Сесквитерпены моноциклические

А -карен, моноциклические терпены и пр. Сырой (—)-борнилацетат содержит примесь борнеола, сесквитерпенов и смолистых веществ, от которых его освобождают дистилляцией в вакууме. В кубовом остатке от вакуум-дистилляции содержится еще борнилацетат, который можно извлечь отдувкой водяным паром, однако получаемый при этом продукт в такой степени загрязнен сесквитерпенами (до 25—30%), что его использование в производстве камфары вряд ли целесообразно, тем более что содержание борнилацетата в этой фракции не превышает 3—3,5% от его общего количества. Вследствие сравнительно небольшого объема производства и значительных колебаний в составе пихтового масла ректификацию пихтового масла обычно производят в аппаратуре периодического действия. [c.150]

Бисаболен содержит три двойные связи и является, таким образом, моноциклическим сесквитерпеном. Места двойных связей были установлены озонированием, приводящим к получению ацетона и левулиновой кислоты. [c.860]

Подобно терпенам, сесквитерпены могут относиться 1) к алифатическим соединениям, т. е. содержать четыре двойные связи и не содержать колец из углеродных атомов 2) к моноциклическим— с тремя двойными связями 3) к бициклическим—с двумя двойными связями 4) к трициклическим—с одной двойной связью 5) к тетра-циклическим—не содержащим двойных связей. Эти типы сесквитерпенов значительно отличаются друг от друга по молекулярной рефракции [c.156]

Очень своеобразным моноциклическим сесквитерпеном, содержащимся в хмеле, является гумулен (а-кариофиллен). [c.158]

К сесквитерпенам относятся главным образом углеводороды состава isH24 (реже СиН2б или 15H22) и их кислородсодержащие производные. Подобно тому, как среди истинных терпенов имеются олефиновые, моноциклические и бициклические соединения, так и среди сесквитерпенов встречаются соединения с открытой цепью, а также с одной, двумя или тремя кольцевыми системами в молекуле. Сесквитерпены очень широко распространены в эфирных маслах и соках растений. [c.850]

В ряду сесквитерпенов известны ациклические, моноциклические, бициклическпе и трициклические соединения. Ниже приведены важнейшие представители сесквитерпенов (и здесь в квадратных скобках приведены важнейшие источники соединений) [c.682]

Далеко не все терпеновые углеводороды имеют молекулярную формулу, точно отвечающую составу (С5Н8)п содержание водорода может оказаться ниже или выше, но число атомов углерода и в углеводородах, и в функциональных производных тер-ненового ряда всегда соответствует формуле изопреноида. Терпены являются составной частью эфирных масел и содержатся в различных растениях. Эти соединения могут иметь как открытые цепи (как у оцимена, цитронеллаля), так и цепи, замкнутые в моноциклические (ментол), бициклические (камфора) и даже трициклические (сесквитерпен а-сантален) структуры [c.131]

Сесквитерпены (С,5-соединения). Соединения этой группы состоят из трех пзопреновых единиц, расположенных различным образом при этом возникают ациклические, моноциклические, дициклические и даже трицикличе-скне структуры. Разнообразие циклических систем сесквитерпенов иллюстрируется данными табл. 25.5. Установление строения этих соединений привело [c.564]

Моноциклические сесквитерпены. При обработке фарнезола уксусной и серной кислотами получается уксусный эфир моноциклического третичного спирта а-бисаболола, при взаимодействии с НС1 дающего соединение i5H2, l3 (темп, плавл. 80°), тождественное продукту присоединения трех молекул НС1 к моноци-клическому сесквитерпену бисаболену. [c.157]

К моноциклическим сесквитерпенам относится содержащийся в имбирном масле левовращающий цингиберен (темп. кип. 137—139° при 17 мм рт. ст., уд. вес [c.157]

Легко видеть, что кариофиллены находятся в близком родстве с моноциклическим сесквитерпеном гуыуленом (стр. 158), углеродный скелет которого отличается лишь отсутствием мостика между четырех- и девятичленным циклами. [c.160]

Скипидар представляет собой смесь из моноциклических и би-циклических терпеновых углеводородов состава СюНк, а- и пинена, карена, дипентена и лимонена с примесью небольших количеств терпеновых спиртов ( ioHieO) и сесквитерпенов (С15Н24). Главную массу русского скипидара (60—70% по весу) составляет а-пинен — маслянистая жидкость, кипящая при 155—156° (см. табл. 2). [c.41]

Большинство эфирных масел состоит главным образом из терпеновых углеводородов, отвечающих форм ле Ск,Н2б, сесквитерпенов, 15 24. дитерпенов, С20Н32, политерпенов, (СзНв), , а также из спиртов, альдегидов, кетонов, фенолов и т. д., являющихся производными этих углеводородов или находящихся в близком к ним отношении. Биогенетические процессы, в результате которых терпены образуются в растениях, являются еще в основном предметом догадок и предположений. Возможно, однако, что исходным материалом для построения терпенов является изопрен (гемитерпен). Для удобства изучения, терпены и их производные обычно делят на следующие группы 1) олефиновые соединения с открытой цепью, 2) моноциклические терпены, 3) сложные циклические терпены (табл. 35). [c.319]

Выделенный парафин плавится при температуре 58—61°. В составе масла найдена капроновая кислота (т. пл. 31°, соль серебра) (в прежних исследованиях Ханзеля эта кислота определена неточно и названа нониленовой), азулен, моноциклический и бициклический сесквитерпены. Смесь этих сесквитерпенов с концентрированной серной кислотой и уксусным ангидридом показывает синюю цветную реакцию. [c.90]

Пахучее начало имбиря — цингиберен — является моноциклическим сесквитерпеном , [c.591]

Физические свойства сесквитерпеновых углеводородов идеально соответствуют требуемым для разделения и выделения методом ГЖХ. Впрочем, анализ сложных смесей терпенов не лишен и трудностей, связанных с вышеупомянутой возможно стью их разложения, а также с тем, что на большинстве колонок диапазоны времени удерживания сесквитерпенов и кислородсодержащих монотерпенов перекрываются [38, 39, 82] Успешное разделение ациклических, моноциклических, бициклических и трициклических сесквитерпеновых углеводородов было осуществлено на весьма разнообразных полярных и неполярных жидких фазах [170 —174], и на основании полученных результатов была составлена [175] обширная таблица характеристик удерживания этих соединений (табл. 5.2). Сравнительно меньше внимания исследователи уделяют газо-жидкостной хроматографии кислородсодержащих сесквитерпенов [39], хотя этот метод и оказался вполне пригодным для разделения, например, сесквитерпенов, принадлежащих к группе элемола и эвдесмола [39], трикотекановых митотоксинов и их триметилсилильных производных [176], фураносесквитерпенов [177— 180], а также соединений, относящихся к некоторым другим структурным типам [181, 182]. На колонках с полиэфирной неподвижной фазой и с силиконовым маслом были разделены разнообразные геометрические изомеры фарнезола [183] и ювенильного гормона [184]. ГЖХ (в сочетании с использованием пламенно-ионизационного детектора или детектора по захвату электронов) лежит в основе различных методов определения абсцизовой кислоты [185—188]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология