Вертикально расположенные трубки

Эта глава посвящена равновесиям в сложных гетерогенных системах. Простыми равновесиями такого типа мы уже занимались, изучая системы вида жидкость пар, твердое тело жидкость и т. д. на основе уравнения Клапейрона — Клаузиуса (гл. IV). Равновесия этого типа рассматривались и в разделах, посвященных химическому равновесию, а также в главе о растворах. В сложных гетерогенных системах количественное рассмотрение задачи или затруднительно, или просто невозможно. Прежде чем перейти к изучению этих систем, уточним некоторые понятия. Под фазой понимают совокупность материальных частей системы, обладающих одинаковыми или непрерывно от точки к точке изменяющимися термодинамическими свойствами. Фазы отделены одна от другой поверхностями раздела, где свойства изменяются скачком. Это определение отличается от данного ранее указанием возможности непрерывного изменения свойств. Так, например, представим себе вертикально расположенную трубку, внизу которой имеется некоторое количество жидкости, а над ней пар. Вследствие влияния силы тяжести давление пара изменяется с высотой уровня по соотношению, известному под названием барометрической формулы Лапласа, выводимой из более общего уравнения Больцмана (VI.57) [c.287]

По способу проведения разделения жидкостную адсорбционную хроматографию делят на два вида колоночную — разделение проводят в вертикально расположенных трубках, заполненных адсорбентом, за счет организованного потока элюента вдоль колонки тонкослойную — адсорбент наносят в виде тонкого слоя на плоскую пластину, а движение элюента вдоль слоя вызывается капиллярными силами. Колоночная хроматография хорошо изучена и позволяет получить ценную информацию о количественном и качественном составе нефтепродуктов. Тонкослойную хроматографию применяют в основном дпя анализа присадок и нефтяных загрязнений, она позволяет получать, как правило, информацию о качественном составе. В дальнейшем рассматривается только колоночная хроматография, широко используемая для анализа нефтепродуктов. [c.11]

Пример 1Х-6. Сосуд, в котором проводят эксперимент при помощи трассёра, представляет собой реактор со стационарным слоем катализатора. Схема опыта показана на рис. 1Х-22. В вертикально расположенную трубку на специальную решетку насыпают слой катализатора с средним диаметром зерен 0,006 л1 и высотой 1,829 м. По трубке сверху вниз пропускают поток жидкости, а трассирующее вещество вводят в него непосредственно Над слоем катализатора. Реакцию системы на возмущение измеряют в двух точках прямо над решеткой и в средней части трубки. [c.267]

Ранее катализаторы в виде порошка помещали слоем в горизонтально расположенные каталитические трубки. Такой способ не может считаться удачным, так как пары реагентов проходили над поверхностью катализатора и частично не контактировались. В настоящее время катализаторы применяют в виде зерен, таблеток, шариков или в иной форме, помещая их в вертикально расположенные трубки так, чтобы не было просветов. Катализаторы предварительно отсеивают от пыли во избежание пылевых уплотнений. [c.51]

Вещества сжигают в вертикально расположенной трубке при 900°С. Затем продукты сгорания уносятся током диоксида углерода через оксид меди и медь в автоматизированный азотометр, где измеряют объем выделившегося азота. [c.70]

Основной и сменный воздухоподогреватели представляют собой кожухотрубчатый теплообменник с прямоугольными трубными досками и вертикально расположенными трубками диаметром 40 х 2 мм. Направление продуктов сгорания предусмотрено по трубному пространству, а нагреваемого воздуха-по межтрубному. [c.37]

Заборную трубку располагают с уклоном в сторону движения газа под углом 20—25° к горизонтали. Вертикального расположения трубки с фильтром внизу следует избегать из-за опасности его засорения смолой. Соединительные газопроводы от заборной трубки к прибору укладывают на горизонтальных участках с уклоном 5° в сторону движения газа. [c.461]

Медленное введение жидких проб в горячую зону осуществить значительно легче. Для этого пробу из капельной воронки по каплям вводят в нагретую окислительную трубку таким образом, чтобы капли попадали на горячую поверхность катализатора (рис. 5.13) [5.755]. Приборы с вертикально расположенной трубкой также могут быть использованы для сожжения твердых материалов [5.756]. [c.180]

К сожалению, в литературе обычно отсутствуют данные о способе расположения трубок при нитровании по Коновалову, и лишь однажды [ 1 мы встретили прямое указание на проведение реакции в вертикальна расположенных трубках, т. е. в невыгодных условиях. Если учесть,, что прежние исследователи не принимали в расчет фундаментального значения двуокиси азота для прохождения реакции и роли способа расположения трубок, то становятся неудивительными столь противоречивые данные l j о нитровании толуола по методу Коновалова. [c.243]

Влияние расположения запаянных трубок. В каждую из трубок объемом около 100 мл загружалось 3.36 г циклогексана и 10 мл азотной кислоты (уд. вес. 1.3). Время нагревания на водяной бане при 100°—3 часа. Данные о добавках двуокиси азота и выходах нитроциклогексана и адипиновой кислоты указаны в табл. 1. Коэффициенты п дают отношение суммарных выходов продуктов реакции в горизонтально и вертикально расположенных трубках, г р VI q — соответственно для выходов нитроциклогексана и адипиновой кислоты. Метод обработки реакционной смеси описан ранее [ ]. [c.245]

ВЕРТИКАЛЬНО РАСПОЛОЖЕННЫЕ ТРУБКИ [c.21]

Топочные газы подводятся в ниж 1юю часть секции, по вертикально расположенным трубкам поступают в короб, затем движутся во вторую секцию и направляются в дымоходы. Холодный воздух воздуходувкой пагнетается сначала в смесительную камеру, где смешивается с горячим воздухом рециркуля-н,нп, нагреваясь до 80 °С, а затем по распределительным элементам раструба равномерно проход гт в межтрубное пространство секций. Нагретый топочными газами воздух выходит через раструб на противоположной стороне в воздуховод, поступает в коллектор и далее к горелкам. Часть горячего воздуха (до 40%) через патрубок по байпасному воздуховоду направляется воздуходувкой на рециркуляцию. [c.81]

Автоматическое определение углерода и водорода методом Мерца на приборе Микро-Рапид СН проводят путем сожжения вещества в вертикально расположенной трубке при температуре 950—1000 °С с последующим определением продуктов сгорания СО2 и Н2О [44]. [c.44]

Трубчатый реактор - аппарат с вертикально расположенными трубками, соединенными калачами в непрерывный змеевик. Окисление в реакторе протекает в условиях штенсив-ного перемешивания сырья с воздухом за счет высоких скоростей реакционной смеси. Вертикальное расположение труб препятствует расслоения) газовой и жвдкой фаз и, следовательно, улучшает условия их контакта. Оптимальными параметрами прсядесса окисления, по которым рассчитывают и конструируют реакторы, являются [c.69]

В емкость 3 через люк заливают товарный бакелитовый лак. Если вязкость лака оказалась слишком высокой, добавляют рассчитанное количество непищевого этилового спирта, после чего смесь тщательно перемешивают струей азота, подаваемого через барботер. Затем в лак при перемешивании вводят небольшими порциями алюминиевую пудру. Нижний штуцер теплообменника с помощью перекидного резинового шланга соединяют с трубой, подающей из емкости алюминиевую краску. Под давлением азота краска заполняет трубное< пространство до самого края, после чего давление в емкости спускают и краска постепенно стекает в емкость. Кран на спускной линии регулируют так, чтобы краска сливалась за 12—15 лшн. Изменяя скорость вытекания краски из аппарата, можно регулировать толщину лакокрасочного слоя чем медленнее стекает краска, тем более тонким будет покрытие. В вертикально расположенных трубках на нижней части образуется более толстый слой покрытия, чем на верхней. Чтобы этого не произошло, надо из верхней части труб выпускать краску быстро, а затем уменьшить скорость вытёкания. [c.149]

В состав анализатора входит таймер, который управляет сменой буфера, осуществляемой переключением соленоидного крана. Для регенерации колонок в комплект прибора входят также сосуды с 0,2 н. КаОН и буферным раствором pH 3,25, которые подаются в колонку под давлением воздуха. В анализаторе приняты специальные меры для поддержания определенного давления во всех частях систелш. Микронасос 1 развивает давление 2,45—2,8 атм, обеспечивающее стабильную производительность 30 мл час. Для создания такого же противодавления у других насосов 2 и 3) они включены в соответствующие магистрали через фильтры со стеклянной ватой (А и В), создающие дополнительные сопротивления. После проточного фотометра установлен пузырьковый измеритель скорости потока, а за ним стабилизатор давления, представляющий вертикально расположенную трубку с внутренним диаметром 5 мм и длиной 135 см, вставленную в другую трубку длиной 140 см, в нижней части которой [c.141]

Портэвен, Прете и Жоливэ [432] применяли как горизонтальные, так и вертикальные трубки. В первом случае образец длиной 5 и диаметром 0,8 см подвешивали на двух платиновых проволочках в горизонтальной кварцевой трубке длиной 8 см проволочки прикрепляли к верхней части трубки. В кварцевой трубке собирались кусочки окалины, отслаивавшиеся от образца, например при охлаждении. При помощи двух платиновых проволок, прикрепленных к концам трубки и выходящих из печи через ртутные уплотнения, кварцевую трубку с образцом можно было вводить в зону нагрева и вытягивать из нее без доступа воздуха. Измерения при помощи манометра с водяной рубашкой начинали через 5 мин, когда образец нагревался до температуры печи. При вертикальном расположении трубки для изучения начальных стадий процесса окисления необходимо было быстро (1 мин) нагревать образец до надлежащей температуры, для чего кварцевую трубку удаляли, а образец подвешивали на платиновой проволоке в верхней части нагревательной печи большой теплоемкости. При помощи устройства с ртутным 16 [c.243]

К соединениям, которые с трудом сгорают в токе кислорода, добавляют окислители. Наиболее часто в качестве окислителей используют СиО, РЬСг04, .rOg (нли СгаОд) и V2O5. Исследованы и другие соединения. Пробу смешивают с окислителем в маленькой лодочке, которую затем помещают в горизонтально расположенную трубку для сожжения. Для работы с жидкими образцами используют вертикально расположенную трубку, заполненную твердым носителем, на который нанесена смесь окислителя (см. рис. 5.13) [5.2010]. [c.277]

Некоторые дополнительные сведения о влиянии структуры предельных углеводородов на скорость и характер их разложения дают опыты Шёпфле и Феллоуз [ J по разложению углеводородов различных классов под действием катодных лучей. Все опыты проводились ими в следующих стандартных условиях. Образец углеводорода помещался в стеклянный сосуд с внутренним диаметром 70 мм, соединенный посредством бокового отростка с вакуумным насосом и газовой бюреткой. Затем сосуд соединялся с дном вертикально расположенной трубки Кулиджа и погружался в ледяную воду весь прибор подвергался эвакуации. Расстояние от поверхности образца до дна трубки равнялось 72 мм. Применявшаяся трубка Кулиджа была рассчитана на работу при 350 kV. Однако для избежания чрезмерного нагревания, могущего вызвать термический крекинг, опыты ставились при более низком напряжении, а именно при 170 kV и 0.3 гаА. Продолжительность каждого опыта равнялась 30 мин. Образовавшиеся газы переводились посредством насоса в газовую бюретку, где измерялся их объем. Затем посредством охлаждения жидким воздухом полученные в каждом опыте газы разделялись на конденсирующуюся часть, состоящую, повидимому, из смеси этана, пропана и бутанов, и неконденсирующуюся часть — смесь Hg и СН . Содержание этих двух последних компонентов определялось обычным методом сжигания. Полученные результаты сведены в табл. 3. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология