Путресцин, образование

В морских отложениях найдены бактерии, разрушающие протеины с выделением аминокислот и с последующим дезаминированием или де-карбоксилированием последних. Так, найдены бактерии, которые проводили декарбоксилирование аминокислот аргинина и лизина с образованием путресцина и кадаверина, из которых в результате дезаминирования образовались бутан и пентан. [c.394]

Тетраметилендиамин (путресцин) и пентаметилендиамин (кадаверин) проявляют гораздо большую тенденцию к образованию циклических иминов, пир-ролидина и пиперидина. Однако в строго регулируемых условиях можно получить высокие выходы диаминов гидрированием соответствующих динитрилов [c.378]

Веществами, из которых образуются иутресцин и кадаверин, являются две входящие в состав белков аминокислоты — аргинин и лизин (стр. 353). При разложении аргинина сначала получается орнитин, который затем под влиянием бактерий декарбоксилируется до путресцина подобным же образом происходит отщепление двуокиси углерода от лизина, приводящее к образованию кадаверина (стр. 354). [c.311]

НИЗКИМ выходом. Ферментативное разложение осуществляется при гниении мяса, когда расщепление белка и декарбоксилирование аминокислот (орнитина и лизина) приводят к образованию дурно пахнущих 1,4-диаминобутана и 1,5-диаминопентана, называемых путресцином и кадаверином соответственно. [c.295]

Тетраметилендиамин (путресцин) и пентаметилендиамин (кадаверин) проявляют гораздо большую тенденцию к образованию циклических иминов, [c.387]

Восстановление пиррола до насыщенного пирролидина можно осуществить при помощи иодистоводородной кислоты и фосфора, а также водорода в присутствии никеля или платины (образование его из путресцина см. на стр. 310). [c.984]

При избыточном потреблении животных жиров и ряде патологий в нижних отделах кишечника возможно развитие гнилостных и бродильных процессов. При действии микрофлоры кишечника происходят превращения аминокислот, получившие название гниения белков в кишечнике. Так, в процессе глубокого распада серосодержащих аминокислот (цистина, цистеина и метионина) в кишечнике образуются сероводород Н28 и меркаптан СНз8Н. Диаминокислоты, в частности орнитин и лизин, подвергаются процессу декарбоксилирования с образованием диаминов, иногда называемых трупными ядами, поскольку они образуются также при гнилостном разложении трупов. Из орнитина образуется путресцин, а из лизина — кадаверин [c.364]

Разложение аминокислот под действием бактерий. Белки и продукты их гидролиза — пептиды и аминокислоты в кишечнике подвергаются воздействию не только собственных протеолитических ферментов организма, но и ферментов разнообразных бактерий. В отличие от ротовой полости и желудка в кишечнике имеются условия для развития так называемых гнилостных бактерий, поэтому здесь часть аминокислот до всасывания в кровь используется микробами в качестве источника питания. Декарбоксилирование аминокислот под действием бактерий приводит к образованию летучих и неприятно пахнущих, иногда ядовитых для организма аминов кадаверина, путресцина и др. [c.383]

Простейшие амины (метиламин, этиламин) встречаются в составе некоторых растений, в рыбе, селедочном рассоле, образуются в избытке при гниении белковых веществ и особенно рыбы и рыбных продуктов. Гнилостные процессы в кишечнике человека и животных происходят с образованием аминов. Диамины накапливаются в продуктах разложения белков, например путресцин (от лат. putreso — гнить) —в гное, кадаверин (от лат. adaver — труп) — в трупах. Наиболее распространенные синтетические способы получения аминов следующие. [c.193]

В 1950 г. была опубликована первая работа, посвященная фтали-мидному синтезу [160], а в 1959 г. синтез фталимидопроизводных по Габриэлю в диметилформамиде был уже подробно изучен [2]. 1,4-Дифталимидобутан, использованный для получения путресцина, можно синтезировать из 1,4-дихлорбутана в ДМФА (содержащем поташ для образования фталимида калия) с выходом 88%, в бен-зиловом спирте с выходом 47%, в этиленгликоле с выходом 51% и в ксилоле с выходом 22%. При применении ДМФА возможно понижение температуры реакции, образующиеся соединения можно легко выделить выливанием смеси в воду [161]. [c.40]

При гидрировании 1,02 г N-(3-цианпропил)-фталимида, смешанного с 3 мл спирта и 1,0 мл аммиака (уд. вес 0,88), при 100° и 105 йг в присутствии никеля Ренея получают путресцин с выходом 91%. При восстановлении по методу Кейля [3] натрием в спирте получаются низкие выходы. Каталитическое гидрирование нитрилов приводит к образованию смеси первичных и вторичных аминов, но количество первичного амина увеличивается в присутствии аммиака, так как последний подавляет реакцию между первичным амином и промежуточным альдимином, который, как полагают, приводит к образованию вторичного ами 1а путем отщепления аммиака. [c.582]

Все эти превращения аминокислот, вызванные деятельностью микроорганизмов кишечника, получили общее название гниение белков в кишечнике . Так, в процессе распада серосодержащих аминокислот (цистин, цистеин, метионин) в кишечнике образуются сероводород Н,8 и метил-меркаптан СНз8Н. Диаминокислоты-орнитин и лизин - подвергаются процессу декарбоксилирования с образованием аминов-путресцина и кадаверина. [c.427]

В последнее время большое внимание уделялось высокоскоростной ионообменной хроматографии физиологически активных полиаминов (путресцина, кадаверина, спермина и спермидина) вследствие их влияния на процесс образования злокачественных опухолей. Различия двух методов, разработанных Адлером [c.274]

Диаминомонокарбоновые кислоты. Орнитин. Орнитин ЫН2СН2СН2СНгСН(НН2)СООН, или а-, б-диаминовалериановая кислота, известен в виде сиропообразной жидкости с характерным запахом спермы. Водный раствор орнитина, благодаря наличию двух аминогрупп, имеет резко щелочную реакцию. Орнитин играет видную роль в процессе образования мочевины (стр. 253) в животном организме. Под влиянием декарбоксилазы гнилостных бактерий образует тетраметилендиамин — путресцин (стр. 228). [c.245]

Полученные данные свидетельствуют о том, что С , присутствовавший в исходном кетоне в двух положениях С(о и С(2 . распределяется в получающейся кислоте по крайней мере на три положения и обнаруживается в СО2 (в), путресцине (г) и СО2 (<5), т. е. положенияхС(1),С(б) и С(2). Эти экспериментальные факты могут быть объяснены образованием промежуточного соединения (е), получающегося в результате потери протона атомом углерода С(б)при атаке на него катализирующего основания и превращением этого соединения в циклопентанкарбоновую кислоту [c.475]

Разрыв циклопронанового кольца (е) может происходить с равной вероятностью как по связи между С( > и С(б), так и по связи между С(1> и С(г), поэтому кислоты (ж) и (з) образуются в равных количествах. Их дальнейшие превращения по схеме (7,24) ведут к циклопентанону, в котором кислород расположен у С(2> или у С(б) (эти атомы углерода, следовательно, обезличены), и к СОг ((3) и путресцину (г) с активностью вдвое меньшей, чем у С(2)(25% от исходной). В рассмотренной работе [349] приведены и другие данные, свидетельствуюц-ще в пользу механизма (7,25). Против механизма (7,25) можно было бы возразить, что обезличивание атомов углерода С12, и Сц, происходит не из-за образования соединения (е), а вследствие обратимого отщепления хлора от исходного а-галоидокетона [c.476]

В особенности отчетливо проявляется благоприятное влияние К на синтез белков на аммиачном фоне. Задержка синтеза белков, которая наблюдается у растений, испытывающих недостаток калия, сопровождается накоплением в их тканях амина — путрес-цина, которым обусловлено образование на листьях некротических пятен. При внесении калия исчезают путресцин и некротические пятна (Р. Колеман и Ф. Ричардс). [c.421]

Кроме того, пиридоксаль входит в состав ферментов, которые осуществляют у аминокислот перенос 5Н-групп (реакция пересульфирования). Он обнаружен также в составе некоторых декарбоксилаз -аминокислот — ферментов, участвующих в образовании аминов (тирамин из тирозина, гистамин из гистидина, кадеверин из лизина, путресцин из орнитина, путем отщепления углекислого газа от аминокислоты. [c.177]

Имеющиеся экспериментальные данные позволяют считать, что метионин, прежде чем быть использованным для синтеза спермидина и спермина, входит в соединение с аденозинтрифосфорной кислотой с образованием 5-аде-нозилметионина, а из него 5-аденозилпропиламина, от которого остаток пропиламина переносится на путресцин. [c.358]

Кромвеллу удалось доказать наличие в белладонне как аргинина, так и путресцина. Он показал также, что экстракты белладонны способны окислять путресцин до аммиака и соединения, реагирующего с 2,4-динитрофенилгидразином как альдегид и определяемого при помощи этого реагента колориметрически. Полагают, что это вещество является янтарным диальдегидом или о-аминомасляным альдегидом, или их смесью, хотя ни один из них не удалось выделить и идентифицировать. Совсем недавно Джемс и Биверс выделили из листьев и корней белладонны полифенолазу, которая в определенных условиях окисляет /-орнитин в а-кето-о-аминовалериановую кислоту. В простейшем синтезе тропинона по Робинсону (см. атропин) янтарный диальдегид конденсируют с метиламином и ацетоном поэтому если предположение Крохмвелла об образовании янтарного диальдегида в описываемом им опыте справедливо, то это является дальнейшим подтверждением правильности теории Робинсона и, кроме того, первым шагом на пути к наблюдению, хотя бы косвенному, за протеканием такого синтеза в ра- тении. [c.17]

Реакции декарбоксилирования приводят к образованию кадаверина из лизина, агматина из аргинина, тирамина из тирозина, путресцина из орнитина и гистамина из гистидина. Многие из этих аминов являются мощными вазопрессорными агентами. [c.298]

Активность диаминоксидазы (ДАО) определяют по образованию хлоргидрата 2,3-триметилен-1,2-дигидрохи-назолина (максимум поглощения — 430 нм) при окислительном дезаминировании путресцина в присутствии [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология