Мышьяк, определение в арсените

Косвенные методы. Для определения мышьяка с неорганическими реагентами предложен ряд косвенных методов. По одному из них [587] предложено окислять арсенит до арсената избытком K3[Fe( N)e] и разлагать образовавшийся K4[Fe( N)el при pH 3,5 с помощью хлорида ртути(И), а образующееся в эквивалентном количестве железо(П) определять фотометрическим методом с применением 1,10-фенантролина в качестве реагента. [c.65]

Вторая волна, которой приписывают восстановление элементного мышьяка до арсина, уменьшается, если раствор выдерживать некоторое время в контакте со ртутью, а также при введении в него нитрата серебра. В этих условиях начало полярограммы фиксируется при О е, что указывает на присутствие в растворе ионов Ag+ и Hg+. Так как исследованные металлы образуют относительно малорастворимые арсениды, можно заключить, что при потенциалах образования элементного мышьяка эти металлы взаимодействуют с ним с образованием арсенидов. По-видимому, это явление найдет широкое применение при определении микроколичеств мышьяка методом инверсионной вольтамперометрии. Кроме того, детальное изучение описанных выше систем позволило из полярографических данных рассчитать растворимость арсени-дов серебра и ртути в ртути, которые составили 1,13-10 и 1,24< 10 моль л соответственно. [c.81]

Определение константы скорости реакции восстановления пятивалентного мышьяка произвели методом меченых атомов, причем в качестве индикатора использовали мышьяк-76. Экспериментально определили скорость появления активности в пятивалентном мышьяке, если вначале вся активность находилась в виде арсенит-иона. Суммарный процесс можно записать следующим образом [c.195]

При приготовлении содовой вытяжки в раствор могут частично перейти ионы алюминия, цинка, никеля, меди и олова. Однако открытию анионов мешают только ионы никеля и меди. Их удаляют, нагревая раствор, нейтрализованный уксусной кислотой до слабощелочной реакции, для создания определенной щелочности раствора добавляют еще две капли 2 н. щелочи. После нагревания выпадает осадок гидроокисей никеля и меди, который отделяют центрифугированием. Если нужно открыть ацетат-ион, то его необходимо открывать до введения уксусной кислоты в этот раствор. Можно также испытуемый раствор, содержащий окрашенные ионы, например хроматы или перманганаты, восстановить, пропуская в подкисленный раствор сероводород. При этом хромат-ион переходит в хром (HI), а перманганат-ион переходит в марганец (И) и выделяется элементарная сера. Если присутствуют арсениты, то выделяется желтый осадок сульфида мышьяка. Если присутствует арсенит-ион, то пятисернистый мышьяк можно выделить только в сильнокислом растворе, соответствующем 6н. НС1. [c.303]

Описан полуколичественный метод определения мышьяка с применением тонкослойной хроматографии 16]. Аппаратурное оформление метода описано ранее 17, 18]. Метод заключается в получении на хроматографической пластинке кольцевой хроматограммы. Б капле пробы можно определить 11 анионов (включая арсенит) с точностью 5%. [c.22]

Выполняется определение следующим образом. К 1 мл исследуемого раствора, содержащего мышьяк в виде арсенит-иона, добавляют 0,5 мл 5%-ного раствора бикарбоната, 2—3 капли 2 н. раствора уксусной 2 кислоты и титруют 0,1 н. [c.118]

Для определения мышьяка в арсените меди предложен полярографический метод, позволяющий одновременно определять мышьяк и медь [753]. Теммерман и Фербек [1143] для определения следовых количеств As, Sb и Sn в кадмии ирименили метод импульсной полярографии. Микроколичества мышьяка в кадмии особой чистоты предложено определять методом инверсионной вольтамперометрии [52, 157]. Этот же метод использован для определения мышьяка в серной и азотной кислотах ж в воде [52]. [c.86]

В растворах NaOH, содержащих 1 моль л пиридина, мышь-як(1П) дает одну отчетливую волну [709]. В 5 Л/ NaOH, содержащем 60 г л маннита, анодная полярограмма мышьяка(1П) имеет одну резкоочерченную волну [108], пропорциональную концентрации арсенит-иона при этом определению мышьяка(1И) не мешают d, Pb, Zn, Bi, Mo, V, W, r, Al, a, Ba, K, Na, Ре(П1), Sn(IV), As(V), Sb(III), сульфаты, карбонаты, фосфаты и фториды. [c.83]

Установлено, что арсенит- и арсенат-ионы могут быть отделены от катионов многих металлов с помощью катионитов. Используя это обстоятельство, Оденкранц и Риман [155] предложили интересный метод определения общего содержания мышьяка, арсенатов и арсепитов в инсектицидах. [c.256]

С помощью иодиметрического метода можно определять в смеси хлорит и диоксид хлора [8]. По описанной выше методике находят сумму соединений. После колориметрического определения диоксида хлора с тирозином можно рассчитать содержание хлорита. Хлорид, хлорат и хлорит не мешают определению диоксида хлора. В результате проведения интересного исследования Норкис [9] нашел объяснение, почему арсенит в присутствии осмиевой кислоты в гидрокарбонатной среде ускоряет реакцию взаимодействия хлорита с иодидом. По-видимому, механизм процесса следующий арсенит восстанавливает 0з04 до Ма20з04, который в свою очередь восстанавливает хлорит до гипохлорита, а сам окисляется до Оз . Гипохлорит окисляет иодид до иода, который и взаимодействует с мышьяком (П1). Методика, основанная на описанных выше реакциях, успешно использована для определения диоксида хлора и хлорита [10]. Эти же реакции используют и в потенциометрическом методе определения хлорита, гипохлорита, хлората и хлорида, который будет подробно описан ниже. [c.328]

Более 100 лет назад в Германии имели место случаи мышьякового отравления, вызванные тем, что в состав пигмента, применявшегося для окраски обоев, входил кислый арсенит меди. Гмелин [24] в 1839 г. отмечал, что в мышьяковых комнатах чувствуется чесночный запах. Он предположил, что отравление вызывает летучее мышьяковое соединение, выделяемое сырыми и покрытыми плесенью обоями. Селми [25] указывал в 1874 г., что плесень может играть определенную роль в процессе улетучивания мышьяка, вызывая выделение водорода из бумаги и клейстера и способствуя, таким образом, образованию арсина АзНз. [c.197]

Определение мышьяка в растворе арсенита натрия ИЗзАзОз имеет еще одну особенность. Обычно арсенит натрия получают растворением мышьяковистого ангидрида в едком натре [c.393]

Арсенит натрия NaAsOj содержит 1 атом одновалентного натрия, 2 атома двухвалентного кислорода, 1 атом трехвалентного мышьяка, который окисляется до пятивалентного. Чему равен грамм-эквивалент арсенита при иодометрическом определении [c.407]

КачестрО, вид и емкость тары должны удовлетворять требованиям соответствующих ГОСТ и технических условий для каждого вида ядохимиката. Замена определенной тары тарой нз другого материала и иной емкости не разрешается. Так, для упаковки мышьяксодержащих ядохимикатов (арсенат кальция, арсенит кальция, парижская зелень, арсенит натрия) применяют стальные герметически закрываемые барабаны или банки емкостью от 5 до 50 л. Белый мышьяк разрешено упаковывать в стальные барабаны емкостью до 100 л (ГОСТ 1973—43). В верхнем днище стальных барабанов должно быть отверстие, плотно закрываемое крышкой. Края крышек заделывают замазкой и покрывают асфальтовым лаком. Фосфид цинка, как весьма токсичный ядохимикат, упаковывают в стальные барабаны с герметично закатанной крышкой. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология