Кобальт окпсь

Реакции дегидрирования. Взаимодействие оле-финов со вторичными спиртами в присутствии окпси углерода и карбонила кобальта дает возможность использовать водород спирта для гидрокарбонилирования олефина. Так, например, циклогексен и изопропиловый спирт в присутствии окиси угле- [c.93]

В зависимости от ряда факторов, главным образом от соотношения содержащихся в исходном газе количеств окпси углерода и водорода (СО Нз) и от типа катализатора, получающиеся при синтезе продукты содержат большее или меньшее количество алкенов. Повышенное содержание водорода в исходной газовой смеси благоприятствует образованию насыщенных соединений. При проведении процесса синтеза над обычным кобальт-ториевым катализатором и соотношении между СО и в газе 1 2 получаются преимущественно алканы. [c.204]

ИЗ окисг углерода и водорода), состоящего из кобальта, окпси торпя и кизельгура, восстанавливали в токе очищенного водорода в течение 40 час. при 400°. Затем этот образец обрабатывали для образования карбида очищенной окисью углерода в течение 72 час. при 208°. С этого момента с образцом, прогиедшим стадию карбидообразования, обращались, принимая меры предосторожности во избежание окисления или образования карбонила. [c.468]

Еще до этих работ было известно, что соединения окиси углерода с галогенидами никеля, кобальта или железа катализируют эти реакции, протекающие под высоким давлением. При каталитическом синтезе сложных акриловых эфиров с применением никелевых солей действительным катализатором, вероятно, является гипотетический продукт соединения никелевой соли с окпсью углерода, а не карбонил никеля, как можно было предполагать на основе рассмотренного выше стехиометрического процесса. [c.68]

Если нет аинаратуры для работы под высоким давлением, гидрокарбопил кобальта можно приготовить [9] абсорбцией окпси [c.111]

Метод II — и 3 пиридиновой соли гидр о-карбонила кобальта. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 500 мл загружают 20 г карбоната кобальта и 150 мл пиридина и продувают его 3 раза окпсью углерода под давлением около 14 ат, после чего смесью равных молярных количеств водорода и окиси углерода доводят давление до 245 ат. Пускают встряхивающий механизм, автоклав нагревают до 155— 160° и поддерживают в нем эту температуру примерно 2 часа. Максимальное давление достигает около 280 ат при 140° затем оно снижается до постоянной величины (около 217 ат при 155°). Аппарату дают охладиться до комнатной температуры и выпускают из него газы. Выход пиридиновой соли гидрокарбонила кобальта составляет около 90%. Концентрация гидрокарбонила в растворе приблизительно 0,16 г/мл. [c.113]

Известны многочисленные реакции, при которых карбонплы металлов играют роль переносчиков окпси углерода к органическому соединению. Гидрокарбопил кобальта уникален в том отношении, что он может служить источником как водорода, так п окисп углерода для взаимодействия их с органическим веществом. [c.123]

Здесь уместно рассмотреть также вопрос о возможности присутствия или отсутствия гидрокарбопила кобальта в условиях оксореакции. Многочисленные данные доказывают, что при обычных условиях реакции (температура и давление) и отсутствии олефинов в реакционной среде содержится гидрокарбонил. Гидро-карбонил кобальта приготовляли [39] из сульфида и йодида двухвалентного кобальта обработкой окпсью углерода (давление [c.124]

В литературе описано [121] приготовление формованного окисноалюминиевого носителя, отличающегося высокой механической прочностью и особенно пригодного для приготовления кобальт-молибдеиовых катализаторов. Порошкообразную трех-воднз ю окись алюминия, нанример природный боксит, обрабатывают водным раствором соли алюминия и сильной гшслоты (нанример хлористым алюминием), выдавливают на червячном прессе и прокаливают в регз чируемых условиях для получения гамма-окпси алюминия. Можно применять активированную окись алюминия, обработанную приблизительно 15 %-ным раствором соляной кислоты [122, 123] или 10%-ным раствором плавиковой кислоты [124]. Обработанный соляной кислотой носитель необходимо отмыть до полного удаления хлора [123]. [c.392]

Перекись марганца всегда загрязнена кремнекислотой, которую аммиак извлекает из стенок стеклянных сосудов, а также кобальтом, никкелем, цинком и щелочными землями, если последние присутствуют поэтому перед взвешиванием осадок необходимо очистить. Для этой цели его растворяют в соляной кислоте с прибавкой серноватистокислого натрия или сернистой кислоты, удаляют последнюю кипячением, почти нейтрализуют аммиаком, прибавляют избыток уксуснокислого аммония и немного уксусной кислоты и переносят раствор в склянку для нагревания под давлением, которую наполняют не более, чем до половины или двух третей. Затем пропускают сероводород до насыщения, закупоривают и завязывают склянку и нагревают ее 1 — П/д часа до 80 — 90°, причем выпадают сернистые кобальт, никкель и цинк. Фильтруют, промывают сероводородной водой, удаляют сероводород, приливают много аммиака и снова осаждают бромом. Кремнекислоту, которая опять попадает в осадок, после взвешивания закись-окпси марганца отделяют растворением и выпариванием и затем вычитают. [c.38]

Известны многочисленные полиядерные соединения кобальта, в которых центральные атомы координационных сфер связаны между собой лигандами, служащилш связывающими мостиками. Полиядерные комплексы могут быть получены методом конденсации моноядерных координационных соединений или окпс.леннем аммиачных растворов солей кобальта(П). [c.573]

Олефин, еслп он представляет чистое индивидуальное соединение растворяют в легкокипящем растворителе, нанример в циклогексане или гептане. Если в реакцию вводят крекинг-олефины, то растворителем служ-ат те насыщенные углеводороды, пиролизом которых получают эти олефины. Углеводороды нагревают в автоклаве под давлением 200—250 ат при неремешивании со смесью окиси углерода и водорода, взятых в отношении 1 1 (водяной газ). По мере того как температура в автоклаве поднимается до 120—130°, давление растет. После достижения этохт температуры наблюдается резкое падение давления. Затем в автоклав периодически нагнетают свежую смесь окпси углерода и водорода до тех пор, пока пе прекратится поглощение газа это наступает через 10—60 мин. в зависимости от количества загруженного олефипа и от его строения. Когда газ перестанет поглощаться, содержимое автоклава охлаждают, спускают давление и, если необходимо получить альдегид, а пе снирт, после разложения карбонила кобальта выделяют альдегид ректификацией реакционной смеси. [c.543]

Продукт, непрерывно выводимый ив цикла, освобождается от хшбальта в отдельном аппарате нагреванием до 150—160 под давлением 7—10 ат. При этом в газовую фазу вводят некоторое количество водорода, чтобы нар-циальпоо давление окпси углерода, выделяющейся при разложении карбонила кобальта, поддерживалось на возможно более низком уровне. Затем OT(j ильтровывают выделившийся металлический кобальт и альдегид-сырец [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология