Кобальт приготовление

Как карбонил, так и гидрокарбонил кобальта растворимы в продукте реакции. При применении катализаторов на носителях кобальт постепенно теряется, вследствие чего вместе с сырьем необходимо непрерывно добавлять катализатор. Установлено, что карбонил кобальта, приготовленный отдельно, кобальтовые соли органических кислот (например, нафтенат кобальта) или другие соли кобальта являются превосходными катализаторами их удобно добавлять в виде раствора в олефиновом сырье. Было обнаружено, что каталитической активностью обладают и такие материалы, как железо, кальций, магний и цинк [72], но эффективность большинства их сомнительна. Автоклавы, в которых испытывались кобальтовые катализаторы, загрязнялись небольшими остаточными количествами кобальта, удалить которые чрезвычайно трудно. Это загрязнение аппаратуры легко может привести к ошибочным выводам при испытании каталитической активности различных материалов. [c.264]

Определение цветности проводили сравнением со стандартной шкалой, составленной по цветности раство ров, содержащих известные количества двухромовокислого калия и сернокислого кобальта. Приготовление стандартных растворов и все определения проводили по методикам. регламентированным ГОСТ 2874—54. [c.77]

Вначале готовится водный раствор хлористого кальция концентрацией 1 2 и насыщенный раствор хлористого кобальта. Приготовленные растворы хлористого кальция и хлористого кобальта смешиваются вместе, при этом смесь принимает розовую окраску. [c.58]

Растворяют 10 г безводного карбоната кобальта в разбавленной серной кислоте (1 5). Для этого кислоту приливают небольшими порциями при перемешивании стеклянной палочкой к карбонату до прекращения. выделения оксида углерода (раствор I). Можно исходить и непосредственно из концентрированного раствора сульфата кобальта, приготовленного из 45 г его гептагидрата. [c.254]

Катализатором служил стеарат кобальта, приготовленный по методике, описанной в литературе . [c.9]

Соли барбитуровой кислоты определяют методом вытеснения, так как константы диссоциации барбитуровой кислоты достаточно малы, что позволяет количественно оттитровывать их соли в присутствии индикатора метилового оранжевого. Общей качественной реакцией на производные барбитуровой кислоты является проба с кобальтовыми солями . Производные барбитуровой кислоты с 1 /о раствором нитрата кобальта, приготовленного на абсолютном спирте, образуют комплексные соединения красновато-фиолетового цвета. Окраска сохраняется продолжительное время. Успех реакции зависит от отсутствия воды в смеси. Для барбитуратов также характерна реакция со щелочью. [c.269]

АВ-17 (приготовление см. в гл. 5). 12. Эталонный раствор кобальта (приготовление см. в гл. 5). [c.280]

Электролиз ведут с нерастворимым анодом при непрерывной нейтрализации раствора гидратом закиси кобальта, приготовленным из очищенного раствора. Последнее время применяют растворы СоСЬ, электролиз ведут с титановым платинизованным анодом, помещенным в диафрагму. [c.585]

Препарат квалификации ч. д. а. без кобальта можво получить, одя из NI I, ч. д. а. без кобальта (приготовление си. в разд. Никель лористый ), по методике, основанной ва следующих реакциях [c.289]

Лонг, Фразер и Отт [56] исследовали влияние констант решетки и типа решетки на каталитическую активность таких смешанных металлических катализаторов, как никель—железо, никель—кобальт, никель—медь и железо --кобальт приготовленных в аналогичных условиях осаждения гидроокисей, дегидратации и восстановления. Структура смешанных катализаторсв была изучена для порошкообразного состояния с помощью рентгенограмм, активность их определена при гидрогенизации бензола в циклогексан. Найдено, что константа решетки и тип решетки смешанных кристаллов зависят от состава смеси и природы компонентов. В реакции гидрогенизации при применении чистых металлов или их смесей катализаторы с гранецентрированными решетками каталитически активны, в то время как катализаторы с объемно центрированными решетками каталитически неактивны. Предполагают также, что активность зависит от величины констант решетки. [c.120]

Кобальт, приготовленный 24 часовым нагреванием при 280° оса= жденного гидрата закиси кобальта на асбест часто наносят два активных катализатора кобальт — марганец готовят 2-часовым нагреванием при 285° осадка, полученного из азотнокислого кобальта и марганцовокислого калия в присутствии углекислого натрия этот катализатор дает хорошие выходы, но очень Ч5шствителен к изменениям температуры молибдат кобальта является хорошим катализатором, активным только при высоких температурах хром-кобальтовые смешанные катализаторы не обладают специфической активностью [c.156]

Все исследованные образцы металлических катализаторов получали обработкой водородом соответствующих окислов или выщелочных сплавов при 500° (Fe, Ni, Си) и 550° (Со). Поверхности после пассивации катализаторов измеряли по низкотемпературной адсорбции азота. Были изучены следуюище образцы металлических катализаторов 1) промсти-рованный железный катализатор (2% КгО и 4,5% АЬОз), удельная поверхность 5 = 21 м-1г 2) пористое железо-армко без промоторов 5 = =0,6 м 1г 3) кобальт, приготовленный из окиси-закиси кобальта, которую получали разложением азотнокислого кобальта (ч.д.а.), 5=0,46л12/г [c.193]

Проведенная позднее Смитом [35] проверка не подтвердила этого предположения. Заведомо активный коллоидный кобальт, приготовленный обработкой СоСи раствором нафталиннатрия в тетрагидрофуране, не оказывает воздействия на бромистый этилмагний. Аналогично при добавлении суспензии СоС1г и бромистого этила в среде тетрагидрофурана к раствору нафталиннатрия не образуется газообразных продуктов. [c.376]

При второй реэкстракции из органической фазы полностью извлекались металлы, и регенерированная жирная кислота возвращалась на мылообразование. Полученные в процессе загрязненные растворы поступали в основное производство. Характеристика катодного кобальта, приготовленного описанным методом, приведена в табл. 8. [c.107]

Препарат квалификации ч. д. а. без кобальта можно получить, исходя из Ni l ч. д. а. бёз кобальта (приготовление см. в разд. Никель хлористый ), по методике, основанной на следующих реакциях [c.289]

Нитрозо-Р-соль, X. ч., pa fвop (1 г/л). 10. Фенолфталеин, спиртовой раствор (1 г/л). И. Слабоосновный анионит АН-2Ф (приготовление см. гл. 5, разд. 1). 12. Эталонный раствор кобальта (приготовление см. гл. 5, разд. 2). [c.243]

Приготовление хлоркобальтовой бумаги. Берут равномерную по толщине фильтровальную бумагу или обеззоленные тонкие фильтры и намачивают в кювете с раствором хлорида кобальта, приготовленного по Камерлнпгу (в 100 мл воды растворяют 6,7 г Со(N03)2 и 2,64 г МаС1), в течение минуты, а затем высушивают в подвешенном состоянии на стеклянных палочках до появления голубого цвета. Из бумаги вырезают кружочки диаметром 1 см и при помощи полиэтиленовой ленты с клейким слоем приклеивают по две к целлулоидной подложке. [c.51]