Кадмий фотоколориметрическое

Метод заключается в поглощении сероводорода из испытуемого газа подкисленным раствором уксуснокислого цинка (или кадмия) и в последующем фотоколориметрическом или спектрофотометрическом определении метиленового синего, образующегося в кислой среде при взаимодействии сернистого цинка с М,Ы-ди-метил-д-фенилендиамином в присутствии хлорного железа. [c.90]

Fe 2,5 3-10-4 0,12 Фотоколориметрический метод по реакции Fe>+ с о-фенантролином в присутствии комплексона П1 (pH 8) без отделения кадмия [10] [c.384]

Очень малые концентрацип (следы) вредных газов могут быть определены следующими методами фотоколориметрическим, фотометрическим и электрометрическим. Для определения содержания хлора в воздухе производственных помещений в СССР выпускают автоматический фотоколориметр типа ФКГ-3. Анализируемый воздух обдувает лепту, пропитанную раствором иодистого кадмия с крахмалом. Если в воздухе присутствует хлор, лента окрашивается. Интенсивность окраски ленты пропорциональна концентрации хлора в воздухе при постоянной скорости протяжки ленты и продувки воздуха . Чувствительный элемент — фотосопротивление, измеряет интенсивность отраженного от ленты светового потока. Электрическая схема прибора представляет собой равновесный мост с двумя фотосопротивлениями. Шкала прибора составляет О—0,001 мг/л lj, [c.118]

На приведенном рисунке показан примерный калибровочный график, получаемый при фотоколориметрических определениях цинка по разработанной методике. По этой методике были проведены определения примеси цинка в ряде образцов солей кадмия, в растворы которых предварительно вводили различные количества цинка. Результаты этих опытов приведены в табл. 1. [c.214]

Кадмий определяют фотоколориметрическим методом с дитизоном. [c.316]

Ионы кадмия образуют малорастворимый фосфат, но он более растворим, чем фосфат железа(III). При частичном осаждении катиона макрокомпонента (кадмия) в форме фосфата примесь же. 1еаа(П1) концентрируется в осадке. В случае присутствия в растворе железа(II) его окисляют Н2О2. После растгюрення осадка фосфатов железо(1П) определяют подходящим (наирпмер, фотоколориметрическим) методом. [c.314]

Максимум светопоглощения наблюдается при 530— 620 М.МК, молярный коэффициент светопоглощения равен 56 000. Растворы подчиняются закону Ламберта-Бера в пределах 0,3—3 Y таллия в 1 жл бензолового раствора 168]. Рекомендуется также фотоколориметрическое определение с зеленым светофильтром 252, 253]. При определении 0,5 TI ощибка не превышает 2%. Присутствие больших количеств Fe3+ и РЬ + (до 500 у1мл), а также Сц2+, Сг +, Hg2+ и других не мещает определению. Метод позволяет определять до 0,0005% таллия в цинке или кадмии. [c.120]

Разработан метод фотоколориметрического определения следов кадмия с ди- -нaфтилтиoкapбaзoнoм [363]. [c.182]

Путем частичного осаждения цинка из раствора его соли щелочью соосаждают микропримесь меди (до 1-10 %) и определяют ее затем фотоколориметрически [107, 108]. Для определения меди (до 1-10 %) в солях кадмия осаждают небольшую часть кадмия в виде сульфида и в осадке определяют медь колориметрически [108]. Аналогично поступают при определении меди (до 1 10 %) в ацетате и нитрате свинца [108, 110, 111]. [c.56]

Щербов Д. П., Шевцова H. K., Фотоколориметрическое определение кадмия в полиметаллических рудах при помощи дитизона. Изб. АН Казах. ССР. Серия химич., 8, 105—ИЗ [c.411]

Наибольшее число работ посвяигено исследованию аналитических свойств ди-р-нафтилтиокарбазона [38 ]. Гржегоржевский [54"] [56 ] [58 ] [60 ] исследовал ряд свойств р-нафтилового аналога и комплексных соединений его с цинком, кадмием, ртутью, висмутом и никелем, а также разработал метод фотоколориметрического определения малых количеств цинка в алюминии [58 ] [бО - ] с помощью этого аналога. [c.428]

Fe 1.5 1-10-4 0,025 Фотоколориметрическое определение Fe + по реакции с хромоксанфиолеговым Р без отделения кадмия [il] [c.384]

Fe 1 1-10-4 0,4 Фотоколориметрическое определение Fe + по реакции с сульфосалициловой кислотой без отделения кадмия [12] [c.384]

A1 A1 1 1-10-4 0,01 0,0002 Фотоколориметрическое определение алюминия по реакции с хромоксанфиолетовым Р без отделения кадмия [11] Капельная флуоресцирующая в ультрафиолетовом свете реакция (pH 3 —8) с 2,3-оксинафтойной кислотой на бумаге, пропитанной уротропином при предельном разбавлении 1 10 . Кадмий определению не мешает [13] [c.384]

Разработанная методика была применена иами для определений примеси цинка в ряде солей кадмия, инсулине и некоторых других препаратах. Для этого пришлось разработать соответствующие методики предварительного отделения примеси цинка от препарата. Принцип предлагаемого метода несомненно может быть использован при создании аналогичных методов определеиия других элементов с соответствующими реактивами в частности, нами был разработан метод (фотоколориметрического апределения примеси олова с (пр1именением в качестве реа к-тива фенилфлуорона. [c.208]

Определение цинка в подготовленном испытуемом растворе, очевидно, может быть выполнено фотоколориметрическа, как это описано в наших тредыдущих сообщениях , в частиостг . при определении примеси цинка в солях кадмия . [c.224]

Разработан типовой фотоколориметрический метод определения примеси железа в виде сульфосалицилата. Определение проводят в аммиачной среде. В качестве примера этим методом определялась примесь железа в хлориде ам1Мония, сульфате натрия, сульфате цинка, нитрате стронция, тетраборате натрия, хлориде натрия, сульфате кадмия и ряде других солей реактивной квалификации. [c.242]

Далее был проведен ряд дополнительных опытов, в результате которых разработан типовой метод фотоколориметрического определения примеси меди в солях кадмия, свинца и цинка. Этот метод заключается в растворении препарата в кислоте, образовании окрашенного комплекса меди С диэтилдитиокарба-матом натрия, экстракции этого, комплекса изоамиловым спиртом (с добавлением иббольшого количества этилового спирта, способствующего получению прозрачного раствора при расслое- [c.246]

Нами проведены опыты по очистке осветленной воды, образующейся после отстоя ила, от растворимых в ней газов сероводорода, ацетилена и фосфористого водорода — продувкой воздухом. Опыты проводились в стальном сосуде диаметром 135 мм и высотой 420 мм. На расстоянии 40 мм от дна в сосуд была вварена перфорированная перегородка диаметр отверстий перфорации 1 мм, шаг между отверстиями 3 мм. В промежуток между дном и перфорированной перегородкой была вварена газоподводящая трубка. Предварительно осветленную воду подкисляли до pH 5. В сосуд наливали 4,5 л подкисленной воды и продували воздухом, расход которого составлял 50 л ч. По мере продувки отбирали пробы воды для определения содержания НгЗ, С2Н2 и РНз. Сероводород осаждали уксуснокислым кадмием, фильтровали осадок и заканчивали определение иодометрически. Ацетилен определяли колориметрически, предварительно сероводород осаждали уксуснокислым свинцом [2.14]. Фосфористый водород определяли фотоколориметрически молибдено-ванадатным способом после окисления РНз хлорной кислотой [2.18]. Предварительно определяли содержание фосфатов в осветленной воде содержание фосфинов рассчитывали по разности. Многочисленными опытами было установлено, что фосфористый водород и ацетилен удаляются из воды при продувке раньше, чем сероводород (рис. 2.11). [c.130]

Методика разделения катионов кадмия и висмута аналогична методике разделения катионов кадмия и меди, кадмия и свинца. Количество висмута, извлеченное раствором глицерина и едкого натра, определяли фотоколориметрическим методом в виде тиомочевипного комплекса на фотоколориметре ФЭК-М. [c.196]

В литературе описан метод отделения малых количеств свинца, цинка, кадмия, олова и висмута от меди, кобальта и железа с применением анионита ОАЛ в 0,5—3-м. растворах соляной кислоты. В этих условиях медь, железо и кобальт проходят в фильтрат, а свинец и другие элементы сорбируются анионитом. Затем свинец, цинк и олово вымывают 0,1-м. раствором соляной кислоты, кадмий —водой и висмут — 5%-ным раствором азотной кислоты. Цинк, кадмий и свинец определяют комплексометрически, олово — фотометрически и висмут— фотоколориметрически при помощи тиомочевины. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология