Мышьяк арсениты

Яды кишечные внутреннего действия вызывают гибель насекомых, попадая в кишечник вместе с пищей. К кишечным ядам относятся препараты, содержащие мышьяк (арсенит натрия, арсенит кальция, арсенат кальция, парижская и щелковская зелень), кремнефтористый натрий и др. [c.193]

При рассмотрении механизма действия липоевой кислоты следует упомянуть о соединениях мышьяка — древнейших, хорошо известных ядах. Совсем недавно органические соединения мышьяка стали использоваться как фунгициды и инсектициды. Наибольшее значение как токсичные вещества имеют соединения трехвалентного мышьяка. Например, арсенит (0 = Аз—0 ) известен своей тенденцией быстро реагировать с тиольными группами, и особенно с ди-тиолами, такими, как восстановленная липоевая кислота. В результате, блокируя окислительные ферменты, которые нуждаются в липоевой кислоте, арсенит вызывает накопление пирувата и других а-кетокислот. [c.464]

Образование малорастворимого сульфида мышьяка. При действии сероводорода на арсенит-ионы в солянокислом растворе образуется желтый осадок [c.315]

Для полного и быстрого осаждения сульфидов мышьяка из растворов, содержащих ионы AsO , в систематическом ходе анализа представляется более удобным не увеличивать содержания НС1 в растворе, а воспользоваться каталитическим действием иодид-ионов. Последние легко окисляются арсенатами в кислой среде (см. п. 2) с образованием арсенит-ионов и свободного иода, который тотчас же вновь восстанавливается в иодид-ионы сероводородом. [c.317]

В соответствии с изложенным при проведении анализа по кислотноосновному методу обычно используют аналитические реакции на арсенит- или арсенат-анионы, а не на катионы мышьяка(1П) или мышьяка(У). [c.322]

Аналитические реакции мышьяка(Ш) и мышьяка(У). Мышьяк(Ш) и мышьяк(У) обычно открывают в виде арсенит-ионов [c.380]

Реакция с сульфид-ионами в кислой среде (фармакопейная). Арсенит-ионы при реакциях с растворимыми сульфидами (натрия, аммония) образуют желтый осадок сульфида мышьяка(П1) АзгЗз только в сильнокислой среде [c.442]

Полученная пульпа поступает на барабанный вакуум-фильтр. Маточный раствор с фильтра направляют на приготовление известкового молока и таким образом возвращают в процесс. Отфильтрованную пасту — арсенит кальция с влажностью 35% высушивают в барабанной сушилке с наружным обогревом топочными газами. Водяные пары из сушильного барабана отсасываются вентилятором и подаются в пылеуловитель, орошаемый водой, и в скруббер. Разрежение на выходе паров из сушилки поддерживают не ниже 5 мм вод. сг. После сушки продукт с влажностью не более 1% проходит через шнек, корпус которого охлаждают снаружи водой, и поступает в нижний бункер, откуда пневматическим способом подается в бункеры размольной установки. Размолотый продукт направляют на расфасовку, которую осуществляют с помощью герметизированных устройств, снабженных пылеотводящими приспособлениями. На производство 1 т технического арсенита кальция мокрым методом расходуют 0,678 т белого мышьяка (100% АзгОз), 0,335 т СаО (100%) в виде известкового молока, 0,3 т условного топлива, 350 квт ч электроэнергии и 25 м воды. [c.661]

Мышьяк находит применение в стекольной промышленности в качестве добавки, позволяющей получать бесцветные стекла, и для по учения легкоплавких стекол [311]. Арсенит калия используется в качестве восстановителя серебра при производстве зеркал. [c.10]

Косвенные методы. Для определения мышьяка с неорганическими реагентами предложен ряд косвенных методов. По одному из них [587] предложено окислять арсенит до арсената избытком K3[Fe( N)e] и разлагать образовавшийся K4[Fe( N)el при pH 3,5 с помощью хлорида ртути(И), а образующееся в эквивалентном количестве железо(П) определять фотометрическим методом с применением 1,10-фенантролина в качестве реагента. [c.65]

Вторая волна, которой приписывают восстановление элементного мышьяка до арсина, уменьшается, если раствор выдерживать некоторое время в контакте со ртутью, а также при введении в него нитрата серебра. В этих условиях начало полярограммы фиксируется при О е, что указывает на присутствие в растворе ионов Ag+ и Hg+. Так как исследованные металлы образуют относительно малорастворимые арсениды, можно заключить, что при потенциалах образования элементного мышьяка эти металлы взаимодействуют с ним с образованием арсенидов. По-видимому, это явление найдет широкое применение при определении микроколичеств мышьяка методом инверсионной вольтамперометрии. Кроме того, детальное изучение описанных выше систем позволило из полярографических данных рассчитать растворимость арсени-дов серебра и ртути в ртути, которые составили 1,13-10 и 1,24< 10 моль л соответственно. [c.81]

При амперометрическом титровании мышьяка применяют растворы окислителей или восстановителей в зависимости от валентного состояния мышьяка в анализируемом растворе. Могут использоваться также реагенты, образуюш ие малорастворимые соединения с арсенит- или арсенат-ионами, а также прочные комплексные соединения. Индикаторным электродом служит платиновый вращающийся электрод [849]. [c.88]

Арсенит натрия. Общее содержание мышьяка рекомендуется определять (после отгонки его из солянокислого раствора в виде трихлорида в присутствии сульфата или хлорида гидразина, сульфата железа(П) или хлорида меди(1) в качестве восстановителей) титрованием мышьяка(П1) в полученном дистилляте броматометрическим или иодометрическим методом. [c.202]

Арсенит натрия получают по реакции оксида мышьяка с карбонатом натрия (схема 1), а арсенит кальция—по реакции гидроксида кальция с оксидом мышьяка. (2] [c.490]

Все запрещенные и непригодные к дальнейшему использованию по физическим свойствам ядохимикаты сгитсываются без лабораторных анализов. К запрещенным пестицидам относятся белый мышьяк, арсенит натрия, арсенит кальция, парижская зелень, фтористый натрий, хлористый барий, альдрин, меркаптофос, ме-тнлэтилтиофос, карболинеум, сулема, препараты АП и ПД, а также смешавшиеся или скомкавшиеся в процессе хранения дусты. [c.239]

В настоящее время для борьбы с вредителями и болезнями сельскохозяйственных растений применяются препараты ртути (НИУИФ-2 — гранозан, содержащий этилмеркурхлорид, НИУИФ-1) препараты мышьяка (арсенит натрия, арсенит кальция, арсенат кальция, парижская зелень) препараты меди (АБ, трихлорфенолят меди, бордосская жидкость) препараты фтора (фтористый и кремнефтористый натрий) алкалоиды (никотин-сульфат, анабазин-сульфат) хлорорганические соединения (ДДТ, гексахлоран, хлортен и др.) фосфорорганические соединения (НИУИФ-100 — тиофос, метафос, карбофос, октаметил, меркаптофос и др.) формалин хлористый барий хлорпикрин дихлорэтан соли синильной кислоты и др. Все они являются ядами для теплокровных животных и людей и при поступлении в организм могут вызвать нарушения в состоянии здоровья. Поэтому лицам, работающим с перечисленными препаратами, необходимо строго соблюдать настоящие санитарные правила. [c.643]

С восстановителями дело обстоит еще более неудовлетворительно, чем с окислителями. Некоторые восстановители и их среднеточечные потенциалы приведены в табл. 14 [93]. Хинсварк и Стоун [56] сообщили, что они не смогли найти восстановители, которые были бы пригодны в ледяной уксусной кислоте. Они испытывали окись мышьяка, арсенит натрия, двуххлористое олово, сульфат же-леза (П), соль Мора, соль Оэспера и хлорид железа (И). Их се" ребряный электрод разрушался в ледяной уксусной кислоте. [c.139]

Другие реакций арсенит-иона. Арсениты при взаимодействии с хлоридом олова(П) в среде НС1 восстанавливаются и образуют чернокоричневый осадок свободного мышьяка. [c.445]

Арсенит-ион АзОз" открывают в растворе, остадшемся после отделения осадка магнийаммонийфосфата и магнийаммонийарсената. Для этого используют разные реакции. Можно, подкислив этот раствор хлороводородной кислотой, осадить при нагревании желтый осадок си льфида мышьяка(Ш) АзгЗз действием сероводорода или сероводородной воды. Осадок растворяется в водном аммиаке, из которого он вновь осаждается при подкислении раствора. [c.488]

Раствор йода J2 обесцвечивается при взаимодействии с растворами солей трехвалентного мышьяка в слабо щелочной среде. При этом арсенит-ион АзОд окисляется в арсенат-ион ASO4 [c.284]

В отличие от гидроокисей олова, сурьмы и висмута, гидроокиси мышьяка (HI) и мышьяка (V) не выпадают в осадок, так как первая из них заметно растворима в воде (2,05 г на 100 г НгО в расчете на АзаОз), вторая — хорошо растворима (65,8 г на 100 < НаО в расчете на AsaOe). В сильнокислых растворах мышьяк существует в виде иона As + и арсенил-иона AsO+. [c.200]

Мышьяк и его соединения мышьяковистый и мышьяковый ангидриды, арсенит кальция, арсепат кальция, арсенит натрия, парижская зелень, осарсол, иприт. [c.166]

Свежеосажденный гидроксид железа и является противоядием, так как образует с мышьяком нерастворимое в желудочном соке соединение — арсенит железа (III) FeAsOa. Кроме того, свежеосажденный гидроксид железа адсорбирует соединения мышьяка, а сульфат магния, образующийся при реакции, действует как слабительное и способствует выведению яда из организма. Вот почему рекомендуется готовить это противоядие ех tempore, так как адсорбирующим свойством обладает только свежеосажденный гидроксид железа. [c.103]

Арсенит натрия поглощает сероводород со значительно большей скоростью, чем окситиомышьяковые соединения. Однако образующиеся при этом окситиомышьяко-вистые соли менее устойчивы, чем окситиомышьяковые (особенно со средней степенью насыщения), и разлагаются с выделением трехсернистого мышьяка уже ири pH = 8,2. Так же, как и для окситиомышьяковых солей, наименее устойчивыми являются соединения со средней степенью насыщения сероводородом. Устойчивость окситиомышьяко-вистых солей повышается с уменьшением их концентрации в растворе, поэтому арсенит натрия вводят в систему непрерывно и небольшими порциями при тщательном перемешивании раствора (для поддержания минимальной концентрации арсеиита). [c.231]

Названия гетероциклов, содержащих один атом мышьяка или сурьмы, строятся подобно названиям соединений, содержащих один атом фосфора при этом фосфор заменяется на арсен или ан-тимон , а фосфа на арса или стиба (где необходимо, а опускается). [c.399]

Исходными соединениями для синтеза являются трихлорид мышьяка АзС1з, арсенит натрия КазАзОз. [c.588]

Поглотительный раствор готовят растворением трехокиси мышьяка и карбоната натрия в молярном отношении 1 2 в воде. Получаемый раствор содержит карбонат и бикарбонат натрия, арсенит натрия (мышьяковистокислый натрий) и мышьяковистую кислоту, которые после обработки сначала H2S в абсорберах, а затем кислородом в регенераторах превращаются п тиоарсенат натрия (оксисульфомышьяковокисдый натрий) — Na4As2S502-Во время окисления арсенита pH снижается и постепенно выделяется свободная СО2. В растворе, находящемся в полностью окисленном состоянии, СО2 практически отсутствует. При приготовлении раствора необходимо поддерживать атомное отношение натрий мышьяк не ниже 2 1. При недостаточном содержании натрия pH становится ниже 7,5 и сернистый мышьяк выпадает в осадок. Оптимальное значение pH лежит в пределах 7,5—8,0. Замена карбоната натрия аммиаком не влияет на протекание процесса. [c.211]

Недавно опубликовано [341 описание процесса извлечения НдЗ с применением водных растворов соединений мышьяка. Активными компонентами поглотительного раствора прп этом процессе являются арсенит и арсенат щелочного металла, содерл<ащиеся в растворе в виде нейтральных или кислых солей. По литературным данным требуется 1 моль арсената на 1 молъ подлежащего удалению Нзй. Молярное отношение арсената к арсениту — не ниже 3 1. [c.214]

В растворах NaOH, содержащих 1 моль л пиридина, мышь-як(1П) дает одну отчетливую волну [709]. В 5 Л/ NaOH, содержащем 60 г л маннита, анодная полярограмма мышьяка(1П) имеет одну резкоочерченную волну [108], пропорциональную концентрации арсенит-иона при этом определению мышьяка(1И) не мешают d, Pb, Zn, Bi, Mo, V, W, r, Al, a, Ba, K, Na, Ре(П1), Sn(IV), As(V), Sb(III), сульфаты, карбонаты, фосфаты и фториды. [c.83]

Для определения мышьяка в арсените меди предложен полярографический метод, позволяющий одновременно определять мышьяк и медь [753]. Теммерман и Фербек [1143] для определения следовых количеств As, Sb и Sn в кадмии ирименили метод импульсной полярографии. Микроколичества мышьяка в кадмии особой чистоты предложено определять методом инверсионной вольтамперометрии [52, 157]. Этот же метод использован для определения мышьяка в серной и азотной кислотах ж в воде [52]. [c.86]

Для отделения мышьяка от других элементов используют методы, основанные на ионообменном поглош ении сопутствуюш их элементов, а также методы, основанные на селективной сорбции арсенат- или арсенит-иона анионообыенными смолами. [c.132]

Для опроделения мышьяка(П1) в арсените натрия 10 мл анализируемого раствора смешивают с 15 мл НС1 (1 2), прибавляют 5 капель 1%-ного раствора метилового оранжевого и титруют 0,1jV раствором бромата калия до обесцвечивания раствора [326]. [c.202]

В случае положительных результатов испытания по В исследуют 2 мл Содового экстракта на NOs н NOj по табл, XX. Во всех случаях исследуют яа борную кислоту 3 мл содового экстракта по табл. XX. Если при исследовании на катноны был обнаружен мышьяк, то 3 мл содового экстракта нспытЫ вают на арсенит н арсенат также по та1бл. XX. [c.519]

As Se,Te Геологические и биологические образцы. После разложения образцов смесью (HNO3 + H IO4) добавляют арсенит натрия (=1,5 мг As). As(III) восстанавливают до элементарного мышьяка гипофосфорной кислотой при 80 °С в течение 15 мин. Старение при комнатной температуре 8 часов [c.148]

Наиболее подходящими методами получения алкилдихлорарсинов являются способы, основанные иа так называемой реакции Мейера По этой реакции введение мышьяка в органическую молекулу осуществляется действием галоидалкилов.на арсенит натрия [c.52]

В баллон А (рис. 12) (примеч. 1) помещают 300 см хлористог этила и 300 слЗ щелочного арсенита. Арсенит готовится растворением 755 г едкого натра и 451 г мышьяковистого ангидрида (белого мышьяка) в 677 г воды. Уд. в. раствора 1,883. Затем баллон закрывают и помещают в нагревательный сосуд В ий черной жести, изолированный асбестом. Сосуд В снабжен деревянным шкивом С для вращения баллона А. Закрепляют баллон на оси шкива С и нагревают в течение 12—14 час. до 115—120° при непрерывном перемешивании. Шкив С приводится в движение электромотором D. Газ для нагревания подвв-дится к нагревательному сосуду В по трубке Е. [c.60]