азотнокислых средах послужила основой для разработки схем выделения этих элементов из растворов ОЯГ. Большое число работ посвящено применению экстракции аминами для конечной доочистки (аффинажа) плутония и нептуния — переработки растворов, прошедших предварительную очистку и имеющих относительно низкую у-актив-ность и малое содержание примесей. Вместе с тем исследовалась возможность извлечения плутония непосредственно из высокоактивных растворов, получаемых при растворении ОЯГ. Наряду -со схемами извлечения плутония описаны также схемы выделения урана из азотнокислых растворов, получаемых при растворении некоторых видов ОЯГ 336, 337], извлечения урана и тория из сернокислых растворов, содержащих -активные продукты деления [520, 749], разрабатываются схемы извлечения плутония и нептуния из водных отходов переработки облученного урана. Экстракция аминами может быть использована также для извлечения и разделения трансплутониевых элементов [779, 780] и для выделения технеция [781], протактиния и некоторых других радионуклидов из радиоактивных материалов. [c.214]

Анионообменный метод разделения тория, урана и протактиния лабораторно исследован Чеснем и Реньо [8]. В этом процессе используется селективная адсорбция урана и протактиния из 8 М солянокислого раствора облученного тория, к которому добавлен (МН )2 51 Ре для образования отрицательно заряженных фторидных комплексов этих металлов. Уран и плутоний разделяются путем селективного вымывания из смолы. Для этого процесса использовалась смола дивинилбензолового типа, содержащая амино- и оксиаминогруппы. [c.315]

Проведено исследование экстракции протактиния из хлоридных растворов рядом органических растворителей и изучено влияние кислотности и концентрации хлорида в водной фазе. Показано, что полученные в работе, а также некоторые другие результаты могут быть объяснены на основе допущения, что между двумя фазами распределяется комплекс, представляющий собой ионную пару, образованную комплексным хлор-анионом, содержащим металл, и оииевым катионом, содержащим воду и. молекулы растворителя. Экстрагирующая способность растворителя зависит поэтому от его основности, или способности образовывать катионный комплекс, а также от его диэлектрической проницаемости. Диссоциация или ассоциация ионных пар в органической фазе может стать значительной, а поэтому для некоторых концентраций экстрагируемого металла могут быть обнаружены отклонения от простого закона распределения. Эти отклонения могут быть скоррелированы с диэлектрической проницаемостью растворителя. На основе этого допущения дается объяснение влияния на экстракцию сильных кислот, например хлорной кислоты объясняется также экстракция с использованием растворов высших аминов в бензоле и бензонитриле. Исследована, кроме того, экстракция из сульфатных и роданидных растворов. [c.232]

Во всех экспериментах по экстракции в равновесие приводили 1 мл растворителя и водного раствора. Водную фазу готовили путем введения соответствующей аликвотной части протактиния из исходного раствора в значительно больщий объем раствора, содержащего кислоту и в некоторых случаях соли в желаемых концентрациях. Использованные объемы были такими, что прибавление раствора протактиния не влияло заметно на концентрацию хлорида и свободной кислоты в водной фазе. Это эпизодически проверялось объемным анализом конечного раствора. За исключением экспериментов с трибутил-амином, все растворители перед использованием приводили в равновесие с соответствующей неактивной кислотной водной фазой. Равновесие достигалось за 10 мин. путем встряхивания смесей в закрытых полиэтиленовых пробирках на механической трясучке. Комнатная температура менялась в интервале 20— [c.236]

Vopr Уводн=3 1. Расход реэкстрагента выбирался таким образом, чтобы почти полностью перевести амин в форму основания вымыванием ионов в водную фазу. При этом технеций реэкстрагировался в верхней части колонны, где амин в значительной степени переведен в форму основания. Однако в нижней части колонны, где аммиак уже почти полностью нейтрализован и амин находится в основном в виде соли, технеций, поступивший с верхних ступеней, снова извлекался. В результате того, что в верхней части колонны происходила реэкстракция технеция, а в нижней он снова экстрагировался, в средней части колонны происходило-накопление этого элемента. В результате технеций мог быть сконцентрирован примерно в 20 000 раз и из места наибольшего накопления выводился в виде 1 М раствора. Этот прием концентрирования принципиально не отличается от описанного выше (с. 216) рефлакс-процесса. Эта схема согласно данным, полученным при лабораторной проверке, обеспечивала извлечение >99,9% и, >90% Np и >97% Тс. Коэффициенты очистки урана от нептуния и технеция составляли соответственно 20 и 50 нептуния от урана и технеция — 1500 и 100 технеция от урана и нептуния— соответственно 4-10 и 200. Присутствующие в исходном растворе небольшие количества тория и протактиния в процессе переработки сопутствовали соответственно урану и нептунию. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология