Суперполиамиды

Суперполиамиды дают рентгенограмму волокна, сходную с рентгенограммой целлюлозы или шелка. Прочность отдельных волокон из суперполиамидов исключительная. Нити полистирола, несмотря на значительно большую длину макромолекул, обладают в несколько раз меньшей механической прочностью. Это дает основание предполагать, что прочность на разрыв у суперполиамидов значительно увеличена за счет полярной структуры макромолекул, получающихся при поликонденсацин, и связанной с этим возможностью образования кристаллических зон. [c.240]

Кроме этерификацин важную роль в смолообразовании играет образование амидов. Вещества, принадлежащие к группе полиамидов (суперполиамиды), в некоторых отношениях являются лучшими материалами из всех известных пластических масс, так как они образуют, напрнмер, нити (найлон), которые не только равноценны природному шелку, но и превосходят его. Совершенно естественно поэтому стремление использовать все возможности полиамидов 1. [c.547]

Продукты реакции — твердые, несколько мутные, более или менее кристаллического характера. Растворимость их очень ограничена они растворимы в фенолах, ледяной уксусной кислоте и др., но нерастворимы в большинстве прочих органических растворителей. Они имеют довольно четкую температуру плавления, лежащую, как правило, выше 200°. Свойства, особенно высших поликонденсатов (суперполиамиды) не давали возможности предполагать их столь исключительное значение. Вначале неясны были даже области нх применения для лаков они слишком мало растворимы, а чрезмерно высокая температура плавления и недостаточная область пластической деформации не позволяли применить их при обычных методах формования. Взаимодействие ш-аминокислот и со-оксикислот пытались использовать для производства продуктов, аналогичных получаемым из смесей полигликолей и дикарбоновых кислот. Из полученных веществ легко было изготовить нити, но они не обладали водостойкостью, необходимой для искусственного волокна . [c.548]

Интерес к полиамидам стал всеобщим лишь после того, как было показано, что волокна из расплавленного суперполиамида, полученные при сильной вытяжке, по прочности в сухом и влажном состоянии, способности окрашиваться, блеску, эластичности, стойкости к растворителям, теплу и низким температурам и т. д. преь восходят все известные искусственные волокна. Таким образом, суперполиамид явился материалом, отвечающим даже самым высоким требованиям, предъявляемым к искусственному волокну, и вполне выдерживающему сравнение с природным шелком. [c.548]

Следовательно, волокна суперполиамида очень напоминают природный шелк, который также является полиамидом [c.549]

Получение прочих полиамидных смол. Б отдельных случаях большой интерес представляет получение суперполиамидов, обладающих большей растворимостью, более низкой температурой плавления и т. д., что имеет существенное значение для лаков и в тех случаях, если в дальнейшей переработке применяют растворители или хотят добиться большей пластичности, снижения температуры плавления и т. д. Неограниченные возможности изменения в строении полиамидов за счет совместной конденсащм позволяют удовлетворить все такие требования, особенно, если получаемый продукт можно применить не в конечной стадии конденсации. Эти изменения не должны отражаться на механических свойствах, связанных с частичной ориентацией молекул, и поэтому наиболее перспективны сравнительно простые полиамидные смолы. [c.552]

Переработка и применение полиамидов, суперполиамидов и т. д. При переработке полиамидов, и особенно суперполиамидов, нужно учитывать, что максимальную прочность обеспечивает только ориентация нитевидных молекул. При прядении или при разработанном в последнее время методе шприцевания, а также при прессовании на шнековых прессах легко достичь этой ориентации. При обычном методе прессования изделий необходимо последующее растяжение, что безусловно ограничивает выбор форм изделий [c.552]

Ф. п. 867 508 суперполиамиды пригодны для лаков, если их предварительно диспергировать в воде (растворить в муравьиной кислоте, осадить метанолом, обработать водой в коллошпой мельнице). [c.554]

ОДИН из американских патентов предусматривает непосредственное покрытие ткани смесью, содержащей 3 вес. части полиизобутилена и 2 вес. части меламин-формальдегидной смолы [259]. Пленкообразующие свойства полиизобутилена могут быть улз ч-шены, если к его раствору, например в углеводороде, добавить нерастворитель, например 4—15% спирта [260]. Приготовленная без растворителя, путем размола, смесь из 3 вес. частей циклопарафиновой смолы и 1 вес. части высокомолекулярного полиизобутилена может применяться для покрытия металлических сосудов, усиливая их прочность и стойкость против истирания [261], [262]. Водопаронепроницаемое покрытие из полиизобутилена позволяет регулировать содержание влаги в таких материалах, как производные целлюлозы, полиамиды и суперполиамиды [263]. Слои полиизобутилена, как правило, плохо удерживаются на нитроцеллюлозе. Для увеличения адгезии в данном случае рекомендуется добавлять к полиизобутилену такое вещество, в молекуле которого наряду с полярной группой имеется неполярный остаток [264], [265]. Примерами таких агентов адгезии могут служить сополимеры винилизогептилата и винилаце-тата, или же винилхлорида и простого винил-изобутилового эфира. После нанесения на нитроцеллюлозу слоя полиизобутилена вышеописанным образом, материал пригоден к изготовлению плащей, плащ-палаток и т. д. [c.294]

Открытие найлона представляет собой новую эру в производстве волокон, так как он является первым настоящим синтетическим волокном и обладает такими выдающимися ценными свойствами, что приобрел прочный успех сразу же после открытия ((1и Роп1, 1938). В 1940 г. его производство равнялось 8 млн. фунтов, а к 1945 г. эта цифра была утроена. Блестящая работа Каро-зерса по полимеризации, начавшаяся в 1930 г., закончилась открытием двух веществ найлона и синтетического каучука —неопрена. Найлон — это общее название для суперполиамидов, получающихся при конденсации алифатических диаминов с дикарбоновыми кислотами. В то время, как этим общим способом можно получить бесчисленное количество суперполиамидов, промышленный образец волокна получают из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Адипиновую кислоту получают из фенола через циклогексанол и циклогексанон, а гексаметилендиамин — из адипиновой кислоты через амид и нитрил. Адипиновая кислота получается также при окислении циклогексена, побочного продукта, выделяемого при очистке нефти, а также при действии окиси углерода на тетрагидрофуран при 2707200 атм в присутствии иодистого никеля, в качестве катализатора и карбонила никеля, как источника образования окиси углерода. Первой стадией производства найлона является образование найлоновой соли с т. пл. 183°, очевидно представляющей собой соединение VI. Найлоновую соль [c.309]

Капроновое волокно (так же как и нейлоновое, перлоновое) является полиамидным его изготовляют из суперполиамида, который получают путем конденсации аминокарбоновой или дикарбоновой кислоты. [c.15]

Капроновое волокно является полиамидным волокном. Путем конденсации аминокарбоновой или дикарбоновой кислот получают суперполиамид, служащий сырьем для полиамидного волокна. Температура плавления суперполиамида около 246°, молекулярный вес колеблется от 7000 до 20 ООО. [c.50]

Для получения волокон капрона расплавленный суперполи-амид продавливают через тонкие отверстия (фильеры) в холодную инертную среду. Затвердение при этом происходит весьма быстро. Продавливание суперполиамида и прядение волокна производят при большой скорости (900—1000 м1мин), превышающей во [c.50]

Адипиновая кислота НООС—(СНг)4—СООН в очень больших масштабах применяется в производстве суперполиамидов, о мож,ет найти применение также и для получения алкидных смол. Она плавится при 150° и кипит при 205° при 10 мм рт. ст. [c.358]

При получении подобных макромолекул может происходить либо полимеризация, как в случае полиоксиметиленов (на стр. 302 сказано об ограничениях) или суперполиамидов из лактамов, либо конденсация с выделением воды (в соответствующих случаях — других молекул), как [c.340]

Стопоры для болтов из суперполиамида обеспечивают фиксирование заданного положения вследствие деформации как при статической, так и динамической нагрузках, уплотняя болтовые соединения (фиг. 66). Их выполняют разъемными, они допускают многократное применение и не повреждают поверхности контакта. [c.143]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.430 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.240 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.104 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.430 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология