Этилен аддукт с PtI

Однако чаще карбоксильная функция включена в структуру соединения, присоединяющегося по двойной связи. С низшими алкенами наблюдается тенденция к теломери-зации так, присоединение уксусной кислоты к этилену дает смесь карбоновых кислот с прямой цепью [2]. Однако для высших алкенов теломеризация протекает менее интенсивно, и выходы аддуктов 1 1 достигают 70% для многих кислот и сложных эфиров [3]. Дикарбоновые кислоты получаются двукратным присоединением карбоновых кислот к а,й)-диенам [4]. Сложные эфиры обычно алкилируются преимущественно в а-положение кислотного фрагмента (но не в а-положение спиртового фрагмента), как это видно из следующего примера [3] [c.114]

Образование первичного аддукта без обмена галоида, очевидно, зависит от употребляемого монофторметана. Так, дихлорфторметан и трихлорфторметан при реакциях с тетрафторэтиленом, хлортрифторэтиленом или тетрахлор-этиленом дают только первичные продукты. В единичных случаях наблюдалось замещение хлора на фтор так, продукт, полученный из четыреххлористого углерода и хлор-трифторэтилена, содержал фракцию Сзе14р4 [c.300]

С дициклогексиламином гликоли (этилен-, диэтилен-, пропиленгликоль и некоторые другие) образуют аддукты такого состава [c.27]

Соединения ряда этилена и ацетилена, в которых двойная связь свободна от напряжения и не активирована какими-либо заместителями, малоактивны и реагируют лишь в жестких условиях — при длительном нагревании в автоклаве. Так, сам этилен реагирует с алкадиенами при 200° и начальном давлении порядка 900 атм (выходы аддуктов зависят от активности диенового компонента) [c.35]

Температура, при кагорой проводились реакции с растворителями или бе.ч растворителей, в большинстве случаев колебалась от —20 до [ 20 . В случае хлорированных этиленов, по-видимому, для пpOJieдeния реакции требуются более жесткие условии. Например, трихлорэтилен нагрс15ают в течение 3 час в автоклаве нри 100° и получают аддукт с выходом 70% 13831. И наоборот, винил-бромид реагирует с нитрилхлоридом настолько быстро, что реакционную смесь приходится охлаждать [37 . [c.253]

Олефины (этилен, пропилен, бутен-1, пентен-1, З-метилбутен-1 или 4-метилпентен-1) Соответствующие полимеры Аддукт тетрахлорида ванадия с ацетилацетона-том железа и металлоорганическим соединением элемента 1—III группы в инертном растворителе, 1 — 100 бар, 0—200° С [420] [c.608]

На выбор ПАВ и их комбинаций решающее значение оказывают экономические факторы, производственные (сырьевая база, технология, энергетические ресурсы). Композиции ПАВ показали высокую эффективность при обезвоживании нефти в процессах подготовки обводненных нефтей к транспорту. В роли химических добавок выступают неионогенные и аминоактивные ПАВ или их смеси. Среди неионогенных ПАВ следует назвать вещества, построенные по типу простых эфиров (особенно аддукты алкилфенолов), блоксополимеры этилен- и пропиленоксида, атакжеоксиэтилированныежирные кислоты. [c.152]

Наконец, полярные факторы могут также играть реишюсцую роль н конкурирующих реакциях (9), так же как и н определении скорости суммартюй реакции присоединения. В качестве примера можно указать, что перфторол ))ины имеют высокие константы переноса при реакции со спиртами и образуют с хоро[пими ныходами аддукты 1 I со спиртами в противоположность неч )торированным олефинам, таким, как этилен. [c.113]

В эту реакцию с успехом вступают олефины как с концспой, так и с внутренней двойной связью [210, 216]. В случае. этилена могут быть получены как аддукты I I [210, 217], так и высшие теломер . [2181 н наиисимости от того, под каким давлением применяется. этилен. [c.217]

Реакции с ацетиленами. Циклоалкилирование тетрафторэтилена ацетиленами происходит с участием этиленовой и ацетиленовой групп енина. Среди образующихся продуктов находятся изомерные аддукты Ы тетрафтор-этилен/енин, а такн<е бициклический 2 1 аддукт. Из моновинилацетилена были получены и с несомненностью идентифицированы четыре продукта. Первый из них представлял собой 1-этинил-2,2,3,3-тетрафторциклобу-тан (X),образовавшийся в результате присоединения тетрафторэтилена к этиленовой связи моновинилацетилена. Соединение (X) содержит ацетиленовый водород, что доказывает реакция его с водным раствором нитрата серебра. Путем гидрирования (X) был превращен в 1-этил-2,2,3,3-тетрафторциклобутан, полученный независимым путем из [c.314]

Производные 1Я-А. устойчивы при наличии электроноакцепторного заместителя у атома N. Они легко димери-зуются, образуя аддукты в диеновом синтезе с тетрациан-этиленом (но не реагируют с малеиновым ангидридом и азодикарбоновым эфиром). Общий метод получения взаимод. 1,4-циклогексадиенов с иодизоацианатом и спиртом с образованием производных азаноркарадиена (V), к-рые находятся в таутомерном равновесии с метоксикарбо- [c.47]

Опыты 1—3 в реакторе из стекла пирекс иллюстрируют сравнительно медленную реакцию в отсутствие ртути. В опы тах 4 и 5, которые производились в кварцевых сосудах иодтрифторметан и этилен освещались в течение 12 час. затем добавлялось еще 0,7 г этилена и освещение продол жалось еще 72 часа. Состав полимера не изменялся перво начально образовавшиеся аддукты с избытком этилена не реагировали. Более продолжительное освещение (опыты 4 и 5) дало некоторое количество 1,1,1-трифторпропана (0,24 г см, иже). [c.279]

МЕТИЛЕН-2-НОРБОРНЕН (5-метиленбицикло[2,2,1]-гепт-2-ен), жидк. Гюш 116 X dJ 0,8909, я растворяется в воде, растворяется в органических растворителях. Получение взаимодействие циклопентадиена с алленом деги-дрогалогенирование аддукта циклопентадие-ва с аллилгалогенидом. Сомономер в производстве тройного этилен-пропиленового каучука. МЕТИЛЕНОВЫЙ ГОЛУБОЙ (метиленовый синий, метиленовая синь), крист, с бронзовым блеском раств. в воде [c.331]

Поскольку диметокснтетрахлорциклопентадиен содержит две электронодонорные группировки, то с дионофилами, имеющими электроноакцепторные заместители он взаимодействует, естественно, гораздо активнее, чем гексахлорциклопентадиен легко реагирует он и с этиленом, давая аддукт с высоким выходом [c.74]

Некоторые превращения моно- и бис-аддуктов циклогексадиена с хиноном сопровождаются отщеплением ( вылетом ) эндоэтилено-вого мостика в виде этилена. Так, эти аддукты последовательным рядом реакций легко превращаются в соответствующие хиноны, которые оказываются термически неустойчивыми и при нагревании теряют этилен, давая хиноны ароматического ряда — нафтохинон и антрахинон соответственно [c.83]

При реакции трихлорметилфосфорилдихлорида с этиленом увеличение температуры реакции до 150° С и продолжительности реакции до 48 час. (пример 3 в табл. 105) приводит к дальнейшему взаимодействию аддукта 1 1с этиленом. [c.208]

Полиуретаны, используемые для защиты от коррозии, получают на основе простых или сложных полиэфи-р01В и аддуктов — промежуточных продуктов, состоящих из изоцианатов и гидрокоилсодержащих соединений в эквивалентных количествах (например, аддукт на основе триметилолпропана и толуилендиизоцианата или продукт взаимодейств ия толуилендиизоцианата с этилен-гликолем — диэтиленгликольуретан). [c.211]

Стирол Этилен, бутадиен Полимер Пр и со Аддукты состава 1 1, ццс-1,4-гексадиен, 1,3-гексадиен, 2,4-гексадиен, 1,5-гексадиен Хлорид 3-(фенилфосфин)-родия — гидроперекись mpem-бутила [206 единение Комплекс нульвалентного железа с этилен-бис-(дифенилфосфином) 80 С [207] [c.411]

Из ОН-аддуктов галогензамещенных бензолов выделяется НГ Г —галоген) [126, 137, 138]. Отщепление НГ наблюдалось также в случае радикалов хлор-этиленов [138, 139] и а-бромтет-роновой кислоты [140]. В работе [141] получены доказательства распада ОН-аддукта о-иодгпп-пурат-иона с выделением атомного иода. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология